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CHEPLAPHARM ARZNEI

STREPTOSIL NEOMICINA UNG 20G
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CHEPLAPHARM ARZNEI

STREPTOSIL NEOMICINA UNG 20G

STREPTOSIL CON NEOMICINA Antibiotici e chemioterapici in associazione. 10 g di polvere contengono: solfatiazolo 9,95 g e neomicina solfato 0, 05 g. 20 g di unguento contengono: solfatiazolo 0,4 g e neomicina solf ato 0,1 g. Polvere cutanea: nessuno. Unguento: olio di vaselina, vaselina bianca, cera bianca. Infezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruc iature e ferite infette). E' controindicato nei pazienti con: ipersensibilita' ai principi attiv i o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati infezioni del condotto uditivo in caso di perforazione della membrana timpanica. Polvere cutanea. Sollevare il cappuccio colorato, premere ritmicamente e a fondo le due facce del flacone tenendolo orizzontalmente o legger mente obliquo aspergere leggermente con la polvere la regione interes sata e ricoprire con garza sterile rinnovare l'applicazione due volte al giorno. Si raccomanda di praticare un'aspersione leggera, usando i l minimo indispensabile di polvere per evitare la formazione di croste e permettere una rapida solubilizzazione e diffusione dei componenti. Non superare le dosi consigliate. Unguento. Applicare un sottile stra to di unguento 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Il farmaco non e' per uso oftalmico e' indicato solo per uso esterno. L'applicazione del farmaco sulla cute lesa in maniera estesa e profon da, come ad esempio nelle infezioni cutanee secondarie a ustioni estes e e ulcere trofiche, potrebbe favorire l'assorbimento sistemico dei su oi principi attivi, esponendo i pazienti ad effetti secondari gravi, q uali nefrotossicita' e ototossicita'. Il medicinale non deve essere us ato nelle infezioni del condotto uditivo in caso di perforazione del t impano poiche' in questi casi l'uso topico di neomicina puo' provocare sordita'. Come per gli altri aminoglicosidi, si deve evitare la conte mporanea e/o sequenziale somministrazione sistemica o topica di altri farmaci nefrotossici. Durata del trattamento. L'uso, specie se prolung ato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sens ibilizzazione. Come con altri antibiotici, l'uso prolungato della neom icina puo' determinare lo sviluppo di microrganismi resistenti, compre si i funghi. Se cio' si verifica e' necessario interrompere il trattam ento ed istituire una terapia adeguata. Dopo breve periodo di trattame nto senza risultati apprezzabili, o in caso di peggioramento delle con dizioni del paziente, e' necessario valutare la sospensione del tratta mento. Popolazione pediatrica. Nella prima infanzia il prodotto va som ministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controll o del medico. L'applicazione di neomicina su ampie zone cutanee e per periodi prolungati, puo' determinare assorbimento sistemico tale even ienza si verifica piu' facilmente quando si ricorre al bendaggio occlu sivo, in particolare, nei neonati, poiche' il pannolino puo' fungere d a bendaggio occlusivo. La neomicina per uso topico ha dimostrato una sensibilita' crociata co n altri aminoglicosidi la contemporanea somministrazione di un altro aminoglicoside, specialmente per via sistemica, non e' raccomandata a causa dei potenziali effetti ototossici e nefrotossici. L'applicazione topica di solfatiazolo puo' dare origine a sensibilizzazione e preclu dere l'uso sistemico successivo di sulfamidici. In seguito all'utilizzo del farmaco, si possono verificare gli effetti indesiderati indicati di seguito. La frequenza di tali effetti indesi derati non e' nota. Infezioni e infestazioni Sovrainfezioni batteriche e fungine. Disturbi del sistema immunitario. Reazioni di Ipersensibil ita' Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Prurito. Patolog ie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Gon fiore, arrossamento. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione. Non e' stata stabilita la sicurezza dell'uso topico dei sulfamidici o della neomicina durante la gravidanza. Nelle donne in stato di gravida nza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sot to il diretto controllo del medico. Non sono disponibili studi adeguat i per valutare gli effetti nelle donne durante l' allattamento e per d eterminare quindi il rischio nei lattanti. Il prodotto deve essere uti lizzato nelle donne che allattano solo se strettamente necessario, sot to il diretto controllo del medico. Non sono stati condotti studi per valutare gli effetti sulla fertilita' nell'uomo.

