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LEVIORINIL 7CPR RIV 10MG

LEVIORINIL 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM Derivati piperazinici. Una compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina diclorid rato. Lattosio monoidrato, amido di mais, povidone 30, magnesio stearato, ip romellosa 2910/5, macrogol 6000, talco, titanio diossido, simeticone e mulsione SE 4. Adulti e bambini a partire da 6 anni di eta' per il trattamento dei si ntomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne pe r il trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica. Ipersensibilita' al principio attivo, o a qualche costituente della fo rmulazione, all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina. P azienti con grave insufficienza renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min. Bambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (me zza compressa due volte al giorno). Adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Le compresse dev ono essere assunte con un bicchiere di liquido. Pazienti anziani: sull a base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalita' re nale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. Pazie nti con insufficienza renale da moderata a grave: non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazienti con insufficienza renale. Poiche' la cetirizina e' prevalentemente escret a per via renale, nei casi in cui non possono essere utilizzati tratta menti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personaliz zati in base alla funzionalita' renale. Fare riferimento alla seguente tabella e adattare la dose come indicato. Per utilizzare tale tabella posologica, e' necessario avere una stima della clearance della creat inina (CLcr) del paziente espressa in ml/min. La CLcr (ml/min) puo' es sere ricavata partendo dal valore della creatinina sierica (mg/dl). Ad attamento della posologia per adulti con funzionalita' renale comprome ssa. Clcr >=80: 10 mg una volta al giorno clcr 50-79: 10 mg una volta al giorno clcr 30-49: 5 mg una volta al giorno clcr = 1/100, = 1/1.000, = 1/10.000 ,

€ 4,40

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ECOMESOL CR DERM 30G 1%

ECOMESOL Antimicotici per uso topico. Econazolo nitrato. Crema 1%: estere poliglicolico di acidi grassi, glicole propilenico, m etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acqua deionizz ata. Soluzione 1%: alcool etilico, glicole propilenico, metile paraidr ossibenzoato, propile paraidrossibenzoato. Crema vaginale: estere poli glicolico di acidi grassi saturi, glicole propilenico, Metile paraidro ssibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, acqua deionizzata. Ovuli: gl iceridi semisintetici. Crema e Soluzione cutanea: micosi cutanee causate da dermatofiti, liev iti e muffe, anche accompagnate da infezioni sostenute da batteri gram positivi. Ovuli, Crema vaginale: micosi vulvovaginali (trichophiton m entagrophytes, epidermophyton, malassetia furfur, candida albicans, no cardia minutissima). Ipersensibilita' individuale accertata al farmaco. Crema e Soluzione cutanea: una applicazione mattina e sera nelle zone cutanee infette con leggero massaggio. Crema vaginale: un applicatore riempito di crema ogni sera per due settimane. Ovuli vaginali: un ovul o la sera per due settimane. Nel caso degli spazi intertriginosi allo stato umido (spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) e' cons igliabile detergere con garze o bende prima dell'applicazione. Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Non sono state ravvisate interazioni con altri farmaci. E' ben tollerato alle dosi terapeutiche indicate, tuttavia in individu i particolarmente sensibili puo' provocare arrossamento cutaneo, bruci ore e, in alcuni casi, aumentare il prurito. Inoltre l'uso del prodott o, specie se protratto, puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazion e. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento e istituire una idonea terapia un analogo comportament o si deve effettuare in caso di sviluppo di microrganismi non sensibil i. Nelle donne in stato di gravidanza accertata o presunta, il farmaco de ve essere somministrato in caso di effettiva necessita' sotto il diret to controllo del medico.

