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NOVAPHERGAN 2% CR 30G
Sconto 26%

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NOVAPHERGAN 2% CR 30G

NOVAPHERGAN 2% CREMA Antistaminici per uso topico. 100 g di crema contengono: principio attivo: prometazina cloridrato 2, 25 g pari a 2,0 g di prometazina base. Per l'elenco completo degli ecc ipienti, vedere paragrafo 6.1. Paraffina liquida, acido stearico, glicerolo, xalifin 15, metile p-idr ossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, cera bianca, acqua depurata, tiourea. Trattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eri tema solare. NOVAPHERGAN e' controindicata in caso di: ipersensibilita' al principi o attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso altre sostanze co rrelate da un punto di vista chimico eczemi lesioni secernenti. NOVA PHERGAN e' controindicata nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Applicare la crema 2-3 volte al giorno sull'area interessata. Evitare l'applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficie corporea. Non superare le dosi consigliate. Conservare in idoneo contenitore, al riparo dalla luce e dal calore. L'uso prolungato e incongruo del medicinale puo' dare origine a fenome ni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia. Nel caso cio' si verifichi, occorre sospendere il trat tamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea . Dal momento che l'applicazione di NOVAPHERGAN puo' ritardare il proc esso di cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegato piu' di 3-4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali e' in atto tale fenom eno. Nel caso di eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l' ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora si manifest ino eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamen to deve essere sospeso. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il medicinale contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossiben zoato, che potrebbero causare reazioni allergiche, anche ritardate. Non sono note interazioni con altri farmaci per uso topico. NOVAPHERGAN puo' causare reazioni allergiche. L'uso di prometazina e' stato associato a reazioni di fotosensibilita'. L'applicazione abbonda nte di medicinale su aree molto estese della cute puo' causare sonnole nza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanit ari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tram ite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it /content/segnalazioni-reazioni-avverse. Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il controllo medico.

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EOSINA NOVA AR SOL CUT2%100G
Sconto 49%

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EOSINA NOVA AR SOL CUT2%100G

EOSINA NA 2% SOLUZIONE CUTANEA Altri antisettici e disinfettanti. 100 g di soluzione contengono: principio attivo eosina 2 g. Per l'ele nco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. Eccipienti: acqua depurata, metile p-idrossibenzoato sodico, propile p -idrossibenzoato sodico. Trattamento locale per la disinfezione di piccole ferite, abrasioni, s cottature lievi, punture d'insetti, eritemi da pannolino, decubiti e p iaghe superficiali in genere. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Applicare 1-2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza puli ta o versare direttamente sulla zona da trattare coprire eventualment e con un bendaggio appropriato sterile asciutto. In recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce. Evitare l'applicazione in prossimita' degli occhi. Eosina soluzione cu tanea colora di rosso la cute le macchie scompaiono in circa tre gior ni. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: eosina NA 2% contien e paraidrossibenzoati (metile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idro ssibenzoato sodico) che possono causare reazioni allergiche (anche rit ardate). Non sono note interazioni con altri farmaci. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizz ati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono dis ponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effet ti elencati. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibi lita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da c ontatto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazio ne del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio co ntinuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori s anitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.go v.it/content/segnalazioni--reazioni-avverse Poiche' l'assorbimento sistemico e' trascurabile non sono prevedibili effetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino du rante l'allattamento.

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ACIDO BORICO SOL CUT 3%500ML
Sconto 48%

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ACIDO BORICO SOL CUT 3%500ML

ACIDO BORICO NA 3% SOLUZIONE CUTANEA Antisettico e disinfettante. 100 g di soluzione contengono: acido borico 3 g. Eccipienti: acqua depurata, metile p-idrossibenzoato. Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee ir ritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma di tamponi locali ad azione decongestionante. L'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'acne. L'acido borico e' controindicato in caso di: ipersensibilita' al princ ipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti estese lesioni cutane e bambini di eta' inferiore a 3 anni. Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'ac ido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorn o sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: lacido borico puo ' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree i nfiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti. Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce. Un'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei b ambini, poiche' si sono verificati decessi a seguito di ingestione acc identale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il medicinale contiene m etile p-idrossibenzoato che potrebbe causare reazioni allergiche anche ritardate. Non sono note interazioni tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali. L'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5% tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati suff icienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutane e, alopecia. Patologie gastrointestinali: disturbi gastro-intestinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del si stema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscoloscheletri co e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confusi one. Patologie del sistema nervoso: convulsioni. Segnalazione delle re azioni avverse sospette. La segnalazione delle Reazioni avverse sospet te che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' important e, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/ rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnal are qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale d i segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reaz ioni-avverse. Gravidanza: non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze es poste. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli eff etti sullo sviluppo embrionale/fetale. Il rischio potenziale per l'uom o non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e, quindi, il rischio di effetti sistemici e' minimo. Allattamento: non sono disponibili dati s ull'utilizzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se ta le principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assor bimento del farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti raggiungano il latte materno.

