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MONTEFARMACO OTC S

BRIOVITASE 10BUST450MG+450MG
Sconto 10%

MONTEFARMACO OTC S

BRIOVITASE 10BUST450MG+450MG

BRIOVITASE 450 MG + 450 MG POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE Integratori minerali potassio associazioni. Aspartato di magnesio tetraidrato 450 mg aspartato di potassio emiidr ato 450 mg. Acido citrico pectina aroma arancia aroma mandarino aroma pompelmo aspartame sodio ciclammato saccarosio. Stati di carenza di potassio e di magnesio, che si manifestano general mente con una sensazione di stanchezza, debolezza muscolare e crampi. Tali carenze possono essere provocate da eccessiva sudorazione, intens a attivita' fisica, diarree e vomito profusi. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i somministrazione di alte dosi di aspartato di potassio e di magnesi o in presenza di grave insufficienza renale o surrenalica stati di di sidratazione acuta miotonia congenita. La dose per adulti e' di 2 bustine di polvere per sospensione orale al giorno. Occorrono circa 4 giorni di terapia prima di poter notare un miglioramento clinico soggettivo. Si consiglia di continuare la sommin istrazione per almeno due settimane. Nessuna in particolare se non quelle comuni a tutti i farmaci. Occorre prudenza nel trattamento di pazienti cardiopatici con insuffic ienza renale. Il prodotto contiene saccarosio e quando assunto in acco rdo alla posologia consigliata ogni dose fornisce 3,4 g di saccarosio. Il prodotto contiene una fonte di fenilalanina. Non sono note eventuali interazioni medicamentose a seguito di concomi tante somministrazione di altri farmaci. Disturbi addominali, nausea, vomito e diarrea sono stati riportati occ asionalmente. Questi sintomi possono scomparire somministrando il prod otto in giusta dose dopo i pasti. Non vi sono limitazioni particolari.

€ 7,00 € 6,30

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BRIOVITASE 20BUST450MG+450MG
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MONTEFARMACO OTC S

BRIOVITASE 20BUST450MG+450MG

BRIOVITASE 450 MG + 450 MG POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE Integratori minerali potassio associazioni. Aspartato di magnesio tetraidrato 450 mg aspartato di potassio emiidr ato 450 mg. Acido citrico pectina aroma arancia aroma mandarino aroma pompelmo aspartame sodio ciclammato saccarosio. Stati di carenza di potassio e di magnesio, che si manifestano general mente con una sensazione di stanchezza, debolezza muscolare e crampi. Tali carenze possono essere provocate da eccessiva sudorazione, intens a attivita' fisica, diarree e vomito profusi. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i somministrazione di alte dosi di aspartato di potassio e di magnesi o in presenza di grave insufficienza renale o surrenalica stati di di sidratazione acuta miotonia congenita. La dose per adulti e' di 2 bustine di polvere per sospensione orale al giorno. Occorrono circa 4 giorni di terapia prima di poter notare un miglioramento clinico soggettivo. Si consiglia di continuare la sommin istrazione per almeno due settimane. Nessuna in particolare se non quelle comuni a tutti i farmaci. Occorre prudenza nel trattamento di pazienti cardiopatici con insuffic ienza renale. Il prodotto contiene saccarosio e quando assunto in acco rdo alla posologia consigliata ogni dose fornisce 3,4 g di saccarosio. Il prodotto contiene una fonte di fenilalanina. Non sono note eventuali interazioni medicamentose a seguito di concomi tante somministrazione di altri farmaci. Disturbi addominali, nausea, vomito e diarrea sono stati riportati occ asionalmente. Questi sintomi possono scomparire somministrando il prod otto in giusta dose dopo i pasti. Non vi sono limitazioni particolari.

