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INFLUVIT 16CPR 150+300+150MG
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INFLUVIT 16CPR 150+300+150MG

INFLUVIT COMPRESSE Analgesici ed antipiretici paracetamolo, associazioni esclusi gli psi colettici. Ogni compressa contiene 300 mg di paracetamolo, 150 mg di propifenazon e e 150 mg di acido ascorbico. Cellulosa microcristallina, amido di mais, povidone, carbossimetilamid o sodico A, silice precipitata, magnesio stearato, olio vegetale idrog enato, talco, ipromellosa, E 110 lacca, titanio diossido, macrogol 800 . Trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali) e di stati febbrili. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad altre sostanze strettamente c orrelate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccip ienti. Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato d eidrogenasi. Pazienti affetti da grave anemia emolitica. Storia di emo rragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattame nti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Severa i nsufficienza cardiaca. Grave insufficienza epatocellulare e renale. Gr avidanza anche presunta e particolarmente nei primi 3 mesi. Allattamen to. Posologia. Adulti: 1 compressa 3-4 volte al giorno, salvo diversa pres crizione medica. Anziani: i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai d osaggi minimi sopraindicati. Popolazione pediatrica: nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta' il prodotto va somministrato solo dietro pr escrizione del medico. Pazienti con insufficienza epatica: in pazienti con grave compromissione della funzionalita' epatica il prodotto non deve essere utilizzato. Il prodotto va utilizzato con cautela nei sogg etti con insufficienza epatica lieve o moderata. Pazienti con insuffic ienza renale: in pazienti con grave compromissione della funzionalita' renale il prodotto non deve essere utilizzato. Il prodotto va utilizz ato con cautela nei soggetti con insufficienza renale lieve o moderata . Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione: l'assunz ione delle preparazioni analgesiche orali deve avvenire a stomaco pien o. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L'uso di questo farmaco deve essere evitato in concomitanza di FANS (F armaci Antinfiammatori Non Steroidei), inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (enzima Cicloossigenasi 2). Gli effetti indesiderati poss ono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la dur ata di trattamento piu' breve possibile che occorre per controllare i sintomi. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento0 della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni ga strointestinali, che possono essere fatali. Emorragia gastrointestinal e, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS , in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorrag ia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere f atali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto s e complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gast rointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aument ate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu ' bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (mis oprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspiri na o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastroin testinali. Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in par ticolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nell e fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazie nti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il risc hio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagul anti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono questo medici nale il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somminis trati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointest inale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni posson o essere esacerbate. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS ( specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) puo' e ssere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per para cetamolo quando esso e' somministrato alla dose giornaliera di 900 mg - 1200 mg. Occorre cautela nei pazienti con una storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiche', in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, ipertensione ed edema. G ravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermic a, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior p arte dei casi entro il primo mese di trattamento. Questo farmaco deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della m ucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Somministrare con c autela nei soggetti con insufficienza renale od epatica. Durante il tr attamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco c ontrollare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi re azioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di a ssociare qualsiasi altro farmaco. Non somministrare il prodotto per ol tre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. E' sconsigliabile l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con antinfiammato ri. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epato patia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anc he gravi. Nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta' il prodotto va s omministrato solo dietro prescrizione del medico. Il prodotto va utili zzato con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica. Nei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione del prodotto va sospesa. L'assunzione erronea di quantita' superiori a quelle consigli ate puo' provocare convulsioni. Informazioni importanti su alcuni ecci pienti: questo farmaco contiene E 110 lacca che puo' causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' essenzialmente "senza sodio". Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattam ento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle mon ossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono av ere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina o antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei pazienti trattati con zidovudina e sulfinpirazone. La somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfo-tungstico) e con quella della gl icemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Il fa rmaco puo' interagire con alcool, alcuni ipoglicemizzanti (acetoesamid e, clorpropamide, tolbutamide), anticoagulanti (warfarin), fenitoina. Il probenecid causa la riduzione della clearance del paracetamolo di a lmeno 2 volte attraverso l'inibizione della sua coniugazione con l'aci do glucuronico. In caso di trattamento concomitante con probenecid si deve considerare una riduzione del dosaggio del paracetamolo. Metoclop ramide e domperidone possono accelerare la velocita' di assorbimento d el paracetamolo, mentre l'assorbimento viene ridotto dalla colestirami na. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridu rre le dosi. Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degl i anticoagulanti, come il warfarin. Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio d i emorragia gastrointestinale. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale. Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto de i diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazie nti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare ad un u lteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possi bile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste inte razioni devono essere considerate in pazienti che assumono questo farm aco in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, spe cialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante. Con l'uso di paracetamolo sono stati segnalati effetti indesiderati ge neralmente rari e lievi. Alterazioni del sangue e sistema linfatico: t rombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, neutropenia. Alter azioni del sistema immunitario: sono state segnalate reazioni di ipers ensibilita' quali shock anafilattico. Alterazioni dell'apparato uditiv o e vestibolare: vertigini. Patologie cardiache e Patologie vascolari: edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono state riportate in associazione al trattamento con FANS. Studi clinici e dati epidemiolog ici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosagg i e per trattamenti di lunga durata) puo' essere associato ad un modes to aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto d el miocardio o ictus). Patologie gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale possono verificarsi reazioni gastrointestinali, ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli an ziani. Alterazioni del sistema epatobiliare: alterazioni della funzion alita' epatica ed epatiti. Alterazioni della cute e del tessuto sottoc utaneo: sono state osservate reazioni cutanee di vario tipo e gravita' , inclusi casi di eritema multiforme e reazioni bollose comprese sindr ome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (molto raramente ). Nell'ambito di reazioni di ipersensibilita' sono stati segnalati ra sh cutaneo od orticaria, angioedema e edema della laringe. Alterazioni renali e delle vie urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite inte rstiziale, ematuria, anuria. Qualora durante il trattamento comparisse ro ripresa della febbre, angina, alterazioni della cute o delle mucose , sospendere la terapia e consultare il medico. Per il propifenazone v i sono state alcune segnalazioni di gravi reazioni di ipersensibilita' inoltre e' stato associato ad attacchi acuti di porfiria. L' acido a scorbico e' generalmente ben tollerato. Dopo somministrazione di quest o medicinale sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza , costipazione, dispepsia, dolore addominale ed epigastrico, pirosi ga strica, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di coli te e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastriti . Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco .gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa. Questo farmaco e' controindicato in caso di gravidanza anche presunta e particolarmente nei primi 3 mesi e durante l'allattamento. L'inibizi one della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiol ogici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione c ardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi del le prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assolu to di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la dura ta della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori dell a sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltr e, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella card iovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somminist rati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo org anogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibi tori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossic ita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipe rtensione polmonare) disfunzione renale, che puo' progredire in insuf ficienza renale con oligo-idroamnios la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamen to, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto ba sse inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prol ungamento del travaglio.

