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AUROBINDO PHARMA I

BEACITA 84CPS 60MG
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AUROBINDO PHARMA I

BEACITA 84CPS 60MG

BEACITA 60 MG CAPSULE RIGIDE Farmaci contro l'obesita', esclusi i prodotti dietetici. Orlistat. Contenuto della capsula: cellulosa microcristallina PH112 sodio amido glicolato (tipo A) silicio colloidale anidro sodio laurilsolfato. R ivestimento della capsula: gelatina indigo carmine (E132) diossido d i titanio (E171). Il farmaco e' indicato per la perdita di peso in adulti sovrappeso (in dice di massa corporea, BMI, >= 28 kg/m^2) e deve essere assunto in as sociazione a una dieta moderatamente ipocalorica e a ridotto contenuto di grassi. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati trattamento concomitante con ciclosporina sindrome da ma lassorbimento cronico colestasi gravidanza allattamento trattament o concomitante con warfarin o altri anticoagulanti orali. Adulti: il dosaggio raccomandato e' di una capsula da 60 mg da assumer e tre volte al giorno. Non si devono assumere piu' di tre capsule da 6 0 mg nelle 24 ore. Il trattamento non deve essere piu' lungo di 6 mesi . Qualora i pazienti non riescano a perdere peso dopo 12 settimane di trattamento con il farmaco, devono consultare il medico. Puo' essere n ecessario interrompere il trattamento. La dieta e l'esercizio fisico s ono componenti importanti di un programma per perdere peso. Si raccoma nda di iniziare una dieta ed un programma di esercizio fisico prima di cominciare il trattamento. Durante il trattamento con orlistat, il pa ziente deve seguire una dieta bilanciata dal punto di vista nutriziona le e moderatamente ipocalorica, che contenga circa il 30 % di calorie derivanti dai grassi (per es. in una dieta da 2.000 kcal al giorno, qu esto equivale ad un quantitativo < 67 g di grassi). L'assunzione giorn aliera di grassi, carboidrati e proteine deve essere distribuita nei t re pasti principali. La dieta e il programma di esercizio fisico devon o continuare anche quando il trattamento viene sospeso. Popolazione pe diatrica: il prodotto non deve essere usato in bambini e adolescenti a l di sotto dei 18 anni d'eta' a causa dell'insufficienza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Anziani (>65 anni): sono disponibili solo dati limitati sull'uso di orlistat negli anziani. Tuttavia, dal momen to che orlistat e' assorbito solo in minima parte, non e' necessario a lcun aggiustamento della dose negli anziani. Compromissione della funz ionalita' epatica e renale: gli effetti di orlistat nei soggetti con c ompromissione della funzionalita' epatica e/o renale non sono stati st udiati. Tuttavia, dal momento che orlistat e' assorbito solo in minima parte, non e' necessario alcun aggiustamento della dose nei soggetti affetti da compromissione della funzionalita' epatica e/o renale. Meto do di somministrazione: la capsula deve essere assunta con acqua immed iatamente prima, durante o entro un'ora dopo i pasti principali. Se un pasto viene saltato o se non contiene grassi, la dose di orlistat dev e essere omessa. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'u midita'. Sintomi gastrointestinali: i pazienti devono essere invitati ad aderir e alle raccomandazioni dietetiche ricevute. La possibilita' che insorg ano sintomi gastrointestinali puo' aumentare se orlistat viene assunto con un singolo pasto o con una dieta ricca di grassi. Vitamine liposo lubili: il trattamento con orlistat puo' compromettere l'assorbimento di vitamine liposolubili (A, D, E e K). Per questo motivo, deve essere assunto un supplemento multivitaminico prima di coricarsi. Medicinali antidiabetici: poiche' la perdita di peso puo' associarsi a un miglio ramento del controllo metabolico del diabete, i pazienti che assumono un farmaco per il diabete devono consultare il medico prima di iniziar e il trattamento, qualora si renda necessario aggiustare la dose del f armaco antidiabetico. Medicinali per l'ipertensione o l'ipercolesterol emia: la perdita di peso puo' associarsi ad un miglioramento della pre ssione arteriosa e dei livelli di colesterolo. I pazienti che assumono un farmaco per l'ipertensione o l'ipercolesterolemia devono consultar e il medico o il farmacista durante il trattamento