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STREPTOSIL NEOMICINA POLV10G
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STREPTOSIL CON NEOMICINA Antibiotici e chemioterapici in associazione. 10 g di polvere contengono: solfatiazolo 9,95 g e neomicina solfato 0, 05 g. 20 g di unguento contengono: solfatiazolo 0,4 g e neomicina solf ato 0,1 g. Polvere cutanea: nessuno. Unguento: olio di vaselina, vaselina bianca, cera bianca. Infezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruc iature e ferite infette). E' controindicato nei pazienti con: ipersensibilita' ai principi attiv i o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati infezioni del condotto uditivo in caso di perforazione della membrana timpanica. Polvere cutanea. Sollevare il cappuccio colorato, premere ritmicamente e a fondo le due facce del flacone tenendolo orizzontalmente o legger mente obliquo aspergere leggermente con la polvere la regione interes sata e ricoprire con garza sterile rinnovare l'applicazione due volte al giorno. Si raccomanda di praticare un'aspersione leggera, usando i l minimo indispensabile di polvere per evitare la formazione di croste e permettere una rapida solubilizzazione e diffusione dei componenti. Non superare le dosi consigliate. Unguento. Applicare un sottile stra to di unguento 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Il farmaco non e' per uso oftalmico e' indicato solo per uso esterno. L'applicazione del farmaco sulla cute lesa in maniera estesa e profon da, come ad esempio nelle infezioni cutanee secondarie a ustioni estes e e ulcere trofiche, potrebbe favorire l'assorbimento sistemico dei su oi principi attivi, esponendo i pazienti ad effetti secondari gravi, q uali nefrotossicita' e ototossicita'. Il medicinale non deve essere us ato nelle infezioni del condotto uditivo in caso di perforazione del t impano poiche' in questi casi l'uso topico di neomicina puo' provocare sordita'. Come per gli altri aminoglicosidi, si deve evitare la conte mporanea e/o sequenziale somministrazione sistemica o topica di altri farmaci nefrotossici. Durata del trattamento. L'uso, specie se prolung ato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sens ibilizzazione. Come con altri antibiotici, l'uso prolungato della neom icina puo' determinare lo sviluppo di microrganismi resistenti, compre si i funghi. Se cio' si verifica e' necessario interrompere il trattam ento ed istituire una terapia adeguata. Dopo breve periodo di trattame nto senza risultati apprezzabili, o in caso di peggioramento delle con dizioni del paziente, e' necessario valutare la sospensione del tratta mento. Popolazione pediatrica. Nella prima infanzia il prodotto va som ministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controll o del medico. L'applicazione di neomicina su ampie zone cutanee e per periodi prolungati, puo' determinare assorbimento sistemico tale even ienza si verifica piu' facilmente quando si ricorre al bendaggio occlu sivo, in particolare, nei neonati, poiche' il pannolino puo' fungere d a bendaggio occlusivo. La neomicina per uso topico ha dimostrato una sensibilita' crociata co n altri aminoglicosidi la contemporanea somministrazione di un altro aminoglicoside, specialmente per via sistemica, non e' raccomandata a causa dei potenziali effetti ototossici e nefrotossici. L'applicazione topica di solfatiazolo puo' dare origine a sensibilizzazione e preclu dere l'uso sistemico successivo di sulfamidici. In seguito all'utilizzo del farmaco, si possono verificare gli effetti indesiderati indicati di seguito. La frequenza di tali effetti indesi derati non e' nota. Infezioni e infestazioni Sovrainfezioni batteriche e fungine. Disturbi del sistema immunitario. Reazioni di Ipersensibil ita' Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Prurito. Patolog ie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Gon fiore, arrossamento. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione. Non e' stata stabilita la sicurezza dell'uso topico dei sulfamidici o della neomicina durante la gravidanza. Nelle donne in stato di gravida nza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sot to il diretto controllo del medico. Non sono disponibili studi adeguat i per valutare gli effetti nelle donne durante l' allattamento e per d eterminare quindi il rischio nei lattanti. Il prodotto deve essere uti lizzato nelle donne che allattano solo se strettamente necessario, sot to il diretto controllo del medico. Non sono stati condotti studi per valutare gli effetti sulla fertilita' nell'uomo.

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