IST.GANASSINI SpA

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GANAZOLO 6 OV VAG 150MG

GANAZOLO Antinfettivi ed antisettici ginecologici, derivati imidazolici e triaz olici. GANAZOLO 10 mg/g crema vaginale, 1 g di crema contiene principio atti vo: econazolo nitrato 10 mg Eccipienti con effetti noti: propilene gli cole 100 mg metile p-idrossibenzoato 1,5 mg propile p-idrossibenzoat o 0,8 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 GANAZOLO 150 mg ovuli, ogni ovulo contiene principio attivo: econazol o nitrato 150 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragr afo 6.1. GANAZOLO 1 mg/ml soluzione vaginale, ogni flacone da 150 ml c ontiene principio attivo: econazolo 150 mg. Eccipienti con effetti no ti: propilene glicole 10 g metile p-idrossibenzoato 0,20 mg propile p-idrossibenzoato 0,02 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vede re paragrafo 6.1 Ganazolo 10 mg/g crema vaginale: estere poliglicolico di acidi grassi saturi propilene glicole metile p-idrossibenzoato propile pidrossib enzoato acqua deionizzata. Ganazolo 150 mg ovuli: trigliceridi semisi ntetici. Ganazolo 1 mg/ml soluzione vaginale: propilene glicole acido lattico metile p-idrossibenzoato propile p-idrossibenzoato trimeti lcetilammonio p-toluensolfonato profumo di lavanda acqua deionizzata . GANAZOLO 10 mg/g crema vaginale GANAZOLO 150 mg ovuli: micosi vulvova ginali, balanitis micotica GANAZOLO 1 mg/ml soluzione vaginale: coadi uvante nella terapia delle affezioni vulvovaginali di origine micotica e/o batterica sensibili al chemioterapico. Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati a l paragrafo 6.1. GANAZOLO 10 mg/g crema vaginale: introdurre in profondita' nella vagin a un applicatore riempito di crema vaginale (5 cc) per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi, preferibilmente in posizione supina. Il tratt amento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi sogg ettivi (prurito, leucorrea). Trattamento del partner: la crema si appl ica una volta al giorno per 15 giorni consecutivi dopo aver lavato con acqua calda glande e prepuzio. GANAZOLO 150 mg ovuli: introdurre prof ondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, un ovulo ogn i sera prima di coricarsi, per tre giorni consecutivi. In caso di reci diva o nel caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame coltura le di controllo risulti positivo, andra' ripetuto un secondo ciclo di terapia. GANAZOLO 1 mg/ml soluzione vaginale: si somministra avvalendo si della confezione monodose e della cannula a perdere. La posologia c onsigliata e' di una lavanda al giorno per cinque giorni e poi di altr e cinque lavande praticate a giorni alterni. La posologia deve comunqu e essere adeguata dal medico alla gravita' del quadro clinico ed adatt ata alle sue variazioni. Questi medicinali non richiedono condizioni particolari di conservazio ne. L'uso concomitante di preservativi in lattice o diaframmi con preparat i antinfettivi puo' ridurre l'efficacia dei contraccettivi in gomma. P ertanto, i prodotti quali GANAZOLO non devono essere utilizzati in con comitanza con diaframmi o preservativi in lattice. I pazienti che usan o contraccettivi spermicidi devono consultare il medico, poiche' i tra ttamenti vaginali locali possono inibire l'efficacia dello spermicida. GANAZOLO non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti per il trattamento interno o esterno dei genitali. Qualora si manifestino marcata irritazione o sensibilizzazione, interrompere il trattamento. Nei pazienti con