€ 8,39 € 7,55

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EFRIVIRALLABIALE CREMA 3G 5%

EFRIVIRALLABIALE 50 MG/G CREMA Antivirali per uso topico. Un grammo di crema contiene: aciclovir 50 mg. Polossamero 407, alcol cetostearilico, sodio laurilsolfato, vaselina b ianca, paraffina liquida, arlacel 165, dimeticone 20, glicole propilen ico, acqua depurata. Questo farmaco e' indicato nel trattamento delle infezioni da virus he rpes simplex delle labbra (herpes labialis ricorrente) negli adulti e negli adolescenti (di eta' superiore ai 12 anni). Ipersensibilita' al principio attivo, al valaciclovir o ad uno qualsia si degli eccipienti. Bambini di eta' inferiore a 12 anni. Uso topico. Adulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni: questo medicinale deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di ci rca 4 ore, omettendo l'applicazione notturna. Questo farmaco deve esse re applicato il piu' precocemente possibile, preferibilmente durante l e fasi piu' precoci (prodromi o eritema). Comunque, il trattamento puo ' essere iniziato anche nelle fasi successive (papule o vescicole). Il trattamento deve continuare per almeno 4 giorni. Se non si e' avuta g uarigione, il trattamento puo' continuare fino ad un massimo di 10 gio rni. Se dopo 10 giorni le lesioni sono ancora presenti e' consigliabil e che i pazienti consultino il medico. I pazienti devono lavare le man i prima e dopo l'applicazione della crema ed evitare di sfregare inuti lmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell'infezione. Bambini di eta' inf eriore ai 12 anni: la sicurezza e l'efficacia di questo medicinale non sono state studiate in pazienti con eta' inferiore ai 12 anni. Pazien ti con insufficienza renale o epatica: aciclovir viene eliminato princ ipalmente per via renale, ma l'assorbimento sistemico di aciclovir dop o applicazione topica e' trascurabile. Di conseguenza, non e' richiest a alcuna modifica della dose in pazienti con insufficienza renale o ep atica (vedere Proprieta' farmacocinetiche). Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Non refrigerare. Questo farmaco deve essere impiegato solamente per l'herpes labiale pr esente sulla bocca. Non e' raccomandata l'applicazione sulle membrane mucose come quelle della bocca, degli occhi, del naso e non deve esser e usato nel trattamento dell' herpes genitale. Si deve porre particola re attenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi. Si r accomanda che le persone con forme particolarmente gravi di herpes lab iale ricorrente consultino il medico. L'uso specie se prolungato del p rodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' acca da occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Si raccomanda che coloro che soffrono di herpes labiale evitino la tr asmissione del virus in particolar modo quando sono presenti le lesion i attive (per esempio lavandosi le mani prima e dopo l'applicazione de lla crema). Non e' raccomandato l'uso di questo medicinale nei pazient i immunocompromessi Si raccomanda che tali pazienti consultino il medi co riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. Informazioni import anti su alcuni eccipienti di questo farmaco. Questo medicinale contien e glicole propilenico. Puo' causare irritazione cutanea. Questo medici nale contiene alcol cetostearilico. Puo' causare reazioni cutanee loca li (ad esempio dermatiti da contatto). Non sono state identificate interazioni clinicamente significative. Gli effetti indesiderati segnalati per aciclovir 50 mg/g crema, sono e lencati secondo la seguente convenzione sulla frequenza di comparsa: m olto comune: >= 1/10, comune: >= 1/100 e < 1/10, non comune: >= 1/1.00 0 e < 1/100, raro: >= 1/10.000 e < 1/1.000, molto raro:

€ 8,00 € 7,20

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CLOEL OS SOSP200ML708MG/100M