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ICTAMMOLO 10% UNG 30G
Sconto 50%

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ICTAMMOLO 10% UNG 30G

ICTAMMOLO NOVA ARGENTIA 10% UNGUENTO Preparati contenenti zolfo. 100 g di unguento contengono: principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti: vaselina bianca. Infiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), asce ssi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiand ole sudoripare (idrosadeniti). Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Applicare l'unguento, nella quantita' necessaria in relazione alla par te da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza. Conservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale. Non applicare in prossimita' degli occhi e sulle mucose. Evitare di es porsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolun gato, dei medicinali per uso locale puo' dare origine a fenomeni di ir ritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il trattamento. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: non note . Non sono stati effettuati studi specifici di interazione. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organ izzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono di sponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effe tti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermati ti, bruciori, irritazioni della cute, Reazioni di ipersensibilita'. Se gnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medi cinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.aifa.gov.it/conte nt/segnalazioni-reazioni-avverse. In mancaza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato du rante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita' e sott o il diretto controllo medico.

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ARGENTO PROTEINATO 1% 10ML
Sconto 25%

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ARGENTO PROTEINATO 1% 10ML

ARGENTO PROTEINATO NOVA ARGENTIA GOCCE NASALI E AURICOLARI, SOLUZIONE Altre preparazioni rinologiche. ARGENTO PROTEINATO NOVA ARGENTIA 0,5% gocce nasali e auricolari, soluz ione 100 g di soluzione contengono: argento proteinato g 0,50. ARGENTO PROTEINATO NOVA ARGENTIA 1% gocce nasali e auricolari, soluzione 100 g di soluzione contengono: argento proteinato g 1,00. ARGENTO PROTEINA TO NOVA ARGENTIA 2% gocce nasali e auricolari, soluzione 100 g di solu zione contengono: argento proteinato g 2,00. Per l'elenco completo deg li eccipienti vedere paragrafo 6.1. Eccipienti: sodio fosfato bibasico, potassio fosfato monobasico, brono pol, acqua depurata. Decongestionante e antisettico della mucosa nasale e antisettico del c ondotto auricolare. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Adulti e bambini Somministrare 1-2 gocce in ogni narice o nel condotto auricolare 2-3 volte al giorno. Conservare il flacone ben chiuso nella confezione originale per proteg gere il medicinale dalla luce. Evitare l'uso concomitante con prodotti a base di papaina (vedere para grafo 4.5). Attenersi alle dosi consigliate e alle modalita' di impieg o. L'argento proteinato, se accidentalmente ingerito o se impiegato pe r un lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici (vedere paragrafo 4.9). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: La presenza di bronopol puo' causare reazioni cutanee locali (es. der matiti da contatto) La soluzione di argento proteinato puo' interagire con prodotti a base di papaina. La papaina e' un enzima proteolitico, appartenente alla c lasse delle idrolasi, che si estrae dal frutto immaturo della papaya ( Carica papaya). L'uso concomitante di argento proteinato e papaina pot rebbe inibire l'azione enzimatica della papaina. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'argento protei nato, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei s ingoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutan eo: dermatiti, rash, bruciori, irritazioni della cute, decolorazione d ella pelle, reazioni di ipersensibilita', argiria (vedere paragrafo 4. 9). Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.aifa.gov.it /content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza: non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di argento pro teinato in donne in gravidanza. Argento proteinato non deve essere usa to durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessita'. Allat tamento: non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di argento protei nato in allattamento. Argento proteinato non deve essere usato durante l'allattamento, se non in caso di assoluta necessita'.

€ 3,50 € 2,63

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NIAOULI ESSENZA 1% GTTNAS10G
Sconto 23%

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NIAOULI ESSENZA 1% GTTNAS10G

