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MICOXOLAMINA CREMA DERM30G1%
Sconto 8%

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MICOXOLAMINA CREMA DERM30G1%

MICOXOLAMINA Antimicotici per uso topico. Ciclopiroxolamina. Crema: etilenglicol e poliossietilenglicol palmito-stearici, gliceridi di acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido ben zoico, butilidrossianisolo, acqua depurata. Emulsione cutanea: etileng licol e poliossietilenglicol palmito-stearici, gliceridi degli acidi g rassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido benzoico, acid o lattico, butilidrossianisolo, acqua depurata. Soluzione cutanea: lau rilsolfato di monoetanolamina, polietilenglicole 150 stearato, polisor bato 20, lecitindietanolamide, sodio edetato, alcool benzilico, profum o, acido lattico, acqua depurata. Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Le diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico, quella piu' idonea al singolo caso. Salvo diversa prescrizione medica , la posologia di solito e' la seguente. Crema ed emulsione cutanea: l a crema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitate estensioni. Applicare 2 o 3 volte al giorno in funzione della gravita ' della patologia, sulle lesioni e nelle zone immediatamente circostan ti, con un leggero massaggio. Ripetere il trattamento fino alla scompa rsa delle lesioni (in genere 1-2 settimane). Per prevenire le recidive e' consigliabile proseguire la terapia per ulteriori 1-2 settimane. N el trattamento delle onicomicosi si raccomanda una medicazione occlusi va. Soluzione cutanea: la soluzione cutanea e' particolarmente idonea per il trattamento e la prevenzione della pityriasis versicolor, come delle infezioni sensibili del cuoio capelluto, quali quelle da Malasse tia sp., la dermatite seborroica e la pityriasis capitis (forfora). Ap plicare la soluzione sulle zone colpite dall'infezione effettuando un leggero massaggio lasciare agire il prodotto per circa 3-5 minuti pri ma di sciacquare. Nella pityriasis versicolor si consiglia di eseguire il trattamento da 1 a 3 volte al giorno fino alla scomparsa delle les ioni, in genere per 1-2 settimane. Nella pityriasis capitis (forfora) e nella dermatite seborroica del cuoio capelluto eseguire 2-3 trattame nti alla settimana per 2-4 settimane. A giudizio del medico, il tratta mento con la soluzione cutanea puo' essere proseguito per ulteriori 1- 2 settimane allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Crema 1%: nessuna. Emulsione cutanea 1%: nessuna. Soluzione cutanea 1% : conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Il prodotto non va impiegato in affezioni oftalmiche. La ciclopiroxola mina deve essere usata con cautela: in caso di concomitante trattament o antimicotico sistemico nei soggetti con anamnesi di immunosoppressi one nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggett i trapiantati e quelli con infezione da HIV nei soggetti diabetici. L 'impiego, specie se prolungato dei farmaci per uso topico puo' dare lu ogo a fenomeni di sensibilizzazione. In questo caso e' necessario sosp endere il trattamento ed istituire idonee misure terapeutiche. Nel cor so del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igi eniche. Non sono note. Occasionalmente si possono verificare prurito e bruciore o irritazione cutanea, in genere transitori. Nelle donne in stato di gravidanza, durante l'allattamento e nella pri missima infanzia il medicinale deve essere impiegato solo nei casi di effettiva necessita'.

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MICOXOLAMINA CREMA VAG 75G1%
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MICOXOLAMINA CREMA VAG 75G1%

