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SERTACREAM CREMA 30G 2%
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SERTACREAM CREMA 30G 2%

SERTACREAM 2% CREMA Antimicotici per uso topico - derivati imidazolici e triazolici. 100 grammi di crema contengono: sertaconazolo nitrato 2 g. Polietilenglicoli ed etilenglicol-palmito stearati (Tefose 63), glicer idi lauropalmitostearici poliossietilenati (Labrafil M-2130-CS), glice rolo mono-diisostearato, olio di vaselina, metil- paraidrossibenzoato, acido sorbico, acqua depurata. Trattamento topico delle micosi cutanee come dermatofitosi, Tinea pedi s, Tinea capitis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea barbae e Tinea m anus Candidiasi (Moniliasi) e Pytiriasis versicolor (Malassezia furfu r, Pityrosporum orbiculare). Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. L'uso del prodotto e' riservato ai pazienti adulti. Dose media raccoma ndata: la crema deve essere applicata leggermente ed uniformemente una o due volte al giorno sulle zone affette, coprendo anche 1 cm circa d i pelle sana circostante. La quantita' da applicare e' variabile ed in relazione all'estensione della zona malata. La durata del trattamento per ottenere la guarigione varia da un paziente all'altro, in funzion e dell'agente eziologico e della localizzazione dell'infezione. In gen erale si raccomandano 4 settimane di trattamento per assicurare una co mpleta guarigione, sebbene in molti casi la guarigione clinico-microbi ologica si realizzi gia' tra la seconda e la quarta settimana. Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C, in luogo asciutt o,nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non utilizzare per trattamenti oftalmici. Non esistono, al momento, st udi sulla utilizzazione del farmaco in pediatria. L'uso, specie se pro lungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di se nsibilizzazione. Il prodotto contiene p-idrossibenzoato di metile: lie vemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose. Non sono state riferite interazioni con altre sostanze. Non e' stato, a tutt'oggi, riferito alcun effetto tossico o fotosensib ilizzante. Durante i primi giorni di trattamento non e' stato evidenzi ato alcun caso di reazione eritematosa locale e transitoria, tale da d over interrompere il trattamento. Potrebbero verificarsi episodi di ir ritazione locale (come bruciore e prurito). Dopo applicazione topica di grandi quantita' del farmaco non ne e' sta ta mai trovata traccia a livello plasmatico malgrado cio' non e' anco ra dimostrata la perfetta innocuita' in donne in stato di gravidanza, pertanto il rapporto rischio/beneficio dovra' essere valutato prima di applicare il prodotto in gravidanza ed allattamento.

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SERTADERM CREMA 30G 2G/100G

SERTADERM 2 G/100 G CREMA Antimicotici per uso dermatologico - Derivati imidazolici. 100 grammi di crema contengono: sertaconazolo nitrato 2 g. Polietilenglicoli ed etilenglicol palmilo stearati (Tefose 63), glicer idi lauropalmitostearici poliossietilenati (Labrafil M-2130-CS), glice rolo moro-di-isostearato, olio di vaselina, metile p-idrossibenzoato, acido sorbico, acqua depurata. Trattamento topico delle micosi cutanee come dermatofitosi, Tinea pedi s, Tinea capitis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea barbae e Tinea m anus Candidiasi (Moniliasi) e Pityriasis versicolor (Malassezia furfu r, Pityrosporum orbiculare). Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Dose media raccomandata: la crema deve essere applicata leggermente ed uniformemente una o due volte al giorno sulle zone affette, coprendo anche 1 cm circa di pelle sana circostante. La quantita' da applicare e' variabile ed in relazione all'estensione della zona malata. La dura ta del trattamento per ottenere la guarigione varia da un paziente all 'altro, in funzione dell'agente eziologico e della localizzazione dell 'infezione. In generale si raccomandano 4 settimane di trattamento per assicurare una completa guarigione, sebbene in molti casi la guarigio ne clinico-microbiologica si realizzi gia' tra la seconda e la quarta settimana. Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C nel contenitore be n chiuso. Non esistono, al momento, studi sulla utilizzazione del farmaco in ped iatria. Non sono state riferite interazioni con altre sostanze. E' stata osservata un'eccellente tollerabilita' nell'applicazione loca le e non e' stato riferito alcun effetto tossico o fotosensibilizzante . Durante i primi giorni di trattamento non e' stato evidenziato alcun caso di reazione eritematosa locale e transitoria, tale da dover inte rrompere il trattamento. Come per tutti gli imidazolici, a seguito del l'uso prolungato, potrebbero verificarsi episodi di irritazione locale (come bruciore e prurito), soprattutto nelle zone della pelle con car atteristiche eczematose. L'uso di prodotti per somministrazione topica , specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazio ne. In caso di reazioni di ipersensibilita', e' necessario interromper e il trattamento ed istituire idonea terapia. Dopo applicazione topica di grandi quantita' del farmaco non ne e' sta ta mai trovata traccia a livello plasmatico malgrado cio' non e' anco ra dimostrata la perfetta innocuita' in donne in stato di gravidanza, pertanto il rapporto rischio/beneficio dovra' essere valutato prima di applicare il prodotto in gravidanza ed allattamento.

