AEFFE FARMACEUTICI

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IODIO SOL ALCO I AFOM 25ML

IODIO AFOM 7% / 5% SOLUZIONE CUTANEA ALCOOLICA Antisettici e disinfettanti. 100 ml contengono: iodio 7 g potassio ioduro 5 g. Etanolo, acqua depurata. Disinfezione della cute integra per trattamenti occasionali. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Generalmente controindicato in gravidanza. Non usare in bambini di eta' inferiore ai 6 mesi. Pennellare sulla parte da trattare. Conservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio ) per riparare il medicinale dalla luce e dal calore diretto. Per esclusivo uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli o cchi. L'applicazione prolungata puo' provocare irritazione e causticaz ioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati. Il medicinale deve essere appl icato solo su cute integra e non lesa, poiche' oltre a causare irritaz ione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni. L'uso specie s e prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutich e. Per evitare l'assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bend aggi occlusivi l'area della cute trattata. In caso di impiego per peri odi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendagg io occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, e' necessario eseguire tests di funzionalita' tiroidea. Poic he' lo iodio puo' alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazient i di eta' superiore ai 45 anni o con gozzo. In eta' pediatrica usare s olo in casi di effettiva necessita' e sotto controllo medico. Interrom pere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigra fia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test di funzionalita' tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri. Se entra in contatto con l'acetone, lo iodio elementare forma un compo sto pungente irritante. Nel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodi o, sebbene quando somministrato localmente nelle modalita' consigliate esso venga assorbito solo in piccole quantita'. Gli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra c ui amiodarone e litio. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di iodio, organizza ti secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disp onibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effett i elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bruciore od irritazione, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo della cicatriz zazione di tessuti lesi. L'inalazione di vapori di iodio e' molto irri tante per le mucose. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipe rsensibilita' che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, febbre, artralgia, linfoadenopatia e eosinofilia. Lo iodio, quando somministrato localmente nelle modalita' consigliate, viene ass orbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di segu ito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti si stemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in casi di assorbim ento anomalo (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona d ella cute trattata). Patologie endocrine: effetti sulla tiroide posson o provocare gozzo e ipotiroidismo, cosi' come ipertiroidismo (morbo di Basedow). Gozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi che nei neonati esposti a ioduri in gravidanza. Lo iodio puo' interferire con le prove di funzionalita' tiroidea. Disturbi psichiatrici: depressione, insonn ia. Patologie del sistema nervoso: cefalea. Patologie gastrointestinal i: nausea, vomito, diarrea. Patologie dell'apparato riproduttivo e del la mammella: impotenza. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura: l'uso prolungato puo' provocare una serie di effetti avvers i chiamati nel loro complesso "iodismo", alcuni dei quali possono esse re dovuti ad ipersensibilita'. Questi effetti avversi includono sapore metallico, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca p ossono manifestarsi anche rinite acuta, sindrome simil-coriza, gonfior e e infiammazione della gola, irritazione e gonfiore agli occhi e aume nto della lacrimazione. Si possono sviluppare edema polmonare, dispnea e bronchite. Lo iodio e' scarsamente assorbito quando utilizzato nelle modalita' pr eviste. Lo iodio che raggiunge la circolazione sistemica attraversa la placenta e un eccesso di iodio e' dannoso per il feto: l'uso di iodio durante la gravidanza e' stato associato a gozzo, ipotiroidismo, prob lemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della trachea e morte neonatale. Lo iodio e' escreto nel latte materno. L'uso di dosi ecces sive di iodio in madri durante l'allattamento puo' aumentare il livell o di iodio nel latte materno e causare ipotiroidismo transitorio nei l attanti. L'uso di iodio, anche quando applicato localmente, e' general mente da evitare in gravidanza e durante l'allattamento.