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FALVIN CREMA 30G 2%

FALVIN CREMA - SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE Antimicotici per uso topico. Fenticonazolo nitrato. Crema 2%: glicole propilenico lanolina idrogenata olio di mandorla r affinato estere poliglicolico di acidi grassi alcool cetilico glice ril monostearato sodio edetato acqua depurata. Spray cutaneo, soluzi one 2%: alcool glicole propilenico acqua depurata. Dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyto n) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea crur is, tinea pedis (piede d'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea ba rbae, tinea unguium candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, can didiasi facciale, candidiasi "da pannolino", perineale e scrotale) ba laniti, balanopostiti onichia e paronichia pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale) otomicosi (da Candida o da muffe ), solo se non sono presenti lesioni del timpano eritrasma micosi co n superinfezioni batteriche (da batteri Gram-positivi). Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati gravidanza. Il medicinale va applicato 1-2 volte al giorno, secondo parere medico, dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulazi one adatta alla localizzazione della lesione. Crema 2%: e' indicata pe r il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucos e si applica frizionando leggermente. L'uso preferenziale della crema e' per le micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicos i (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo) l a crema e' adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili. Spray cu taneo, soluzione 2%: e' indicato per le localizzazioni al cuoio capell uto e per le zone cutanee ricoperte da peli. Lo spray cutaneo soluzion e, inoltre, e' di facile e comodo impiego per le micosi estese e per l e zone difficilmente raggiungibili. Il farmaco non unge, non macchia e d e' facilmente asportabile con acqua. Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C. Al momento dell'applicazione sulla lesione si puo' riscontrare una mod esta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e istit uire idonea terapia. La crema e lo spray cutaneo, soluzione contengono glicole propilenico. Possono causare irritazione cutanea. La crema co ntiene alcool cetilico. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. d ermatiti da contatto). Contiene anche lanolina idrogenata. puo' causar e reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Nessuna conosciuta. Quando usato come raccomandato, il medicinale e' solo scarsamente asso rbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolun gato dei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizza zione. Nell'elenco sottostante sono riportati gli effetti indesiderati , elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo M edDRA e in base alla frequenza: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100 , =1/1.000, =1/10.000,