MICOXOLAMINA Antimicrobici ed antisettici, escluse le associzioni con corticosteroi di. Ciclopiroxolamina. Crema vaginale 1%: etilenglicol e poliossietilenglicol palmitostearici , gliceridi di acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina , acido benzoico, butilidrossianisolo, acqua depurata q.b. Ovuli vagin ali 100 mg: acido benzoico, gliceridi semisintetici solidi etossilati. Schiuma ginecologica 1%: laurilsolfato di monoetanolamina, polietilen glicole 150 stearato, polisorbato 20, lecitindietanolamide, sodio edet ato, alcool benzilico, profumo, acido lattico, acqua depurata q.b. Crema vaginale 1% e Ovuli Vaginali 100 mg: infezioni vulvovaginali da Candida. Schiuma Ginecologica 1 %: coadiuvante nelle infezioni vulvo-v aginali da Candida. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Crema vaginale 1%: introdurre una volta al giorno (prima di coricarsi) o secondo prescrizione medica, 5 g di crema vaginale (il contenuto di 1 applicatore riempito) profondamente in vagina a mezzo dell'accluso applicatore. La terapia deve essere proseguita per almeno 6/7 giorni, anche se la sintomatologia soggettiva (prurito e leucorrea), e' scompa rsa nelle prime giornate di trattamento. In funzione della gravita' de ll'infezione o per prevenire recidive e' tuttavia consigliabile proseg uire il trattamento per una ulteriore settimana. Ovuli vaginali 100 mg : introdurre un ovulo al giorno (la sera prima di coricarsi) profondam ente in vagina per almeno tre giorni. In funzione della gravita' dell' infezione o per prevenire recidive la terapia puo' essere protratta pe r altri 3 giorni. Per impedire una reinfezione e' necessario trattare con la crema anche la zona circostante la vagina (organi genitali este rni fino all'ano). A tale scopo spremere un piccolo quantitativo di cr ema e applicarla con batuffolo di ovatta sulla parte da trattare. Schi uma ginecologica 1%: e' consigliabile utilizzare la Schiuma 1 o 2 volt e al giorno, durante il periodo di trattamento con gli Ovuli e/o la Cr ema. Si detergono i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di schiuma gin ecologica disciolti in acqua, senza risciacquare. Nessuna. L'eventuale comparsa di fenomeni di sensibilizzazione impone la sospen sione del trattamento e l'adozione di adeguate misure terapeutiche. E' possibile un'infezione reciproca (effetto "ping-pong") da parte del p artner. Per prevenire una reinfezione, anche il partner "sano" dovrebb e essere sottoposto a controllo medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non segnalato in letteratura ne' rilevate nella pratica clinica. Raramente puo' verificarsi un lieve bruciore nei primi giorni di tratt amento. Nelle donne in gravidanza il prodotto deve essere usato solo in caso d i effettiva necessita'.

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MICOXOLAMINA EMULS CUT 30G1%
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MICOXOLAMINA EMULS CUT 30G1%

MICOXOLAMINA Antimicotici per uso topico. Ciclopiroxolamina. Crema: etilenglicol e poliossietilenglicol palmito-stearici, gliceridi di acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido ben zoico, butilidrossianisolo, acqua depurata. Emulsione cutanea: etileng licol e poliossietilenglicol palmito-stearici, gliceridi degli acidi g rassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido benzoico, acid o lattico, butilidrossianisolo, acqua depurata. Soluzione cutanea: lau rilsolfato di monoetanolamina, polietilenglicole 150 stearato, polisor bato 20, lecitindietanolamide, sodio edetato, alcool benzilico, profum o, acido lattico, acqua depurata. Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Le diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico, quella piu' idonea al singolo caso. Salvo diversa prescrizione medica , la posologia di solito e' la seguente. Crema ed emulsione cutanea: l a crema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitate estensioni. Applicare 2 o 3 volte al giorno in funzione della gravita ' della patologia, sulle lesioni e nelle zone immediatamente circostan ti, con un leggero massaggio. Ripetere il trattamento fino alla scompa rsa delle lesioni (in genere 1-2 settimane). Per prevenire le recidive e' consigliabile proseguire la terapia per ulteriori 1-2 settimane. N el trattamento delle onicomicosi si raccomanda una medicazione occlusi va. Soluzione cutanea: la soluzione cutanea e' particolarmente idonea per il trattamento e la prevenzione della pityriasis versicolor, come delle infezioni sensibili del cuoio capelluto, quali quelle da Malasse tia sp., la dermatite seborroica e la pityriasis capitis (forfora). Ap plicare la soluzione sulle zone colpite dall'infezione effettuando un leggero massaggio lasciare agire il prodotto per circa 3-5 minuti pri ma di sciacquare. Nella pityriasis versicolor si consiglia di eseguire il trattamento da 1 a 3 volte al giorno fino alla scomparsa delle les ioni, in genere per 1-2 settimane. Nella pityriasis capitis (forfora) e nella dermatite seborroica del cuoio capelluto eseguire 2-3 trattame nti alla settimana per 2-4 settimane. A giudizio del medico, il tratta mento con la soluzione cutanea puo' essere proseguito per ulteriori 1- 2 settimane allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Crema 1%: nessuna. Emulsione cutanea 1%: nessuna. Soluzione cutanea 1% : conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Il prodotto non va impiegato in affezioni oftalmiche. La ciclopiroxola mina deve essere usata con cautela: in caso di concomitante trattament o antimicotico sistemico nei soggetti con anamnesi di immunosoppressi one nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggett i trapiantati e quelli con infezione da HIV nei soggetti diabetici. L 'impiego, specie se prolungato dei farmaci per uso topico puo' dare lu ogo a fenomeni di sensibilizzazione. In questo caso e' necessario sosp endere il trattamento ed istituire idonee misure terapeutiche. Nel cor so del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igi eniche. Non sono note. Occasionalmente si possono verificare prurito e bruciore o irritazione cutanea, in genere transitori. Nelle donne in stato di gravidanza, durante l'allattamento e nella pri missima infanzia il medicinale deve essere impiegato solo nei casi di effettiva necessita'.