con il medicinale, qualora si renda necessario aggiustare la dose di questi farmaci. Amio darone: i pazienti che assumono amiodarone devono consultare il medico o il farmacista prima di iniziare il trattamento. Sanguinamento retta le: sono stati segnalati casi di sanguinamento rettale in pazienti in trattamento con orlistat. Nel caso questo si verifichi, il paziente de ve consultare un medico. Contraccettivi orali: e' raccomandato l'impie go di un metodo contraccettivo addizionale per prevenire il possibile insuccesso dei contraccettivi orali che puo' verificarsi in caso di di arrea grave. Nefropatia: i pazienti con problemi renali devono consult are un medico prima di iniziare il trattamento, poiche' l'uso di orlis tat puo' essere in rari casi associato a iperossaluria e nefropatia da ossalati che talvolta porta a insufficienza renale. Questo rischio e' aumentato in pazienti con malattia renale cronica latente e/o con dep lezione di volume. Levotiroxina: quando orlistat e levotiroxina vengon o assunti contemporaneamente possono manifestarsi ipotiroidismo e/o un ridotto controllo dell'ipotiroidismo. I pazienti che assumono levotir oxina devono consultare il medico prima di iniziare il trattamento in quanto puo' rendersi necessario assumere orlistat e levotiroxina in or ari diversi e correggere la dose di levotiroxina. Medicinali antiepile ttici: i pazienti che assumono un farmaco anti-epilettico devono consu ltare il medico prima di iniziare il trattamento, in quanto tali sogge tti devono essere monitorati per individuare eventuali variazioni nell a frequenza e nell'intensita' delle convulsioni. Se cio' accadesse, si deve prendere in considerazione la possibilita' di somministrare orli stat e i farmaci anti- epilettici in orari diversi. Antiretrovirali pe r l'HIV: i pazienti devono consultare un medico prima di prendere orli stat in concomitanza con i farmaci antiretrovirali. Orlistat puo' pote nzialmente ridurre l'assorbimento di farmaci antiretrovirali per l'HIV e potrebbe influenzare negativamente l'efficacia dei farmaci antiretr ovirali per l'HIV. Ciclosporina: una diminuzione nei livelli plasmatici di ciclosporina e ' stata osservata in uno studio di interazione farmacologica ed e' sta ta anche riportata in molti casi di somministrazione concomitante con orlistat. Questo puo' comportare una diminuzione dell'efficacia immuno soppressiva della ciclosporina. L'uso concomitante del farmaco e ciclo sporina e' pertanto controindicato. Anticoagulanti orali: la somminist razione di warfarin o altri anticoagulanti orali in concomitanza con o rlistat puo' influire sui valori di rapporto normalizzato internaziona le (INR). L'uso concomitante del farmaco e warfarin o altri anticoagul anti orali e' pertanto controindicato. Contraccettivi orali: l'assenza di una interazione tra contraccettivi orali ed orlistat e' stata dimo strata in specifici studi di interazione tra farmaci. Tuttavia, orlist at, puo' indirettamente ridurre la disponibilita' dei contraccettivi o rali e portare, in alcuni singoli casi, ad una gravidanza indesiderata . Si raccomanda un metodo contraccettivo addizionale in caso di diarre a grave. Levotiroxina: quando orlistat e levotiroxina vengono assunti contemporaneamente possono manifestarsi ipotiroidismo e/o un ridotto c ontrollo dell'ipotiroidismo. Tali effetti possono essere dovuti ad un ridotto assorbimento di sali di iodio e/o di levotiroxina. Farmaci ant i-epilettici: sono stati segnalati casi di convulsioni in pazienti tra ttati contemporaneamente con orlistat e farmaci anti-epilettici, come per es. valproato, lamotrigina per tali casi non si puo' escludere un a relazione causale dovuta ad un'interazione. Orlistat puo' diminuire l'assorbimento di farmaci anti- epilettici, portando a convulsioni. Vi tamine liposolubili: la terapia con orlistat puo' potenzialmente ridur re l'assorbimento di vitamine liposolubili (A, D, E e K). Negli studi clinici i livelli delle vitamine A, D, E e K, e del beta-carotene si s ono mantenuti nel range di normalita' in un'ampia maggioranza di sogge tti sottoposti a terapia con orlistat fino a 4 anni. Tuttavia, si devo no invitare i pazienti ad assumere un supplemento multivitaminico prim a di coricarsi, per aiutare ad assicurare un adeguato apporto vitamini