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BRUNIZINA GTT NAS 10ML 0,2%

BRUNIZINA Prodotti rinologici. Decongestionanti nasali per uso topico. Simpatico mimetici non steroidei. 100 ml di soluzione nebulizzata e 100 ml di gocce contengono: principi o attivo: nafazolina cloridrato 0.200 g. Per gli eccipienti vedere par agrafo 6.1. p-ossibenzoici esteri, acqua depurata. Decongestionante nei processi infiammatori nasali, paranasali e nasofa ringei. Ipersensibilita' e verso i componenti del prodotto. Riniti croniche. M alattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Ipertiroidismi. Gla ucoma. Ipertrofia prostatica. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante o nelle due s ettimane successive a terapia con inibitori delle monoaminossidasi. No n assumere per via orale. Non impiegare per piu' di quattro giorni con secutivi. - Soluzione gocce: tre-quattro gocce per instillazioni endo-nasali, du e o tre volte al giorno. Per aerosol nasale e faringeo: diluire una pa rte di soluzione in due parti di acqua distillata - soluzione nebuliz zata: tre nebulizzazioni endo-nasali, due o tre volte al giorno. Atten ersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Il prodotto, se accidentalmente ingerito, puo' determinare fenomeni to ssici. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, e specialmente negli ipertesi, l'uso di decongestionanti nasali deve essere sottoposto al giudizio del medico. L'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la normale funzione della mucosa nasale e dei seni paranasali, inducen do anche assuefazione al farmaco. La ripetizione delle applicazioni pe r lunghi periodi di tempo puo' risultare dannosa. Pertanto, qualora no n si apprezzino risultati favorevoli entro pochi giorni dall'inizio de l trattamento, sospendere l'uso del preparato e consultare il medico. La congestione di rimbalzo e' frequente con l'uso di decongestionanti nasali, e puo' condurre, con circolo vizioso, ad un uso eccessivo del prodotto: attenersi pertanto con scrupolo alle dosi consigliate. Casi di sovradosaggio sono piu' frequenti e piu' gravi nei bambini. Partico lare cautela va adottata nei bambini, negli anziani e nelle donne nei primi mesi di gravidanza. Ai bambini ed alle persone sensibili e' oppo rtuno somministrare il preparato ad una concentrazione dello 0,50 per mille, aggiungendo, cioe', ad una parte di Brunizina tre parti di acqu a. Non sono note. Il prodotto puo' causare localmente fenomeni di intolleranza o congest ione mucosa di rimbalzo. Per trattamenti ad alte dosi o per terapie pr olungate oltre i quattro giorni, l'assorbimento della nafazolina attra verso le mucose infiammate puo' determinare effetti sistemici consiste nti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. In caso di sovradosaggio, come in caso di assunzione accidentale per via orale, si manifesta ipertensione arteriosa, tachic ardia, senso di oppressione toracica, cefalea intensa e, nei bambini, ipotermia, depressione del sistema nervoso centrale con spiccata sedaz ione, sintomi questi che richiedono l'applicazione di adeguate misure di urgenza. Particolare cautela nell'uso del prodotto deve essere adottata durante i primi mesi di gravidanza e nel periodo dell'allattamento.