€ 3,30 € 2,97

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ACIDO BORICO AFOM 3% 500ML

ACIDO BORICO AFOM 3% SOLUZIONE CUTANEA Antisettico e disinfettante. 100 ml di soluzione contengono: acido borico 3 g. Acqua depurata. Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee ir ritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma di tamponi locali ad azione decongestionante. L'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'acne. L'acido borico e' controindicato in caso di: ipersensibilita' al princ ipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti estese lesioni cutane e bambini di eta' inferiore a 3 anni. Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'ac ido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorn o sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico pu o' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite d a pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti. Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce. Un'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei b ambini, poiche' si sono verificati decessi a seguito di ingestione acc identale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. Non sono note interazioni tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali. L'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5% tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati suff icienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutane e, alopecia. Patologie gastrointestinali: disturbi gastro-intestinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del si stema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscoloscheletri co e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confusi one. Patologie del sistema nervoso: convulsioni. Gravidanza: non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze es poste. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli eff etti sullo sviluppo embrionale/fetale. Il rischio potenziale per l'uom o non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e, quindi, il rischio di effetti sistemici e' minimo. Allattamento: non sono disponibili dati s ull'utilizzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se ta le principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assor bimento del farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti raggiungano il latte materno

€ 3,50 € 3,15

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ACIDO BORICO AFOM 3% UNG 30G

ACIDO BORICO AFOM 3% UNGUENTO Antisettico e disinfettante. 100 g di unguento contengono: acido borico 3 g. Vaselina bianca. Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee ir ritate o screpolate. L'unguento ha anche azione decongestionante. L'ac ido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'acne . L'acido borico e' controindicato in caso di: ipersensibilita' al princ ipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti estese lesioni cutane e bambini di eta' inferiore a 3 anni. Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'ac ido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorn o sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico pu o' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite d a pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla lu ce. Un'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei b ambini, poiche' si sono verificati decessi a seguito di ingestione acc identale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico Non sono note interazioni tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali. L'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5% tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati suff icienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutane e, alopecia. Patologie gastrointestinali: disturbi gastro-intestinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del si stema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscoloscheletri co e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confusi one. Patologie del sistema nervoso: convulsioni. Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli s tudi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo s viluppo embrionale/fetale. Il rischio potenziale per l'uomo non e' not o, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e, quindi, il rischio di effetti sist emici e' minimo. Allattamento: non sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento del farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita ' rilevanti raggiungano il latte materno

€ 2,60 € 2,34

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NIAOULI ESSENZA FA 1% GTT20G

NIAOULI ESSENZA FARMAKOPEA GOCCE NASALI, SOLUZIONE Farmaco rinologico per uso topico. Questo farmaco 1% bambini gocce nasali, soluzione. 100 g di soluzione contengono: niaouli essenza (olio gomenolato) 1 g. Questo farmaco 2% a dulti gocce nasali, soluzione. 100 g di soluzione contengono: niaouli essenza (olio gomenolato) 1 g. Niaouli essenza si ottiene dalle foglie di Malaleuca viridiflora e contiene non meno del 50 per cento di 1,8 cineolo. Olio vegetale. Il medicinale e' indicato come balsamico, espettorante, anticatarrale e antisettico nelle flogosi delle vie aeree superiori, in particolare negli stati congestizi della mucosa nasale Ipersensibilita' al principio attivo (niaouli) o ad uno qualsiasi degl i eccipienti. Epatopatie gravi. Flogosi delle vie biliari e gastroente riche. Bambini fino a 30 mesi di eta'. Bambini con una storia di epile ssia o convulsioni febbrili. Questo farmaco e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta'. L a durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Adulti e adoles centi (13-18 anni): applicare localmente 2-3 gocce della soluzione di niaouli essenza 2% adulti per narice piu' volte al giorno. Bambini di eta' compresa tra 30 mesi e 12 anni: applicare localmente 2-3 gocce de lla soluzione di niaouli essenza 1% bambini per narice piu' volte al g iorno. Tenere il contenitore ben chiuso. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, po ssono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bam bini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di tre giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad e sempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e tremen tina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocit a' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in partic olare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose s uperiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazi oni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. L'appli cazione della soluzione di niaouli essenza puo' causare laringospasmo. Informazioni importanti: il contenitore di questo medicinale e' costi tuito di gomma latex. Puo' causare gravi reazioni allergiche. Questo medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prod otti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipende ntemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasal e o inalatoria). Il cineolo, principale componente della soluzione per uso topico di niaouli essenza, induce il sistema enzimatico epatico e , pertanto, puo' ridurre l'efficacia dei farmaci inattivati da tali en zimi. A causa della presenza di niaouli essenza e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Di seguito sono riportati gli effetti indeside rati di niaouli essenza organizzati secondo la classificazione sistemi ca organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilir e la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie respiratorie, t oraciche e mediastiniche: laringospasmo. Gravidanza: non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati r elativi all'uso di niaouli essenza in donne in gravidanza. Questo farm aco non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' ferti le che non usano misure contraccettive. Allattamento: vi sono informaz ioni insufficienti sull'escrezione di niaouli essenza nel latte matern o. Questo medicinale non deve essere utilizzato durante l'allattamento .

