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RELESTAT COLL FL 5ML0,5MG/ML
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RELESTAT COLL FL 5ML0,5MG/ML

RELESTAT, 0,5 MG/ML, COLLIRIO, SOLUZIONE 1 ml di collirio, soluzione, contiene 0,5 mg di epinastina cloridrato. (equivalente a 0,436 mg di epinastina) Eccipiente(i) con effetti noti : benzalconio cloruro 0,1 mg/ml e fosfati 4,75 mg/ml. Per l'elenco com pleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Benzalconio cloruro, disodio edetato, sodio cloruro, sodio fosfato mon obasico diidrato, sodio idrossido /acido cloridrico (per aggiustare il pH), acqua depurata. Trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Posologia: negli adulti la dose raccomandata e' di una goccia instilla ta in ciascun occhio affetto due volte al giorno, durante la fase sint omatica. Non sono disponibili dati da studi clinici sull'uso di Relest at per periodi superiori a 8 settimane. Persone anziane Relestat non e ' stato studiato nelle persone anziane. Dati post-marketing sulla sicu rezza di epinastina cloridrato in compresse (somministrate una volta a l giorno fino ad un dosaggio di 20 mg) hanno indicato che non ci sono particolari problemi di sicurezza nelle persone anziane rispetto ai pa zienti adulti. Per questo motivo, non si considera necessario alcun ag giustamento posologico. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'effic acia nei bambini di eta' >= 12 anni e' stata stabilita in studi clinic i. Relestat puo' essere usato negli adolescenti (dai 12 anni in su) al la stessa posologia utilizzata per gli adulti. La sicurezza e l'effica cia di Relestat nei bambini di eta' inferiore ai 3 anni non e' stata s tabilita. Non ci sono dati disponibili. Ci sono dati limitati sulla si curezza in bambini dai 3 ai 12 anni di eta', descritti nel paragrafo 5 .1. Pazienti con compromissione epatica: l'uso di Relestat non e' stat o studiato in pazienti con compromissione epatica. Dati post-marketing sulla sicurezza di epinastina cloridrato in compresse (somministrate una volta al giorno fino ad un dosaggio di 20 mg) hanno indicato una m aggiore incidenza di reazioni avverse in questo gruppo di pazienti ris petto a pazienti adulti senza compromissione epatica. La dose giornali era di una compressa di epinastina cloridrato da 10 mg e' piu' di 100 volte superiore alla dose giornaliera di Relestat consigliata. Inoltre , il metabolismo dell'epinastina e' minimo nell'uomo (

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ACULAR COLL FL 5ML 0,5%
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ACULAR COLL FL 5ML 0,5%