€ 5,90 € 5,26

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BRUMIXOL 6 OV VAG 100MG

BRUMIXOL Antimicrobici ed antisettici. 100 ml di soluzione cutanea contengono: ciclopiroxolamina 1 g. 100 g d i crema e di crema vaginale contengono: ciclopiroxolamina 1 g. Soluzione cutanea: macrogol 400 acido lattico acqua depurata. Crema vaginale e crema: 2 octildodecanolo paraffina liquida alcool cetilic o alcool stearilico alcool miristilico dietanolamide di acidi grass i di cocco polisorbato 60 sorbitan monostearato alcool benzilico a cido lattico acqua depurata. Ovuli vaginali: gliceridi semisintetici solidi poliossietilenglicole stearato acido benzoico. Infezioni cutanee e vaginali da vari microrganismi quali: dermatofiti, lieviti, muffe, protozoi ed inoltre infezioni da batteri Gram positiv i. Particolari indicazioni terapeutiche sono quindi le infezioni miste . Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Uso dermatologico. Soluzione cutanea e crema dermatologica. Posologia giornaliera iniziale suggerita: due applicazioni giornaliere di pochi grammi o piu' di crema o di lozione in relazione all'area interessata. Nei casi gravi la dose andra' aumentata secondo il giudizio del medic o. Detergere preventivamente le zone infette con garza sterile. Dopo l 'applicazione della crema o della lozione massaggiare delicatamente. N elle micosi delle unghie e' opportuno il bendaggio occlusivo. Secondo il giudizio del medico, continuare l'applicazione ancora per qualche t empo dopo la guarigione clinica e la negativizzazione colturale. Durat a media del trattamento: 3-settimane. Uso vaginale. Crema vaginale e o vuli: secondo la gravita' dell'infezione, a giudizio del medico, un'ap plicazione giornaliera per via intravaginale di 5 g di crema al 1%, se rvendosi dell'apposito applicatore-dosatore, oppure utilizzare un ovul o da 100 mg, introducendolo profondamente in vagina, una volta al gior no, la sera prima di coricarsi. Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. E' consigliabile conservare gli ovuli in frigorifero. Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le mis ure igieniche consigliate dal medico. Uso dermatologico: nella primiss ima infanzia e nei bambini di eta' inferiore a 6 anni il prodotto va u tilizzato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto cont rollo medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tali evenienze occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeut iche. Uso vaginale: poiche' e' possibile una concomitante infezione de l partner, e' consigliabile che questi si sottoponga a controllo medic o. Qualora si manifestino reazioni di ipersensibilita' o si sviluppino microrganismi non sensibili, occorre interrompere il trattamento ed i stituire un'idonea terapia. Poiche' e' possibile un'infezione reciproc a col partner, onde evitare reinfezioni, nelle micosi vaginali, e' nec essario effettuare un controllo medico del partner, ed eventualmente c ondurre nello stesso un trattamento concomitante con la crema. E' inol tre consigliato astenersi dai rapporti sessuali per tutta la durata de lla terapia. Si sconsiglia l'impiego durante le mestruazioni. L'uso ri petuto del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terap ia. Gli ovuli vaginali contengono acido benzoico pertanto possono esse re lievemente irritanti per le mucose. Non sono note. Alle dosi abituali per via topica (cutanea e vaginale) e' ben tollerat o, raramente possono verificarsi fenomeni quali prurito, bruciore o ir ritazione cutanea, che comunque risultano transitori. L'uso di prodott i per uso topico, specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Nel caso si manifestino reazioni di ipersensibilit a' e qualora si sviluppino miceti non sensibili, occorre interrompere il trattamento ed istituire un'idonea terapia. I dati relativi alle donne in gravidanza sono limitati. Ad ogni modo e ssi indicano che ciclopirox olamina non causa malformazioni o tossicit a' fetale/neonatale. Gli studi sugli animali non mostrano una tossicit a' riproduttiva. L'uso durante la gravidanza puo' essere considerato s olo se necessario.

€ 15,25 € 13,72

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CLARASTILL GOCCE OCULARI 5ML

Clarastill Dispositivo medico CE di classe IIa. Sostituto lacrimale. Gocce oculari protettive, eutrofiche, idratanti, lubrificanti. Grazie alle proprietà anti- ossidative e anti-radicali liberi dei suoi componenti, il dispositivo protegge i tessuti oculari (cristallino, cornea, congiuntiva) dalle conseguenze dello stress ossidativo dovuto a fattori ambientali sfavorevoli (stress meccanico da lenti a contatto, irradiazione solare, fumo, polvere, aria condizionata, radiazioni da computer) e ne facilita il ripristino del naturale trofismo epiteliale. Componenti Arbossimetilcellulosa 0,3% metile p-idrossibenzoato propile p-idrossibenzoato glicerina N-acetilcarnosina sodio cloruro disodio edetato sodio tetraborato potassio bicarbonato acqua depurata. Formato Flaconcino da 5 ml. Cod. 67