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MICOXOLAMINA 6OV VAG 100MG
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MICOXOLAMINA 6OV VAG 100MG

MICOXOLAMINA Antimicrobici ed antisettici, escluse le associzioni con corticosteroi di. Ciclopiroxolamina. Crema vaginale 1%: etilenglicol e poliossietilenglicol palmitostearici , gliceridi di acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina , acido benzoico, butilidrossianisolo, acqua depurata q.b. Ovuli vagin ali 100 mg: acido benzoico, gliceridi semisintetici solidi etossilati. Schiuma ginecologica 1%: laurilsolfato di monoetanolamina, polietilen glicole 150 stearato, polisorbato 20, lecitindietanolamide, sodio edet ato, alcool benzilico, profumo, acido lattico, acqua depurata q.b. Crema vaginale 1% e Ovuli Vaginali 100 mg: infezioni vulvovaginali da Candida. Schiuma Ginecologica 1 %: coadiuvante nelle infezioni vulvo-v aginali da Candida. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Crema vaginale 1%: introdurre una volta al giorno (prima di coricarsi) o secondo prescrizione medica, 5 g di crema vaginale (il contenuto di 1 applicatore riempito) profondamente in vagina a mezzo dell'accluso applicatore. La terapia deve essere proseguita per almeno 6/7 giorni, anche se la sintomatologia soggettiva (prurito e leucorrea), e' scompa rsa nelle prime giornate di trattamento. In funzione della gravita' de ll'infezione o per prevenire recidive e' tuttavia consigliabile proseg uire il trattamento per una ulteriore settimana. Ovuli vaginali 100 mg : introdurre un ovulo al giorno (la sera prima di coricarsi) profondam ente in vagina per almeno tre giorni. In funzione della gravita' dell' infezione o per prevenire recidive la terapia puo' essere protratta pe r altri 3 giorni. Per impedire una reinfezione e' necessario trattare con la crema anche la zona circostante la vagina (organi genitali este rni fino all'ano). A tale scopo spremere un piccolo quantitativo di cr ema e applicarla con batuffolo di ovatta sulla parte da trattare. Schi uma ginecologica 1%: e' consigliabile utilizzare la Schiuma 1 o 2 volt e al giorno, durante il periodo di trattamento con gli Ovuli e/o la Cr ema. Si detergono i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di schiuma gin ecologica disciolti in acqua, senza risciacquare. Nessuna. L'eventuale comparsa di fenomeni di sensibilizzazione impone la sospen sione del trattamento e l'adozione di adeguate misure terapeutiche. E' possibile un'infezione reciproca (effetto "ping-pong") da parte del p artner. Per prevenire una reinfezione, anche il partner "sano" dovrebb e essere sottoposto a controllo medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non segnalato in letteratura ne' rilevate nella pratica clinica. Raramente puo' verificarsi un lieve bruciore nei primi giorni di tratt amento. Nelle donne in gravidanza il prodotto deve essere usato solo in caso d i effettiva necessita'.

