ABC FARMACEUTICI S

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FLOGAR C 600 14BUST

Flogar C 600 Descrizione Integratore alimentare monodose contenente N-acetilcisteina, bromelina, estratto di krameria che è utile per il benessere della gola, zinco e vitamina C che contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario. Con zucchero ed edulcoranti. Gusto arancia. Ingredienti N-Acetilcisteina, bromelina, estratto di Krameria triandra Ruiz, zinco, vitamina C. Senza glutine. Senza lattosio. Modalità d'uso Sciogliere la busta in un bicchiere d&rsquo acqua. 1 busta al giorno. AvvertenzeTenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non somministrare il prodotto a bambini al di sotto dei tre anni di età . Conservazione Conservare a temperatura ambiente (non superiore ai 25 ° C) evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 14 bustine da 4 g. Polvere per soluzione orale. Cod. A61149

€ 14,50 € 13,05

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KENDO OS GTT 12,5ML 200MG/ML

KENDO 200 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE Farmaci antinfiammatori/antireumatici non steroidei. 1 ml di soluzione contiene: ibuprofene 200mg. Eccipienti con effetti n oti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, solfito di sodio anidro, etanolo, potassio e sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, ved ere paragrafo 6.1 Saccarosio, glicerolo, idrossido di potassio, solfito di sodio anidro, polisorbato 20, metile para-idrossibenzoato, citrato di sodio diidrat o, saccarina sodica, sodio edetato, aroma di arancio/limone/caramello, eritrosina (E127), acqua depurata. Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgi e, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. Ipersensibilita' al principio attivo (ibuprofene), all'acido acetilsal icilico, ad altri analgesici, antipiretici, antireumatici, antinfiamma tori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 non somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 1 2 anni terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6) ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie stor ia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (d ue o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento) insufficienza epatica o renale grave insufficienza cardiaca severa ( IV classe NYHA) severa disidratazione (causata da vomito, diarrea ins ufficiente apporto di liquidi). Posologia: la dose efficace piu' bassa deve essere usata per il period o piu' breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 25-50 gocce, due-tre volte al g iorno (25 gocce = ibuprofene 200 mg). Non superare le dosi di 50 gocce tre volte al giorno. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negli adolescenti di eta' pari o superiore a 12 anni , o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consult ato il medico. Non superare le dosi consigliate. I pazienti anziani do vrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Gli effetti indesi derati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata del trattamento piu' breve possibile necessaria per con trollare i sintomi (vedere paragrafo 4.4) Insufficienza renale: nei pa zienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosagg io deve essere mantenuto il piu' basso possibile per la piu' breve dur ata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve esser e monitorata. Insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalita' epatica, il dosaggio deve essere manten uto il piu' basso possibile per la piu' breve durata necessaria a cont rollare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Kendo e' controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3) Popolazione pediatrica: Kendo e' controindicato nei ba mbini di eta' inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3) Modo di sommi nistrazione: e' possibile assumere Kendo a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilita' gastrica, e' preferibile assumere il m edicinale a stomaco pieno. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela do po aver consultato il medico. L'uso di Kendo, come di qualsiasi farmac o inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Kendo dovrebbe essere sospesa nelle donne che han no problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla ferti lita'. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso d ella piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di tr attamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi so ttostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Mascheramento dei sintom i di infezioni sottostanti: Kendo puo' mascherare i sintomi di infezio ne, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattamento adeguato e p eggiorare pertanto l'esito dell'infezione. Cio' e' stato osservato nel la polmonite batterica acquisita in comunita' e nelle complicanze batt eriche della varicella. Quando Kendo e' somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, e' consigliato il mon itoraggio dell'infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente dev e rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano. Effetti c ardiovascolari e cerebrovascolari: studi clinici suggeriscono che l'us o di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die), puo' essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteri osi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidem iologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es.

€ 5,50 € 4,95

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TONOGEN VIT OS 10FL 6ML10000