sensibilita' a imidazolo e' stata riscontrata sensib ilita' anche a econazolo nitrato. Non utilizzare per uso oftalmico o o rale. Soluzione vaginale: la specialita' e' in soluzione gia' pronta p er l'uso e per ogni contenitore monodose e' disponibile una cannula pe r irrigazione vaginale confezionata singolarmente. Al momento dell'uso asportare il peduncolo di chiusura posto sul tappo ed inserire una ca nnula nel foro presente sul tappo, facendola entrare con una leggera p ressione. La manovra dell'irrigazione vaginale deve essere eseguita de licatamente sia nell'introduzione della cannula in vagina, sia nel sot toporre a pressione il contenitore per spingere il liquido nel canale vaginale. Il contenitore e la cannula vanno gettati dopo l'uso. Inform azioni importanti su alcuni eccipienti. GANAZOLO 10 mg/g crema vaginal e e GANAZOLO 1 mg/ml soluzione vaginale contengono: metile p-idrossibe nzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allerg iche (anche ritardate) propilene glicole: GANAZOLO 10 mg/g crema vagi nale contiene 500 mg di propilene glicole per applicatore equivalente a 100 mg/g. GANAZOLO 1 mg/ml soluzione vaginale contiene 10 g di propi lene glicole per flacone equivalente a 66,67 mg/ml. Il propilene glico le puo' causare irritazione della pelle. L'econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4/2C9. Nonostante la scarsa disponibilita' sistemica dopo applicazione vaginale, potrebb ero verificarsi interazioni significative sotto il profilo clinico e n e sono state riscontrate in pazienti che assumevano anticoagulanti, co me warfarin o acenocumarolo. Con tali pazienti e' necessario usare cau tela e monitorare l'INR con maggiore frequenza. Durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione puo' essere necessario corre ggere il dosaggio di anticoagulante orale. Gli effetti indesiderati piu' frequenti riferiti negli studi clinici s ono stati reazioni nel sito di applicazione, quali bruciore e sensazio ne puntoria, prurito ed eritema. Con medicamenti di questo tipo sono s tati riferiti, nei primi tempi del trattamento, bruciore ed irritazion e vaginale, crampi pelvici, eruzioni cutanee e cefalee. In questi casi e' necessario sospendere il trattamento ed istituire una terapia idon ea. Altre possibili reazioni indesiderate al farmaco, provenienti dall 'esperienza post-marketing, con frequenza non nota, possono essere le seguenti: angioedema, rash, orticaria ed ipersensibilita'. Segnalazion e delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avve rse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema n azionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/conten t/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza: negli studi su animali l'econazolo nitrato non ha mostrato effetti teratogeni, ma si e' dimostrato fetotossico ad alte dosi. La rilevanza di tale effetto sugli esseri umani non e' nota. A causa dell 'assorbimento vaginale, GANAZOLO non deve essere usato nel primo trime stre di gravidanza, a meno che il medico non lo consideri necessario p er la salute della paziente. GANAZOLO puo' essere usato durante il sec ondo e il terzo trimestre se i potenziali benefici superano i possibil i rischi per il feto. Allattamento: dopo somministrazione orale di eco nazolo nitrato in ratte in allattamento, l'econazolo e/o i suoi metabo liti sono stati escreti nel latte e sono stati riscontrati nei piccoli . Non e' noto se econazolo nitrato sia escreto nel latte materno. Util izzare GANAZOLO con cautela se somministrato a pazienti in allattament o.

