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BRONCHODUAL SEDATIVOFLU120ML
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BRONCHODUAL SEDATIVOFLU120ML

BRONCHODUAL SEDATIVO E FLUIDIFICANTE SOLUZIONE ORALE Espettoranti, associazioni. 15 ml (= 16,7 g) di soluzione orale contengono i seguenti principi att ivi: -117 mg di estratto (come estratto secco) di Thymus vulgaris L. o Thymus zygis L. (foglia e fiore di Timo) (7-13:1) corrispondente a 82 0-1522 mg di Thymi herba. Solvente di estrazione: acqua. Contenuto di olio essenziale nell'estratto pari a 2,5-3,3 mg (1,5-2,0%). -830 mg di estratto (come estratto liquido) di Althaea officinalis L. (radice di Altea) (1:12-14) corrispondente a 59-69 mg di Althaeae radix. Solvent e di estrazione: acqua. Eccipenti con effetto noto. Ogni dose singola (15 ml) contiene: 12.53 mg di metil-paraidrossibenzoato (E218), 6.68 m g di propil-paraidrossibenzoato (E216), 4.61 g di xilitolo (E967), 131 mg di zuccheri totali dal concentrato di succo di lampone (contenente saccarosio, glucosio e fruttosio) e 33.3 mg di glicole propilenico (E 1520) contenuti nell'aroma di lampone. Per l'elenco completo degli ecc ipienti, vedere paragrafo 6.1. Xilitolo (E967), metil-para4-idrossibenzoato (E218), propil-para4-idro ssibenzoato (E216), concentrato di succo di lampone (contenente saccar osio, glucosio e fruttosio), aroma di lampone (aromi sintetici e natur ali, glicole propilenico (E1520)), gomma xantana, acido citrico monoid rato (E 330), maltodestrina, gomma arabica, acqua depurata. Medicinale tradizionale di origine vegetale usato per tosse grassa ass ociata al raffreddore e per il trattamento sintomatico di irritazione della mucosa orale o faringea e tosse secca associata. L'impiego di qu esto medicinale tradizionale di origine vegetale per le indicazioni te rapeutiche summenzionate si basa esclusivamente sull'esperienza di uti lizzo pluriennale. Ipersensibilita' ai principi attivi, ad un altro componente della fami glia delle Lamiaceae o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al p aragrafo 6.1. Posologia. Adulti e adolescenti (12-18 anni) 15 ml ogni 4 ore (4 volte al giorno). Se necessario le dosi possono essere aumentate fino a 6 v olte al giorno. La dose massima giornaliera e' 6 dosi al giorno (90 ml ). Popolazione pediatrica. Bambini di eta' compresa fra i 6 e i 12 ann i: 7,5 ml ogni 3 - 4 ore (4 volte al giorno). Se necessario le dosi po ssono essere aumentate fino a 6 volte al giorno. La dose massima giorn aliera e' 6 dosi al giorno (45 ml). Bambini di eta' compresa fra i 3 e i 6 anni: 7,5 ml ogni 3 - 4 ore per 4 volte al giorno. La dose massim a giornaliera e' 4 dosi al giorno (30 ml) Bambini di eta' inferiore ai 3 anni L'uso di Bronchodual Sedativo e Fluidificante e' sconsigliato nei bambini di eta' inferiore ai 3 anni poiche' non vi sono dati di si curezza ed efficacia disponibili sufficienti. Durata del trattamento L a durata massima del trattamento e' di 5 giorni. Modo di somministrazi one: il bicchiere dosatore annesso alla confezione presenta una scala graduata da 2,5 ml a 20 ml. La soluzione orale puo' essere assunta dir ettamente dal dosatore in caso di necessita', puo' essere diluita in acqua o te' caldo. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare il fl acone ben chiuso nella confezione originale per proteggere il medicina le dalla luce. Usare con cautela in caso di affezione delle vie respiratorie con disp nea, febbre o espettorato purulento. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Bronchodual Sedativo e Fluidificante. Questo medicinale contiene: metil-para-idrossibenzoato e propil-para- idrossibenzoato u tilizzati come conservanti che possono causare reazioni allergiche (an che ritardate) 131 mg di zuccheri totali (nello specifico saccarosio, glucosio e fruttosio, contenuti nel concentrato di succo di lampone). I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi-i somaltasi non devono assumere questo medicinale. 66 mg di fruttosio in ogni 15 ml. Deve essere preso in considerazione l'effetto additivo di prodotti somministrati in concomitanza ai prodotti contenenti fruttos io (o sorbitolo) e l'assunzione di fruttosio (o sorbitolo) nella dieta xilitolo che puo' avere un effetto lassativo. Potere calorifico di x ilitolo 2,4 kcal /g 33.3 mg di glicole propilenico in ogni 15 ml Non sono stati effettuati studi di interazione. Sono stati riscontrati i seguenti effetti indesiderati, la cui frequen za non e' nota. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersens ibilita', shock anafilattico, edema di Quincke. Patologie gastrointest inali: disturbi gastrointestinali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si veri ficano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto p ermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del me dicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Poiche' non vi sono dati disponibili, si sconsiglia l'impiego durante la gravidanza e l'allattamento. Non vi sono dati relativi all'influenz a sulla fertilita'.