€ 14,90 € 14,15

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KERATO VITAUNGUENTOOFTALMICO

KERATO VitA Unguento oftalmico Descrizione Pomata oftalmica senza conservanti che, oltre alla vitamina A, vitamina E e dexpantenolo, contiene vaselina, paraffina viscosa, lanolina, alcol cetilstearilico e acqua depurata. Kerato Vita viene utilizzata per migliorare e prolungare la sensibilità del film lacrimale e per fornire alla superficie oculare una protezione ad azione intensiva. La pomata, con proprietà che assolvono a un ruolo di protezione cellulare, favorisce una normale riepitelizzazione, quando la superficie è compromessa da secchezza oculare. Grazie alla sua consistenza molto morbida ed elastica, si distribuisce perfettamente sulla superficie oculare, fornendo sollievo da sintomi quali bruciore, secchezza o stanchezza degli occhi. Le palpebre scorrono senza problemi sulla superficie corneo-congiuntivale. Il dexpantenolo, che nel corpo viene trasformato in acido pantotenico, appartiene al gruppo delle vitamine B ed aumenta la capacità di legare acqua, venendo facilmente assorbito dalla pelle e possiede proprietà lenitive. Kerato Vita procura sollievo di lunga durata in casi di disturbi correlati a secchezza oculare, sensazione di corpo estraneo e lievi irritazioni, in particolare per: -stress ambientale, determinato ad esempio da impianti di climatizzazione, vento o inquinamento dell'aria, ad esempio da fumo di sigarette -stanchezza e stress della vista determinati da un uso intensivo di videoterminali, microscopi o da guida automobilistica prolungata -sollecitazioni meccaniche, ad esempio per i portatori di lenti a contatto morbide o rigide o in caso di interventi diagnostici agli occhi. Composizione Vitamina A, vitamina E, dexpantenolo, vaselina, paraffina viscosa, lanolina, alcol cetilstearilico, acqua depurata. Modalità d'uso Kerato Vita viene normalmente utilizzata 3 volte al giorno per migliorare e prolungare la stabilità del film lacrimale e per fornire una protezione intensiva della superficie oculare. Se ne raccomanda l'impiego soprattutto la sera prima di andare a dormire, per consentire alla pomata di esercitare un'azione intensiva e prolungata sull'occhio irritato. Svitare il cappuccio di protezione, inclinare leggermente il capo all'indietro e abbassare la palpebra inferiore. Con una delicata pressione sul tubetto, applicare circa 0,5 cm di pomata nel sacco congiuntivale. Chiudere lentamente gli occhi. Richiudere il tubetto dopo l'utilizzo. L'impiego dovrebbe avvenire in modo continuativo per più di 30 giorni. Avvertenze Dopo l'utilizzo la visione potrebbe essere temporaneamente offuscata in tal caso non guidare veicoli, non usare macchine e attendere finché la normale acuità visiva non sarà ripristinata. Non utilizzare in caso di infezione agli occhi o di ipersensibilità a uno degli eccipienti. Se le irritazioni e i disturbi persistono, contattare il proprio oculista. Non utilizzare la pomata mentre si portano lenti a contatto. Nel caso in cui oltre a Kerato Vita vengano utilizzati anche altri preparati oftalmici, occorre lasciar trascorrere un intervallo di tempo di almeno 30 minuti tra l'applicazione di Kerato Vita e gli altri preparati. In tal caso, applicare Kerato Vita dopo la somministrazione degli altri preparati oftalmici. Non toccare l'occhio o la pelle del viso con l'estremità di erogazione del tubetto per evitare infezioni o lesioni oculari. Evitare di piegare o arrotolare il tubetto per conservare l'integrità nel prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post-apertura: 3 mesi. Formato Tubetto da 5 g.