ACULAR 0,5% P/V COLLIRIO, SOLUZIONE Antinfiammatori non steroidei. Ketorolac trometamolo 5 mg/mL. Sodio cloruro, benzalconio cloruro, disodio edetato, octoxinol 40, idr ossido di sodio o acido cloridrico (diluito) per aggiustare il pH a 7. 3-7.5, acqua purificata. Per la profilassi e la riduzione delle infiammazioni conseguenti alla chirurgia della cataratta. Questo farmaco e' indicato nei pazienti adu lti. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. E' possibile l'esistenza di ipersensibilita' crociata all'acido ac etilsalicilico e agli altri farmaci antinfiammatori non steroidei. Que sto farmaco e' controindicato nei pazienti che hanno in passato mostra to segni d'ipersensibilita' a questi farmaci. Posologia. Infiammazione post-operatoria: instillare una goccia di col lirio nell'occhio interessato 3 volte al di' a partire dalle 24 ore pr ima dell'intervento e continuare per tre, quattro settimane. Popolazio ne pediatrica: non vi e' un uso rilevante di questo medicinale nella p opolazione pediatrica per l'indicazione: profilassi e la riduzione del l'infiammazione post-operatoria associata alla chirurgia della catarat ta. Popolazione anziana: complessivamente non sono state osservate dif ferenze di sicurezza ed efficacia tra i pazienti anziani e i pazienti giovani. Modo di somministrazione: uso oculare. Instillare una goccia di soluzione nella sacca congiuntivale inferiore dell'occhio da tratta re, abbassando delicatamente la palpebra inferiore e guardando verso l 'alto. Se questo farmaco viene usato contemporaneamente ad altri farma ci topici oculari, ci deve essere un intervallo di almeno 5 minuti tra la somministrazione dei due farmaci. Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Si raccomanda di usare questo farmaco con cautela nei pazienti con ten denza gia' nota alle emorragie o che sono sotto trattamento con altri farmaci che possono prolungare il tempo di emorragia. Come gli altri f armaci antinfiammatori, questo medicinale puo' mascherare gli usuali s egni di un'infezione. Tutti i farmaci antinfiammatori non steroidei (F ANS) possono rallentare o ritardare la cicatrizzazione di una ferita. L'uso concomitante di FANS e steroidi topici puo' aumentare la possibi lita' di problemi di cicatrizzazione. La somministrazione concomitante di questo farmaco e di corticosteroidi topici deve essere effettuata con cautela in pazienti predisposti alla rottura dell'epitelio corneal e. L'uso di FANS topici puo' causare cheratite. In alcuni pazienti l'u so prolungato di FANS topici puo' causare la rottura dell'epitelio cor neale, l'assottigliamento, l'erosione, l'ulcerazione o la perforazione della cornea. Tali eventi potrebbero compromettere le capacita' visiv e. I pazienti che presentino evidente rottura epiteliale corneale devo no sospendere immediatamente l'uso di FANS topici e si deve monitorare attentamente lo stato della cornea. I FANS topici devono essere utili zzati con cautela in pazienti sottoposti a interventi chirurgici ocula ri complicati, che presentano denervazione della cornea, difetti dell' epitelio corneale, diabete mellito, patologie della superficie oculare (ad es. sindrome dell'occhio secco), artrite reumatoide, oppure sotto posti a ripetuti interventi chirurgici agli occhi in un breve lasso di tempo, poiche' questo puo' aumentare il rischio di eventi avversi a l ivello corneale che possono compromettere la capacita' visiva. L'esper ienza post-marketing con FANS topici indica inoltre che l'uso oltre le 24 ore precedenti all'intervento chirurgico oppure oltre 14 giorni do po l'intervento puo' aumentare il rischio di insorgenza e gravita' di eventi avversi a livello corneale. Il conservante presente in questo f armaco, il benzalconio cloruro, puo' causare irritazione oculare. Rimu overe le lenti a contatto prima dell'applicazione e attendere almeno 1 5 minuti prima di reinserirle. E' noto che il benzalconio cloruro deco lora le lenti a contatto morbide. Evitare il contatto con le lenti a c ontatto morbide. Vi sono state segnalazioni post-marketing di broncosp asmo o esacerbazione dell'asma in pazienti con ipersensibilita' nota a d aspirina/farmaci antinfiammatori non steroidei o precedente storia m edica di asma associata all'uso di questo medicinale, che potrebbero f avorire tali eventi. Si consiglia cautela nell'utilizzare questo farma co in questi soggetti. I pazienti devo essere istruiti al fine di evit are che la punta del contagocce venga a contatto con l'occhio o con le strutture circostanti per evitare lesioni e contaminazione delle gocc e oculari. Gli effetti indesiderati posso essere minimizzati utilizzan do la piu' bassa dose efficace per il minor tempo necessario al contro llo dei sintomi. Non sono stati effettuati studi di interazione. Questo farmaco e' stat o somministrato senza problemi in concomitanza a farmaci sistemici ed oftalmici quali antibiotici, sedativi, betabloccanti, inibitori dell'a nidrasi carbonica, miotici, midriatici, anestetici locali e cicloplegi ci. Questo medicinale puo' rallentare o ritardare la cicatrizzazione. E' noto che i corticosteroidi per uso topico rallentano o ritardano il processo di cicatrizzazione. L'uso contemporaneo dei FANS e dei corti costeroidi per uso topico puo' aumentare i problemi di cicatrizzazione . Se questo farmaco viene utilizzato in concomitanza con altri farmaci topici oculari ci deve essere un intervallo di almeno 5 minuti tra i due farmaci. La frequenza di reazioni avverse documentate durante le sperimentazion i cliniche del ketorolac trometamolo e attraverso l'esperienza post-ma rketing e' riportata di seguito e definita come segue: molto comune (> = 1/10) comune (da >=1/100 a =1/1.000 a =1/10.000 a

