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LABORATORI BALDACC

NEOIODARSOLO OS 10FL 15ML
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NEOIODARSOLO OS 10FL 15ML

NEOIODARSOLO Apparato gastrointestinale e metabolismo tonici. L-arginina L-2 pirrolidon-5-carbossilato mg 300 cianocobalamina mcg 5 0. Saccarosio, sorbitolo, metile p-idrossibenzoato, aroma limone, acqua d emineralizzata. Stati di defedamento e convalescenza. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento. Il prodotto va assunto per via orale, come tale o diluito in poca acqu a. Adulti: 3 flaconcini al di' Bambini: fino a 6 anni, un flaconcino al di' sopra i 6 anni, due flaconcini al di'. Non superare le dosi co nsigliate. Nessuna. La soluzione orale contiene saccarosio e sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas i, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene saccaro sio nelle quantita' indicate, di cio' si tenga conto in caso di diabet e o di diete ipocaloriche. Inoltre il saccarosio puo' essere dannoso p er i denti. Per la presenza di metile p-idrossibenzoato si possono ver ificare reazioni allergiche (anche ritardate). Non note. Non sono stati segnalati effetti collaterali riferibili all'uso del pr odotto. In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza del farmaco non e' dimo strata pertanto il prodotto va somministrato nei casi di assoluta nec essita' quando, i potenziali benefici superano i rischi possibili.

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REGOLINT OSPOLV200G973,6MG/G
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REGOLINT OSPOLV200G973,6MG/G

