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BATRAFEN SMALTO UNGHIEFL3G8%

Codice prod./Minsan 025321086
EAN 0000000000000

SANOFI Srl

BATRAFEN 8% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE Antimicotici per uso topico. 1 g di soluzione contiene: principio attivo: ciclopirox 80 mg. Per l'e lenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Base di smalto: metossietene, polimero con acido 2-butendioico, estere monobutilico, etilacetato, alcool isopropilico. Onicomicosi. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Poiche' mancano finora adeguate esperienze, Batrafen smalto medica to non deve essere impiegato in eta' pediatrica. In occasione della prima applicazione di Batrafen smalto medicato per unghie, si deve eliminare (ad esempio, con un paio di forbici) quanto piu' e' possibile della parte colpita dell'unghia e rimuovere quanto p iu' materiale ipercheratosico possibile dalla lamina ungueale con una limetta per unghie (acclusa alla confezione). Salvo diversa prescrizio ne medica, Batrafen smalto medicato per unghie va applicato una volta al giorno, in strato sottile, sull'unghia colpita dall'infezione fungi na. Una volta alla settimana (per esempio di sabato) tutta la pellicol a di smalto deve essere rimossa con il fazzolettino solvente accluso a lla confezione oppure con un normale solvente per smalto per unghie c on l'occasione va rimosso, sempre con una limetta per unghie, quanto p iu' materiale ipercheratosico possibile dalla lamina ungueale. Se fra un'applicazione e l'altra la pellicola di lacca si fosse rovinata e' s ufficiente riapplicare ancora Batrafen smalto medicato per unghie sopr a i punti danneggiati. La durata del trattamento dipende dalla gravita ' dell'infezione ma comunque non deve superare il periodo di 6 mesi. D opo l'uso si consiglia di richiudere accuratamente il tappo a vite del flacone per evitare il disseccarsi della soluzione. Non far venire in contatto la soluzione con il collo del flacone onde evitare che il ta ppo a vite vi si incolli. Per proteggere il medicinale dalla luce, tenere il flacone nell'imball aggio esterno. L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare orig ine a fenomeni di sensibilizzazione o produrre effetti indesiderati. I n tali evenienze occorre interrompere il trattamento e istituire idone e misure terapeutiche. Non sono note. Raramente si puo' verificare, a seguito del contatto del prodotto con la cute adiacente all'unghia, dermatite da contatto allergica molto r aramente si possono verificare arrossamento e desquamazione. Segnalazi one delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni av verse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapport o beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richies to di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.go v.it/it/responsabili. Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso di Batrafen smalto medic ato per unghie e' limitato, a giudizio del medico, ai casi di effettiv a necessita'.
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