CLOEL Sedativi della tosse. Cloperastina fendizoato 708 mg (pari a cloperastina cloridrato mg 400) . Gomma xantana, Poliossietilene stearato, Xilitolo, Metile p-idrossiben zoato, Propile p-idrossibenzoato, Aroma di banana, Acqua deionizzata. Sedativo della tosse. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Generalmente controindicato in gravidanza. Adulti: 5 ml tre volte al giorno. Bambini: tra 2 e 4 anni: 2 ml due vo lte al giorno tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno tra 7 e 15 an ni: 5 ml due volte al giorno. Alla confezione e' annesso un misurino t arato da 2-3-5 ml. Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Per la presenza di xilitolo alla concentrazione di 20 g/100 ml, il far maco puo' avere un effetto lassativo (valore calorico 2,4 Kcal/g di xi litolo). Puo' causare reazioni allergiche anche ritardate. Il medicina le non e' controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca. P recauzioni d'impiego: agitare bene prima dell'uso. La contemporanea assunzione di sedativi o antistaminici, come pure l'i ngestione di alcool, puo' potenziare gli effetti indesiderati del farm aco. Alle dosi piu' elevate sono state segnalate secchezza della bocca e li eve sonnolenza che tuttavia scompaiono rapidamente riducendo la dose. Sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogena e tossicita' fet ale, il rischio di effetti dannosi a carico del feto a seguito di assu nzione di cloperastina non puo' essere escluso. Pertanto e' buona norm a prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi di gravidanza e n ell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessita' sotto il di retto controllo del medico.

€ 9,50 € 8,55

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SOLUCIS SCIR 200ML 100MG/ML

SOLUCIS SCIROPPO Mucolitico, mucoregolatore. SOLUCIS 50 mg/ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono principio atti vo: carbocisteina 5 g. Eccipienti con effetti noti: metile para-idross ibenzoato etile para-idrossibenzoato propile para-idrossibenzoato s accarosio, sodio, sodio benzoato. Per l'elenco completo degli eccipien ti, vedere paragrafo 6.1. SOLUCIS 100 mg/ml sciroppo 100 ml di sciropp o contengono principio attivo: carbocisteina 10 g. Eccipienti con effe tti noti: metile para-idrossibenzoato etile para-idrossibenzoato pro pile para-idrossibenzoato saccarosio, sodio, sodio benzoato. Per l'el enco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1. Sodio benzoato sodio idrossido metile para-idrossibenzoato etile pa ra-idrossibenzoato propile para-idrossibenzoato saccarosio aromi: c aramello, vanillina, bur caramel acqua depurata. Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Ulcera gastro-duodenale. Gravidanza e allattamento. SOLUCIS 50 mg/ ml Sciroppo: Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferior e o uguale ai 5 anni. SOLUCIS 50 mg/ml sciroppo. Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno. Bamb ini sopra i 5 anni: 1 cucchiaino da caffe' 2-3 volte al giorno in rapp orto all'eta'. SOLUCIS 100 mg/ml sciroppo. L'uso del medicinale e' ris ervato agli adulti: 1 cucchiaio 2 volte al giorno, mattino e sera. Dur ata del trattamento consigliata. Affezioni acute delle vie respiratori e: da 8 a 10 giorni. Affezioni croniche e recidivanti della sfera O.R. L. o bronchiale: da 10 giorni a 3 settimane piu' volte all'anno. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Sanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda caut ela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodena li o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamen to gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prend ere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respira toria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzi one della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, s ia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il rif lesso della tosse. Pertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell 'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso del la tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa d i un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso conco mitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o m edicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali a nti-muscarinici) non e' raccomandato. L'aumento dell'espettorato che p uo' evidenziarsi nei primi giorni di trattamento si attenua in seguito rapidamente. SOLUCIS contiene: metile para-idrossibenzoato etile par a-idrossibenzoato propile para-idrossibenzoato che possono causare re azioni allergiche (anche ritardate). SOLUCIS contiene 6.3 g di saccaro sio per 15 ml di sciroppo (1 cucchiaio) e 2.1 g di saccarosio per 5 ml di sciroppo (1 cucchiaino). I pazienti affetti da rari problemi eredi tari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-ga lattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumer e questo medicinale. La posologia giornaliera di 3 cucchiai al giorno (pari a 45 ml di sciroppo) contiene 18.9 gr di saccarosio, mentre la p osologia di 3 cucchiaini al giorno (pari a 15 ml di sciroppo) contiene 6.3 g di saccarosio. Di cio' si tenga presente in caso di diabete o d iete ipocaloriche. SOLUCIS 100 mg/ml contiene 192,4 mg di sodio per 15 ml di sciroppo (1 cucchiaio) equivalente al 10% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio pe r un adulto. La dose massima giornaliera di SOLUCIS 100 mg/ml e' equiv alente al 20% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OM S con la dieta di un adulto SOLUCIS 100 mg/ml e' quindi considerato a d alto contenuto di sodio. Questo aspetto dovrebbe essere particolarme nte preso in considerazione per coloro che seguono una dieta a basso c ontenuto di sale. SOLUCIS 50 mg/ml contiene 97,4 mg di sodio per 15 ml (1 cucchiaio) e 32,5 mg per 5 ml (1 cucchiaino) equivalente rispettiv amente al 5% e al 1,6% dell'assunzione massima giornaliera raccomandat a dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Non sono note in letteratura interazioni medicamentose e incompatibili ta' con altri farmaci. Gli effetti indesiderati sono classificati per sistemi e organi e per frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>= 1/10) co mune (>= 1/100, =1/1.000, = 1/10. 000,