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BRONCHODUAL TOSSE20PASTMOLLI
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BRONCHODUAL TOSSE20PASTMOLLI

BRONCHODUAL TOSSE PASTIGLIE MOLLI Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse. 1 pastiglia molle contiene: 59,5 mg di estratto (come estratto secco) di Thymus vulgaris L. o Thymus zygis L. (foglia e fiore di Timo) (7-13 :1) corrispondente a 417-774 mg di Thymi herba. Gomma arabica (E 414), fruttosio, sorbitolo (E 420), maltodestrina, ac ido citrico (E 330), saccarina sodica (E 954), aroma di aronia, aroma ai frutti di bosco, paraffina liquida, cera d'api (E 901). Medicinale vegetale tradizionale usato per facilitare l'espettorazione del catarro in caso di tosse associata a raffreddore. L'impiego di qu esto medicinale vegetale tradizionale per le indicazioni terapeutiche summenzionate si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluri ennale. Ipersensibilita' al timo o ad un altro componente della famiglia delle Lamiacee o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 - 2 pastiglie molli ogni 4 ore (4 volte al giorno). Se necessario, si puo' assumere fino ad un massimo di 12 pastiglie al giorno. >>Popolazione pediatrica. Bambini di eta' c ompresa fra i 6 e i 12 anni: 1 pastiglia molle 3 volte al giorno. Bamb ini di eta' inferiore ai 6 anni: l'uso del farmaco e' sconsigliato nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni poiche' non vi sono dati di sicur ezza ed efficacia disponibili sufficienti e a causa del pericolo di in gestione involontaria della pastiglia molle intera. La durata massima del trattamento e' di 5 giorni. Modo di somministrazione: le pastiglie si devono sciogliere lentamente in bocca. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare il bl ister nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce . Usare con cautela in caso di affezione delle vie respiratorie con disp nea, febbre o espettorato purulento. Questo medicinale contiene frutto sio e sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di into lleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. 1 pastigl ia molle corrisponde a circa 0,1 unita' pane. Da tenere in considerazi one in persone affette da diabete mellito. Non sono stati effettuati studi di interazione. Sono stati riscontrati i seguenti effetti indesiderati, la cui frequen za non e' nota. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersens ibilita', shock anafilattico, edema di Quincke. Patologie gastrointest inali: disturbi gastrointestinali. La segnalazione delle reazioni avve rse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Poiche' non vi sono dati disponibili, si sconsiglia l'impiego durante la gravidanza e l'allattamento. Non vi sono dati relativi all'influenz a sulla fertilita'.