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MICOXOLAMINA SCHIUMA 60ML 1%
Sconto 11%

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MICOXOLAMINA SCHIUMA 60ML 1%

MICOXOLAMINA Antimicrobici ed antisettici, escluse le associzioni con corticosteroi di. Ciclopiroxolamina. Crema vaginale 1%: etilenglicol e poliossietilenglicol palmitostearici , gliceridi di acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina , acido benzoico, butilidrossianisolo, acqua depurata q.b. Ovuli vagin ali 100 mg: acido benzoico, gliceridi semisintetici solidi etossilati. Schiuma ginecologica 1%: laurilsolfato di monoetanolamina, polietilen glicole 150 stearato, polisorbato 20, lecitindietanolamide, sodio edet ato, alcool benzilico, profumo, acido lattico, acqua depurata q.b. Crema vaginale 1% e Ovuli Vaginali 100 mg: infezioni vulvovaginali da Candida. Schiuma Ginecologica 1 %: coadiuvante nelle infezioni vulvo-v aginali da Candida. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Crema vaginale 1%: introdurre una volta al giorno (prima di coricarsi) o secondo prescrizione medica, 5 g di crema vaginale (il contenuto di 1 applicatore riempito) profondamente in vagina a mezzo dell'accluso applicatore. La terapia deve essere proseguita per almeno 6/7 giorni, anche se la sintomatologia soggettiva (prurito e leucorrea), e' scompa rsa nelle prime giornate di trattamento. In funzione della gravita' de ll'infezione o per prevenire recidive e' tuttavia consigliabile proseg uire il trattamento per una ulteriore settimana. Ovuli vaginali 100 mg : introdurre un ovulo al giorno (la sera prima di coricarsi) profondam ente in vagina per almeno tre giorni. In funzione della gravita' dell' infezione o per prevenire recidive la terapia puo' essere protratta pe r altri 3 giorni. Per impedire una reinfezione e' necessario trattare con la crema anche la zona circostante la vagina (organi genitali este rni fino all'ano). A tale scopo spremere un piccolo quantitativo di cr ema e applicarla con batuffolo di ovatta sulla parte da trattare. Schi uma ginecologica 1%: e' consigliabile utilizzare la Schiuma 1 o 2 volt e al giorno, durante il periodo di trattamento con gli Ovuli e/o la Cr ema. Si detergono i genitali esterni con 10 cc (1 dose) di schiuma gin ecologica disciolti in acqua, senza risciacquare. Nessuna. L'eventuale comparsa di fenomeni di sensibilizzazione impone la sospen sione del trattamento e l'adozione di adeguate misure terapeutiche. E' possibile un'infezione reciproca (effetto "ping-pong") da parte del p artner. Per prevenire una reinfezione, anche il partner "sano" dovrebb e essere sottoposto a controllo medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non segnalato in letteratura ne' rilevate nella pratica clinica. Raramente puo' verificarsi un lieve bruciore nei primi giorni di tratt amento. Nelle donne in gravidanza il prodotto deve essere usato solo in caso d i effettiva necessita'.