TONOGEN VITAMINICO, SOLUZIONE ORALE Complesso vitaminico B. comprese le associazioni. Ogni flaconcino da 6 ml contiene in soluzione principi attivi: nicotin amide 10 mg riboflavin-5'-fosfato sale sodico 6,1 mg tiamina cloridr ato 5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile p-idrossiben zoato, etanolo. Ogni tappo serbatoio contiene principi attivi: cianoco balamina (Vit. B 12) 1 mg calcio folinato idrato 0,5 mg. Eccipienti c on effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti ve dere paragrafo 6.1. Eccipienti contenuti in soluzione: saccarosio, metile p-idrossibenzoat o, acido deidroacetico (sale di sodio), acido etilendiamminotetracetic o (sale disodico), estratto fluido di carciofo, estratto fluido di ara ncio amaro, acqua depurata. Eccipienti contenuti nel tappo serbatoio: mannitolo, saccarosio. Coadiuvante nella terapia di stati tossinfettivi, postumi di epatiti e deficit funzionale epatico. Ipodisvitaminosi in corso di terapia con antibiotici, chemioterapici ed antitumorali. Sindromi anemiche seconda rie a carenza di Vitamina B 12 ed acido folico anche in corso di gravi danza, puerperio ed allattamento. Convalescenze. In pediatria puo' ess ere impiegato negli stati anemici specie se accompagnati da anoressia ed insufficiente accrescimento. Ipersensibilita' individuale accertata verso uno o piu' componenti. Posologia. Adulti: uno o due flaconcini al giorno, a giudizio del medi co. Bambini: dosi proporzionalmente ridotte, a giudizio del medico. Mo dalita' d'uso: togliere la ghiera di chiusura e premere sul pistone su periore provocando la caduta del contenuto del tappo serbatoio nella s oluzione sottostante. Agitare qualche minuto fino ad ottenere la disso luzione della polvere. Il contenuto del flaconcino puo' cosi' essere i ngerito come tale o diluito ancora, a piacere, con acqua o con altri l iquidi. Il preparato deve essere conservato "nelle ordinarie condizioni ambien te" previste dalla FU IX Ed. Non esiste alcun rischio di assuefazione, dipendenza o altro. Sebbene questo prodotto contenga cianocobalamina (Vitamina B 12) non puo' sost ituire la cianocobalamina (Vitamina B 12) somministrata per via parent erale nel trattamento dell'anemia perniciosa. Se il tuo medico ti ha d etto che hai un'intolleranza allo zucchero, contattalo prima di prende re Tonogen Vitaminico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. T onogen Vitaminico contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari prob lemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glu cosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Puo' essere dannoso per i denti. Tonogen Vitaminico contiene p-idrossibenzoati: Tonogen Vitaminico contiene met ile p-idrossibenzoato, puo' causare reazioni allergiche (anche ritarda te). Tonogen Vitaminico contiene sodio: Tonogen Vitaminico contiene me no di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino da 6 ml, cioe' essenzialm ente 'senza sodio'. Tonogen Vitaminico contiene etanolo: questo medici nale contiene 27 mg di alcol (etanolo, contenuto nell' estratto fluido di carciofo, estratto fluido di arancio amaro) per flaconcino da 6 ml . Tale quantita' equivale a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La p iccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti r ilevanti. Non sono state segnalate in letteratura ne' rilevate nella pratica cli nica. Il preparato ha dimostrato una tollerabilita' decisamente buona sia a livello gastroenterico che a livello generale. Non sono stati segnalat i effetti collaterali degni di nota. Molto rara la possibilita' di int olleranza gastrica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avvers a sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. L'uso in gravidanza e durante l'allattamento costituisce una precisa i ndicazione del preparato.

€ 14,90 € 13,41

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AFTAKO 4CPR OROSOLUBILI

AFTAk.o. Descrizione Integratore alimentare in compresse orosolubili a base di Oxymacro, acido ialuronico e riboflavina. La riboflavina è utile al mantenimento di membrane mucose normali*. Si ottiene con l&rsquo assunzione di una compressa. *Regolamento UE 432/2012 Ingredienti Sorbitolo, Oxymacro (Vaccinium macrocarpon) frutto estratto secco titolato 36% in proantocianidine totali di cui PAC A 85% xilitolo, polivinilpirrolidone sodio ialuronato antiagglomerante: magnesio stearato aromi vitamina B2 (riboflavina). Oxymacro è un ingrediente studiato e prodotto da Biosfered Spin Off dell&rsquo Università degli Studi di Torino. Naturalmente privo di glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori per 2 compresse%VNR* PACA da Oxymacro Acido ialuronico Vitamina B272 mg 10 mg 0,42 mg    30% *Valore Nutritivo di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia di assumere una compressa al giorno, da lasciare sciogliere lentamente in bocca. Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco asciutto ed al riparo dalla luce. Formato 4 compresse orosolubili. Cod. A61504

€ 9,90 € 7,43

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VISCOMUCIL SCIR 200ML 3MG/ML

VISCOMUCIL 3 MG/ML SCIROPPO Mucolitici. Viscomucil 3 mg/ml sciroppo. 100 ml contengono i principi attivi: ambr oxolo cloridrato 300 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, metil e-paraidrossibenzoato, propile-paraidrossibenzoato, aroma lampone (che contiene etanolo). Per l'elenco completo degli eccipienti vedere para grafo 6.1. Sorbitolo, glicerina, metile para-idrossibenzoato, propile para-idross ibenzoato, lampone essenza, acqua depurata. Trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipers ecrezione densa e vischiosa. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Il farmaco e' controindicat o nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 vo lte al giorno. Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare Viscomucil per trattamenti protratti. Nessuna. Viscomucil deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drena ggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non de vono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vede re paragrafo 4.3). Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a ves ciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve esser e interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Viscom ucil contiene sorbitolo: questo medicinale contiene 3,5 g di sorbitolo per dose da 10 ml di sciroppo. Ai pazienti con intolleranza ereditari a al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Viscom ucil contiene p-idrossibenzoati: questo medicinale contiene metile p-i drossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare reazion i allergiche (anche ritardate). Viscomucil contiene etanolo (da aroma lampone): questo medicinale contiene 15 mg di alcol (etanolo) per dose da 10 ml di sciroppo. La quantita' in 10 ml di questo medicinale e' e quivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita ' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Viscomucil in genere non interferisce con altri farmaci. Raramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefal ea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vo mito), dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (soprattutto eruzioni cutanee). Frequenza non nota: ostruzione bronchiale. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita' non nota : reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e pru rito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, ort icaria non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema mult iforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pus tolosi esantematica acuta generalizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in q uanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qua lsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segna lazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-rea zioni-avverse. Per ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o i ndiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo p ost-natale (vedere paragrafo 5.3). E' necessario essere prudenti nel p rescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre e' considerato maggiore del rischio del feto. Tutti i farmaci d ovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. Il farmaco viene escreto nel latte materno. L'uso di ambro xolo da parte della madre puo' causare effetti indesiderati nel lattan te pertanto e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o i l trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'importanz a del farmaco per la madre.