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CELLUVISC COLL30F0,4ML10MG/M

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CELLUVISC COLL30F0,4ML10MG/M

CELLUVISC 10 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE Lacrime artificiali ed altri preparati indifferenti. Questo farmaco da 10 mg/ml 1 ml contiene 10 mg di carmellosa sodica 1 goccia (= 0,05 ml) contiene 0,5 mg di carmellosa sodica. Sodio cloruro, sodio lattato, potassio cloruro, calcio cloruro diidrat o, acqua purificata. Trattamento sintomatico delle secchezze oculari dovute ad alterazioni della stabilita' del film lacrimale. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Instillare 1-2 gocce del prodotto direttamente nel sacco congiuntivale . Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di questo farmaco da 10 mg/ml collirio, soluzione nei pazienti pediatrici non e' stata ancora stabilita. Pazienti anziani: non sono state osservate differenz e significative correlate all'eta', pertanto non e' necessario modific are la dose nei pazienti anziani. Tenere i flaconcini monodose nella bustina e riporre la bustina nella scatola per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidita'. Non c onservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Solo per uso esterno. L'uso, specie prolungato, dei medicinali per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (ad esempio, irritazioni, dolore, arrossamenti, modifica della vista). In tal caso o se la condizione peggiora, interrompere il trattamento e consultare il medico. Poiche' questo medicinale da 10 mg/ml collirio, soluzione e' una preparazione sterile, al fine di evitare la contaminazione o un a possibile lesione dell'occhio, la punta del flaconcino monodose non deve toccare ne' l'occhio, ne' venire a contatto con altra superficie. Il medicinale, una volta aperto, non deve essere riutilizzato. Prima di ogni applicazione, rimuovere le lenti a contatto e riapplicarle nuo vamente dopo 15 minuti. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali. Questo farm aco da 10 mg/ml collirio, soluzione puo' prolungare il tempo di contat to di medicinali topici comunemente usati in oftalmologia. In caso di trattamento concomitante con altre medicazioni oculari, si devono aspe ttare 5 minuti prima d'instillare questo medicinale da 10 mg/ml collir io, soluzione. Le reazioni avverse osservate con questo farmaco da 10 mg/ml collirio, soluzione, documentate dagli studi clinici, sono classificate per sis temi e organi ed elencate di seguito come: molto comune (>=1/10) comu ne (>=1/100, =1/1000, =1/10000, < 1/1000) molto raro (

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CELLUVISC COLL30F0,4ML5MG/ML

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CELLUVISC COLL30F0,4ML5MG/ML

CELLUVISC 5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE Lacrime artificiali ed altri preparati indifferenti. CELLUVISC 5 mg/ml 1 ml contiene 5 mg di carmellosa sodica 1 goccia (= 0,05 ml) contiene 0,25 mg di carmellosa sodica. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Sodio cloruro, calcio cloruro diidrato, potassio cloruro, sodio lattat o, magnesio cloruro esaidrato, acqua purificata. Trattamento sintomatico delle irritazioni o secchezze oculari lievi do vute ad alterazioni della stabilita' del film lacrimale. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Instillare 1-2 gocce del prodotto direttamente nel sacco congiuntivale . Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di CELLUVISC 5 mg /ml collirio, soluzione nei pazienti pediatrici non e' stata ancora st abilita. Pazienti anziani: non sono state osservate differenze signifi cative correlate all'eta', pertanto non e' necessario modificare la do se nei pazienti anziani. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Solo per uso esterno. L'uso, specie prolungato, dei medicinali per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (ad esempio, irritazioni, dolore, arrossamenti, modifiche della vista). In tal cas o o se la condizione peggiora, interrompere il trattamento e consultar e il medico. Poiche' CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzione e' una prep arazione sterile, al fine di evitare la contaminazione o una possibile lesione dell'occhio, la punta del flaconcino monodose non deve toccar e ne' l'occhio ne' venire a contatto con altra superficie. Il medicina le, una volta aperto, non deve essere riutilizzato. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali. CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzione puo' prolungare il tempo di contatto di med icinali topici comunemente usati in oftalmologia. In caso di trattamen to concomitante con altre medicazioni oculari, si devono aspettare 5 m inuti prima d'instillare CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzione. Le reazioni avverse osservate con CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzion e documentate dagli studi clinici, sono classificate per sistemi e org ani ed elencate di seguito come: molto comune (>=1/10) comune (>=1/10 0, =1/1000, =1/10000,