co. Acarbosio: in mancanza di studi di interazione farmacocinetica, il farmaco non e' raccomandato nei pazienti trattati con acarbosio. Amio darone: si e' osservata una diminuzione nei livelli plasmatici di amio darone, somministrato come dose singola, in un numero limitato di volo ntari sani trattati contemporaneamente con orlistat. La rilevanza clin ica di questo effetto nei pazienti in terapia con amiodarone e' tuttor a non nota. I pazienti che assumono amiodarone devono consultare il me dico prima di iniziare il trattamento. Potrebbe essere necessario un a ggiustamento della dose di amiodarone durante il trattamento. Antiretr ovirali per l'HIV: sulla base dei dati di letteratura e dall'esperienz a post-marketing, orlistat puo' potenzialmente ridurre l'assorbimento di farmaci antiretrovirali per l'HIV e potrebbe influenzare negativame nte l'efficacia dei farmaci antiretrovirali per l'HIV. Le reazioni avverse ad orlistat sono prevalentemente a carico dell'app arato gastrointestinale e sono correlate all'effetto farmacologico del medicinale sull'inibizione dell'assorbimento dei grassi ingeriti. Le reazioni avverse gastrointestinali identificate negli studi clinici co n orlistat 60 mg della durata da 18 mesi a 2 anni sono state generalme nte lievi e transitorie. Si sono manifestate generalmente in fase prec oce di trattamento (entro 3 mesi) e la maggior parte dei pazienti ha m anifestato solo un episodio. La dieta povera di grassi tende a diminui re la probabilita' di sviluppare reazioni avverse gastrointestinali. L e reazioni avverse sono elencate di seguito per classificazione per si stemi e organi e frequenza. Le frequenze sono definite nel modo seguen te: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1.000) e molto raro (< 1/10. 000), non nota. Le frequenze delle reazioni avverse identificate duran te la fase post- marketing di orlistat non sono note in quanto queste reazioni sono state segnalate volontariamente da una popolazione di di mensioni non definite. All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravita'. In fezioni e infestazioni. Molto comune: influenza. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: diminuzione della protrombina e aumento d ell'INR. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipers ensibilita', fra cui anafilassi, broncospasmo, angioedema, prurito, er uzione cutanea e orticaria. Patologie del metabolismo e della nutrizio ne. Molto comune: ipoglicemia. Disturbi psichiatrici. Comune: ansia. P atologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea. Patologie respira torie, toraciche e mediastiniche. Molto comune: infezione delle vie ae ree superiori comune: infezione delle vie aeree inferiori. Patologie gastrointestinali. Molto comune: perdite oleose, flatulenza con emissi one di feci, defecazione urgente, feci grasse oleose, evacuazione oleo sa, flatulenza, feci soffici comune: dolore al retto/disagio, dolore addominale, incontinenza fecale, feci liquide, aumentata defecazione, distensione addominale, patologie dentarie, patologie gengivali non n ota: diverticolite, pancreatite, lieve sanguinamento rettale. Patologi e epatobiliari. Non nota: epatite potenzialmente seria, colelitiasi, a umento delle transaminasi e della fosfatasi alcalina. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione bollosa. Patologie renali e urinarie. Comune: infezione del tratto urinario non nota: n efropatia da ossalati che puo' portare a insufficienza renale. Patolog ie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Com une: affaticamento. La segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/risch io del medicinale. Si raccomanda l'uso di un metodo contraccettivo addizionale per preven ire la possibile inefficacia della contraccezione orale in caso di dia rrea grave. Per orlistat non sono disponibili dati clinici relativi al l'esposizione in corso di gravidanza. Gli studi su animali non indican o effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrio/f etale, parto o sviluppo post-natale. Il farmaco e' controindicato in g ravidanza. Dal momento che non e' noto se orlistat sia escreto nel lat te materno umano, il farmaco e' controindicato in corso di allattament o. Gli studi sull'animale non evidenziano effetti dannosi sulla fertil ita'.