REGOLINT 973,6 MG/G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE Farmaci per la costipazione. Macrogol. Acesulfame potassico, aroma banana. Trattamento della stitichezza del bambino. Ipersensibilita' al macrogol (polietilenglicole) o ad uno qualsiasi de gli eccipienti gravi malattie infiammatorie dell'intestino (quali col ite ulcerosa, malattia di Crohn) o megacolon tossico perforazione o r ischio di perforazione del tratto digerente ileo o sospetta ostruzion e intestinale, o stenosi sintomatica dolore addominale acuto o di ori gine sconosciuta nausea o vomito, marcata accentuazione o riduzione d ella peristalsi, sanguinamento rettale. Grave stato di disidratazione. Bambini di eta' superiore ad 8 anni e di peso superiore ai 20 kg: 2-4 misurini colmi al giorno (il misurino dosa 2,5 g alla tacca e 5 g quan do colmo). Non superare il dosaggio massimo giornaliero di 20 g di mac rogol. Bambini di eta' superiore ai 2 anni e di peso inferiore ai 20 k g: la dose iniziale usuale e' 0,7 g/kg al giorno. Posologia della dose del prodotto nei bambini fino a 20 kg. Peso 6-9 kg: 5 g (1 misurino) peso 10-12 kg: 7,5 g (1 misurino e mezzo) peso 13-16 kg: 10 g (2 mis urini) peso 17-20 kg: 12,5 g (2 misurini e mezzo). La dose indicata d eve essere aggiustata in base alla risposta individuale. Sono consigli abili aumenti o riduzioni di mezzo o 1 misurino rispetto alla dose ind icata in precedenza. La dose corretta e' quella minima sufficiente a p rodurre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare i nizialmente le dosi minime previste. La dose giornaliera puo' essere a ssunta in una o due frazioni, lontano dai pasti. Nel caso di un'unica somministrazione al giorno, l'assunzione deve avvenire al mattino. Nel caso si debbano assumere piu' dosi, occorrera' suddividerle tra matti no e sera. L'effetto del medicinale si manifesta nelle 24-48 ore succe ssive la sua somministrazione. A volte possono essere necessari due gi orni (o piu') prima di ottenere l'effetto desiderato. Nei bambini, in assenza di dati clinici su periodi di somministrazione superiori a tre mesi, la durata del trattamento e' limitata a 3 mesi in ogni caso il paziente deve attenersi alla prescrizione del medico. Il contenuto di un misurino (5 g) va disciolto in almeno mezzo bicchiere d'acqua (cir ca 60 ml). Non aggiungere altri ingredienti. E' preferibile bere l'int era quantita' abbastanza rapidamente (nel giro di pochi minuti) evitan do di sorseggiarla per lungo tempo. Una dieta ricca di liquidi favoris ce l'effetto del medicinale. La regolarizzazione della motilita' intes tinale indotta dal trattamento va mantenuta con uno stile di vita sano ed una corretta alimentazione. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal l'umidita'. Dopo l'apertura il contenuto del flacone deve essere utili zzato al massimo entro 90 giorni il prodotto eccedente deve essere el iminato. I dati sull'efficacia del trattamento nei bambini di eta' inferiore a 2 anni sono limitati. Il trattamento della stipsi con qualsiasi medici nale e' solo un coadiuvante di uno stile di vita sano ed una corretta alimentazione, ad esempio: incremento dell'assunzione di liquidi e fib re vegetali appropriata attivita' fisica e ripristino della motilita' intestinale. Prima di iniziare il trattamento deve essere escluso qual siasi disordine organico. I lassativi non devono essere utilizzati dai soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, marcata accentuazione o riduzione della peristalsi, sanguin amento rettale. La presenza di uno o piu' di questi sintomi o segni ri chiede un adeguato approfondimento diagnostico al fine di escludere un a delle condizioni patologiche che controindicano l'uso dei lassativi (ad esempio: ostruzione o sospetta ostruzione intestinale, stenosi o p erforazione intestinale, ileo paralitico, gravi malattie infiammatorie dell'intestino). Dopo un ciclo di trattamento di 3 mesi, deve essere eseguita una supervisione clinica completa della costipazione. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive), parti colarmente quelli di contatto o stimolanti, puo' causare diarrea persi stente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente p otassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo ' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. Va posta cautela negli anziani, nei pazienti con insu fficienza epatica, insufficienza renale, insufficienza cardiaca. E' op portuno in questi casi controllare periodicamente i livelli degli elet troliti sierici. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cr onica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale ). Il medicinale, non contenendo alcun zucchero o poliolo, puo' essere assunto da pazienti diabetici o sottoposti ad un regime privo di gala ttosio. Sono necessari approfondimenti diagnostici quando la necessita ' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti a bitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) c he duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non ries ce a produrre effetti. Sono stati riportati casi molto rari di reazion i di ipersensibilita' (eruzione cutanea, orticaria, edema) con alcuni medicinali contenenti macrogol, compresi casi eccezionali di shock ana filattico. In questi casi interrompere l'assunzione del medicinale. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino e qu indi l'assorbimento di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Si dev e usare cautela quando il medicinale e' utilizzato con farmaci con un ristretto indice terapeutico (ad esempio antiepilettici e agenti immun osoppressori). L'uso di liquirizia aumenta il rischio di ipopotassiemi a. Gli effetti indesiderati elencati nella seguente tabella sono stati ri portati durante studi clinici che hanno interessato 147 bambini di eta ' compresa tra 6 mesi e 15 anni, e da dati post-marketing. Le reazioni avverse riportate sono di solito di intensita' lieve e transitorie, e interessano principalmente l'apparato gastrointestinale. In caso di r eazioni di ipersensibilita' interrompere l'assunzione del medicinale e consultare immediatamente un medico. Le reazioni avverse del farmaco sono elencate in base alla frequenza utilizzando le seguenti classi di frequenza: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non com une (>=1/1.000, =1/10.000,

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REGOLINT OS POLV 20BUST 9,7G
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REGOLINT OS POLV 20BUST 9,7G