€ 13,50 € 12,72

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KERATOSTILL GOCCEOCULARI10ML

KeratoStill GOCCE OCULARI Indicazioni Gocce oculari epitelio protettive, lubrificanti, idratanti, lenitive, coadiuvanti nel processo di riepitelizzazione corneale dopo stress, per alleviare la sensazione di secchezza e lieve irritazione oculare provocate da condizioni ambientali (aria condizionata, fumo, polvere, irradiazione solare), stanchezza, esposizione prolungata a schermi di computer. Caratteristiche Sostituto lacrimale. Componenti Idrossipropilmetilcellulosa 0,3% cetrimide 0,010% dexpantenolo disodio edetato potassio fosfato monobasico sodio fosfato bibasico acqua depurata. Formato 10 ml. Cod. 63

€ 13,40 € 10,05

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RINOLYSYAL CREMA 15ML

rinoLysYal Dispositivo medico CE, classe IIb. Coadiuvante nella riparazione e rigenerazione della mucosa nasale. Favorisce il processo trofico che è alla base della rigenerazione della mucosa nasale ed esercita un&rsquo azione lubrificante, emolliente e protettiva nei casi di sensazione di naso chiuso e di secchezza nasale. Il sale di lisina dell&rsquo acido ialuronico, additivato con la timina, presente in rinoLysYal, esalta l&rsquo idrodinamica della catena polimerica dell&rsquo acido ialuronico. Crema che coadiuva il processo di riparazione della mucosa nasale lesa/secca o comunque alterata a causa di: &bull Riniti acute (raffreddore) e croniche (come ad esempio negli utilizzatori cronici di decongestionanti nasali). &bull Rinite e/o sinusite allergica. &bull Rinite iatrogena (da uso/abuso di sostanze farmacologicamente attive). &bull Secchezza nasale conseguente ad inquinamento atmosferico (polveri, fumo, smog, pollini), prolungata permanenza in ambienti secchi e polverosi. &bull Condizioni patologiche della mucosa nasale ad andamento cronico, specialmente in presenza di croste nelle cavità nasali: in questi casi il prodotto ha un ruolo coadiuvante nei processi riparativi e rigenerativi della mucosa. Tale azione può essere d&rsquo ausilio anche nei processi riparativi e rigenerativi susseguenti ad interventi chirurgici di rinoplastica e di cauterizzazione per ipertrofia dei turbinati, nonché ad interventi endoscopici. rinoLysYal forma una pellicola emolliente e protettiva capace di esercitare un effetto barriera nei confronti di agenti irritanti esterni, in tal modo favorendo ulteriormente i processi ricostitutivi della mucosa nasale. L&rsquo uso regolare di rinoLysYal contribuisce, attraverso le azioni descritte, a restituire la sensazione di naso libero e ben lubrificato. Modalità d'utilizzo Inserire il beccuccio nella cavità nasale ed applicare una piccola quantità di prodotto. Massaggiare delicatamente il naso dall&rsquo esterno preferibilmente con movimenti dal basso verso l&rsquo alto, al fine di garantire la distribuzione uniforme della crema all&rsquo interno. Nel caso di irritazione cutanea perinasale, il prodotto può essere applicato anche sulla cute. Si consiglia l&rsquo applicazione 2-3 volte al giorno in ciascuna narice. Durante l&rsquo applicazione respirare normalmente senza inspirare profondamente. Avvertenze Non utilizzare il prodotto in caso di emottisi in atto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La data di scadenza indicata in etichetta si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Il prodotto è controindicato in soggetti che presentino intolleranza/ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti. Non sono noti effetti indesiderati di rilevanza clinica per rinoLysYal in presenza di croste nasali, può occasionalmente comparire un senso di bruciore che tende a scomparire spontaneamente in brevissimo tempo. L&rsquo uso prolungato del prodotto non presenta problemi, tuttavia, se i segni e i sintomi della condizione per la quale si usa rinoLysYal persistono e/o peggiorano, consultare il medico. Se dovessero comparire effetti indesiderati diversi da quelli descritti, consultare il proprio medico/farmacista. Non sono note interazioni con altri prodotti. Pur non essendo noti effetti di rinoLysYal in corso di gravidanza e/o allattamento, l&rsquo applicazione del prodotto in questi casi è subordinata al giudizio del medico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Tenere al riparo da fonti di calore. Componenti Hyaluronic acid (sale di Lysina) aqua sodium chloride ethylhexyl stearate glyceryl stearate ethylhexyl palmitate dimethicone propylene glycol stearyl alcohol cyclopentasiloxane glycolic acid peg-100 stearate triethanolamine sorbitan stearate stearic acid methylparaben propylparaben sodium dehydroacetate lecithin thymine tocopherol ascorbyl palmitate citric acid. Formato Tubo da 15 ml. Cod. OSLD700C0060