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FALVIN CREMA - SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE Antimicotici per uso topico. Fenticonazolo nitrato. Crema 2%: glicole propilenico lanolina idrogenata olio di mandorla r affinato estere poliglicolico di acidi grassi alcool cetilico glice ril monostearato sodio edetato acqua depurata. Spray cutaneo, soluzi one 2%: alcool glicole propilenico acqua depurata. Dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyto n) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea crur is, tinea pedis (piede d'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea ba rbae, tinea unguium candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, can didiasi facciale, candidiasi "da pannolino", perineale e scrotale) ba laniti, balanopostiti onichia e paronichia pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale) otomicosi (da Candida o da muffe ), solo se non sono presenti lesioni del timpano eritrasma micosi co n superinfezioni batteriche (da batteri Gram-positivi). Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati gravidanza. Il medicinale va applicato 1-2 volte al giorno, secondo parere medico, dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulazi one adatta alla localizzazione della lesione. Crema 2%: e' indicata pe r il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucos e si applica frizionando leggermente. L'uso preferenziale della crema e' per le micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicos i (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo) l a crema e' adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili. Spray cu taneo, soluzione 2%: e' indicato per le localizzazioni al cuoio capell uto e per le zone cutanee ricoperte da peli. Lo spray cutaneo soluzion e, inoltre, e' di facile e comodo impiego per le micosi estese e per l e zone difficilmente raggiungibili. Il farmaco non unge, non macchia e d e' facilmente asportabile con acqua. Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C. Al momento dell'applicazione sulla lesione si puo' riscontrare una mod esta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e istit uire idonea terapia. La crema e lo spray cutaneo, soluzione contengono glicole propilenico. Possono causare irritazione cutanea. La crema co ntiene alcool cetilico. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. d ermatiti da contatto). Contiene anche lanolina idrogenata. puo' causar e reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Nessuna conosciuta. Quando usato come raccomandato, il medicinale e' solo scarsamente asso rbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolun gato dei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizza zione. Nell'elenco sottostante sono riportati gli effetti indesiderati , elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo M edDRA e in base alla frequenza: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100 , =1/1.000, =1/10.000,

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FALVIN 2CPS VAG MOLLI 1000MG
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FALVIN 2CPS VAG MOLLI 1000MG

