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CORTIDRO CREMA 20G 0,5%
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CORTIDRO CREMA 20G 0,5%

CORTIDRO 0,5% CREMA Corticosteroidi, preparati dermatologici. 100 g di crema contengono 0,5 g di idrocortisone acetato. Alcool cetostearilico, sodio laurilsolfato, olio di vaselina, vaselina filante, metile P-idrossibenzoato, propile P-idrossibenzoato, acqua d istillata. Il prodotto trova impiego in caso di punture d'insetti, pruriti, erite mi o ustioni circoscritte, eczemi. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. L'uso dell'idrocortisone e' controindicato nel caso di affezioni v irali, batteriche o fungine. Per adulti e bambini di eta' superiore ai due anni: applicare sulla pa rte una minima quantita' di crema e frizionare leggermente allo scopo di facilitarne la penetrazione. L'applicazione puo' essere ripetuta du e o tre volte al di' per pochi giorni. In caso di mancata risposta all a terapia e' opportuno rivolgersi al medico. Non superare la dose cons igliata. Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. La crema non trova impiego oftalmologico ne' va applicata nelle zone p erioculari. Evitare l'impiego nel trattamento del prurito vulvare se a ssociato a perdite vaginali. Evitare le applicazioni prolungate, in pa rticolare su ampie superfici. L'uso, specie se prolungato, dei prodott i di uso topico puo' dare origine a fenomeni di irritazione o sensibil izzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e con sultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Disturbi vi sivi. Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere r iferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come v isione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che pos sono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretino patia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Popolazione pediatrica. Nei bambin i al di sotto dei due anni, il prodotto va somministrato nei casi di e ffettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. E' necessario osservare cautela nell'associazione dei corticosteroidi con amfotericina B perche' possono sommare le loro azioni ipokalemizza nti. I corticosteroidi antagonizzano gli effetti degli anticoagulanti, pertanto si sconsiglia l'uso contemporaneo con gli stessi specialment e se derivati cumarinici. I barbiturici accelerano il metabolismo dei corticosteroidi per l'induzione enzimatica e riducono il loro effetto, si sconsiglia, pertanto, la loro associazione. Gli effetti indesiderati sistemici dei preparati corticosteroidei per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati : in caso di insorgenza, interrompere la terapia. Patologie dell'occhi o, non comune (>=1/1.000,

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SOFARGEN CREMA 120G 1%
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SOFARGEN CREMA 120G 1%

SOFARGEN 1% CREMA Chemioterapici per uso topico. Sulfadiazina argentica micronizzata. Alcool stearilico isopropile miristato propilenglicole polietilengl icolmonostearato poliossietilensorbitanmonolaurato metil-p-ossibenzo ato acqua distillata. Profilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado trattamento antibatterico locale di ulce re varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni der matologiche infette o suscettibili di superinfezioni. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti poiche' i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neona tale, il farmaco non deve essere impiegato nelle donne al termine dell a gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita. Nelle ustioni il medicinale va applicato il piu' precocemente possibil e. Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spesso re. La crema puo' essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eve ntualmente con l'aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile. L'applicazione del medicinale deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finche' sussistano possibili ta' d'infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle ripara zioni spontanee, sia in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo della medi cazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fi siologica mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitam ente rimossa. Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, f erite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2-3 m m di spessore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattament o delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento. Qualora occorresse una medicazione tipo gamb aletto, svolgere porzioni di 20-30 cm di una benda di adeguata lunghez za, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte imp regnata, svolgerne altri 20-30 cm e ripetere l'operazione fino a che l 'intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quin di praticare il bendaggio richiesto. Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Il prodotto deve esse re utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore. Il farmaco deve essere applicato con cautela in presenza di insufficie nza epatica o renale. L'uso del medicinale puo' essere rischioso in so ggetti che presentano manifesto deficit di glucosio-6-fosfato deidroge nasi, poiche' possono verificarsi fenomeni emolitici. L'uso prolungato del prodotto puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misur e terapeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da micror ganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un'estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere ne ll'adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opp ortuno controllare tali livelli sierici, la funzionalita' renale, la p resenza di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzion alita' epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionali ta' epatica e/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glic ole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, puo' det erminare iperosmolalita' quando il prodotto viene applicato su vaste a ree ustionate, deve essere periodicamente controllata l'osmolalita' si erica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto. Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente al farmaco, p ossono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Sono stati segnalati alcuni casi di leucopenia transitoria (0,4%), rar i disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni locali di natura allergica (0,3%). Non si possono escludere gli effetti indesiderati c lassici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, in caso di tr attamento di estese parti del corpo. La segnalazione delle reazioni av verse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapport o beneficio/rischio del medicinale. Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti del farmaco sul feto, il farmaco non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell'allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile ed essenziale per la gestante.