€ 24,00 € 18,00

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CITIZIN 20BUST DA 15ML

CITIZIN Descrizione Integratore alimentare con edulcorante a base di citicolina (Cognizin), vitamine A, C, E, vitamine del gruppo B (B1, B2, B6, biotina, B12) con estratto di ribes nero in bustine monodose per uso orale pronte all'utilizzo. Citizin può essere utile in caso di non corretto apporto o aumento fisiologico del fabbisogno giornaliero di tali sostanze. Ingredienti Acqua, Citicolina (Cognizin), vitamina C (acido L-ascorbico), ribes nero frutto e.s. tit. 1% antocianosidi (Ribes nigrum L., maltodestrine), succo di ribes nero, aroma conservanti: potassio sorbato, sodio benzoato addensante: gomma xantana vitamina E (acetato di DL-alfa tocoferile, amido, maltodestrine), vitamina A (palmitato di retinile, gomma arabica, amido) edulcorante: sucralosio vitamina B2 (riboflavina 5'-fosfato, sodio), vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B1 (cloridrato di tiamina), biotina (D-biotina), vitamina B12 (cianocobalamina). Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 mlper 15 ml*VNR % Citicolina (Cognizin)3,33 g500 mg- Ribes nero e.s.333,33 mg50 mg- Apporto in antocianosidi3,33 mg0,5 mg- Vitamina B17,3 mg1,1 mg100 Vitamina B29,3 mg1,4 mg100 Vitamina B69,3 mg1,4 mg100 Biotina333,3 mcg50 mcg100 Vitamina B1210,0 mcg1,5 mcg60 Vitamina A2.000 mcg300 mcg37,5 Vitamina C767 mg115 mg144 Vitamina E33 mg5 mg42 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 bustina al giorno preferibilmente al mattino salvo diversa indicazione dello specialista. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non sostituiscono una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Eventuali variazioni di colore e di sedimento non pregiudicano la qualità del prodotto. Il prodotto non è adatto al consumo da parte dei bambini. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore localizzate. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. Formato 20 bustine da 15 ml. Contenuto netto: 300 ml.

