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FLURBIPROFENE ZENCOLLUT160ML

Codice prod./Minsan 035761016
EAN 035761016

ZENTIVA ITALIA Srl

EUSPIMED 0,25% COLLUTORIO Altre sostanze per il trattamento orale locale. 100 ml di collutorio contengono principio attivo: flurbiprofene 250 mg . Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1 Glicerolo, etanolo 96 per cento, sorbitolo liquido non cristallizzabil e, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, sodio idrossido, sa ccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoat o, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, acqua depur ata. EUSPIMED collutorio si usa nel trattamento sintomatico di stati irrita tivi-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es . gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia de ntaria conservativa o estrattiva. Flurbiprofene e' controindicato: in pazienti con nota ipersensibilita' (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS. Nei pazient i che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in pa ssato. Al terzo trimestre di gravidanza. La dose raccomandata e' di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Puo' essere diluito in acqua o utilizzato pu ro. Questo medicinale non richiede particolari precauzioni per la conserva zione. Alle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione di EUSPIMED non compor ta alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente in feriori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemic a. L'impiego di EUSPIMED collutorio nell'arco della giornata non risul ta interferire sullo stato di veglia del soggetto. L'impiego del prodo tto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizz azione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il t rattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo brevi periodi di trattamento senza ris ultati apprezzabili consultare il medico. In pazienti con insufficienz a renale, cardiaca o epatica, il prodotto deve essere utilizzato con c autela. E' consigliabile non associare il prodotto con altri FANS. Il prodotto contiene come conservanti metile paraidrossibenzoato e propil e paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche talora di t ipo ritardato, quali dermatiti da contatto piu' raramente possono pro vocare reazioni di tipo immediato, con orticaria e broncospasmo. Il pr odotto contiene una piccola quantita' di alcool etilico inferiore a 10 0 mg per dose. I pazienti con problemi di intolleranza ereditaria al f ruttosio non devono assumere questo prodotto. Alle dosi consigliate non sono state segnalate interazioni con altri m edicinali o di altro genere. Come dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene puo' occasionalmente ridurre l'attivita' diuretica della furosemide. Inoltre, flurbiprofene puo' occasionalmente interferire c on l'azione di farmaci anticoagulanti. Non e' stata invece dimostrata alcuna interazione di flurbiprofene con digossina, tolbutamide ed anti acidi. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri med icamenti. L'uso di EUSPIMED collutorio, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale in tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una t erapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministr azione di formulazioni ad uso sistemico i seguenti effetti indesiderat i. Disturbi del sangue e del sistema linfatico: trombocitopenia, anemi a aplastica e agranulocitosi. Disturbi del sistema Immunitario: anafil assi, angioedema, reazione allergica. Disturbi del sistema nervoso: ca pogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, e micrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigin e, disagio, affaticamento e sonnolenza. Disturbi acustici e del labiri nto: tinnito. Disturbi respiratori, toracici e mediastinici: reattivit a' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). In soggetti con anamnesi di attacchi di asma correlati all'impiego di ASA (acido acetilsalicilico) possono insorgere episodi di broncospasmo. Disturbi Gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene so no stati riportati: nausea, vomito diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Cro hn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. Disturbi cutanei e ai tessuti sot tocutanei: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens- J ohnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme). Disturbi renali e all'apparato urinario: nefrotossicita' in varie forme, inclus i nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Sebbene nel corso di studi preclinici su animali non siano stati dimo strati effetti teratogeni, l'impiego del prodotto dovra', se possibile , essere evitato durante la gravidanza poiche' l'inizio del travaglio puo' essere ritardato e la sua durata puo' essere aumentata. In un num ero limitato di studi e' stata osservata nel latte materno la presenza di basse concentrazioni di flurbiprofene che e' improbabile possano d eterminare effetti sfavorevoli sul lattante. La somministrazione di fl urbiprofene non e' comunque raccomandata alle madri che allattano.
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