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KATARFLUID AD OS SOL 200ML
Sconto 49%

AUROBINDO PHARMA I

KATARFLUID AD OS SOL 200ML

KATARFLUID 5 G/100 ML ADULTI SOLUZIONE ORALE Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse. Carbocisteina 5 g. Sodio citrato sodio p-idrossibenzoato di metile sodio p-idrossibenzo ato di propile sodio idrossido sorbitolo sol. 70% aroma banana acq ua depurata. Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti ulcera gastroduodenale il farmaco e' controindicato nei bambini d i eta' inferiore ai 2 anni gravidanza e allattamento. Adulti: 2-3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate a giudizio medico. Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Questo medicinale conti ene sorbitolo pertanto i pazienti affetti da rari problemi ereditari d i intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Qu esto medicinale contiene sodio p-idrossibenzoato di metile e sodio p-i drossibenzoato di propile pertanto puo' causare reazioni allergiche (a nche ritardate). Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' n e' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmaci d'impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti. Possono verificarsi vertigini, gastralgia, nausea, diarrea. In tali ca si si consiglia di ridurre la posologia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. Si puo' anche verificare ostruzione bronchiale con frequenza sconosciu ta. In tali casi interrompere il trattamento e istituire una terapia i donea. Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l'uso del medicinale e' controindicato durante l'all attamento.

€ 9,00 € 4,56

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MARINOTO SPRAY NASO/ORECCHIE
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AUROBINDO PHARMA I

MARINOTO SPRAY NASO/ORECCHIE

Marinoto Acqua di mare Soluzione fisiologica isotonica pressurizzata con gas, ottenuta a partire dall'acqua di mare. Indicata per il ripristino dello stato fisiologico del naso dei neonati, dei bambini e degli adulti indicata anche nei casi di raffreddori o riniti, per prevenire infezioni delle prime vie respiratorie. Senza conservanti. Componenti Acqua di mare, acqua per preparazioni iniettabili, gas propellente. Modalità d'uso 1-2 nebulizzazioni per narice. Si consiglia l'utilizzo in posizione verticale per far defluire il prodotto in modo omogeneo. Dopo l'uso, pulire ed asciugare l'erogatore. Si può utilizzare secondo necessità individuale, comunque più volte al giorno. Neonati: usare l'erogatore nebulizzatore per neonati ed erogare dolcemente un paio di volte per narice, 2-3 volte al giorno. Bambini: usare l'erogatore con getto normale ed erogare 2-3 volte nelle narici, da 1-3 volte al giorno. Adulti: usare l'erogatore con getto forte, 1-3 volte per narice, 2-3 volte al giorno. L'operazione va effettuata tenendo la testa inclinata verso destra se si indirizza il getto nella narice sinistra e viceversa. L'avvenuta sufficiente erogazione è avvertita se si nota il passaggio della soluzione nella parte alta del naso. Il flacone è pressurizzato e il suo contenuto è erogabile attraverso una valvola che non permette il riflusso. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Impiegare il prodotto esclusivamente per l'uso cui è destinato. Conservazione Recipiente sotto pressione. Proteggere dai raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore ai 50° C. Non perforare né bruciare neppure dopo l'uso. Non disperdere nell'ambiente il contenitore dopo l'uso. Formato Flacone da 100 ml.

€ 12,50 € 9,38

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MORECOMPLEX B 20CPR
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AUROBINDO PHARMA I