€ 3,10 € 2,79

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NIAOULI ESSENZA FA 2% GTT20G

NIAOULI ESSENZA FARMAKOPEA GOCCE NASALI, SOLUZIONE Farmaco rinologico per uso topico. Questo farmaco 1% bambini gocce nasali, soluzione. 100 g di soluzione contengono: niaouli essenza (olio gomenolato) 1 g. Questo farmaco 2% a dulti gocce nasali, soluzione. 100 g di soluzione contengono: niaouli essenza (olio gomenolato) 1 g. Niaouli essenza si ottiene dalle foglie di Malaleuca viridiflora e contiene non meno del 50 per cento di 1,8 cineolo. Olio vegetale. Il medicinale e' indicato come balsamico, espettorante, anticatarrale e antisettico nelle flogosi delle vie aeree superiori, in particolare negli stati congestizi della mucosa nasale Ipersensibilita' al principio attivo (niaouli) o ad uno qualsiasi degl i eccipienti. Epatopatie gravi. Flogosi delle vie biliari e gastroente riche. Bambini fino a 30 mesi di eta'. Bambini con una storia di epile ssia o convulsioni febbrili. Questo farmaco e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta'. L a durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Adulti e adoles centi (13-18 anni): applicare localmente 2-3 gocce della soluzione di niaouli essenza 2% adulti per narice piu' volte al giorno. Bambini di eta' compresa tra 30 mesi e 12 anni: applicare localmente 2-3 gocce de lla soluzione di niaouli essenza 1% bambini per narice piu' volte al g iorno. Tenere il contenitore ben chiuso. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, po ssono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bam bini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di tre giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad e sempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e tremen tina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocit a' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in partic olare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose s uperiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazi oni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. L'appli cazione della soluzione di niaouli essenza puo' causare laringospasmo. Informazioni importanti: il contenitore di questo medicinale e' costi tuito di gomma latex. Puo' causare gravi reazioni allergiche. Questo medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prod otti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipende ntemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasal e o inalatoria). Il cineolo, principale componente della soluzione per uso topico di niaouli essenza, induce il sistema enzimatico epatico e , pertanto, puo' ridurre l'efficacia dei farmaci inattivati da tali en zimi. A causa della presenza di niaouli essenza e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Di seguito sono riportati gli effetti indeside rati di niaouli essenza organizzati secondo la classificazione sistemi ca organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilir e la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie respiratorie, t oraciche e mediastiniche: laringospasmo. Gravidanza: non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati r elativi all'uso di niaouli essenza in donne in gravidanza. Questo farm aco non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' ferti le che non usano misure contraccettive. Allattamento: vi sono informaz ioni insufficienti sull'escrezione di niaouli essenza nel latte matern o. Questo medicinale non deve essere utilizzato durante l'allattamento .

€ 3,30 € 2,97

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ACQUA DEPURATA FU AFOM1000ML

ACQUA DEPURATA FU AFOM 1000 ML

€ 2,70 € 2,03