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SOFARGEN 1% CREMA Chemioterapici per uso topico. Sulfadiazina argentica micronizzata. Alcool stearilico isopropile miristato propilenglicole polietilengl icolmonostearato poliossietilensorbitanmonolaurato metil-p-ossibenzo ato acqua distillata. Profilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado trattamento antibatterico locale di ulce re varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni der matologiche infette o suscettibili di superinfezioni. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti poiche' i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neona tale, il farmaco non deve essere impiegato nelle donne al termine dell a gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita. Nelle ustioni il medicinale va applicato il piu' precocemente possibil e. Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spesso re. La crema puo' essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eve ntualmente con l'aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile. L'applicazione del medicinale deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finche' sussistano possibili ta' d'infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle ripara zioni spontanee, sia in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo della medi cazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fi siologica mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitam ente rimossa. Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, f erite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2-3 m m di spessore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattament o delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento. Qualora occorresse una medicazione tipo gamb aletto, svolgere porzioni di 20-30 cm di una benda di adeguata lunghez za, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte imp regnata, svolgerne altri 20-30 cm e ripetere l'operazione fino a che l 'intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quin di praticare il bendaggio richiesto. Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Il prodotto deve esse re utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore. Il farmaco deve essere applicato con cautela in presenza di insufficie nza epatica o renale. L'uso del medicinale puo' essere rischioso in so ggetti che presentano manifesto deficit di glucosio-6-fosfato deidroge nasi, poiche' possono verificarsi fenomeni emolitici. L'uso prolungato del prodotto puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misur e terapeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da micror ganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un'estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere ne ll'adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opp ortuno controllare tali livelli sierici, la funzionalita' renale, la p resenza di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzion alita' epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionali ta' epatica e/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glic ole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, puo' det erminare iperosmolalita' quando il prodotto viene applicato su vaste a ree ustionate, deve essere periodicamente controllata l'osmolalita' si erica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto. Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente al farmaco, p ossono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Sono stati segnalati alcuni casi di leucopenia transitoria (0,4%), rar i disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni locali di natura allergica (0,3%). Non si possono escludere gli effetti indesiderati c lassici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, in caso di tr attamento di estese parti del corpo. La segnalazione delle reazioni av verse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapport o beneficio/rischio del medicinale. Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti del farmaco sul feto, il farmaco non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell'allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile ed essenziale per la gestante.

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PRILAGIN CREMA DERM 30G 2%
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PRILAGIN CREMA DERM 30G 2%