€ 9,80 € 8,82

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EUTUSS SOLUZIONEISOTON5FX5ML

Eutuss Soluzione isotonica per inalazione a base di oli essenziali Descrizione Eutuss è un dispositivo medico non sterile indicato in aerosolterapia. Eutuss è indicato nei pazienti in età pediatrica per favorire l'eliminazione del muco in eccesso. Consente l'attenuazione dei sintomi collegati ad irritazione ed infiammazione nelle patologie delle alte e basse vie respiratorie, anche quando accompagnate da tosse, e dei sintomi tipici del raffreddore quali congestione nasale e irritazione della mucosa nasale anche in caso di rinite allergica o sinusite. Favorisce la fluidificazione della secrezione facilitando la respirazione. Modalità d'uso Il contenuto di una fiala da 5 ml permette di eseguire 2 trattamenti giornalieri. L'inalazione della soluzione può essere effettuata con un nebulizzatore, con l'uso di una maschera, attuatore o cannula nasale, seguendo le istruzioni d'uso fornite dal fabbricante del nebulizzatore. -Staccare una fiala di Eutuss dalla striscia di 5 fiale presente nella confezione. -Agitare la fiala per favorire l'omogeneità della soluzione. -Aprire la fiala girando il tappo, non gettare il tappo perché è necessario per richiudere la fiala. -Impiegare metà del contenuto della fiala per un singolo trattamento, versando la soluzione nel nebulizzatore fino alla tacca presente sulla fiala. -Inspirare la soluzione nebulizzata secondo le istruzioni d'uso fornite dal fabbricante del nebulizzatore, per una durata di 10 minuti. -Richiudere la fiala con il tappo. La soluzione rimanente deve essere conservata in frigorifero e utilizzata per l'eventuale secondo trattamento giornaliero entro e non oltre le 12 ore dalla prima apertura. Attenzione: al termine del trattamento, nell'ampolla del nebulizzatore si potrebbe notare un residuo di colore bianco che non ha più alcuna funzione attiva. Deve essere rimosso dal nebulizzatore secondo le operazioni di pulizia fornite nelle istruzioni d'uso del fabbricante del nebulizzatore. Componenti Cloruro di sodio 0,9%, pinus mugo olio essenziale, lavanda olio essenziale, elicriso olio essenziale, lavandino olio essenziale, glicerina vegetale, glicole propilenico, polisorbato 20, acqua. Avvertenze La soluzione è destinata esclusivamente all'uso per inalazione. Non è destinata all'uso orale. Non iniettabile. -Prima dell'uso, controllare la data di scadenza indicata sulla confezione. Non usare dopo la data di scadenza. -Non usare se la confezione è aperta o danneggiata. -Il prodotto non immediatamente utilizzato dopo la prima apertura deve essere conservato in frigorifero e utilizzato entro e non oltre 12 ore. -Non congelare. -Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Il prodotto contiene parti di piccole dimensioni che possono causare soffocamento. -I trattamenti devono essere eseguiti sotto la supervisione di un adulto. -Non utilizzare in caso di nota ipersensibilità ad uno o più componenti contenuti nella soluzione. -I pazienti con tendenza all'affanno o all'ipersensibilità devono utilizzare Eutuss soltanto dietro prescrizione medica. -Non utilizzare, se non dietro consiglio medico, al di sotto dei 2 anni, in quanto in questa fascia di età le caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie portano ad una limitata capacità di drenaggio del muco bronchiale. -Non diluire la soluzione e non usare il prodotto in combinazione con altri prodotti perché potrebbe alterare la loro azione. Effetti collaterali Reazioni allergiche sono possibili in persone con intolleranza ad uno o più componenti contenuti nella soluzione. Durante l'inalazione della soluzione isotonica, nei pazienti molto sensibili che soffrono di asma bronchiale o di iperreattività bronchiale è possibile che si verifichi una contrazione reversibile dei bronchi. In questi casi, interrompere la terapia e rivolgersi al medico o al farmacista. È importante segnalare al medico, al farmacista o all'azienda la comparsa di effetti indesiderati. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano da luce diretta e fonti di calore, all'interno della confezione adeguatamente chiusa. Validità a confezione integra: 30 mesi. Formato Astuccio contenente 5 fiale di Eutuss soluzione isotonica a base di oli essenziali. Una fiala contiene 5 ml di soluzione. Cod. 913296826505