FALVIN Antimicrobici ed antisettici, escluse le associazioni con corticostero idi. Fenticonazolo nitrato. Capsule molli vaginali 200 mg: trigliceridi di acidi grassi saturi si lice colloidale anidra. Costituenti dell'involucro: gelatina glicerin a titanio diossido etile paraidrossibenzoato sodico propile paraidr ossibenzoato sodico. Capsule molli vaginali 600 mg: paraffina liquida vaselina bianca lecitina di soia. Costituenti dell'involucro: gelati na glicerina titanio diossido etile paraidrossibenzoato sodico pro pile paraidrossibenzoato sodico. Capsule molli vaginali 1000 mg: paraf fina liquida vaselina bianca lecitina di soia. Costituenti dell'invo lucro: gelatina glicerina titanio diossido etile paraidrossibenzoat o sodico propile paraidrossibenzoato sodico. Crema vaginale 2%: glico le propilenico lanolina idrogenata olio di mandorla raffinato ester e poliglicolico di acidi grassi alcool cetilico gliceril monostearat o sodio edetato acqua depurata. Soluzione vaginale 0,2%: glicole pro pilenico benzalconio cloruro alchilamidobetaina soluzione acqua dep urata. Crema vaginale 2%, capsule molli vaginali 200 mg e 600 mg, soluzione v aginale 0,2%: candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti , fluor infettivo). Capsule molli vaginali 1000 mg: tricomoniasi vagin ale. Infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vagina lis e Candida albicans. Candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginit i, colpiti, fluor infettivo). Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati gravidanza. capsule molli vaginali 200 mg: 1 capsula molle vaginale da 200 mg alla sera prima di coricarsi, per 3 giorni, a seconda del giudizio del med ico. capsule molli vaginali 600 mg: 1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza della sinto matologia, puo' essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda somministraz ione. Capsule molli vaginali 1000 mg: nelle infezioni vaginali da Tric homonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida) si consiglia di app licare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguita da una seconda appl icazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezioni da Candida: 1 cap sula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica somministrazione. In c aso di persistenza della sintomatologia, puo' essere ripetuta dopo 3 g iorni una seconda somministrazione. Le capsule molli vaginali vanno in trodotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici). Crema v aginale 2%: introdurre il contenuto dell'applicatore (circa 5 g) profo ndamente in vagina. Si applica mediante applicatore (lavabile e riutil izzabile) prima di coricarsi, se necessario anche al mattino. Allo sco po di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo trattament o locale (glande e prepuzio) del partner con la crema. Soluzione vagin ale 0,2%: 1-2 irrigazioni vaginali al giorno, per 7 giorni, come terap ia coadiuvante le altre formulazioni per la prevenzione delle recidive . Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C. Al momento dell'introduzione endovaginale si puo' riscontrare una mode sta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consul tare il medico per istituire idonea terapia. Le capsule molli vaginali o la crema vaginale non devono essere utilizzate con contraccettivi d i barriera. Crema vaginale 2% e soluzione vaginale 0,2% contengono gli cole propilenico. Possono causare irritazione cutanea. La crema vagina le contiene alcool cetilico. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) contiene anche lanolina idrogenata. Puo' c ausare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). La solu zione vaginale contiene benzalconio cloruro. Irritante, puo' causare r eazioni cutanee locali. Le capsule molli vaginali, contengono etile pa raidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Gli eccipienti grassi e gli oli contenuti nelle capsule molli vaginali o nella crema vaginale possono danneggiare i contraccettivi in lattic e. Quando usato come raccomandato, il medicinale e' solo scarsamente asso rbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolun gato dei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizza zione. Nell'elenco sottostante sono riportati gli effetti indesiderati , elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo M edDRA e in base alla frequenza: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100 , =1/1.000, =1/10.000,