PRILAGIN 2% Antimicotici per uso topico. Miconazolo nitrato. Palmitostearato di etilenglicole e di polietilenglicoli, gliceridi pol iossietilenati glicolisati, paraffina liquida, butilidrossianisolo, ac ido benzoico, acqua depurata. Antimicotico infezioni della pelle e delle unghie provocate da dermat ofiti o da Candida, eventualmente complicate da una sovrainfezione bat terica, quali: tinea pedis, tinea manum, tinea corporis, tinea cruris, tinea unguium, paronichia, stomatite angolare (perle'che), otite este rna. Il farmaco esercita anche un'azione molto rapida sul prurito che accompagna frequentemente le suddette infezioni. Ipersensibilita' al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Infezioni della pelle: applicare una o due volte al giorno sulle lesio ni 1cm di crema o qualche goccia di emulsione, quindi spalmare con le dita. Il trattamento deve essere proseguito senza interruzione fino al la guarigione totale delle lesioni (generalmente da 2 a 5 settimane). Infezioni delle unghie: tagliare le unghie infette piu' corte possibil i, applicare 1-2 volte al giorno un po' di crema o di emulsione sull'u nghia infetta, spalmare con le dita e ricoprire l'unghia con un bendag gio occlusivo. Continuare il trattamento ininterrottamente, anche dopo la caduta dell'unghia infetta (per lo piu' dopo 2-3 settimane) fino a rigenerazione completa dell'unghia ed alla guarigione definitiva dell a lesione (di solito dopo 2 mesi o piu'). Otite esterna: introdurre 2 volte al giorno un po' di emulsione cutanea nel condotto uditivo la g uarigione si ottiene generalmente in 2-3 settimane. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Certe misure igieniche come il lavaggio giornaliero delle lesioni e de lle parti infette, il cambio e la disinfezione delle calze e delle sca rpe, non possono che favorire i risultati terapeutici del trattamento. Il medicinale non macchia la pelle, ne' gli indumenti. Reazioni di ip ersensibilita' severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state rip ortate durante il trattamento con formulazioni topiche a base di micon azolo. Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibi lita' o irritazione, il trattamento deve essere interrotto. Il farmaco non deve entrare in contatto con la mucosa degli occhi. Non sono stati effettuati studi d'interazione. La terapia topica con miconazolo, in genere, e' ben tollerata: l'uso d el prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sen sibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. La segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio/rischio del medicinale. In caso di gravidanza il prodotto deve essere usato soltanto in caso d i effettiva necessita'.

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PRILAGIN CREMA GIN78G2%+APPL
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PRILAGIN CREMA GIN78G2%+APPL