€ 17,90 € 16,11

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GANAZOLO CREMA 30G 10MG/G

GANAZOLO 10 MG/G Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici. GANAZOLO 10 mg/g crema 1g di crema contiene pincipio attivo: econazol o nitrato 10 mg. Eccipienti con effetti noti: propilene glicole 100 mg , metile p-idrossibenzoato 1,5 mg, propile p-idrossibenzoato 0,8 mg. P er l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 GANAZOLO 10 mg/g emulsione cutanea 1 g di emulsione contiene principio attivo: e conazolo nitrato 10 mg. Eccipienti con effetti noti: propilene glicole 100 mg, metile p-idrossibenzoato 1,5 mg, propile p-idrossibenzoato 0, 8 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. Crema: estere poliglicolico di acidi grassi saturi, propilene glicole, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato, acqua deionizzata . Emulsione cutanea: estere poliglicolico di acidi grassi saturi, prop ilene glicole, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato, acq ua distillata. 1.Micosi cutanee causate da: dermatofiti, lieviti e muffe. 2.Infezioni cutanee sostenute da batteri gram-positivi: Streptococchi - Stafiloco cchi. 3.Otite esterna micotica, micosi del condotto uditivo (limitatam ente alla forma emulsione). 4.Onicomicosi. 5. Pityriasis Versicolor. Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati a l paragrafo 6.1. GANAZOLO deve essere applicato mattina e sera nelle zone cutanee infet te, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1 - 3 settimane). Si consiglia di proseguire l'applicazione di GANAZOLO per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi intertrig inosi (per esempio spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) a llo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze o bende prima del l'applicazione di GANAZOLO. Nel trattamento delle otomicosi (solo se n on e' presente alcuna lesione del timpano) instillare 1-2 volte al gio rno 1-2 gocce di GANAZOLO emulsione, oppure inserire una striscia di g arza imbevuta con l'emulsione nel condotto uditivo esterno. Nel tratta mento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Questi medicinali non richiedono condizioni particolari di conservazio ne. Solo per uso esterno. GANAZOLO non deve essere utilizzato per uso ofta lmico o orale. Qualora si verificasse un'eventuale reazione di sensibi lizzazione o di irritazione, l'uso del prodotto deve essere interrotto . Informazioni importanti su alcuni eccipienti: GANAZOLO contiene meti le p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare r eazioni allergiche (anche ritardate). GANAZOLO 10 mg/g crema contiene 150 mg di propilene glicole in 1,5 g di crema equivalente a 100 mg/g. GANAZOLO 10 mg/g emulsione cutanea contiene 8,5 mg di propilene glicol e in 2 gocce di emulsione equivalente a 100 mg/g. Il propilene glicole puo' causare irritazione della pelle. L'econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4/2C9. Nonostante la scarsa disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, potrebbe ro verificarsi interazioni significative sotto il profilo clinico. Inf atti sono state segnalate reazioni clinicamente rilevanti insorte in p azienti che assumevano anticoagulanti, come warfarin o acenocumarolo. Con tali pazienti e' necessario usare cautela e monitorare l'INR con m aggiore frequenza. Durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione puo' essere necessario correggere il dosaggio di anticoag ulante orale. Si verificano irritazioni locali in rarissimi casi, per esempio nelle zone della pelle con caratteristiche eczematose. L'uso dei prodotti pe r uso topico, specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sen sibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, altrettan to dicasi in caso di sviluppo di microrganismi non sensibili. Dati ris ultanti da studi clinici La sicurezza di econazolo nitrato crema (1%) ed econazolo nitrato emulsione (1%) e' stata valutata in 470 soggetti partecipanti a 12 studi clinici, che hanno ricevuto almeno una sommini strazione di ogni formulazione. Dall'insieme dei dati raccolti in tali studi, le piu' comuni (incidenza >=1%) reazioni avverse al farmaco ri portate sono state (con incidenza%): prurito (1,3%), sensazioni di bru ciore cutaneo (1,3%) e dolore (1,1%). Il seguente elenco mostra le rea zioni indesiderate al farmaco riportate da studi clinici o dall'esperi enza post-marketing sull'uso di formulazioni dermatologiche di Ganazol o, incluse le reazioni indesiderate sopraelencate. Le classi di freque nza riportate sono in accordo con la seguente convenzione: molto comun e (>=1/10) comune (>=1/100 =1/1.000 =1/10.000

€ 10,90 € 9,81

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GANAZOLO CREMA VAG78G1%+APPL