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FALVIN Antimicrobici ed antisettici, escluse le associazioni con corticostero idi. Fenticonazolo nitrato. Capsule molli vaginali 200 mg: trigliceridi di acidi grassi saturi si lice colloidale anidra. Costituenti dell'involucro: gelatina glicerin a titanio diossido etile paraidrossibenzoato sodico propile paraidr ossibenzoato sodico. Capsule molli vaginali 600 mg: paraffina liquida vaselina bianca lecitina di soia. Costituenti dell'involucro: gelati na glicerina titanio diossido etile paraidrossibenzoato sodico pro pile paraidrossibenzoato sodico. Capsule molli vaginali 1000 mg: paraf fina liquida vaselina bianca lecitina di soia. Costituenti dell'invo lucro: gelatina glicerina titanio diossido etile paraidrossibenzoat o sodico propile paraidrossibenzoato sodico. Crema vaginale 2%: glico le propilenico lanolina idrogenata olio di mandorla raffinato ester e poliglicolico di acidi grassi alcool cetilico gliceril monostearat o sodio edetato acqua depurata. Soluzione vaginale 0,2%: glicole pro pilenico benzalconio cloruro alchilamidobetaina soluzione acqua dep urata. Crema vaginale 2%, capsule molli vaginali 200 mg e 600 mg, soluzione v aginale 0,2%: candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti , fluor infettivo). Capsule molli vaginali 1000 mg: tricomoniasi vagin ale. Infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vagina lis e Candida albicans. Candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginit i, colpiti, fluor infettivo). Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati gravidanza. capsule molli vaginali 200 mg: 1 capsula molle vaginale da 200 mg alla sera prima di coricarsi, per 3 giorni, a seconda del giudizio del med ico. capsule molli vaginali 600 mg: 1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza della sinto matologia, puo' essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda somministraz ione. Capsule molli vaginali 1000 mg: nelle infezioni vaginali da Tric homonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida) si consiglia di app licare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguita da una seconda appl icazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezioni da Candida: 1 cap sula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica somministrazione. In c aso di persistenza della sintomatologia, puo' essere ripetuta dopo 3 g iorni una seconda somministrazione. Le capsule molli vaginali vanno in trodotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici). Crema v aginale 2%: introdurre il contenuto dell'applicatore (circa 5 g) profo ndamente in vagina. Si applica mediante applicatore (lavabile e riutil izzabile) prima di coricarsi, se necessario anche al mattino. Allo sco po di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo trattament o locale (glande e prepuzio) del partner con la crema. Soluzione vagin ale 0,2%: 1-2 irrigazioni vaginali al giorno, per 7 giorni, come terap ia coadiuvante le altre formulazioni per la prevenzione delle recidive . Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C. Al momento dell'introduzione endovaginale si puo' riscontrare una mode sta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consul tare il medico per istituire idonea terapia. Le capsule molli vaginali o la crema vaginale non devono essere utilizzate con contraccettivi d i barriera. Crema vaginale 2% e soluzione vaginale 0,2% contengono gli cole propilenico. Possono causare irritazione cutanea. La crema vagina le contiene alcool cetilico. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) contiene anche lanolina idrogenata. Puo' c ausare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). La solu zione vaginale contiene benzalconio cloruro. Irritante, puo' causare r eazioni cutanee locali. Le capsule molli vaginali, contengono etile pa raidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Gli eccipienti grassi e gli oli contenuti nelle capsule molli vaginali o nella crema vaginale possono danneggiare i contraccettivi in lattic e. Quando usato come raccomandato, il medicinale e' solo scarsamente asso rbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolun gato dei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizza zione. Nell'elenco sottostante sono riportati gli effetti indesiderati , elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo M edDRA e in base alla frequenza: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100 , =1/1.000, =1/10.000,

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FALVIN CREMA VAG 78G2%+1APPL
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FALVIN CREMA VAG 78G2%+1APPL

FALVIN Antimicrobici ed antisettici, escluse le associazioni con corticostero idi. Fenticonazolo nitrato. Capsule molli vaginali 200 mg: trigliceridi di acidi grassi saturi si lice colloidale anidra. Costituenti dell'involucro: gelatina glicerin a titanio diossido etile paraidrossibenzoato sodico propile paraidr ossibenzoato sodico. Capsule molli vaginali 600 mg: paraffina liquida vaselina bianca lecitina di soia. Costituenti dell'involucro: gelati na glicerina titanio diossido etile paraidrossibenzoato sodico pro pile paraidrossibenzoato sodico. Capsule molli vaginali 1000 mg: paraf fina liquida vaselina bianca lecitina di soia. Costituenti dell'invo lucro: gelatina glicerina titanio diossido etile paraidrossibenzoat o sodico propile paraidrossibenzoato sodico. Crema vaginale 2%: glico le propilenico lanolina idrogenata olio di mandorla raffinato ester e poliglicolico di acidi grassi alcool cetilico gliceril monostearat o sodio edetato acqua depurata. Soluzione vaginale 0,2%: glicole pro pilenico benzalconio cloruro alchilamidobetaina soluzione acqua dep urata. Crema vaginale 2%, capsule molli vaginali 200 mg e 600 mg, soluzione v aginale 0,2%: candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti , fluor infettivo). Capsule molli vaginali 1000 mg: tricomoniasi vagin ale. Infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vagina lis e Candida albicans. Candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginit i, colpiti, fluor infettivo). Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati gravidanza. capsule molli vaginali 200 mg: 1 capsula molle vaginale da 200 mg alla sera prima di coricarsi, per 3 giorni, a seconda del giudizio del med ico. capsule molli vaginali 600 mg: 1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza della sinto matologia, puo' essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda somministraz ione. Capsule molli vaginali 1000 mg: nelle infezioni vaginali da Tric homonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida) si consiglia di app licare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguita da una seconda appl icazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezioni da Candida: 1 cap sula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica somministrazione. In c aso di persistenza della sintomatologia, puo' essere ripetuta dopo 3 g iorni una seconda somministrazione. Le capsule molli vaginali vanno in trodotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici). Crema v aginale 2%: introdurre il contenuto dell'applicatore (circa 5 g) profo ndamente in vagina. Si applica mediante applicatore (lavabile e riutil izzabile) prima di coricarsi, se necessario anche al mattino. Allo sco po di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo trattament o locale (glande e prepuzio) del partner con la crema. Soluzione vagin ale 0,2%: 1-2 irrigazioni vaginali al giorno, per 7 giorni, come terap ia coadiuvante le altre formulazioni per la prevenzione delle recidive . Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C. Al momento dell'introduzione endovaginale si puo' riscontrare una mode sta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consul tare il medico per istituire idonea terapia. Le capsule molli vaginali o la crema vaginale non devono essere utilizzate con contraccettivi d i barriera. Crema vaginale 2% e soluzione vaginale 0,2% contengono gli cole propilenico. Possono causare irritazione cutanea. La crema vagina le contiene alcool cetilico. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) contiene anche lanolina idrogenata. Puo' c ausare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). La solu zione vaginale contiene benzalconio cloruro. Irritante, puo' causare r eazioni cutanee locali. Le capsule molli vaginali, contengono etile pa raidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Gli eccipienti grassi e gli oli contenuti nelle capsule molli vaginali o nella crema vaginale possono danneggiare i contraccettivi in lattic e. Quando usato come raccomandato, il medicinale e' solo scarsamente asso rbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolun gato dei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizza zione. Nell'elenco sottostante sono riportati gli effetti indesiderati , elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo M edDRA e in base alla frequenza: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100 , =1/1.000, =1/10.000,