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BRONCHODUAL TOSSE GOLA20PAST
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BRONCHODUAL TOSSE GOLA20PAST

BRONCHODUAL TOSSE E GOLA PASTIGLIE MOLLI Espettoranti, associazioni. Una pastiglia molle contiene: 51,1 mg di estratto (come estratto secco ) di Thymus vulgaris L. or Thymus zygis L. herba (Timo foglia e fiore) (7-13:1), corrispondente a 357.7-664.3 mg di Timo. Solvente di estraz ione: acqua. L'estratto contiene 1.1-1.5 mg di olio essenziale di Timo 4,5 mg di estratto (come estratto secco) di Althaeae officinalis L. radix, (Altea radice) (7-9:1), corrispondente a 31.5-40.5 mg di Altea. Solvente di estrazione: acqua. Eccipienti con effetti noti. Maltitolo (E 965): 615 mg, sorbitolo (E 420): 210 mg, propilene glicole (E1520) : 6.42 mg, alcol benzilico (E1519): 0.005 mg. Per l'elenco completo de gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti della preparazione vegetale: gomma arabica (E 414), maltode strina. Eccipienti del medicinale: gomma arabica (E 414), sorbitolo li quido 70% non cristallizzante (E 420) maltitolo liquido (E 965) acid o citrico anidro (E 330) saccarina sodica (E 954) aroma di aronia (c ontenente propilene glicole (E1520)) aroma di frutti di bosco (conten ente propilene glicole (E1520) e alcol benzilico (E1519)), paraffina l iquida chiara acqua purificata. Medicinale tradizionale di origine vegetale usato per facilitare l'esp ettorazione del catarro in caso di tosse associata a raffreddore e per il trattamento sintomatico di irritazione della mucosa orale o faring ea e tosse secca associata. L'impiego di questo medicinale tradizional e di origine vegetale per le indicazioni terapeutiche indicate, si bas a esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale. Ipersensibilita' ai principi attivi, ad altri componenti della famigli a delle Lamiaceae o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al para grafo 6.1. Posologia. Adulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni: 1-2 past iglie molli ogni 4 ore (da 4 a 6 volte al giorno). La dose massima gio rnaliera e' di 12 pastiglie molli. Bambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 1 pastiglia molle ogni 3-4 ore (da 4 a 6 volte al giorno). La d ose massima giornaliera e' di 6 pastiglie molli. Bambini di eta' infer iore ai 6 anni: la sicurezza e l'efficacia di Bronchodual Tosse e Gola nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni non sono state ancora stabili te. Modo di somministrazione: uso oramucosale (lasciare sciogliere in bocca). Durata del trattamento: La durata massima del trattamento e' d i 5 giorni. Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. I pazienti che soffrono di dispnea, febbre o espettorato purulento dev ono essere sottoposti ad adeguato trattamento. L'assorbimento di medic inali somministrati in concomitanza puo' essere ritardato. A scopo pre cauzionale, il medicinale non deve essere assunto da 1/2 a 1 ora prima o dopo l'assunzione di altri medicinali. Informazioni importanti su a lcuni eccipienti Questo medicinale contiene 615 mg di maltilolo (E965) e 210 mg di sorbitolo (E420) in ogni pastiglia. Ai pazienti con intol leranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo m edicinale se non strettamente necessario. L'effetto additivo della co- somministrazione di medicinali contenenti fruttosio (o sorbitolo) e l' assunzione di fruttosio (o sorbitolo) con la dieta deve essere conside rato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' influ ire sulla biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale somminis trati in concomitanza. Una pastiglia corrisponde approssimativamente a 0.1 unita' pane. Da tenere in considerazione in pazienti affetti da d iabete mellito. Il farmaco contiene 6.42 mg di propilene glicole in og ni pastiglia. Questo farmaco contiene 0.005 mg di alcol benzilico in o gni pastiglia. Alcol benzilico puo' provocare reazioni allergiche. Que sto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, cioe' eessenzialmente 'senza sodio'. Non sono stati effettuati studi di interazione. Sono state osservate reazioni di ipersensibilita' e disturbi gastroint estinali con l'assunzione di medicinali a base di timo. La frequenza n on e' nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.ag enziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avver sa. Non sono stati effettuati studi sulla fertilita'. La sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non e' stata stabili ta. La somministrazione di Bronchodual Tosse e Gola durante la gravida nza e l'allattamento con latte materno deve essere presa in consideraz ione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.

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