GANAZOLO Antinfettivi ed antisettici ginecologici, derivati imidazolici e triaz olici. GANAZOLO 10 mg/g crema vaginale, 1 g di crema contiene principio atti vo: econazolo nitrato 10 mg Eccipienti con effetti noti: propilene gli cole 100 mg metile p-idrossibenzoato 1,5 mg propile p-idrossibenzoat o 0,8 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 GANAZOLO 150 mg ovuli, ogni ovulo contiene principio attivo: econazol o nitrato 150 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragr afo 6.1. GANAZOLO 1 mg/ml soluzione vaginale, ogni flacone da 150 ml c ontiene principio attivo: econazolo 150 mg. Eccipienti con effetti no ti: propilene glicole 10 g metile p-idrossibenzoato 0,20 mg propile p-idrossibenzoato 0,02 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vede re paragrafo 6.1 Ganazolo 10 mg/g crema vaginale: estere poliglicolico di acidi grassi saturi propilene glicole metile p-idrossibenzoato propile pidrossib enzoato acqua deionizzata. Ganazolo 150 mg ovuli: trigliceridi semisi ntetici. Ganazolo 1 mg/ml soluzione vaginale: propilene glicole acido lattico metile p-idrossibenzoato propile p-idrossibenzoato trimeti lcetilammonio p-toluensolfonato profumo di lavanda acqua deionizzata . GANAZOLO 10 mg/g crema vaginale GANAZOLO 150 mg ovuli: micosi vulvova ginali, balanitis micotica GANAZOLO 1 mg/ml soluzione vaginale: coadi uvante nella terapia delle affezioni vulvovaginali di origine micotica e/o batterica sensibili al chemioterapico. Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati a l paragrafo 6.1. GANAZOLO 10 mg/g crema vaginale: introdurre in profondita' nella vagin a un applicatore riempito di crema vaginale (5 cc) per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi, preferibilmente in posizione supina. Il tratt amento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi sogg ettivi (prurito, leucorrea). Trattamento del partner: la crema si appl ica una volta al giorno per 15 giorni consecutivi dopo aver lavato con acqua calda glande e prepuzio. GANAZOLO 150 mg ovuli: introdurre prof ondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, un ovulo ogn i sera prima di coricarsi, per tre giorni consecutivi. In caso di reci diva o nel caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame coltura le di controllo risulti positivo, andra' ripetuto un secondo ciclo di terapia. GANAZOLO 1 mg/ml soluzione vaginale: si somministra avvalendo si della confezione monodose e della cannula a perdere. La posologia c onsigliata e' di una lavanda al giorno per cinque giorni e poi di altr e cinque lavande praticate a giorni alterni. La posologia deve comunqu e essere adeguata dal medico alla gravita' del quadro clinico ed adatt ata alle sue variazioni. Questi medicinali non richiedono condizioni particolari di conservazio ne. L'uso concomitante di preservativi in lattice o diaframmi con preparat i antinfettivi puo' ridurre l'efficacia dei contraccettivi in gomma. P ertanto, i prodotti quali GANAZOLO non devono essere utilizzati in con comitanza con diaframmi o preservativi in lattice. I pazienti che usan o contraccettivi spermicidi devono consultare il medico, poiche' i tra ttamenti vaginali locali possono inibire l'efficacia dello spermicida. GANAZOLO non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti per il trattamento interno o esterno dei genitali. Qualora si manifestino marcata irritazione o sensibilizzazione, interrompere il trattamento. Nei pazienti con sensibilita' a imidazolo e' stata riscontrata sensib