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FALVIN LAV VAG 5FL 150ML0,2%
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FALVIN Antimicrobici ed antisettici, escluse le associazioni con corticostero idi. Fenticonazolo nitrato. Capsule molli vaginali 200 mg: trigliceridi di acidi grassi saturi si lice colloidale anidra. Costituenti dell'involucro: gelatina glicerin a titanio diossido etile paraidrossibenzoato sodico propile paraidr ossibenzoato sodico. Capsule molli vaginali 600 mg: paraffina liquida vaselina bianca lecitina di soia. Costituenti dell'involucro: gelati na glicerina titanio diossido etile paraidrossibenzoato sodico pro pile paraidrossibenzoato sodico. Capsule molli vaginali 1000 mg: paraf fina liquida vaselina bianca lecitina di soia. Costituenti dell'invo lucro: gelatina glicerina titanio diossido etile paraidrossibenzoat o sodico propile paraidrossibenzoato sodico. Crema vaginale 2%: glico le propilenico lanolina idrogenata olio di mandorla raffinato ester e poliglicolico di acidi grassi alcool cetilico gliceril monostearat o sodio edetato acqua depurata. Soluzione vaginale 0,2%: glicole pro pilenico benzalconio cloruro alchilamidobetaina soluzione acqua dep urata. Crema vaginale 2%, capsule molli vaginali 200 mg e 600 mg, soluzione v aginale 0,2%: candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti , fluor infettivo). Capsule molli vaginali 1000 mg: tricomoniasi vagin ale. Infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vagina lis e Candida albicans. Candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginit i, colpiti, fluor infettivo). Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati gravidanza. capsule molli vaginali 200 mg: 1 capsula molle vaginale da 200 mg alla sera prima di coricarsi, per 3 giorni, a seconda del giudizio del med ico. capsule molli vaginali 600 mg: 1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza della sinto matologia, puo' essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda somministraz ione. Capsule molli vaginali 1000 mg: nelle infezioni vaginali da Tric homonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida) si consiglia di app licare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguita da una seconda appl icazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezioni da Candida: 1 cap sula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica somministrazione. In c aso di persistenza della sintomatologia, puo' essere ripetuta dopo 3 g iorni una seconda somministrazione. Le capsule molli vaginali vanno in trodotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici). Crema v aginale 2%: introdurre il contenuto dell'applicatore (circa 5 g) profo ndamente in vagina. Si applica mediante applicatore (lavabile e riutil izzabile) prima di coricarsi, se necessario anche al mattino. Allo sco po di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo trattament o locale (glande e prepuzio) del partner con la crema. Soluzione vagin ale 0,2%: 1-2 irrigazioni vaginali al giorno, per 7 giorni, come terap ia coadiuvante le altre formulazioni per la prevenzione delle recidive . Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C. Al momento dell'introduzione endovaginale si puo' riscontrare una mode sta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consul tare il medico per istituire idonea terapia. Le capsule molli vaginali o la crema vaginale non devono essere utilizzate con contraccettivi d i barriera. Crema vaginale 2% e soluzione vaginale 0,2% contengono gli cole propilenico. Possono causare irritazione cutanea. La crema vagina le contiene alcool cetilico. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) contiene anche lanolina idrogenata. Puo' c ausare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). La solu zione vaginale contiene benzalconio cloruro. Irritante, puo' causare r eazioni cutanee locali. Le capsule molli vaginali, contengono etile pa raidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Gli eccipienti grassi e gli oli contenuti nelle capsule molli vaginali o nella crema vaginale possono danneggiare i contraccettivi in lattic e. Quando usato come raccomandato, il medicinale e' solo scarsamente asso rbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolun gato dei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizza zione. Nell'elenco sottostante sono riportati gli effetti indesiderati , elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo M edDRA e in base alla frequenza: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100 , =1/1.000, =1/10.000,