REGOLINT 9,7 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE Farmaci per la costipazione. Macrogol. Acesulfame potassico, aroma banana. Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Ipersensibilita' al macrogol (polietilenglicole) o ad uno qualsiasi de gli eccipienti gravi malattie infiammatorie dell'intestino (quali col ite ulcerosa, malattia di Crohn) o megacolon tossico, associato a sten osi sintomatica perforazione o rischio di perforazione del tratto dig erente ileo o sospetta ostruzione intestinale dolore addominale acut o o di origine sconosciuta nausea o vomito, marcata accentuazione o r iduzione della peristalsi, sanguinamento rettale grave stato di disid ratazione. Adulti e bambini di eta' superiore ad 8 anni e di peso superiore ai 20 kg: la dose giornaliera deve essere adattata in base all'effetto clin ico ottenuto e puo' variare da una bustina a giorni alterni (soprattut to nei bambini) fino a 2 bustine al giorno. Non superare il dosaggio m assimo giornaliero di 20 g di macrogol. La dose indicata deve essere a ggiustata in base alla risposta individuale. La dose corretta e' quell a minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando ne cessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare que lla massima indicata. La dose giornaliera puo' essere assunta in una o due frazioni, lontano dai pasti. Nel caso si debba assumere una busti na, l'assunzione deve avvenire al mattino. Nel caso si debbano assumer e piu' bustine, occorrera' suddividere le dosi tra mattino e sera. L'e ffetto del medicinale si manifesta nelle 24-48 ore successive la sua s omministrazione. A volte possono essere necessari due giorni (o piu') prima di ottenere l'effetto desiderato. Proseguire in tal caso il trat tamento tenendo presente, comunque, che i lassativi devono essere usat i il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'u so per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione medica dopo adeguata valutazione del singolo caso. Nei bambini, in assenza di dati clinici su periodi di somministrazione superiori a tre mesi, il tratt amento non deve superare i tre mesi. Disciogliere il contenuto di una bustina in almeno 125 ml (pari ad un bicchiere) di acqua. Non aggiunge re altri ingredienti. E' preferibile bere l'intera quantita' abbastanz a rapidamente (nel giro di pochi minuti) evitando di sorseggiarla per lungo tempo. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medici nale. La regolarizzazione della motilita' intestinale indotta dal trat tamento va mantenuta con uno stile di vita sano ed una corretta alimen tazione. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal l'umidita'. I dati di efficacia nei bambini di eta' inferiore a 2 anni sono limita ti. Il trattamento della stipsi con qualsiasi medicinale e' solo un co adiuvante di uno stile di vita sano ed una corretta alimentazione, ad esempio: incremento dell'assunzione di liquidi e fibre vegetali approp riata attivita' fisica e ripristino della motilita' intestinale. Prima di iniziare il trattamento devono essere escluse malattie organiche. I lassativi non devono essere utilizzati dai soggetti con dolore addom inale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, marcata accentu azione o riduzione della peristalsi, sanguinamento rettale. La presenz a di uno o piu' di questi sintomi o segni richiede un adeguato approfo ndimento diagnostico al fine di escludere una delle condizioni patolog iche che controindicano l'uso dei lassativi (ad esempio: ostruzione o sospetta ostruzione intestinale, stenosi o perforazione intestinale, i leo paralitico, gravi malattie infiammatorie dell'intestino). Dopo un ciclo di trattamento di 3 mesi, deve essere eseguita una supervisione clinica completa della costipazione. L'abuso di lassativi (uso frequen te o prolungato o con dosi eccessive), puo' causare diarrea persistent e con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potass io) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possi bile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' det erminare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corti costeroidi. Va posta cautela negli anziani, nei pazienti con insuffici enza epatica, insufficienza renale, insufficienza cardiaca. E' opportu no in questi casi controllare periodicamente i livelli degli elettroli ti sierici. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (las sativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile nece ssita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Il medicinale, non contenendo alcun zucchero o poliolo, puo' essere assu nto da pazienti diabetici o sottoposti ad un regime privo di galattosi o. Nei bambini il medicinale puo' essere usato solo dopo consulto medi co. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sem pre l'intervento medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quanto la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle ev acuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassat ivo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prim a di usare il medicinale. Sono stati riportati casi molto rari di reaz ioni di ipersensibilita' eruzione cutanea, orticaria, edema) con alcun i medicinali contenenti macrogol, compresi casi eccezionali di shock a nafilattico. In questi casi interrompere l'assunzione del medicinale. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino e qu indi l'assorbimento di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Si dev e usare cautela quando il medicinale e' utilizzato con farmaci con un ristretto indice terapeutico (ad esempio antiepilettici e agenti immun osoppressori). L'uso di liquirizia aumenta il rischio di ipopotassiemi a. Le reazioni avverse del farmaco sono elencate in base alla frequenza u tilizzando le seguenti classi di frequenza: molto comune (>= 1/10), co mune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1.000, = 1/1 0.000,

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NARLISIM SOL NAS 15FL MONOD
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NARLISIM SOL NAS 15FL MONOD