ilita' anche a econazolo nitrato. Non utilizzare per uso oftalmico o o rale. Soluzione vaginale: la specialita' e' in soluzione gia' pronta p er l'uso e per ogni contenitore monodose e' disponibile una cannula pe r irrigazione vaginale confezionata singolarmente. Al momento dell'uso asportare il peduncolo di chiusura posto sul tappo ed inserire una ca nnula nel foro presente sul tappo, facendola entrare con una leggera p ressione. La manovra dell'irrigazione vaginale deve essere eseguita de licatamente sia nell'introduzione della cannula in vagina, sia nel sot toporre a pressione il contenitore per spingere il liquido nel canale vaginale. Il contenitore e la cannula vanno gettati dopo l'uso. Inform azioni importanti su alcuni eccipienti. GANAZOLO 10 mg/g crema vaginal e e GANAZOLO 1 mg/ml soluzione vaginale contengono: metile p-idrossibe nzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allerg iche (anche ritardate) propilene glicole: GANAZOLO 10 mg/g crema vagi nale contiene 500 mg di propilene glicole per applicatore equivalente a 100 mg/g. GANAZOLO 1 mg/ml soluzione vaginale contiene 10 g di propi lene glicole per flacone equivalente a 66,67 mg/ml. Il propilene glico le puo' causare irritazione della pelle. L'econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4/2C9. Nonostante la scarsa disponibilita' sistemica dopo applicazione vaginale, potrebb ero verificarsi interazioni significative sotto il profilo clinico e n e sono state riscontrate in pazienti che assumevano anticoagulanti, co me warfarin o acenocumarolo. Con tali pazienti e' necessario usare cau tela e monitorare l'INR con maggiore frequenza. Durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione puo' essere necessario corre ggere il dosaggio di anticoagulante orale. Gli effetti indesiderati piu' frequenti riferiti negli studi clinici s ono stati reazioni nel sito di applicazione, quali bruciore e sensazio ne puntoria, prurito ed eritema. Con medicamenti di questo tipo sono s tati riferiti, nei primi tempi del trattamento, bruciore ed irritazion e vaginale, crampi pelvici, eruzioni cutanee e cefalee. In questi casi e' necessario sospendere il trattamento ed istituire una terapia idon ea. Altre possibili reazioni indesiderate al farmaco, provenienti dall 'esperienza post-marketing, con frequenza non nota, possono essere le seguenti: angioedema, rash, orticaria ed ipersensibilita'. Segnalazion e delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avve rse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema n azionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/conten t/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza: negli studi su animali l'econazolo nitrato non ha mostrato effetti teratogeni, ma si e' dimostrato fetotossico ad alte dosi. La rilevanza di tale effetto sugli esseri umani non e' nota. A causa dell 'assorbimento vaginale, GANAZOLO non deve essere usato nel primo trime stre di gravidanza, a meno che il medico non lo consideri necessario p er la salute della paziente. GANAZOLO puo' essere usato durante il sec ondo e il terzo trimestre se i potenziali benefici superano i possibil i rischi per il feto. Allattamento: dopo somministrazione orale di eco nazolo nitrato in ratte in allattamento, l'econazolo e/o i suoi metabo liti sono stati escreti nel latte e sono stati riscontrati nei piccoli . Non e' noto se econazolo nitrato sia escreto nel latte materno. Util izzare GANAZOLO con cautela se somministrato a pazienti in allattament o.