PRILAGIN Antinfettivi ed antisettici ginecologici. Miconazolo. Soluzione vaginale: glicole propilenico, acido lattico, fenossetolo e undecilenoil (5) OE p-ossibenzoati, alcool ricinoleilico (40) OE, acqu a depurata. Capsule vaginali da 400 mg: olio di paraffina, vaselina bi anca, gelatina, glicerina, biossido di titanio, etil p-idrossibenzoato di sodio, propil p-idrossibenzoato di sodio. Capsule vaginali da 1200 mg: olio di paraffina, vaselina bianca, leticina di soia, gelatina, g licerina, biossido di titanio, etil p-idrossibenzoato di sodio, propil p-idrossibenzoato di sodio. Crema ginecologica: palmitostearato di et ilenglicole e di polietilenglicole, gliceridi poliossietilenati glicol isati, paraffina liquida, butilidrossianisolo, acido benzoico, acqua d epurata. Soluzione vaginale: coadiuvante nella terapia delle infezioni vulvo-va ginali da Candida, anche se sovrainfetta da germi Gram-positivi puo' essere impiegata anche dopo altra terapia topica o per os, allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Capsule vaginali, crema ginecologic a: infezioni vulvo-vaginali da Candida. Per la sua azione antibatteric a sui batteri Gram-positivi, il farmaco puo' essere impiegato per il t rattamento delle micosi con superinfezioni da parte di tali microrgani smi. Esercita generalmente un'azione rapida sul prurito che accompagna spesso le infezioni provocate da dermatofiti e da Candida e cio' anco r prima della comparsa dell'azione curativa. Ipersensibilita' al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Soluzione vaginale: al mattino applicare la lavanda in vagina utilizza ndo l'intero flacone. Le applicazioni quotidiane possono prolungarsi a giudizio del medico, oltre i normali 5-6 giorni di terapia. Capsule v aginali da 400 mg: per 3 giorni introdurre profondamente una capsula i n vagina la sera prima di coricarsi. Capsule vaginali da 1200 mg: intr odurre profondamente una capsula in vagina, la sera prima di coricarsi . Il trattamento puo' essere ripetuto in caso di recidive. Se la sinto matologia e' particolarmente florida e nelle pazienti incinte, dato la presenza del fattore predisponente (gravidanza), e' consigliabile pre scrivere fin dall'inizio 2 giorni con le capsule da 1200mg. Il trattam ento completo dovra' essere praticato anche in corso di scomparsa molt o rapida dei sintomi della malattia e verra' proseguito anche durante il periodo mestruale. Crema ginecologica: introdurre una volta al gior no, profondamente in vagina, la sera prima di coricarsi, il contenuto dell'applicatore (5g di crema). Il trattamento deve essere proseguito per almeno 10 giorni, anche se prurito e leucorrea sono gia' scomparsi . In caso di mancato effetto e' opportuno ripetere gli accertamenti mi crobiologici per confermare la diagnosi. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L'uso di preservativi o diaframmi in lattice durante il trattamento co n preparazioni vaginali antinfettive puo' diminuire l'efficacia dei co ntraccettivi in lattice. Pertanto Prilagin non deve essere usato conte mporaneamente a preservativi o diaframmi in lattice. Non sono stati effettuati studi d'interazione. Nelle prime settimane di terapia con miconazolo, possono insorgere dis turbi quali: bruciore ed irritazione vaginale, crampi pelvici, raramen te eruzioni cutanee e cefalea. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' imp ortante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto bene ficio/rischio del medicinale. In caso di gravidanza il prodotto deve essere usato soltanto in caso d i effettiva necessita' e sotto controllo medico.