€ 9,00 € 8,10

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DEOVIT DEO CLASSICO100ML2018

DEOVIT DEODORANTE CLASSICO per tutti i tipi di pelle Descrizione Deodorante vapo a erogazione ecologica, privo di sali d'alluminio, efficace nella cura quotidiana di tutti i tipi di pelle. Garantisce un'azione deodorante prolungata per la presenza combinata di ingredienti specifici quali: vitamina E, antiossidante che previene la formazione di odori sgradevoli, e Hamamelis, astringente che riduce l'eccessiva traspirazione. Modalità d'uso Vaporizzare il prodotto sulle zone interessate. Uso esterno. Componenti Aqua (water), alcohol denat., c12-13 pareth-9, glycerin, hamamelis virginiana leaf water [Hamamelis virginiana (witch hazel) water], triethyl citrate, parfum (fragrance), ethylhexylglycerin, bisabolol, tocopheryl acetate, BHT, hexamide diisethionate. Formato 100 ml. Cod. A61751B

€ 9,90 € 8,68

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DEOVIT DEO DELICATO100ML2018

DEOVIT DEODORANTE DELICATO per pelli sensibili Descrizione Deodorante vapo a erogazione ecologica, privo di sali d'alluminio, efficace nella cura quotidiana di pelli delicate e sensibili. Garantisce un'azione deodorante prolungata per la presenza combinata di ingredienti specifici quali: vitamina E, antiossidante che previene la formazione di odori sgradevoli, e proteine della seta, idratanti e protettive. Modalità d'uso Agitare prima dell'uso. Vaporizzare il prodotto sulle zone interessate. Uso esterno. Componenti Aqua (water), coco-caprylate/caprate dicaprylyl ether, glyceryl stearate, ceteareth-20, triethyl citrate, glycerin, tocopheryl acetate, hydrolyzed silk, ethylhexylglycerin, lonicera caprifolium extract [Lonicera caprifolium (honeysuckle) flower extract], lonicera japonica extract [Lonicera japonica (honeysuckle) flower extract], lactic acid, PEG-40 hydrogenated castor oil, cetyl palmitate, phenoxyethanol, ceteareth-12, cetearyl alcohol, tetrasodium EDTA, hexamide diisethionate, BHT. Formato 100 ml. Cod. A61761B

€ 9,90 € 9,21

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DEOVIT DEO FRESCO 100ML 2018

DEOVIT DEODORANTE FRESCO per pelli stressate Descrizione Deodorante vapo a erogazione ecologica, privo di sali d'alluminio, efficace nella cura quotidiana di pelli stressate. Garantisce un'azione deodorante prolungata per la presenza combinata di ingredienti specifici quali: vitamina E, antiossidante che previene la formazione di odori sgradevoli, ed estratto di menta, rinfrescante e normalizzante. Modalità d'uso Vaporizzare il prodotto sulle zone interessate. Uso esterno. Componenti Aqua (water), alcohol denat., c12-13 pareth-9, glycerin, triethyl citrate, parfum (fragrance), ethylhexylglycerin, menthyl lactate, tocopheryl acetate, aloe barbadensis leaf juice powder, hexamide diisethionate, BHT. Formato 100 ml. Cod. A61771B

€ 9,90 € 8,68

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ANSIMAR AIR 14BUSTE 4,5G

ansimar AIR Descrizione Integratore alimentare a base di bromelina, N-acetilcisteina, zinco e vitamina C. Con zucchero ed edulcoranti. Ingredienti Fruttosio, vitamina C (acido L-ascorbico), N-acetilcisteina, bromelina da gambo d'ananas [Ananas comosus (L.) Merr], aromi acidificante: acido citrico agente antiagglomerante: biossido di silicio zinco citrato edulcoranti: acesulfamen K, sucralosio. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per busta %VNR* Bromelina 500 mg   N-acetilcisteina 600 mg   Zinco 10 mg 100% Vitamina C 500 mg 625% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Sciogliere 1 bustina in un bicchiere d'acqua (150 ml). 1 busta al giorno. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non somministrare il prodotto a bambini al di sotto dei tre anni di età . Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 25 ° C, evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 14 bustine da 4,5 g. Peso netto 63 g. Cod. A61148

€ 18,00 € 16,20