NARLISIM Soluzione per uso nasale e per aerosolterapia Descrizione Dispositivo medico indicato in caso di ostruzione nasale per favorire l'eliminazione del muco il prodotto può anche essere utilizzato come complemento dei trattamenti contro le affezioni più comuni dell'apparato respiratorio (raffreddore comune, sinusite, rinite allergica). I flaconcini, pronti all'uso, sono indicati per il trattamento delle vie superiori. I flaconcini possono essere utilizzati sia per l'aerosolterapia che in gocce nasali. Il prodotto non contiene conservanti. Modalità d'uso Aerosolterapia Per una ottimale distribuzione del preparato nelle vie aeree superiori, se ne raccomanda l'uso attraverso doccia nasale micronizzata da applicare ai comuni apparecchi per aerosolterapia di tipo pneumatico. Può anche essere utilizzato con tutte le tipologie di apparecchi per aerosol (di tipo pneumatico o ad ultrasuoni): in questo caso, sempre per una migliore distribuzione nelle vie aeree superiori, se ne consiglia l'uso con forcella nasale. Soffiare il naso. Staccare un flaconcino e aprirlo girando la parte superiore. Versare l'intero contenuto di 1-2 flaconcini nell'apposito contenitore dell'apparecchio per aerosol. Seguire le indicazioni dell'apparecchio ed inalare fino a completo svuotamento dell'ampolla. Nel bambino sopra i 3 anni e nell'adulto: 1 flaconcino 1-2 volte al giorno, oppure 2 flaconcini una 1 volta al giorno. Uso nasale Soffiare il naso. Staccare un flaconcino e aprirlo girando la parte superiore. Inclinare la testa di lato ed indietro, introdurre la punta del contenitore nella narice e premere leggermente erogando la posologia consigliata. Ripetere la stessa operazione per l'altra narice. Rialzare la testa per lasciare defluire il muco e asciugare il prodotto eccedente. Evitare di soffiare il naso subito dopo la somministrazione del prodotto per prolungarne l'azione. Richiudere il flaconcino accuratamente e conservarlo in luogo asciutto e lontano da fonti di calore e dalla luce. Nel bambino sopra i 3 anni e nell'adulto: 2-3 gocce per narice fino ad un massimo di sei somministrazioni giornaliere. Componenti Pirometaxina (acido pirrolidon carbossilico e solfato di rame pentaidrato), glicerolo vegetale, sodio cloruro, acqua depurata. Avvertenze Il prodotto è per uso nasale in gocce e per aerosol secondo le istruzioni sopra indicate. Non ingerire. L'utilizzo nei bambini deve essere sotto la supervisione di un adulto. Utilizzare un flaconcino per un solo soggetto. Utilizzare solo su mucosa integra. Non usare in caso di ipersensibilità e di incompatibilità verso qualsiasi componente del prodotto. Una lieve e temporanea sensazione di bruciore può essere avvertita all'applicazione ed è legata alle caratteristiche della soluzione necessarie per assicurarne l'efficacia. Nei bambini al di sotto dei tre anni, in gravidanza ed in caso di terapia farmacologiche concomitanti il prodotto può essere utilizzato dietro parere medico. L'uso prolungato del prodotto, come per tutti i prodotti topici, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione o irritazioni locali, ove ciò accada interrompere il trattamento e consultare il proprio medico curante o il farmacista. Non utilizzare il prodotto se la confezione, al momento della prima apertura, risultasse danneggiata o non perfettamente integra. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere il prodotto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non sono noti effetti collaterali correlati all'utilizzo del prodotto. Le prove eseguite sul prodotto, ad oggi, non hanno evidenziato fenomeni di sensibilizzazione o altri effetti collaterali. In caso di comparsa di fastidi consultare il medico. Conservazione Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore (temperatura consigliata compresa tra 10 e 30° C) e al riparo dalla luce. La data di scadenza, riportata sulla confezione e su ogni flaconcino, si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 24 mesi Validità post-apertura: 12 ore Formato 15 flaconcini richiudibili da 2,5 ml Cod. 162

€ 16,00 € 12,00

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NARLISIM SPRAY 20ML
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NARLISIM SPRAY 20ML