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LACRILUBE UNG OFT 3,5G

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LACRILUBE UNG OFT 3,5G

LACRILUBE Oftalmologici. Paraffina liquinda 42,5% e vaselina bianca 57,3%. Lanolina alcool. Indicato per lubrificare e proteggere l'occhio in presenza di stati di secchezza oculare. Ipersensibilita' agli alcol della lanolina o ad uno qualsiasi degli ec cipienti. Applicare una piccola quantita' di prodotto nell'occhio una o piu' vol te al giorno. Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Il prodotto e' solo per uso esterno l'uso, specie prolungato, dei pro dotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione , in tal caso interrompere il trattamento. Poiche' il farmaco e' una p reparazione sterile, evitare che la punta del tubo venga a contatto co n qualsiasi superficie. In caso di comparsa o peggioramento di irritaz ione, dolore, rossore e modifica della visione, si deve interrompere i l trattamento e consultare il medico. Non devono essere indossate lent i a contatto durante l'utilizzo del prodotto. Le lenti possono essere nuovamente applicate dopo un intervallo di almeno 30 minuti dall'appli cazione dell'unguento. In caso di una concomitante medicazione oculare topica, deve trascorrere un intervallo di 5 minuti tra le due medicaz ioni. Il medicinale deve essere sempre applicato come ultimo trattamen to. Precauzioni d'impiego: lavare le mani abbassare la palpebra infer iore in modo da formare una piccola sacca in cui applicare il prodotto tenere leggermente la testa indietro tenere il tubo del prodotto tr a pollice ed indice ed applicarne una piccola quantita' nella sacca pr ecedentemente formata chiudere gli occhi, ruotandoli da destra a sini stra e viceversa per favorire la distribuzione del prodotto. Per evita re danni agli occhi non consentire alla punta del tubo di entrare in c ontatto con l'occhio durante l'applicazione del prodotto. Non sono state osservate interazioni con altri medicamenti. Dato che i costituenti del prodotto hanno un uso ben consolidato, non sono previ ste interazioni. Nessun evento avverso e' stato riportato nel corso di studi clinici. T utti gli eventi avversi di seguito elencati sono stati riportati duran te la vigilanza post-marketing. La frequenza di queste reazioni e' con siderata non nota. Patologie dell'occhio: dolore oculare (incluso la s ensazione di puntura), irritazione oculare (inclusa la sensazione di b ruciore), allergia oculare, offuscamento della vista, gonfiore oculare , infiammazione oculare, edema della palpebra, prurito oculare, escrez ione oculare, sensazione di corpo estraneo, iperemia oculare/congiunti vale, eritema della palpebra, aumentata lacrimazione. Disturbi del sis tema immunitario: ipersensibilita'. Non sono previsti effetti durante la gravidanza in quanto non c'e' esp osizione sistemica di donne gravide alla sostanza farmacologicamente a ttiva. Allattamento: non sono previsti effetti sul lattante in quanto non c'e' esposizione sistemica di donne in allattamento alla sostanza farmacologicamente attiva. Fertilita': non si conoscono implicazioni a seguito dell'utilizzo del prodotto.