MORECOMPLEX B 20CPR

MoreComplex B Descrizione Integratore alimentare di Vitamine del gruppo B. Le Vitamine del gruppo B intervengono nei processi metabolici destinati alla produzione di energia. La loro integrazione è utile: - per affrontare i cambi di stagione - quando l'apporto dietetico non è sufficiente. La vitamina B12, la niacina, la riboflavina, la vitamina B6 e l'acido pantotenico, insieme all'acido folico contribuiscono alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Inoltre, la vitamina B12, la vitamina B6, la niacina, la riboflavina, l'acido pantotenico, insieme alla tiamina, contribuiscono al normale metabolismo energetico. La niacina, la vitamina B6 e la vitamina B12, insieme alla tiamina e all'acido folico, contribuiscono alla normale funzione psicologica. Riboflavina, tiamina, niacina, vitamina B6 e B12, contribuiscono al normale funzionamento del sistema nervoso. La vitamina B6 e la vitamina B12, contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario. Ingredienti Agente di carica: cellulosa microcristallina, calcio fosfato Niacina (Nicotinamide), Acido Pantotenico (Calcio Pantotenato) Stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodica reticolata Antiagglomerante: biossido di silicio Stabilizzante: mono e digliceridi degli acidi grassi Vitamina B6 (Piridossina Cloridrato), Vitamina B12 (Cianocobalamina su Maltodestrine, Citrato di sodio, Acido citrico), Vitamina B2 (Riboflavina), Vitamina B1 (Tiamina mononitrato), Acido Folico Antiagglomerante: magnesio stearato vegetale Agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, acido stearico, gommalacca, polivinilpirrolidone, esteri acetici di mono e digliceridi degli acidi grassi Coloranti: E172, E171. Valori mediper compressa%VNR* Niacina16 mg100 Acido pantotenico9 mg150 Vitamina B62,1 mg150 Vitamina B122,5 mcg100 Vitamina B21,4 mg100 Vitamina B11,1 mg100 Acido folico200 mcg100 *VNR=Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di una compressa al giorno. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Conservazione Conservare a temperatura ambiente in luogo fresco, asciutto e lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra non aperta. Formato Astuccio da 20 compresse rivestite.

€ 9,90 € 7,43

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MORECOMPLEX B 40CPR
Sconto 25%

AUROBINDO PHARMA I

MORECOMPLEX B 40CPR

MoreComplex B Descrizione Integratore alimentare di Vitamine del gruppo B. Le Vitamine del gruppo B intervengono nei processi metabolici destinati alla produzione di energia. La loro integrazione è utile: - per affrontare i cambi di stagione - quando l'apporto dietetico non è sufficiente. La vitamina B12, la niacina, la riboflavina, la vitamina B6 e l'acido pantotenico, insieme all'acido folico contribuiscono alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Inoltre, la vitamina B12, la vitamina B6, la niacina, la riboflavina, l'acido pantotenico, insieme alla tiamina, contribuiscono al normale metabolismo energetico. La niacina, la vitamina B6 e la vitamina B12, insieme alla tiamina e all'acido folico, contribuiscono alla normale funzione psicologica. Riboflavina, tiamina, niacina, vitamina B6 e B12, contribuiscono al normale funzionamento del sistema nervoso. La vitamina B6 e la vitamina B12, contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario. Ingredienti Agente di carica: cellulosa microcristallina, calcio fosfato Niacina (Nicotinamide), Acido Pantotenico (Calcio Pantotenato) Stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodica reticolata Antiagglomerante: biossido di silicio Stabilizzante: mono e digliceridi degli acidi grassi Vitamina B6 (Piridossina Cloridrato), Vitamina B12 (Cianocobalamina su Maltodestrine, Citrato di sodio, Acido citrico), Vitamina B2 (Riboflavina), Vitamina B1 (Tiamina mononitrato), Acido Folico Antiagglomerante: magnesio stearato vegetale Agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, acido stearico, gommalacca, polivinilpirrolidone, esteri acetici di mono e digliceridi degli acidi grassi Coloranti: E172, E171. Valori mediper compressa%VNR* Niacina16 mg100 Acido pantotenico9 mg150 Vitamina B62,1 mg150 Vitamina B122,5 mcg100 Vitamina B21,4 mg100 Vitamina B11,1 mg100 Acido folico200 mcg100 *VNR=Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di una compressa al giorno. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Conservazione Conservare a temperatura ambiente in luogo fresco, asciutto e lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra non aperta. Formato Astuccio da 40 compresse rivestite.

€ 17,90 € 13,43

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MOREVITAL 20BUST 4G
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AUROBINDO PHARMA I

MOREVITAL 20BUST 4G

MoreVital DescrizioneIntegratore alimentare di magnesio e potassio indicato nei casi di scarso apporto di tali nutrienti con la dieta o in casi di aumento fabbisogno. Il magnesio contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento, al normale metabolismo energetico ed all'equilibrio elettrolitico. Il potassio contribuisce alla normale funzione muscolare e al mantenimento di una normale pressione sanguigna. Con edulcorante. Ingredienti Maltodestrine acidificante: acido citrico potassio citrato correttore di acidità : sodio bicarbonato aroma, magnesio ossido correttore di acidità : sodio carbonato anidro edulcoranti: sucralosio, acesulfame K colorante: betacarotene agente antiagglomerante: biossido di silicio. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediPer dose (3 bustine)%VNR* Potassio 600 mg 30% Magnesio 112,5 mg 30% *VNR = Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 3 bustine al giorno. Sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d'acqua. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato 20 bustine da 4 g. Peso netto: 80 g.