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LOMEXIN CREMA DERM 30G 2%
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LOMEXIN CREMA DERM 30G 2%

LOMEXIN Antimicotici per uso topico. Fenticonazolo nitrato. Crema 2%: glicole propilenico lanolina idrogenata olio di mandorla r affinato estere poliglicolico di acidi grassi alcool cetilico glice ril monostearato sodio edetato acqua depurata. Spray cutaneo, soluzi one 2%: alcool glicole propilenico acqua depurata. Soluzione cutanea 2%: alcool idrossipropilcellulosa acqua depurata glicole propileni co. Polvere cutanea 1%: silice colloidale idrata zinco ossido talco. Polvere cutanea 2%: silice colloidale idrata zinco ossido talco. Crema 2%, spray cutaneo, soluzione 2%, soluzione cutanea 2%, polvere c utanea 1% e 2%: dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporu m, Epidermophyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corp oris, tinea cruris, tinea pedis (piede d'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium candidiasi della pelle (intertrig o, perleche, candidiasi facciale, candidiasi "da pannolino", perineal e e scrotale) balaniti, balanopostiti onichia e paronichia pityrias is versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale) otomicosi (da C andida o da muffe) solo se non sono presenti lesioni del timpano eri trasma micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi ). Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati gravidanza. Il prodotto va applicato 1-2 volte al giorno, secondo il parere medico , dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulaz ione adatta alla localizzazione della lesione. Crema 2%: e' indicata p er il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle muco se si applica frizionando leggermente. Si usa preferenzialmente per l e micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicosi (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo) la crema e ' adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili. Spray cutaneo, so luzione 2% e soluzione cutanea 2%: sono indicate per le localizzazioni al cuoio capelluto e per le zone cutanee ricoperte da peli. Lo spray cutaneo soluzione, inoltre, e' di facile e comodo impiego per le micos i estese e per le zone difficilmente raggiungibili. Polvere cutanea 1% e 2%: si usa per il piede d'atleta ed in generale per le zone intertr iginose e per lesioni umide, sia come trattamento unico che come compl emento della crema. Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cosparge re con Il farmaco polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe. Il medicinale 1% polvere cutanea e' indicato per la profilassi delle r einfezioni. Nel piede d'atleta e nelle onicomicosi, allo scopo di evit are reinfezioni, e' opportuno proseguire il trattamento sopraindicato ancora per una o due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. Il prodotto non unge, non macchia ed e' facilmente asportabile con ac qua. Nessuna. Al momento dell'applicazione sulla lesione si puo' riscontrare una mod esta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consu ltare il medico per istituire idonea terapia. La crema 2%, spray cutan eo, soluzione 2%, soluzione cutanea 2% contengono glicole propilenico. Possono causare irritazione cutanea. La crema 2% contiene alcool ceti lico. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contat to) contiene lanolina idrogenata. Puo' causare reazioni cutanee local i (ad es. dermatiti da contatto). Nessuna conosciuta. Quando usato come raccomandato, Lomexin e' solo scarsamente assorbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolungato d ei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizzazione. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati, elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base all a frequenza: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,