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MICOXOLAMINA SOL CUT 150ML1%
Sconto 12%

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MICOXOLAMINA SOL CUT 150ML1%

MICOXOLAMINA Antimicotici per uso topico. Ciclopiroxolamina. Crema: etilenglicol e poliossietilenglicol palmito-stearici, gliceridi di acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido ben zoico, butilidrossianisolo, acqua depurata. Emulsione cutanea: etileng licol e poliossietilenglicol palmito-stearici, gliceridi degli acidi g rassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido benzoico, acid o lattico, butilidrossianisolo, acqua depurata. Soluzione cutanea: lau rilsolfato di monoetanolamina, polietilenglicole 150 stearato, polisor bato 20, lecitindietanolamide, sodio edetato, alcool benzilico, profum o, acido lattico, acqua depurata. Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Le diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico, quella piu' idonea al singolo caso. Salvo diversa prescrizione medica , la posologia di solito e' la seguente. Crema ed emulsione cutanea: l a crema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitate estensioni. Applicare 2 o 3 volte al giorno in funzione della gravita ' della patologia, sulle lesioni e nelle zone immediatamente circostan ti, con un leggero massaggio. Ripetere il trattamento fino alla scompa rsa delle lesioni (in genere 1-2 settimane). Per prevenire le recidive e' consigliabile proseguire la terapia per ulteriori 1-2 settimane. N el trattamento delle onicomicosi si raccomanda una medicazione occlusi va. Soluzione cutanea: la soluzione cutanea e' particolarmente idonea per il trattamento e la prevenzione della pityriasis versicolor, come delle infezioni sensibili del cuoio capelluto, quali quelle da Malasse tia sp., la dermatite seborroica e la pityriasis capitis (forfora). Ap plicare la soluzione sulle zone colpite dall'infezione effettuando un leggero massaggio lasciare agire il prodotto per circa 3-5 minuti pri ma di sciacquare. Nella pityriasis versicolor si consiglia di eseguire il trattamento da 1 a 3 volte al giorno fino alla scomparsa delle les ioni, in genere per 1-2 settimane. Nella pityriasis capitis (forfora) e nella dermatite seborroica del cuoio capelluto eseguire 2-3 trattame nti alla settimana per 2-4 settimane. A giudizio del medico, il tratta mento con la soluzione cutanea puo' essere proseguito per ulteriori 1- 2 settimane allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Crema 1%: nessuna. Emulsione cutanea 1%: nessuna. Soluzione cutanea 1% : conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Il prodotto non va impiegato in affezioni oftalmiche. La ciclopiroxola mina deve essere usata con cautela: in caso di concomitante trattament o antimicotico sistemico nei soggetti con anamnesi di immunosoppressi one nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggett i trapiantati e quelli con infezione da HIV nei soggetti diabetici. L 'impiego, specie se prolungato dei farmaci per uso topico puo' dare lu ogo a fenomeni di sensibilizzazione. In questo caso e' necessario sosp endere il trattamento ed istituire idonee misure terapeutiche. Nel cor so del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igi eniche. Non sono note. Occasionalmente si possono verificare prurito e bruciore o irritazione cutanea, in genere transitori. Nelle donne in stato di gravidanza, durante l'allattamento e nella pri missima infanzia il medicinale deve essere impiegato solo nei casi di effettiva necessita'.

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PLACENTEX CREMA 25G 0,08%
Sconto 7%