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BECHILAR SCIR FL 100ML3MG/ML
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MONTEFARMACO OTC S

BECHILAR SCIR FL 100ML3MG/ML

BECHILAR 3 MG/ML SCIROPPO Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti 100 mL di sciroppo (1 flacone) contengono: Destrometorfano bromidrato 300 mg. Eccipienti: Metile p-idrossibenzoato, Propile p-idrossibenzoat o, Fruttosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Un flacone di sciroppo contiene: fruttosio, glicerolo, acido citrico m onoidrato, sodio idrossido, aroma amarena, potassio acesulfame, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata. Sedativo della tosse con azione a livello centrale. Sedativo della tos se. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Pazienti con disturbi cronici a livello respiratorio. Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepre ssivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO). Adulti: un cucchiaio da the' da 1 a 3 volte al giorno. Ragazzi e bambi ni al di sopra dei 2 anni: mezzo-un cucchiaio da caffe' da 1 a 3 volte al giorno, a seconda dell'eta'. Non superare le dosi consigliate. Non usare in bambini al di sotto dei due anni salvo diversa indicazione m edica. Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la co nservazione In mancanza di una risposta terapeutica entro pochi giorni, consultare il medico il trattamento non deve essere protratto oltre i 5-7 giorn i. Il prodotto non e' consigliabile in pazienti asmatici. Somministrar e con cautela nei soggetti con alterata funzionalita' epatica. Sono st ati riportati casi di abuso e dipendenza di destrometorfano. Si raccom anda di prestare particolare attenzione con adolescenti e bambini giov ani adulti, nonche' con pazienti con una storia di alcolismo e/oabuso di farmaci o sostanze psicoattive. Il destrometorfano e' metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L'attivita' di questo enzima e' genet icamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lenta mente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomita nte di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. E' necessario pertanto prestare atten zione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano in ibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). L'uso concomitante di Bechilar e farmaci sedativi come benzodiazepine o sostanze correlate puo' causare sedazione, depressione respiratoria, coma e morte. A caus a di questi rischi, la prescrizione/consiglio concomitante di questi f armaci sedativi deve essere riservata ai pazienti per i quali non sono possibili opzioni di trattamento alternative. Se si decide di prescri vere o di consigliare Bechilar contemporaneamente a farmaci sedativi, deve essere somministrata la dose piu' bassa possibile di Bechilar e l a durata del trattamento deve essere la piu' breve possibile. I pazien ti devono essere monitorati con attenzione per l'eventuale comparsa di segni e sintomi di depressione respiratoria e sedazione. Pertanto e' fortemente raccomandato informare i pazienti e le persone che se ne pr endono cura di prestare attenzione a questi sintomi (vedere sezione 4. 5). Sindrome da serotonina: effetti serotoninergici, incluso lo svilup po di una sindrome da serotonina potenzialmente letale, sono stati seg nalati per destrometorfano con somministrazione concomitante di agenti serotoninergici, come gli inibitori selettivi della ricaptazione dell a serotonina (selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI), farmaci che alterano il metabolismo della serotonina (tra cui gli inibitori de lla monoammino-ossidasi [monoamine oxidase inhibitors, MAOI]) e gli in ibitori del CYP2D6. La sindrome da serotonina puo' includere variazion i dello stato mentale, instabilita' autonomica, anomalie neuromuscolar i e/o sintomi gastrointestinali. Qualora si sospetti una sindrome da s erotonina, il trattamento con Bechilar dovra' essere interrotto. Quest o medicinale contiene fruttosio tra gli eccipienti pertanto i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene Metile p -idrossibenzoato e Propile p-idrossibenzoato tra gli eccipienti pertan to puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Nei bambini in caso di sovradosaggio possono verificarsi eventi avversi gravi, inclus i disturbi neurologici. Le persone che si prendono cura dei pazienti d ovranno essere avvisate di non superare la dose raccomandata. La somministrazione di destrometorfano in pazienti che hanno ricevuto inibitori delle M.A.O. puo' causare gravi reazioni avverse, compresa l a sindrome serotoninergica. I pazienti devono consultare il medico pri ma di assumere il destrometorfano in caso di terapia concomitante con antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o ant idepressivi triciclici in quanto puo' verificarsi sindrome serotoniner gica. Non usare contemporaneamente e nelle settimane successive a tera pia con antidepressivi. E' sconsigliabile durante la terapia l'uso di alcool perche' puo' accentuare gli effetti indesiderati del farmaco. I nibitori del CYP2D6: il destrometorfano e' metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L'uso concomitante di pote nti inibitori dell'enzima CYP2D6 puo' aumentare le concentrazioni di d estrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Cio' aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici de l destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina . Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con co nseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale d ell'agente. Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bu propione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano. Se e' neces sario l'uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorf ano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario r idurre la dose di destrometorfano. Farmaci sedativi come benzodiazepin e o sostanze correlate: l'uso concomitante di oppioidi con farmaci sed ativi come le benzodiazepine o sostanze correlate aumenta il rischio d i sedazione, depressione respiratoria, coma e morte a causa dell'effet to depressivo additivo sul sistema nervoso centrale. La dose di Bechil ar e la durata dell'uso concomitante devono essere limitate (vedere se zione 4.4). Patologie del sistema nervoso: sonnolenza vertigini. Patologie gastro intestinali: disturbi gastrointestinali nausea vomito disturbi addo minali. Segnalazioni delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov .it/content/segnalazioni-sospette-reazioni-avverse. Non usare durante la gravidanza e l'allattamento, se non in caso di ef fettiva necessita' e sotto il diretto controllo medico.