NIAOULI ESSENZA NOVA ARGENTIA GOCCE NASALI, SOLUZIONE Farmaco rinologico per uso topico. NIAOULI ESSENZA NOVA ARGENTIA 1% bambini gocce nasali, soluzione 100 g di soluzione contengono: principio attivo: niaouli essenza (olio gom enolato) 1 g. NIAOULI ESSENZA NOVA ARGENTIA 2% adulti gocce nasali, so luzione 100 g di soluzione contengono: principio attivo: niaouli esse nza (olio gomenolato) 2 g. Niaouli essenza si ottiene dalle foglie di Malaleuca viridiflora e contiene non meno del 50 per cento di 1,8 cine olo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Olio di oliva. Il medicinale e' indicato come balsamico, espettorante, anticatarrale e antisettico nelle flogosi delle vie aeree superiori, in particolare negli stati congestizi della mucosa nasale. Ipersensibilita' al principio attivo (niaouli) o ad uno qualsiasi degl i eccipienti epatopatie gravi flogosi delle vie biliari e gastroente riche bambini fino a 30 mesi di eta' bambini con una storia di epile ssia o convulsioni febbrili. Adulti e adolescenti (13-18 anni): applicare localmente 2-3 gocce dell a soluzione di niaouli essenza 2% adulti per narice piu' volte al gior no. Bambini di eta' compresa tra 30 mesi e 12 anni: applicare localmen te 2-3 gocce della soluzione di niaouli essenza 1% bambini per narice piu' volte al giorno. NIAOULI ESSENZA NOVA ARGENTIA e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' (vedere paragrafo 4.3). La durata d el trattamento non deve superare i 3 giorni. In contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce e dal calore. L'applicazione della soluzione di niaouli essenza puo' causare laringo spasmo. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi ecces sive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neona ti e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, qual i ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, te rpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la v elocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggi o (vedere paragrafo 4.9). Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: no n pertinente. Il cineolo, principale componente della soluzione per uso topico di ni aouli essenza, induce il sistema enzimatico epatico e, pertanto, puo' ridurre l'efficacia dei farmaci inattivati da tali enzimi. NIAOULI ESS ENZA NOVA ARGENTIA non deve essere usato in concomitanza con altri pro dotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipend entemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasa le o inalatoria). Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di niaouli essenza organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singo li effetti elencati. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche : laringospasmo. A causa della presenza di niaouli e in caso di non os servanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convul sioni nei bambini e nei neonati. Segnalazione delle reazioni avverse s ospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifi cano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto per mette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medi cinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi re azione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione a ll'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza: non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati r elativi all'uso di niaouli essenza in donne in gravidanza. NIAOULI ESS ENZA NOVA ARGENTIA non e' raccomandato durante la gravidanza e in donn e in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Allattamento: v i sono informazioni insufficienti sull'escrezione di niaouli essenza n el latte materno. NIAOULI ESSENZA NOVA ARGENTIA non deve essere utiliz zato durante l'allattamento.

€ 3,30 € 2,53

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NIAOULI ESSENZA 2% GTTNAS20G
Sconto 25%

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NIAOULI ESSENZA 2% GTTNAS20G

NIAOULI ESSENZA NOVA ARGENTIA GOCCE NASALI, SOLUZIONE Farmaco rinologico per uso topico. NIAOULI ESSENZA NOVA ARGENTIA 1% bambini gocce nasali, soluzione 100 g di soluzione contengono: principio attivo: niaouli essenza (olio gom enolato) 1 g. NIAOULI ESSENZA NOVA ARGENTIA 2% adulti gocce nasali, so luzione 100 g di soluzione contengono: principio attivo: niaouli esse nza (olio gomenolato) 2 g. Niaouli essenza si ottiene dalle foglie di Malaleuca viridiflora e contiene non meno del 50 per cento di 1,8 cine olo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Olio di oliva. Il medicinale e' indicato come balsamico, espettorante, anticatarrale e antisettico nelle flogosi delle vie aeree superiori, in particolare negli stati congestizi della mucosa nasale. Ipersensibilita' al principio attivo (niaouli) o ad uno qualsiasi degl i eccipienti epatopatie gravi flogosi delle vie biliari e gastroente riche bambini fino a 30 mesi di eta' bambini con una storia di epile ssia o convulsioni febbrili. Adulti e adolescenti (13-18 anni): applicare localmente 2-3 gocce dell a soluzione di niaouli essenza 2% adulti per narice piu' volte al gior no. Bambini di eta' compresa tra 30 mesi e 12 anni: applicare localmen te 2-3 gocce della soluzione di niaouli essenza 1% bambini per narice piu' volte al giorno. NIAOULI ESSENZA NOVA ARGENTIA e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' (vedere paragrafo 4.3). La durata d el trattamento non deve superare i 3 giorni. In contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce e dal calore. L'applicazione della soluzione di niaouli essenza puo' causare laringo spasmo. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi ecces sive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neona ti e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, qual i ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, te rpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la v elocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggi o (vedere paragrafo 4.9). Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: no n pertinente. Il cineolo, principale componente della soluzione per uso topico di ni aouli essenza, induce il sistema enzimatico epatico e, pertanto, puo' ridurre l'efficacia dei farmaci inattivati da tali enzimi. NIAOULI ESS ENZA NOVA ARGENTIA non deve essere usato in concomitanza con altri pro dotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipend entemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasa le o inalatoria). Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di niaouli essenza organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singo li effetti elencati. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche : laringospasmo. A causa della presenza di niaouli e in caso di non os servanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convul sioni nei bambini e nei neonati. Segnalazione delle reazioni avverse s ospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifi cano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto per mette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medi cinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi re azione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione a ll'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza: non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati r elativi all'uso di niaouli essenza in donne in gravidanza. NIAOULI ESS ENZA NOVA ARGENTIA non e' raccomandato durante la gravidanza e in donn e in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Allattamento: v i sono informazioni insufficienti sull'escrezione di niaouli essenza n el latte materno. NIAOULI ESSENZA NOVA ARGENTIA non deve essere utiliz zato durante l'allattamento.

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