€ 13,90 € 10,43

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BREVILIPID PLUS30CPRRIVESTIT
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AUROBINDO PHARMA I

BREVILIPID PLUS30CPRRIVESTIT

BreviLipid PLUS Integratore alimentare a base di Monacolina K da Riso rosso fermentato, Berberina, Coenzima Q10, Astaxantina e Acido Folico. Contribuisce al mantenimento dei normali livelli di colesterolo nel sangue, al normale metabolismo dell'omocisteina. Regola la funzionalità dell'apparato cardiovascolare e contribuisce alla funzionalità epatica. Ingredienti Berberina cloridrato estratto secco titolato 97% (Berberis aristata dc, radici) agente di carica: fosfato di calcio riso rosso fermentato (da Monascus purpureus Went.) estratto secco titolato 5% monacolina K (supporto: maltodestrine) stabilizzante: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, mono e digliceridi degli acidi grassi astaxantina (supporti: gelatina, amido di mais, saccarosio, acqua, ascorbil palmitato, tocoferoli) agenti antiagglomeranti: magnesio stearato vegetale, biossido di silicio agenti di rivestimento: E904, E1201, E472A, E464, E460, E570 coenzima Q10 acido folico (acido pteroil-monoglutammico). Informazioni nutrizionaliper compressa Riso rosso fermentatodi cui Monacolina K200 mg10 mg Berberina cloridrato500 mg Coenzima Q102 mg Astaxantina0,5 mg Acido folico100 mcg(50% VNR*) *VNR=Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 compressa al giorno. Per l'assunzione deglutire la compressa con acqua. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Il trattamento con statine è ben tollerato dalla maggior parte delle persone. In alcuni casi, tuttavia, potrebbero presentarsi nausea, dolori muscolari, stipsi o diarrea. Tale effetti collaterali sono generalmente transitori. In caso di insorgenza di effetti collaterali, si consiglia di consultare il medico. Non usare in gravidanza, durante l'allattamento o in caso di terapia con farmaci ipolipidemizzanti. Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto e lontano da fonti di luce e di calore. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Blister da 30 compresse rivestite.

€ 23,50 € 10,78

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AUROLAX MICROCLISMIBAMBINI6P
Sconto 25%

AUROBINDO PHARMA I

AUROLAX MICROCLISMIBAMBINI6P

AuroLax MICROCLISMI BAMBINI Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Movimenta e lubrifica la massa fecale e ne facilita l&rsquo espulsione con effetto emolliente. Componenti 1 microclisma contiene glicerolo 2,25 g eccipienti: amido pregelatinizzato di patata, camomilla estratto fluido, malva estratto fluido, acqua depurata. Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1-2 contenitore monodose al bisogno nelle 24 ore. Uso rettale. Ogni contenitore monodose di glicerolo Camomilla e Malva è singolarmente sigillato sino al momento dell&rsquo uso ciò garantisce l&rsquo igiene e la praticità dell&rsquo utilizzo. Rimuovere la copri-cannula sul contenitore monodose. Lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, introdurre la cannula nel retto e premere il soffietto. Estrarre mantenendo premuto e gettare. Ogni contenitore deve essere usato per una sola somministrazione. Eventuale residuo di prodotto deve essere eliminato. Avvertenze I microclismi non devono essere usati nei casi di dolore addominale acuto o di origine sconosciuta. In pazienti particolarmente sensibili o nei casi di mucosa precedentemente infiammata, si può riscontrare irritazione della mucosa del retto. Chiedere consiglio al proprio medico prima di assumere il seguente dispositivo medico durante la gravidanza e l&rsquo allattamento. Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione. Non utilizzare il prodotto in caso di confezione danneggiata, né dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore ad una temperatura non superiore ai 25° C. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 6 pezzi da 3 g l'uno. Peso netto: 18 g.

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