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PLACENTEX CREMA 25G 0,08%

PLACENTEX Cicatrizzanti. Forme Farmaceutiche per uso parenterale. "5.625 mg/3 ml soluzione inie ttabile" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossiribonucleotide 5,625 mg. "2.25 mg/3 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 3 ml contiene: polide sossiribonucleotide 2,25 mg. Forme Farmaceutiche per uso esterno. "0.0 8 % crema" tubo da 25 g contiene: polidesossiribonucleotide 80 mg. "0. 75 mg/3 ml soluzione cutanea" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossirib onucleotide 0,75 mg. "0.75 mg/ml collirio" un flacone contagocce da 10 ml contiene: polidesossiribonucleotide 7,5 mg. "5.625 mg/3ml soluzione iniettabile": sodio cloruro acqua p.p.i. "2.2 5 mg/3ml soluzione iniettabile": sodio cloruro acqua p.p.i. "0.08% cr ema": esteri di acido oleico dell'alcool decilico, alcool cetilstearil ico, lanolina anidra, alchil p-idrossi benzoati, imidazolidinilurea, b ase aromatica, acqua depurata. "0.75 mg/3ml soluzione cutanea" sodio c loruro acqua p.p.i. "0.75 mg/ml collirio" polivinilpirrolidone, metil e-p-idrossi benzoato, propile-p-idrossi benzoato, sodio edetato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua p.p.i. Per uso parenterale. "5.625 mg/3ml soluzione iniettabile", "2.25 mg/3m l soluzione iniettabile" Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. Per uso esterno . "0.08 % crema". Patologie della cute e del connettivo su base distro fica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. "0.75 mg/ 3ml soluzione cutanea". Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. "0.75 mg/ml coll irio". Patologie su base distrofico-ulcerativa della congiuntiva e del la cornea: microtraumi da lenti a contatto, cicatrizzante. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. "5.625 mg/3ml soluzione iniettabile", "2.25 mg/3 ml soluzione iniettab ile" 1 fiala al di' per via intramuscolare o sottocutanea, per cicli d i 15-20 giorni ripetibili o secondo prescrizione medica. "0.08 % crema " applicazioni locali una o due volte al di' o secondo prescrizione me dica. "0.75 mg/3 ml soluzione cutanea" applicazioni locali 1 o 2 volte al di', imbibendo garze sterili o secondo prescrizione medica. "0.75 mg/ml collirio" 2 o 3 gocce nel fornice congiuntivale 2-4 volte al di' o secondo prescrizione medica. Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Conservare lontano da fonti di calore e protetto dalla luce. Il prodotto non da' assuefazione ne' rischio di farmaco dipendenza. In caso di ipersensibilita' soggettiva al componente, sospendere la somm inistrazione e, se del caso, instaurare terapia medica desensibilizzan te. Non sono emerse particolari precauzioni d'uso. Non sono stati effettuati studi di interazione. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazio nale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco. Dati sull'uso in donne in gravidanza non esistono o sono in numero lim itato.

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PLACENTEX SOL CUT 10F 0,75MG
Sconto 11%

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PLACENTEX SOL CUT 10F 0,75MG

PLACENTEX Cicatrizzanti. Forme Farmaceutiche per uso parenterale. "5.625 mg/3 ml soluzione inie ttabile" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossiribonucleotide 5,625 mg. "2.25 mg/3 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 3 ml contiene: polide sossiribonucleotide 2,25 mg. Forme Farmaceutiche per uso esterno. "0.0 8 % crema" tubo da 25 g contiene: polidesossiribonucleotide 80 mg. "0. 75 mg/3 ml soluzione cutanea" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossirib onucleotide 0,75 mg. "0.75 mg/ml collirio" un flacone contagocce da 10 ml contiene: polidesossiribonucleotide 7,5 mg. "5.625 mg/3ml soluzione iniettabile": sodio cloruro acqua p.p.i. "2.2 5 mg/3ml soluzione iniettabile": sodio cloruro acqua p.p.i. "0.08% cr ema": esteri di acido oleico dell'alcool decilico, alcool cetilstearil ico, lanolina anidra, alchil p-idrossi benzoati, imidazolidinilurea, b ase aromatica, acqua depurata. "0.75 mg/3ml soluzione cutanea" sodio c loruro acqua p.p.i. "0.75 mg/ml collirio" polivinilpirrolidone, metil e-p-idrossi benzoato, propile-p-idrossi benzoato, sodio edetato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua p.p.i. Per uso parenterale. "5.625 mg/3ml soluzione iniettabile", "2.25 mg/3m l soluzione iniettabile" Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. Per uso esterno . "0.08 % crema". Patologie della cute e del connettivo su base distro fica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. "0.75 mg/ 3ml soluzione cutanea". Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. "0.75 mg/ml coll irio". Patologie su base distrofico-ulcerativa della congiuntiva e del la cornea: microtraumi da lenti a contatto, cicatrizzante. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. "5.625 mg/3ml soluzione iniettabile", "2.25 mg/3 ml soluzione iniettab ile" 1 fiala al di' per via intramuscolare o sottocutanea, per cicli d i 15-20 giorni ripetibili o secondo prescrizione medica. "0.08 % crema " applicazioni locali una o due volte al di' o secondo prescrizione me dica. "0.75 mg/3 ml soluzione cutanea" applicazioni locali 1 o 2 volte al di', imbibendo garze sterili o secondo prescrizione medica. "0.75 mg/ml collirio" 2 o 3 gocce nel fornice congiuntivale 2-4 volte al di' o secondo prescrizione medica. Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Conservare lontano da fonti di calore e protetto dalla luce. Il prodotto non da' assuefazione ne' rischio di farmaco dipendenza. In caso di ipersensibilita' soggettiva al componente, sospendere la somm inistrazione e, se del caso, instaurare terapia medica desensibilizzan te. Non sono emerse particolari precauzioni d'uso. Non sono stati effettuati studi di interazione. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazio nale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco. Dati sull'uso in donne in gravidanza non esistono o sono in numero lim itato.