€ 14,80 € 13,63

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ARGIVIT S/G 14BUST

Argivit Integratore alimentare a base di L-Arginina, Creatina, L-Carnitina, Acido L-Aspartico, Magnesio, L-Pidolato e Potassio citrato con Vitamine e Sali minerali. Il prodotto è Indicato per tutti i casi di ridotto apporto del suoi componenti con la dieta o di aumentato fabbisogno degli stessi. Il Magnesio contenuto nel prodotto contribuisce all'equilibrio elettrolitico e olio riduzione di stanchezza e affaticamento. Il Potassio contenuto nel prodotto contribuisce alla normale funzione muscolare. Il Magnesio contribuisce alla normale sintesi proteica, al fisiologico equilibrio elettrolitico, al normale metabolismo energetico e alla fisiologica funzione muscolare. Contribuisce quindi a contrastare la stanchezza e l'affaticamento. Il Potassio contribuisce alla fisiologica funzione muscolare, al mantenimento di una normale pressione sanguinea e al normale funzionamento del sistema nervoso. Lo Vitamina C ha azione antiossidante, contribuisce al normale metabolismo energetico e alla riduzione di stanchezza e affaticamento. Accresce l'assorbimento di ferro, contribuisce alla rigenerazione della Vitamina E favorendo il mantenimento della normale funzione psicologica. La Vitamina E contribuisce allo protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Il Selenio, antiossidante, contribuisce al normale funzionamento del sistema immunitario e alla normale spermatogenesi. Il Ferro è indicato per contrastare stanchezza e affaticamento, per il normale metabolismo energetico, per la normale sintesi dei globuli rossi e dell'emoglobina e per il fisiologico trasporto di ossigeno. Sanza glutine. Ingredienti L-arginina, magnesio L-pidolato, acidificante: acido citrico acido L-aspartico, creatina monoidrato, potassio citrato, L-carnitina tartrato, succo d'arancia, aromi, maltodestrine, acido L-ascorbico (vitamina C), ferro fosfato, DL-alfa-tocoferil acetato (vitamina E), edulcorante: sucralosio agente antiagglomerante: biossido di silicio colorante: betacarotene sodio selenito.     per dose (1 bustina) %VNR* L-arginina Acido L-aspartico Creatina L-creatina Potassio Magnesio L-pidolato - di cui Magnesio Ferro Selenio Vitamina C Vitamina E 3000 mg 1400 mg 1000 mg 500 mg 300 mg 1882 mg 150 mg 14 mg 55 mcg 60 mg 10 mg - - - - 15 40 100 100 75 83 *Valore Nutritivo di Riferimento Modalità d'uso Uno bustino al giorno. Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua. Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Per donne in gravidanza e in allattamento, sentire il parere del medico. Formato 14 bustine.