€ 27,50 € 24,75

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LACTEOL 20CPS 5MLD

LACTEOL 10 MILIARDI POLVERE ORALE E 5 MILIARDI CAPSULE RIGIDE Microorganismi antidiarroici-organismi produttori di acido lattico. Una capsula contiene principio attivo: polvere di Lactobacillus LB* ( corpi microbici inattivati e liofilizzati) in mezzo di cultura ferment ato 170 mg, corrispondente a: 5 miliardi di Lactobacillus LB*. Una bus tina contiene principio attivo: polvere di Lactobacillus LB* (corpi m icrobici inattivati e liofilizzati) in mezzo di coltura fermentato 340 mg, corrispondente a: 10 miliardi di Lactobacillus LB*. * Lactobacill us fermentum e Lactobacillus delbrueckii. Per gli eccipienti v. par. 6 .1 Capsule: mezzo di coltura fermentato e liofilizzato, lattosio monoidra to, calcio carbonato, acido silicico, talco, magnesio stearato, lattos io anidro, gelatina. Bustine: mezzo di coltura fermentato e liofilizza to, lattosio monoidrato, calcio carbonato, acido silicico, aroma banan a-arancia, saccarosio. Sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea , enteriti aspecifiche del lattante e degli adulti, coliti). Dismicrob ismo intestinale da antibiotici. Disturbi digestivi nel lattante nutri to artificialmente. Coadiuvante nell'eliminazione degli enterobatteri patogeni resistenti ai chemio-antibiotici. Ipersensibilita' individuale verso il farmaco. 5 miliardi capsule rigide: da 2 a 4 capsule al giorno. In caso di diar ree acute: 2 capsule 3 volte al di' il primo giorno, 2 capsule due vol te al di' fino al secondo giorno dopo la scomparsa della sintomatologi a. Ingerire una capsula bevendo acqua. Il contenuto della capsula puo' essere sciolto nel biberon con acqua o latte. 10 miliardi polvere ora le: da 1 a 2 bustine al giorno. In caso di diarrea acuta: 1 bustina 3 volte al di' il primo giorno, 2 volte fino al secondo giorno dopo la s comparsa dei sintomi. Stemperare il granulato della bustina in mezzo b icchiere d'acqua. Il contenuto di una bustina puo' essere disciolto ne l biberon con acqua o latte. Nel caso in cui il paziente non risponda al trattamento e la diarrea continui dopo 2-3 giorni dall'inizio dell' assunzione di Lacteol, si raccomanda di rivolgersi al medico curante o farmacista. Lacteol capsule: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Lacteol bustine: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Nel caso di sint omi nei lattanti, e' necessario consultare il medico al fine di esclud ere diagnosi differenziali N.B: il prodotto deve essere usato unitamen te a terapia reidratante, in particolare nei bambini di eta' inferiore ai due anni. Il grado e la modalita' di reidratazione (per via orale o endovenosa) deve essere stabilito dal medico che valutera' la gravit a' della diarrea, l'eta' e le condizioni di salute del paziente. Lacte ol capsule e Lacteol bustine contengono lattosio, i pazienti affetti d a rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit to tale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devo no assumere questo medicinale. Lacteol bustine contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttos io, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di s ucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Non sono state segnalate interazioni con l'uso di altri farmaci sistem ici ne' topici. Non sono noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https ://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni- avverse. Gravidanza: i dati relativi all'uso di Lacteol in donne in gravidanza non sono sufficienti. Gli studi sugli animali non sono sufficienti a d imostrare una tossicita' riproduttiva. Nella pratica clinica, ad oggi, non sono stati registrati malformazioni del feto o feto tossicita' sp ecifica. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Lacteo l durante la gravidanza Allattamento: esistono informazioni insufficie nti sull'escrezione di Lacteol e suoi metaboli nel latte materno. Il r ischio per i neonati/lattanti non puo' essere escluso. A scopo precauz ionale, e' preferibile evitare l'uso di Lacteol durante l'allattamento .

€ 20,50 € 12,89

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ANTISETTICO ASTRINGENTESCOLL

ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO COLLIRIO, SOLUZIONE Prodotti oftalmologici, antimicrobici, solfonamidici. 100 ml contengono: zinco solfofenato g 0.500, sulfacetamide sodica g 3 , nafazolina cloridrato g 0.005, lidocaina cloridrato g 0.750. Ammonio cloruro, esteri p-ossibenzoici, sodio mertiolato, acqua depura ta. Terapia delle congiuntiviti semplici. Ipersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti . Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Istillare 1 goccia, due o piu' volte al giorno, nel fornice congiuntiv ale inferiore. Dopo l'istillazione mantenere l'occhio chiuso per qualc he istante. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosagg io superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Il prodotto non d eve essere utilizzato oltre i 30 giorni dopo la prima apertura del con tenitore. Non superare le dosi indicate. Non somministrare per oltre sette giorn i consecutivi. Non somministrare a bambini di eta' inferiore a sei ann i. Se compaiono fenomeni di sensibilizzazione interrompere il trattame nto ed istituire una terapia idonea. Contiene sodio mertiolato: puo' c ausare reazioni allergiche. Contiene esteri para idrossi benzoici (met il-p-idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato) che possono causare r eazioni allergiche (anche ritardate). Non sono note. Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco. gravidanza e allattamento . Nelle donne in gravidanza accertata o pres unta e durante il periodo dell'allattamento, il prodotto va somministr ato in caso di effettiva necessita', secondo il parere del medico.

€ 10,00 € 8,90