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SCABIANIL CREMA 60G 5%
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SCABIANIL CREMA 60G 5%

SCABIANIL Ectoparassiticidi piretroidi. Permetrina 5% (isomeri cis:trans 25:75). Alcool cetostearilico, paraffina, cetomacrogol 1000, isopropilmiristat o, alcool benzilico, acqua depurata. Trattamento della scabbia. Ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipient i o ad altri piretroidi o piretrine. Gravidanza e allattamento. Applicare su pelle pulita, asciutta e fresca. Non dovrebbe essere appl icato subito dopo aver fatto un bagno caldo. Il trattamento dei bambin i sotto i due anni di eta' va effettuato solo sotto controllo medico. L'applicazione della crema da parte di bambini piu' grandi va effettua ta sotto la supervisione di un adulto. Il farmaco e' disponibile in tu bi da 30 e 60 g il primo e' di solito sufficiente per una sola applic azione su tutto il corpo. Per alcuni adulti si puo' presentare la nece ssita' di un maggiore quantitativo di crema in questo caso si puo' ri correre alla confezione da 60 g, sempre in unica applicazione su tutto il corpo. Poiche' la quantita' di crema necessaria per il trattamento varia dalla superficie da trattare e dal tipo di pelle, non e' possib ile consigliare un preciso dosaggio. >>Adulti, anziani e bambini sopra i 12 anni: un tubo da 30 g di crema. Alcuni adulti potrebbero necessi tare un ulteriore tubo di crema per coprire interamente il corpo, ma n on si dovrebbero mai usare piu' di 60 g per ogni singola applicazione. >>Bambini da 6 a 12 anni: fino a meta' tubo da 30 g (15 g) di crema. >>Bambini da 1 a 5 anni: fino a un quarto di tubo da 30 g (7,5 g) di c rema. >>Bambini da 2 mesi a 1 anno: fino a un ottavo di tubo da 30 g ( 3,75 g) di crema. >>Adulti e bambini sopra i 2 anni: applicare la crem a su tutto il corpo tranne la testa e il viso, con particolare cura pe r le zone tra le dita delle mani e dei piedi, sotto le unghie e su pol si, ascelle, genitali esterni, seni e natiche. >>Anziani: applicare la crema su tutto il corpo compresi collo, viso, orecchie e cuoio capell uto. Applicare la crema con particolare cura sulle zone tra le dita de lle mani e dei piedi, sotto le unghie e su polsi, ascelle, genitali es terni, seni e natiche. Evitare la zona intorno agli occhi. >>Bambini s otto i 2 anni: applicare la crema su tutto il corpo compresi collo, vi so, orecchie e cuoio capelluto, con particolare cura per le zone tra l e dita delle mani e dei piedi, sotto le unghie e su polsi, ascelle, pa lmi, piante dei piedi, genitali esterni e natiche. Evitare la zona int orno alla bocca (per evitare che la crema possa essere rimossa con la lingua) e la zona intorno agli occhi. La crema va lasciata agire per a lmeno 8 ore. Se si lavano le mani prima che siano trascorse 8 ore dall 'applicazione della crema, e' necessario riapplicarla su di esse. Lava re accuratamente il corpo dopo 8-12 ore dall'applicazione della crema. Nel 90% dei casi una singola applicazione e' sufficiente per eliminar e l'infestazione. Qualora le lesioni non diano segno di guarigione o a ppaiono nuove lesioni, si puo' ricorrere ad una seconda applicazione d i crema dopo 7 giorni. Non conservare al di sopra dei 30 gradi C, non congelare. E' solo per uso esterno. Qualora si applichi la crema su altre persone e' consigliato l'uso di guanti. Evitare il contatto del prodotto con gli occhi in caso di contatto accidentale, sciacquare immediatamente con acqua. Il trattamento di reazioni di tipo eczematoso con corticosteroidi dovr ebbe essere valutato prima del trattamento con permetrina 5% crema, po iche' c'e' un rischio di esacerbazione di infestazione da scabbia caus a la riduzione della risposta immunitaria all'acaro. La probabilita' d i interazioni tra i due trattamenti che porti al potenziamento delle r eazioni avverse o alla riduzione di efficacia e' comunque bassa. Sono stati riportati occasionalmente alcuni casi di bruciore o irritaz ione orticante di breve durata. Questo e' di solito in forma leggera e accade piu' frequentemente in pazienti con scabbia grave. Segni trans itori e sintomi di irritazioni cutanee quali rash o prurito, eritema, edema, eczema. Il prurito puo' continuare anche per 4 settimane dopo i l trattamento ed e' dovuto ad una reazione allergica agli acari della scabbia morti. Si tratta di un fenomeno normale e non un segno che il trattamento non sia stato efficace. I dati sino ad oggi disponibili sull'uso della permetrina 5% crema non hanno evidenziato alcun rischio per il feto. La quantita' di permetri na assorbita per via sistemica dopo applicazione della crema su tutta la superficie corporea e' estremamente bassa. Comunque, la permetrina puo' passare la barriera placentare. La negativita' dei test di mutage nesi e la bassa tossicita' sui mammiferi suggeriscono che il trattamen to con permetrina comporti minimi rischi verso il feto. E' dimostrato che, a seguito di somministrazione orale, concentrazioni molto basse d i permetrina sono escrete nel latte delle mucche. Non e' noto se la pe rmetrina viene escreta nel latte umano. Tuttavia e' improbabile che le concentrazioni di permetrina nel latte rappresentino un rischio per i l neonato dato che solo quantita' estremamente piccole di permetrina v engono assorbite sistemicamente e in teoria solo una percentuale molto piccola puo' passare nel latte umano. In gravidanza e durante l'allat tamento il medicinale deve essere impiegato nei casi di effettiva nece ssita'.