NARLISIM Spray Soluzione per uso nasale INDICAZIONI NARLISIM Spray è una soluzione per uso nasale indicata in caso di ostruzione delle narici per favorire l'eliminazione del muco il prodotto può anche essere utilizzato come complemento dei trattamenti contro le affezioni più comumi dell' apparato respiratorio. COMPOSIZIONE Pirometaxina (Acido Pirrolidon Carbossilico e Solfato di rame pentaidrato), Glicerolo vegetale, Sodio cloruro, Acqua depurata. ISTRUZIONI PER L'USO Per il corretto utilizzo del dispositivo medico NARLISIM Spray occorre: - Togliere il cappuccio. - Inclinare il capo leggermente all'indietro ed introdurre nella narice la punta del flaconcino. - Premere leggermente le due alette per nebulizzare la dose nella narice. - Ripetere la stessa operazione per l'altra narice. - Rialzare la testa e asciugare l'eventuale liquido in eccesso. - Evitare di soffiare il naso subito dopo la somministrazione del prodotto per prolungarne l'azione. - Riapplicare il cappuccio e conservare il flaconcino in luogo asciutto e lontano da fonti di calore e dalla luce. POSOLOGIA Sono consigliate 1-2 nebulizzazioni per narice 3/4 volte al giorno per il periodo di necessità . AVVERTENZE - Il prodotto è per uso nasale. Non ingerire. - Utilizzare il contenitore per un solo soggetto. - Non usare in caso di ipersensibilità e di incompatibilità verso qualsiasi componente del prodotto. Una lieve e temporanea sensazione di bruciore può essere avvertita all'applicazione ed è legata alle caratteristiche della soluzione necessarie per assicurarne l'efficacia. - Utilizzare solo su mucosa integra. - Non utilizzare in gravidanza. - Nei bambini al di sotto dei tre anni il prodotto può essere utilizzato dietro parere medico. - L'uso prolungato del prodotto, come per tutti i prodotti topici, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione o irritazioni locali, ove ciò accada interrompere il trattamento e consultare il proprio medico curante o farmacista. - Non utilizzare il prodotto se la confezione, al momento della prima apertura, risultasse danneggiata o non perfettamente integra. - Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. - Tenere il prodotto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. CONSERVAZIONE Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore (temperatura consigliata compresa tra 10 e 30° C) e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. La data di scadenza è riportata sulla confezione. EFFETTI COLLATERALI Non sono noti effetti collaterali correlati all'utilizzo del prodotto. Le prove eseguite sul prodotto ad oggi, non hanno evidenziato fenomeni di sensibilizzazione o altri effetti collaterali. In caso di comparsa di fastidi consultare il Medico. CONFEZIONE Flacone da 20 ml NARLISIM Spray è un Dispositivo Medico classificato e prodotto in ottemperanza alle prescrizioni della Direttiva 93/42/CEE e successivi aggiornamenti. Data di ultima revisione: Aprile 2015 Cod.172

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STERIMAR CU NASOSENSRAFFREDD
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STERIMAR CU NASOSENSRAFFREDD

STÉ RIMAR Naso sensibile al raffreddore Micro-diffusione fisiologica di acqua di mare che consente il lavaggio delicato della mucosa e facilita l'assorbimento degli elementi evitando la diffusione del muco. Sia il naso che la mucosa nasale giocano un ruolo importante umidificando e riscaldando l'aria inspirata ed agendo, in definitiva come un "condizionatore d'aria". Quando è intasato, il naso non è più in grado di adempiere alle sue funzioni. Inoltre, il muco può essere spesso una fonte di contaminazione in quanto vettore di germi patogeni, provocando potenzialmente disturbi all'apparato respiratorio.In caso di prevenzione a complicazioni ad orecchio, naso e gola (raffreddore, rinite e sinusite).L'uso quotidiano è consigliato all'inizio della stagione invernale e per la pulizia prima della somministrazione di trattamenti legati ai disturbi di orecchio, naso e gola. Modalità d'uso Può essere usato in tutte le posizioni ed in massima sicurezza. L'ugello è adatto sia per le piccole narici del bambino, sia per quelle dell'adulto. Al primo utilizzo spruzzare una volta a vuoto per attivare il sistema. Con la testa in posizione verticale, inserire l'ugello nella narice e spruzzare una o due volte in ogni narice. Attendere che la soluzione in eccesso fuoriesca e soffiare il naso. Effettuare da 2 a 6 volte al giorno. Formato Flacone da 100 ml.

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