€ 15,90 € 14,31

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GANAZOLO EMULS CUT30ML10MG/G

GANAZOLO 10 MG/G Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici. GANAZOLO 10 mg/g crema 1g di crema contiene pincipio attivo: econazol o nitrato 10 mg. Eccipienti con effetti noti: propilene glicole 100 mg , metile p-idrossibenzoato 1,5 mg, propile p-idrossibenzoato 0,8 mg. P er l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 GANAZOLO 10 mg/g emulsione cutanea 1 g di emulsione contiene principio attivo: e conazolo nitrato 10 mg. Eccipienti con effetti noti: propilene glicole 100 mg, metile p-idrossibenzoato 1,5 mg, propile p-idrossibenzoato 0, 8 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. Crema: estere poliglicolico di acidi grassi saturi, propilene glicole, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato, acqua deionizzata . Emulsione cutanea: estere poliglicolico di acidi grassi saturi, prop ilene glicole, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato, acq ua distillata. 1.Micosi cutanee causate da: dermatofiti, lieviti e muffe. 2.Infezioni cutanee sostenute da batteri gram-positivi: Streptococchi - Stafiloco cchi. 3.Otite esterna micotica, micosi del condotto uditivo (limitatam ente alla forma emulsione). 4.Onicomicosi. 5. Pityriasis Versicolor. Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati a l paragrafo 6.1. GANAZOLO deve essere applicato mattina e sera nelle zone cutanee infet te, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1 - 3 settimane). Si consiglia di proseguire l'applicazione di GANAZOLO per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi intertrig inosi (per esempio spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) a llo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze o bende prima del l'applicazione di GANAZOLO. Nel trattamento delle otomicosi (solo se n on e' presente alcuna lesione del timpano) instillare 1-2 volte al gio rno 1-2 gocce di GANAZOLO emulsione, oppure inserire una striscia di g arza imbevuta con l'emulsione nel condotto uditivo esterno. Nel tratta mento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Questi medicinali non richiedono condizioni particolari di conservazio ne. Solo per uso esterno. GANAZOLO non deve essere utilizzato per uso ofta lmico o orale. Qualora si verificasse un'eventuale reazione di sensibi lizzazione o di irritazione, l'uso del prodotto deve essere interrotto . Informazioni importanti su alcuni eccipienti: GANAZOLO contiene meti le p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare r eazioni allergiche (anche ritardate). GANAZOLO 10 mg/g crema contiene 150 mg di propilene glicole in 1,5 g di crema equivalente a 100 mg/g. GANAZOLO 10 mg/g emulsione cutanea contiene 8,5 mg di propilene glicol e in 2 gocce di emulsione equivalente a 100 mg/g. Il propilene glicole puo' causare irritazione della pelle. L'econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4/2C9. Nonostante la scarsa disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, potrebbe ro verificarsi interazioni significative sotto il profilo clinico. Inf atti sono state segnalate reazioni clinicamente rilevanti insorte in p azienti che assumevano anticoagulanti, come warfarin o acenocumarolo. Con tali pazienti e' necessario usare cautela e monitorare l'INR con m aggiore frequenza. Durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione puo' essere necessario correggere il dosaggio di anticoag ulante orale. Si verificano irritazioni locali in rarissimi casi, per esempio nelle zone della pelle con caratteristiche eczematose. L'uso dei prodotti pe r uso topico, specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sen sibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, altrettan to dicasi in caso di sviluppo di microrganismi non sensibili. Dati ris ultanti da studi clinici La sicurezza di econazolo nitrato crema (1%) ed econazolo nitrato emulsione (1%) e' stata valutata in 470 soggetti partecipanti a 12 studi clinici, che hanno ricevuto almeno una sommini strazione di ogni formulazione. Dall'insieme dei dati raccolti in tali studi, le piu' comuni (incidenza >=1%) reazioni avverse al farmaco ri portate sono state (con incidenza%): prurito (1,3%), sensazioni di bru ciore cutaneo (1,3%) e dolore (1,1%). Il seguente elenco mostra le rea zioni indesiderate al farmaco riportate da studi clinici o dall'esperi enza post-marketing sull'uso di formulazioni dermatologiche di Ganazol o, incluse le reazioni indesiderate sopraelencate. Le classi di freque nza riportate sono in accordo con la seguente convenzione: molto comun e (>=1/10) comune (>=1/100 =1/1.000 =1/10.000

€ 10,90 € 9,81

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GANAZOLO 5LAV VAG150ML+5CANN

Antimicotico per uso ginecologico. Coadiuvante nella terapia delle affezioni vulvovaginali di origine mic otica e/o batterica sensibili al chemioterapico. Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti o altre sost anze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Una lavanda al giorno per cinque giorni e poi di altre cinque lavande praticate a giorni alterni. La posologia deve comunque essere adeguata dal medico alla gravita' del quadro clinico ed adattata alle sue vari azioni. Con medicamenti di questo tipo sono stati riferiti, nei primi tempi di trattamento, bruciore ed irritazione vaginale, crampi pelvici, eruzio ni cutanee e cefalea. In questi casi e' necessario sospendere il tratt amento ed istituire una terapia idonea.