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SCABIANIL CREMA 30G 5%
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SCABIANIL Ectoparassiticidi piretroidi. Permetrina 5% (isomeri cis:trans 25:75). Alcool cetostearilico, paraffina, cetomacrogol 1000, isopropilmiristat o, alcool benzilico, acqua depurata. Trattamento della scabbia. Ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipient i o ad altri piretroidi o piretrine. Gravidanza e allattamento. Applicare su pelle pulita, asciutta e fresca. Non dovrebbe essere appl icato subito dopo aver fatto un bagno caldo. Il trattamento dei bambin i sotto i due anni di eta' va effettuato solo sotto controllo medico. L'applicazione della crema da parte di bambini piu' grandi va effettua ta sotto la supervisione di un adulto. Il farmaco e' disponibile in tu bi da 30 e 60 g il primo e' di solito sufficiente per una sola applic azione su tutto il corpo. Per alcuni adulti si puo' presentare la nece ssita' di un maggiore quantitativo di crema in questo caso si puo' ri correre alla confezione da 60 g, sempre in unica applicazione su tutto il corpo. Poiche' la quantita' di crema necessaria per il trattamento varia dalla superficie da trattare e dal tipo di pelle, non e' possib ile consigliare un preciso dosaggio. >>Adulti, anziani e bambini sopra i 12 anni: un tubo da 30 g di crema. Alcuni adulti potrebbero necessi tare un ulteriore tubo di crema per coprire interamente il corpo, ma n on si dovrebbero mai usare piu' di 60 g per ogni singola applicazione. >>Bambini da 6 a 12 anni: fino a meta' tubo da 30 g (15 g) di crema. >>Bambini da 1 a 5 anni: fino a un quarto di tubo da 30 g (7,5 g) di c rema. >>Bambini da 2 mesi a 1 anno: fino a un ottavo di tubo da 30 g ( 3,75 g) di crema. >>Adulti e bambini sopra i 2 anni: applicare la crem a su tutto il corpo tranne la testa e il viso, con particolare cura pe r le zone tra le dita delle mani e dei piedi, sotto le unghie e su pol si, ascelle, genitali esterni, seni e natiche. >>Anziani: applicare la crema su tutto il corpo compresi collo, viso, orecchie e cuoio capell uto. Applicare la crema con particolare cura sulle zone tra le dita de lle mani e dei piedi, sotto le unghie e su polsi, ascelle, genitali es terni, seni e natiche. Evitare la zona intorno agli occhi. >>Bambini s otto i 2 anni: applicare la crema su tutto il corpo compresi collo, vi so, orecchie e cuoio capelluto, con particolare cura per le zone tra l e dita delle mani e dei piedi, sotto le unghie e su polsi, ascelle, pa lmi, piante dei piedi, genitali esterni e natiche. Evitare la zona int orno alla bocca (per evitare che la crema possa essere rimossa con la lingua) e la zona intorno agli occhi. La crema va lasciata agire per a lmeno 8 ore. Se si lavano le mani prima che siano trascorse 8 ore dall 'applicazione della crema, e' necessario riapplicarla su di esse. Lava re accuratamente il corpo dopo 8-12 ore dall'applicazione della crema. Nel 90% dei casi una singola applicazione e' sufficiente per eliminar e l'infestazione. Qualora le lesioni non diano segno di guarigione o a ppaiono nuove lesioni, si puo' ricorrere ad una seconda applicazione d i crema dopo 7 giorni. Non conservare al di sopra dei 30 gradi C, non congelare. E' solo per uso esterno. Qualora si applichi la crema su altre persone e' consigliato l'uso di guanti. Evitare il contatto del prodotto con gli occhi in caso di contatto accidentale, sciacquare immediatamente con acqua. Il trattamento di reazioni di tipo eczematoso con corticosteroidi dovr ebbe essere valutato prima del trattamento con permetrina 5% crema, po iche' c'e' un rischio di esacerbazione di infestazione da scabbia caus a la riduzione della risposta immunitaria all'acaro. La probabilita' d i interazioni tra i due trattamenti che porti al potenziamento delle r eazioni avverse o alla riduzione di efficacia e' comunque bassa. Sono stati riportati occasionalmente alcuni casi di bruciore o irritaz ione orticante di breve durata. Questo e' di solito in forma leggera e accade piu' frequentemente in pazienti con scabbia grave. Segni trans itori e sintomi di irritazioni cutanee quali rash o prurito, eritema, edema, eczema. Il prurito puo' continuare anche per 4 settimane dopo i l trattamento ed e' dovuto ad una reazione allergica agli acari della scabbia morti. Si tratta di un fenomeno normale e non un segno che il trattamento non sia stato efficace. I dati sino ad oggi disponibili sull'uso della permetrina 5% crema non hanno evidenziato alcun rischio per il feto. La quantita' di permetri na assorbita per via sistemica dopo applicazione della crema su tutta la superficie corporea e' estremamente bassa. Comunque, la permetrina puo' passare la barriera placentare. La negativita' dei test di mutage nesi e la bassa tossicita' sui mammiferi suggeriscono che il trattamen to con permetrina comporti minimi rischi verso il feto. E' dimostrato che, a seguito di somministrazione orale, concentrazioni molto basse d i permetrina sono escrete nel latte delle mucche. Non e' noto se la pe rmetrina viene escreta nel latte umano. Tuttavia e' improbabile che le concentrazioni di permetrina nel latte rappresentino un rischio per i l neonato dato che solo quantita' estremamente piccole di permetrina v engono assorbite sistemicamente e in teoria solo una percentuale molto piccola puo' passare nel latte umano. In gravidanza e durante l'allat tamento il medicinale deve essere impiegato nei casi di effettiva nece ssita'.

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