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LOMEXIN 2CPS MOLLI VAG1000MG
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LOMEXIN 2CPS MOLLI VAG1000MG

LOMEXIN Antimicrobici ed antisettici, escluse le associazioni con corticostero idi. Fenticonazolo nitrato. Crema vaginale 2%: glicole propilenico lanolina idrogenata olio di m andorla raffinato estere poliglicolico di acidi grassi alcool cetili co gliceril monostearato sodio edetato acqua depurata. Soluzione va ginale 0,2%: glicole propilenico benzalconio cloruro alchilamidobeta ina soluzione acqua depurata. Capsule molli vaginali 200 mg: triglice ridi di acidi grassi saturi silice colloidale anidra. Costituenti del l'involucro: gelatina glicerina titanio diossido etile paraidrossib enzoato sodico propile paraidrossibenzoato sodico. Capsule molli vagi nali 600 mg: paraffina liquida vaselina bianca lecitina di soia. Cos tituenti dell'involucro: gelatina glicerina titanio diossido etile paraidrossibenzoato sodico propile paraidrossibenzoato sodico. Capsul e molli vaginali 1000 mg: paraffina liquida vaselina bianca lecitina di soia. Costituenti dell'involucro: gelatina glicerina titanio dio ssido etile paraidrossibenzoato sodico propile paraidrossibenzoato s odico. Crema vaginale 2%, capsule molli vaginali 200 mg e 600 mg, soluzione v aginale 0,2%: candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti , fluor infettivo). Capsule molli vaginali 1000 mg: trichomoniasi vagi nale. Infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vagin alis e Candida albicans. Candidiasi delle mucose genitali (vulvovagini ti, colpiti, fluor infettivo). Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati gravidanza. Crema vaginale 2%: introdurre il contenuto dell'applicatore (circa 5 g ) profondamente in vagina. Si applica mediante applicatore (lavabile e riutilizzabile) prima di coricarsi, se necessario anche al mattino. A llo scopo di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo tra ttamento locale (glande e prepuzio) del partner con la crema. Soluzion e vaginale 0,2%: 1-2 irrigazioni vaginali al giorno, per 7 giorni, com e terapia coadiuvante le altre formulazioni per la prevenzione delle r ecidive. Capsule molli vaginali 200 mg: 1 capsula molle vaginale da 20 0 mg alla sera prima di coricarsi, per tre giorni, a seconda del giudi zio medico. Capsule molli vaginali 600 mg: 1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza dell a sintomatologia, puo' essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda sommi nistrazione. Capsule molli vaginali 1000 mg: nelle infezioni vaginali da Trichomonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida) si consiglia di applicare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguita da una secon da applicazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezioni da Candida : 1 capsula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica somministrazion e. In caso di persistenza della sintomatologia, puo' essere ripetuta d opo 3 giorni una seconda somministrazione. Le capsule molli vaginali v anno introdotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici). Nessuna. Al momento dell'introduzione endovaginale si puo' riscontrare una mode sta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e istitu ire un idonea terapia. Le capsule molli vaginali o la crema vaginale n on devono essere utilizzate con contraccettivi di barriera. Crema vagi nale 2% e soluzione vaginale 0,2% contengono glicole propilenico. Poss ono causare irritazione cutanea. Crema vaginale 2% contiene alcool cet ilico. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti dacontat to). La crema vaginale 2% contiene lanolina idrogenata. Puo' causare r eazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). La soluzione va ginale 0,2% contiene benzalconio cloruro. Irritante, puo' causare reaz ioni cutanee locali. Capsule molli vaginali 200 mg, capsule molli vagi nali 600 mg e capsule molli vaginali 1000 mg contengono etile paraidr ossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico. Possono caus are reazioni allergiche (anche ritardate). Gli eccipienti grassi e gli oli contenuti nelle capsule molli vaginali o nella crema vaginale possono danneggiare i contraccettivi in lattic e. Quando usato come raccomandato, il medicinale e' solo scarsamente asso rbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolun gato dei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizza zione. Nella tabella sottostante sono riportati gli effetti indesidera ti, elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (>=1/10) comune (>=1/1 00, =1/1.000, =1/10.000,

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