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BIODERMATIN 30CPR 5MG
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BIODERMATIN 30CPR 5MG

BIODERMATIN Vitamine, altri preparati di vitamine non associate. Biodermatin 5 mg Compresse. Ogni compressa contiene: biotina 5 mg. Bio dermatin 20 mg Granulato effervescente: ogni bustina di granulato effe rvescente contiene: Principio attivo: biotina 20 mg. Eccipienti con ef fetti noti: ogni bustina contiene 3,234 mg di saccarosio e 26,83 mg di sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Biodermatin 5 mg Compresse: sodio stearato 10 mg, amido di riso 185 mg . Biodermatin 20 mg Granulato effervescente: acido tartarico 73 mg so dio bicarbonato 98 mg acido citrico 12 mg saccarosio 3,234 g saccar ina 3 mg aroma arancio 50 mg polivinilpirrolidone 10 mg. Stati carenziali di biotina. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1, o verso altre sostanze correlate dal pun to di vista chimico. Compresse 5 mg: stati carenziali di biotina con interessamento della c ute e degli annessi (affezioni cutanee a carattere seborroico e desqua mativo, alopecia, fragilita' ungueale) da 5 a 10 mg/die (1-2 compresse al giorno) fino a 4 settimane. Per trattamenti superiori alle 4 setti mane, e' necessaria la supervisione da parte del medico. Deficit conge niti del metabolismo della biotina: 5-20 mg/die (1-4 compresse) fino a 40 mg/die (8 compresse) come trattamento cronico, da effettuarsi sott o supervisione da parte del medico. Granulato effervescente 20 mg: def icit congeniti del metabolismo della biotina: 10-20 mg/die (mezza o un a bustina) fino a 40 mg/die (2 bustine) come trattamento cronico. Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Biodermatin 20 mg Granul ato effervescente contiene 3,234 g di saccarosio per bustina. I pazien ti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Biodermatin 20 mg Granulato effervescente contiene 1,17 mmol (o 26,83 mg) di sodio per b ustina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalit a' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Interfer enza con i test di laboratorio: e' stato segnalato che la biotina, ing erita ad alte dosi, interferisce con esami diagnostici che utilizzano reagenti biotinilati e proteine leganti la biotina, con o senza (strep t)avidina, (ad esempio i test per la funzionalita' tiroidea). I medici devono tenere in considerazione l'interferenza della biotina con i te st immunologici per evitare diagnosi errate. La biotina viene inattivata dall'avidina, contenuta nell'albume dell'u ovo crudo. Raramente sono stati riscontrati fenomeni di intolleranza con manifest azioni cutanee di tipo eritematoso od orticaroide. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segn alare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/conten t/come-segnalare-una-sosp ettareazione-avversa. Il prodotto puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento

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BIODERMATIN GRAT 30BUST 20MG
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BIODERMATIN Vitamine, altri preparati di vitamine non associate. Biodermatin 5 mg Compresse. Ogni compressa contiene: biotina 5 mg. Bio dermatin 20 mg Granulato effervescente: ogni bustina di granulato effe rvescente contiene: Principio attivo: biotina 20 mg. Eccipienti con ef fetti noti: ogni bustina contiene 3,234 mg di saccarosio e 26,83 mg di sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Biodermatin 5 mg Compresse: sodio stearato 10 mg, amido di riso 185 mg . Biodermatin 20 mg Granulato effervescente: acido tartarico 73 mg so dio bicarbonato 98 mg acido citrico 12 mg saccarosio 3,234 g saccar ina 3 mg aroma arancio 50 mg polivinilpirrolidone 10 mg. Stati carenziali di biotina. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1, o verso altre sostanze correlate dal pun to di vista chimico. Compresse 5 mg: stati carenziali di biotina con interessamento della c ute e degli annessi (affezioni cutanee a carattere seborroico e desqua mativo, alopecia, fragilita' ungueale) da 5 a 10 mg/die (1-2 compresse al giorno) fino a 4 settimane. Per trattamenti superiori alle 4 setti mane, e' necessaria la supervisione da parte del medico. Deficit conge niti del metabolismo della biotina: 5-20 mg/die (1-4 compresse) fino a 40 mg/die (8 compresse) come trattamento cronico, da effettuarsi sott o supervisione da parte del medico. Granulato effervescente 20 mg: def icit congeniti del metabolismo della biotina: 10-20 mg/die (mezza o un a bustina) fino a 40 mg/die (2 bustine) come trattamento cronico. Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Biodermatin 20 mg Granul ato effervescente contiene 3,234 g di saccarosio per bustina. I pazien ti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Biodermatin 20 mg Granulato effervescente contiene 1,17 mmol (o 26,83 mg) di sodio per b ustina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalit a' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Interfer enza con i test di laboratorio: e' stato segnalato che la biotina, ing erita ad alte dosi, interferisce con esami diagnostici che utilizzano reagenti biotinilati e proteine leganti la biotina, con o senza (strep t)avidina, (ad esempio i test per la funzionalita' tiroidea). I medici devono tenere in considerazione l'interferenza della biotina con i te st immunologici per evitare diagnosi errate. La biotina viene inattivata dall'avidina, contenuta nell'albume dell'u ovo crudo. Raramente sono stati riscontrati fenomeni di intolleranza con manifest azioni cutanee di tipo eritematoso od orticaroide. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segn alare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/conten t/come-segnalare-una-sosp ettareazione-avversa. Il prodotto puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento

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KELO COTE GEL CICATRICI 6G
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KELO COTE GEL CICATRICI 6G

KELO-COTE Gel per cicatriciDispositivo medico CE di classe I. Gel a base di siliconi, leggero e di facile asciugatura per il trattamento delle cicatrici.Trattamento per cicatrici ipertrofiche e cheloidi, recenti o non, conseguenti ad interventi chirurgici, traumi, ferite e ustioni. Kelo-cote è adatto all'uso su bambini e persone con pelli sensibili. Asciuga rapidamente formando una pellicola gas permeabile, flessibile e impermeabile all'acqua. Aderisce allo strato corneo (lo strato più superficiale della pelle) formando una barriera protettiva che impedisce l'aggressione di agenti esterni ( chimici, fisici e microbici) e ne garantisce l'idratazione. Di conseguenza si crea un ambiente favorevole che permette di mantenere un adeguato livello di umidità e ossigenazione che supporta i normali cicli di sintesi del collagene e di migliora l'aspetto fisiologico e cosmetico della cicatrice stessa. È in grado di ridurre, attenuare e rendere più lisce le cicatrici, alleviare l'arrossamento e la sensazione di prurito oltre che ridurre le alterazioni di colore associate alle cicatrici. Modalità d'uso - Controllare che la zona interessata sia pulita e asciutta. - Applicare un sottile strato di Kelo-cote sulla zona interessata e lasciare asciugare. - Applicare Kelo-cote due volte al giorno. - Per un risultato ottimale, Kelo-cote Gel deve rimanere a contatto della pelle per 24 ore. - Una volta asciutto, Kelo-cote può essere abbinato a indumenti compressivi, prodotti solari a protezione totale o cosmetici. Se Kelo-cote non si è asciugato nel giro di 4-5 minuti, significa che è stato applicato in quantità eccessiva. Rimuovere il prodotto in eccesso e lasciare asciugare. La durata minima consigliata del trattamento è 60-90 giorni. Le cicatrici di vecchia data e di grandi dimensioni potrebbero richiedere un trattamento prolungato. Si raccomanda l'uso continuato del prodotto qualora il miglioramento sia visibile anche dopo i primi 90 giorni di trattamento. Asciugatura Il processo di asciugatura di Kelo-cote è favorito dalla differenza di temperatura tra il gel e la pelle. Per ridurre i tempi di asciugatura nei climi caldi, conservare Kelo-cote in frigorifero. In climi freddi, usare un asciugacapelli alla bassa velocità per ridurre i tempi di asciugatura. Componenti Polisilossani biossido di silicio. AvvertenzeEvitare il contatto diretto con occhi, mucose, ustioni di terzo grado e ferite aperte. Non utilizzare Kelo-cote in presenza di patologie dermatologiche che alterano l'integrità della pelle. Può macchiare gli indumenti se non completamente asciutto. Solo per uso esterno. In caso di irritazione, interrompere l'uso del prodotto e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 25° C. Formato Tubetto da 6 g.

€ 19,85 € 14,89

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