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SERTADIE 1 OV VAG 300MG

SERTADIE 300 MG OVULO Antimicrobici ed antisettici ginecologici derivati imidazolici. Sertaconazolo nitrato. Gliceridi semisintetici solidi (WITEPSOL H19), gliceridi semisintetici solidi (SUPPOCIRE NAI-50), silice colloidale anidra. Trattamento locale della candidiasi vaginale clinicamente accertata. Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico. In particolare verso gli antimicotic i del gruppo degli imidazolici. Generalmente controindicato in gravida nza e nell'allattamento. Introdurre l'ovulo profondamente in vagina, preferibilmente in posizio ne supina, la sera al momento di coricarsi. Il trattamento prevede una somministrazione unica. In caso di persistenza della sintomatologia, un secondo ovulo potra' essere introdotto a distanza di 7 giorni. Non conservare al di sopra di 30 gradi C. Nel caso di candidiasi coinvolgente anche le aree vulvare e/o perianal e, si consiglia di associare alla terapia con sertaconazolo in ovuli p er uso vaginale il trattamento locale con un altro antimicotico. Al fi ne di prevenire reinfezioni con meccanismo cosiddetto a ping-pong, ris ulta indispensabile anche il trattamento del partner con antimicotici. Per l'igiene locale si consiglia l'uso di saponi a pH neutro o alcali no, in quanto saponi a pH acido possono favorire la proliferazione del la Candida. In caso di intolleranza locale o di reazione allergica, il trattamento dovra' essere interrotto e la rimozione del prodotto resi duo potra' essere effettuata mediante irrigazioni vaginali. L'uso del prodotto puo' interferire sull'efficacia dei dispositivi contraccettiv i in latex (preservativi e diaframmi) poiche' puo' causarne la rottura . Il prodotto puo' essere utilizzato anche nel periodo mestruale. Si sconsiglia l'uso concomitante di spermicidi, in quanto il prodotto puo' ridurne o inattivarne l'attivita' contraccettiva. Raramente sono state riferite manifestazioni di intolleranza locale, q uali sensazione di bruciore o di prurito, risoltesi, in genere, sponta neamente. Sono possibili fenomeni di allergia. Raramente e' stato ripo rtato un aumento degli enzimi epatici. Gli antimicotici imidazolici, nonostante il loro minimo assorbimento s istemico, non sono generalmente raccomandati durante la gravidanza ess endo stati riportati in studi animali effetti indesiderati sul feto. T uttavia gli studi effettuati con il sertaconazolo su diverse specie an imali non hanno evidenziato effetti embriotossici e/o teratogeni. Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in g ravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usat o solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso p er la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il latt ante.

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