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OPTIVE FUSION 10ML
Sconto 8%

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OPTIVE FUSION 10ML

optive           FUSION Dispositivo Medico CE 0459, classe IIa. Soluzione sterile multidose per un immediato sollievo fastidio e bruciore oculare, un comfort superiore e una prolungata osmoprotezione dai sintomi dell&rsquo occhio secco. Compatibile con le lenti a contatto. Contiene PURITE, un conservante che, una volta instillato, si trasforma nei naturali componenti lacrimali dell&rsquo occhio. Modalità di utilizzo Porre 1 o 2 gocce nell&rsquo occhio(i) interessato(i). Chiudere bene il flaconcino immediatamente dopo l'uso. Avvertenze Interrompere l&rsquo uso del prodotto e consultare il medico in caso di dolore oculare, modifiche della vista, persistente rossore o irritazione oculare, o se le condizioni peggiorano. Tenere fuori della portata dei bambini. Non usare il prodotto in caso di allergia ad uno dei componenti. Non ingerire la soluzione. Per evitare la contaminazione o una possibile lesione agli occhi, non appoggiare la punta del flaconcino su alcuna superficie ed evitare il contatto diretto con gli occhi. Non usare dopo la data di scadenza indicata sul prodotto. Non usare il flaconcino se il sigillo posto sul collo del flaconcino dovesse risultare rotto prima dell'uso. Non usare se la soluzione cambia colore. Attendere 5 minuti prima di somministrare un altro prodotto ad uso oftalmico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Dopo 6 mesi dalla prima apertura, eliminare l'eventuale soluzione rimasta. Componenti 10 ml di soluzione contengono: sodio ialuronato 0,1% carbossimetilcellulosa sodica 0,5% glicerina 0,9% eritrolo 0,5% PURITE 0,01% come conservante. Formato Flacone da 10 ml. Numero di registrazione marchio CE 0459

€ 23,00 € 21,16

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OPTIVE GEL OCULARE GOCCE10ML
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OPTIVE GEL OCULARE GOCCE10ML

optive GEL GOCCE Soluzione sterile multidose contenente carbossimetilcellulosa sodica 1%, glicerina 0,9%, eritrolo, levocarnitina, acido borico, sodio borato decaidrato, sodio citrato diidrato, cloruro di potassio, calcio cloruro diidrato, magnesio cloruro esaidrato, acqua purificata ed è conservata con Purite 0,01% che, una volta instillato, si trasforma nei naturali componenti lacrimali dell&rsquo occhio. Compatibile con l&rsquo uso di tutte le lenti a contatto e può essere usato fino a 6 mesi dopo la prima apertura. Modalità d'utilizzo Porre 1 o 2 gocce nell&rsquo occhio(i), secondo necessità . Precauzioni &bull Non usare il prodotto in caso di allergia ad uno dei componenti. &bull Non ingerire la soluzione. &bull Per evitare la contaminazione o una possibile lesione agli occhi, non appoggiare la punta del flaconcino su alcuna superficie ed evitare il contatto diretto con gli occhi. &bull Chiudere bene il flaconcino immediatamente dopo l&rsquo uso. &bull Dopo 6 mesi dalla prima apertura, eliminare l&rsquo eventuale soluzione rimasta. &bull Il prodotto può causare un transitorio offuscamento della vista. &bull Non usare dopo la data di scadenza indicata sul prodotto. &bull Tenere fuori della portata dei bambini. &bull Conservare a temperatura ambiente. &bull Non usare il flaconcino se il sigillo posto sul collo del flaconcino dovesse risultare rotto prima dell&rsquo uso. &bull Non usare se la soluzione cambia colore. &bull Attendere 15 minuti prima di somministrare un altro prodotto ad uso oftalmico. Avvertenze Interrompere l&rsquo uso del prodotto e consultare il medico in caso di dolore oculare, modifiche della vista, persistente rossore o irritazione oculare, o se le condizioni peggiorano. Formato 10 ml Cod.95459IT

€ 24,00 € 22,08

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