€ 19,80 € 17,82

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VENOPLANT 20CPR 1,2G

VENOPLANT Descrizione Integratore alimentare contenente diosmina micronizzata, estratti secchi titolati di meliloto che favorisce la funzionalità della circolazione venosa e del plesso emorroidario, ed estratto secco titolato di centella asiatica, che favorisce la fisiologica funzionalità del microcircolo e contrasta gli inestetismi della cellulite. Venoplant utilizza la tecnologia brevettata Enterosoma-l che favorisce l'assorbimento intestinale degli elementi lipofili contenuti. Ingredienti Agente di carica: cellulosa diosmina micronizzata, meliloto (Melilotus officinalis Pallas, parti aeree fiorite) estratto secco titolato al 20% in cumarine totali, N-acetil- L-cisteina* agenti di rivestimento: idrossi-propil-metilcellulosa, gommalacca, glicerolo, cellulosa, acidi grassi, alginato di sodio pompelmo* (Citrus paradisi Macfard., semi) estratto secco stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodica reticolata chitosano* (deriva da crostacei), centella (Centella asiatica (L.) Urb., foglie) estratto secco titolato al 40% in terpeni totali agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi emulsionante*: monooleato di poliossietilensorbitano coloranti: biossido di titanio, indigotina pepe* (Piper nigrum L., frutti) estratto secco.*Componenti della tecnologia Enterosoma-l coperta da brevetto internazionale n. WO2013/171270 Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper 100 gper dose(1 compressa)Diosmina micronizzata 25 g 300 mgMeliloto estratto seccotitolato 20% in cumarine 13,3 g2,7 g 160 mg32 mg Centella estratto seccotitolato 40% in terpeni 1,3 g0,5 g 15 mg6 mgModalità d'uso1 compressa al giorno, al mattino dopo colazione. Deglutire la compressa con un bicchiere d'acqua.Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Non somministrare ai bambini al di sotto dei tre anni d'età . Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età . Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo da luce, umidità e fonti dirette di calore.La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Astuccio da 20 compresse gastroprotette da 1,2 g. Peso netto: 24 g.

€ 19,00 € 17,10

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AURASTOP 20CPR

AuraSTOP Descrizione Integratore alimentare a base di estratti secchi di partenio, griffonia e magnesio. Il partenio contrasta gli stati di tensione localizzati la griffonia sostiene il normale tono dell'umore, rilassamento e benessere mentale il magnesio contrasta stanchezza e affaticamento contribuendo al normale funzionamento del sistema nervoso, all'equilibrio elettrolitico e alla efficace gestione della trasmissione nervosa. Ingredienti Agente di carica: cellulosa microcristallina magnesio ossido, partenio [Tanacetum parthenium (L.) Sch. Bip., fiori] estratto secco titolato 0,8% partenolide, griffonia [Griffonia simplicifolia (DC.) Baill., semi] estratto secco titolato 20% 5-idrossitriptofano agente di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa agente antiagglomerante: sodio carbossimetilcellulosa reticolata stabilizzante: mono e digliceridi degli acidi grassi agente antiagglomerante: biossido di silicio, magnesio stearato vegetale colorante: biossido di titanio agenti antiagglomeranti: acido stearico vegetale, glicole polietilenico colorante: complessi clorofilline-rame. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper dose (1 compressa)%VNR*(per 1 compressa)per dose (2 compresse)%VNR*(per 2 compresse) Magnesio 185 mg49%370 mg98% Parteniodi cui partenolide150 mg1.200 mcg  300 mg2.400 mcg  Griffoniadi cui 5-idrossitriptofano 100 mg20 mg  200 mg40 mg  *VNR=Valori nutritivi di riferimento. Modalità d'uso Assumere 1-2 compresse al giorno con un bicchiere d'acqua. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Non assumere in caso di ipersensibilità o di allergie verso uno o più componenti. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. Formato 20 compresse da 1.030 mg in blister. Peso netto: 20,6 g.

€ 21,00 € 18,90