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FIALETTA ODONTOIATRICA DM 4G
Sconto 23%

MONTEFARMACO OTC S

FIALETTA ODONTOIATRICA DM 4G

Fialetta odontoiatrica D.M. Dispositivo medico CE 0373, classe III. Formato Fialetta da 4 g.

€ 6,90 € 5,34

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IRILENTI DUO PACK360ML+100ML
Sconto 25%

MONTEFARMACO OTC S

IRILENTI DUO PACK360ML+100ML

irilenti SOLUZIONE UNICA con ACIDO IALURONICO Deterge, disinfetta, risciacqua, idrata e conserva tutti i tipi di lenti a contatto. Rimuove i depostiti muco-proteici. Particolarmente indicata per occhi sensibili. Modalità d'uso USO DIURNO Lavare le mani e asciugarle accuratamente con un panno pulito. Per evitare confusione, iniziare il trattamento sempre con la stessa lente. Rimuovere la lente dall'occhio e porla sul palmo della mano aggiungendo una quantità di prodotto sufficiente a bagnare completamente la lente. Strofinare delicatamente con un movimento "in avanti e indietro", entrambe le superfici della lente per almeno 10-15 secondi, utilizzando un dito dell'altra mano. Risciacquare accuratamente ed abbondantemente la lente con il prodotto in modo tale da rimuovere ogni traccia di depostiti. Porre la lente nell'apposito contenitore. Ripetere le operazioni per l'altra lente. Riempire il contenitore con il prodotto sino alla linea di dosaggio. Chiudere accuratamente il contenitore e lasciare immerse le lenti per almeno 5-7 minuti. Prima di applicarle negli occhi, risciacquarle con IRILENTI. USO NOTTURNO Lavare le mani e asciugarle accuratamente con un panno pulito. Per evitare confusione, iniziare il trattamento sempre con la stessa lente. Dopo l'uso, togliere la lente dall'occhio e riporla subito nell'apposito contenitore riempito con IRILENTI sino alla linea di dosaggio. Ripetere le operazioni per l'altra lente. Chiudere accuratamente il contenitore e lasciare immerse le lenti per almeno 4 ore o per tutta la notte. Prima di applicarle, risciacquarle con il prodotto. Ingredienti EDTA 0,01%, poliesametilenbiguanide 0,0002%, idrossietilcellulosa, acido ialuronico, poloxamer 407 0,05%, polyquaternium 0,004%. Avvertenze Controindicato per persone con ipersensibilità accertata verso i componenti. Una volta aperto, utilizzare entro 3 mesi. Non utilizzare se il sigillo non è integro. Ripetere la procedura se le lenti rimangono nella stessa soluzione per più di 7 giorni. In caso di fastidio o di persistente irritazione, interrompere l'uso e consultare lo specialista. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non usare dopo la scadenza. Non utilizzare mai acqua del rubinetto per il risciacquo delle lenti. Non ingerire. Consultare lo specialista prima di usare qualsiasi medicinale oftalmico mentre si portano le lenti. Conservazione Conservare tra i 5° e i 30° C. Formato Duo pack 100 ml + 360 ml.

€ 9,20 € 6,90

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