€ 14,90 € 13,41

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BIOCLIN BIO ESSENTIAL ORANGE

BIOCLIN BIO-ESSENTIAL ORANGE Descrizione Detergente capelli e corpo biodegradabile, specificatamente studiato per la cute sensibile ed i capelli normali di tutta la famiglia.È formulato secondo la logica dell'eco-sostenibilità che predilige il recupero e la riqualificazione di materiali di scarto, nell'ottica di ridurre al minimo l'impatto sull'ambiente e lo spreco di risorse. Infatti il prodotto è formulato con Phylcare Aquae Red Orange Bio 99%, un'acqua BIO ed ecosostenibile che deriva da arance rosse biologiche recuperate dalla lavorazione industriale per la produzione di succhi di frutta. Quest'acqua è ottenuta direttamente dal frutto mediante un processo di estrazione fisica che avviene nel completo rispetto degli oligoelementi e degli attivi fitochimici funzionali delle arance.La sua piacevole profumazione e la presenza di olio essenziale di arancia gli conferiscono i benefici dell'aromaterapia, donando momenti di relax al corpo e alla mente.Senza parabeni, coloranti, SLS e SLES. Sistema detergente delicato. Clinicamente e dermatologicamente testato. Testato per nickel, cobalto, cromo, palladio e mercurio. Componenti Aqua (water), Citrus sinensis (orange) fruit extract, cocamidopropyl betaine, sodium lauroyl sarcosinate, sodium cocoyl isethionate, PEG-120 methyl glucose dioleate, sodium chloride, glycerin, PEG-7 glyceryl cocoate, polyquaternium-10, citric acid, phenoxyethanol, ethylhexylglycerin, potassium sorbate, limonene, disodium EDTA, parfum (fragrance). Modalità d'uso Distribuire su corpo e capelli bagnati, massaggiare e risciacquare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 5 anni. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 400 ml. Cod. I65V02790

€ 15,90 € 15,89

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BIOCLIN LIGHT DAILYCLEDET300

BioClin LIGHT DAILY DETREGENTE DELICATO Indicazioni: dermodetergente delicato a pH fisiologico (5,5) indicato per la pulizia quotidiana di tutte le pelli e adatto in modo particolare alla detersione delle cuti piú delicate e sensibili, anche quelle intolleranti ai comuni saponi. Modalità d'uso: deterge accuratamente senza irritare le pelli piú sensibili e delicate, anche quelle intolleranti ai comuni saponi. Diluito al 50% in acqua. Componenti: coccoamidopropil betaina, na/mg lauril etere solfati, glicol miristilico cetilstearil-60, na coccoil glutammato, estratti di vitis vinifera, iperico, arnica, amamelis, ippocastano, edera. Cod. 656V

€ 13,50 € 10,13

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BIOCLIN LIGHT DAILYCLEDET500

Bio Clin LIGHT DAILY CLEANSER Indicazioni: dermodetergente delicato a pH fisiologico (5,5) indicato per la pulizia quotidiana di tutte le pelli e adatto in modo particolare alla detersione delle cuti piú delicate e sensibili, anche quelle intolleranti ai comuni saponi. Modalità d'uso: deterge accuratamente senza irritare le pelli piú sensibili e delicate, anche quelle intolleranti ai comuni saponi. Diluito al 50% in acqua, é indicato nella toeletta quotidiana del neonato e per prevenire gli arrossamenti cutanei. Componenti: coccoamidopropil betaina, na/mg lauril etere solfati, glicol miristilico cetilstearil-60, na coccoil glutammato, estratti di vitis vinifera, iperico, arnica, amamelis, ippocastano, edera.

€ 17,50 € 13,13

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BIOCLIN LIGHT DAILYCLEPANDER

Bio   Clin           LIGHT DAILY CLEANSER Detergente senza sapone. Per pelli sensibili. Formato 100 ml. Cod.669V

€ 7,90 € 5,93