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TURNOVER INTIMO 30ML
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TURNOVER INTIMO 30ML

Turnover Indicazioni: - Turnover Intimo: trattamento protettivo, idratante e lubrificante della mucosa cervico vaginale, della vulva e del perineo. Favorisce i processi riparativi nella secchezza e nelle distrofie, soprattutto quelle legate alla involuzione tessutale post menopausale. - Turnover Ovuli: trattamento protettivo della mucosa cervico vaginale e riequilibrante del pH. Favorisce i fisiologici meccanismi riparativi nelle lesioni patologiche, accidentali o chirurgiche e nelle distrofie. - Turnover Recto: trattamento filmogeno, protettivo, idratante, emolliente e lubrificante della mucosa anale e della cute perianale. Attenua i disturbi delle distrofie locali e favorisce i fisiologici processi riparativi nelle distrofie e nelle lesioni patologiche o chirurgiche. Modalità d'uso: - Turnover Intimo: uso esterno: applicare, dopo detersione, una o due volte al giorno sulle zone interessate (vulva, perineo). Uso interno: avvitare un applicatore sul tubo in luogo del tappo riempire sino in fondo l'applicatore con la crema premendo il tubo dalla sua estremità inferiore svitare l'applicatore e richiudere il tubo con il tappo in posizione distesa a ginocchia sollevate ed allargate introdurre profondamente l'applicatore in vagina, premere fino in fondo il pistone, quindi estrarre l'applicatore. Utilizzare l'applicatore una sola volta e gettarlo dopo l'uso. Una applicazione serale. - Turnover Ovuli: introdurre un ovulo al giorno (la sera prima di coricarsi) profondamente in vagina. - Turnover Recto: togliere il cappuccio facendo leva sulla cannula fino a rottura del fermo di sicurezza, inserire la cannula nel canale anale, erogando il gel anche durante l'estrazione. Se opportuno lubrificare la cannula con qualche goccia dell stesso gel. Utilizzare ogni microclisma una sola volta. Una applicazione al giorno o secondo prescrizione medica. Caratteristiche: - Turnover Intimo: coadiuvante nella riparazione dei tessuti efficace nel contrastare la secchezza vaginale. - Turnover Recto: formulazione in ge che favorisce l'eutrofismo e la riparazione dei rivestimenti anorettali. Componenti: - Turnover Intimo: acidi nucleici, isoflavoni di iris, fitosteroli di colza-PEG 10, isostearil lattato, alcool cetil stearilico, decil oleato, glicerina, glicole butilenico, carbopol, imidurea, fenossietanolo-parabeni, sodio idrossido, acqua depurata. - Turnover Ovuli: acido desossiribonucleico, acido ribonucleico, gelatina, glicerina, metil p-idrossi benzoato, propil p-idrossi benzoato, acqua depurata, tampone lattato. - Turnover Recto: acidi nucleici, CM-glucano, estratto di rusco, sorbitolo, propilenglicole, imidurea, carbopol, fenossienatolo-parabeni, sodio idrossido, acqua depurata. Avvertenze: tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare il contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce e dal calore. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro, correttamente conservato. Cod. DF045V / DF044V / DF046V

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