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MOLTENI & C. F.LLI

LUAN GEL 100G 1% CHIRURGICO
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LUAN GEL 100G 1% CHIRURGICO

LUAN GEL Urologici (2,5% gel) - anestetici locali, amidi, lidocaina (1% gel). 2,5 % gel: 100 g contengono lidocaina cloridrato 2,5 g. 1% gel: 100 g contengono: lidocaina cloridrato 1 g. 2,5 % gel: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, eti le p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata. 1% gel: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzo ato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoat o, acqua depurata. 2,5% gel: facilita le manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all'azione lubrificante quella anestetica. 1% gel: intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curari ca, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, e d in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curat ivo. Il prodotto, associando all'azione lubrificante quella anestetica , permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto. Ipersensibilita' agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno quals iasi degli eccipienti. 2,5% gel: spingere la pomata direttamente nell'uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l'uretra posteriore, applicando un a pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le m anovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo e' sufficiente p er riempire completamente l'uretra. Allo scopo di facilitare l'introdu zione del medicamento e di eliminare il dolore che puo' essere provoca to dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmen te dolenti, la confezione e' corredata di una prolunga in plastica da avvitarsi al tubo stesso al momento dell'uso. 1% gel: spalmare accurat amente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo. La neutralita' del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la s ua completa solubilita' in acqua e l'assenza di sostanze grasse fanno si' che, anche con un uso continuato del farmaco, non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di intubazioni e non si de teriorano le loro parti in gomma. Usare con cautela nei pazienti che a bbiano le mucose gravemente danneggiate e sepsi nella regione sulla qu ale si debba effettuare l'applicazione. Porre attenzione nei bambini, negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L'efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantita' minima del preparato sufficiente ad ottenere l'effetto desi derato ed evitare l'applicazione per periodi molto prolungati. Il farm aco deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente d anneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l'applicazione poiche' si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della lidocaina puo' provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e de ll'apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati. I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare orig ine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Informazioni su alcuni eccipienti. Il medicinale contiene sodio benzoato: puo' essere lievem ente irritante per la pelle, gli occhi e le mucose. Il medicinale cont iene paraidrossibenzoati: puo' causare reazioni allergiche, anche rita rdate. Il propranololo prolunga l'emivita plasmatica della lidocaina. La cime tidina puo' innalzare i livelli plasmatici della lidocaina. Localmente si possono verificare reazioni di ipersensibilita' caratter izzate da dolore, bruciore, prurito. Le reazioni sistemiche sono in ge nere rare. Si possono tuttavia verificare reazioni da ipersensibilita' fino allo shock anafilattico. In presenza di pelle irritata o lesiona ta, il rischio di assorbimento sistemico e di tossicita' aumentano. Il trattamento di vaste aree e/o l'utilizzo di alti dosaggi o l'aumento di temperatura corporea, possono aumentare il rischio di un assorbimen to sistemico e un aumento potenziale di tossicita'. Segnalare qualsias i reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazio ne. Studi sul ratto e sul coniglio non hanno messo in evidenza rischi per il feto. Non e' stata pero' stabilita la sua sicurezza nell'uomo. Ques to va tenuto presente prima della somministrazione a donne in gravidan za, in particolare nelle prime fasi. Poiche' la lidocaina si distribui sce nel latte materno, l'impiego di preparati topici, specie se applic ati sulla mucosa tracheobronchiale, debbono essere utilizzati con prud enza nelle donne che allattano.

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LUAN GEL 15G2,5%+APPLICATORE
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LUAN GEL Urologici (2,5% gel) - anestetici locali, amidi, lidocaina (1% gel). 2,5 % gel: 100 g contengono lidocaina cloridrato 2,5 g. 1% gel: 100 g contengono: lidocaina cloridrato 1 g. 2,5 % gel: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, eti le p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata. 1% gel: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzo ato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoat o, acqua depurata. 2,5% gel: facilita le manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all'azione lubrificante quella anestetica. 1% gel: intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curari ca, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, e d in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curat ivo. Il prodotto, associando all'azione lubrificante quella anestetica , permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto. Ipersensibilita' agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno quals iasi degli eccipienti. 2,5% gel: spingere la pomata direttamente nell'uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l'uretra posteriore, applicando un a pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le m anovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo e' sufficiente p er riempire completamente l'uretra. Allo scopo di facilitare l'introdu zione del medicamento e di eliminare il dolore che puo' essere provoca to dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmen te dolenti, la confezione e' corredata di una prolunga in plastica da avvitarsi al tubo stesso al momento dell'uso. 1% gel: spalmare accurat amente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo. La neutralita' del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la s ua completa solubilita' in acqua e l'assenza di sostanze grasse fanno si' che, anche con un uso continuato del farmaco, non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di intubazioni e non si de teriorano le loro parti in gomma. Usare con cautela nei pazienti che a bbiano le mucose gravemente danneggiate e sepsi nella regione sulla qu ale si debba effettuare l'applicazione. Porre attenzione nei bambini, negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L'efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantita' minima del preparato sufficiente ad ottenere l'effetto desi derato ed evitare l'applicazione per periodi molto prolungati. Il farm aco deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente d anneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l'applicazione poiche' si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della lidocaina puo' provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e de ll'apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati. I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare orig ine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Informazioni su alcuni eccipienti. Il medicinale contiene sodio benzoato: puo' essere lievem ente irritante per la pelle, gli occhi e le mucose. Il medicinale cont iene paraidrossibenzoati: puo' causare reazioni allergiche, anche rita rdate. Il propranololo prolunga l'emivita plasmatica della lidocaina. La cime tidina puo' innalzare i livelli plasmatici della lidocaina. Localmente si possono verificare reazioni di ipersensibilita' caratter izzate da dolore, bruciore, prurito. Le reazioni sistemiche sono in ge nere rare. Si possono tuttavia verificare reazioni da ipersensibilita' fino allo shock anafilattico. In presenza di pelle irritata o lesiona ta, il rischio di assorbimento sistemico e di tossicita' aumentano. Il trattamento di vaste aree e/o l'utilizzo di alti dosaggi o l'aumento di temperatura corporea, possono aumentare il rischio di un assorbimen to sistemico e un aumento potenziale di tossicita'. Segnalare qualsias i reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazio ne. Studi sul ratto e sul coniglio non hanno messo in evidenza rischi per il feto. Non e' stata pero' stabilita la sua sicurezza nell'uomo. Ques to va tenuto presente prima della somministrazione a donne in gravidan za, in particolare nelle prime fasi. Poiche' la lidocaina si distribui sce nel latte materno, l'impiego di preparati topici, specie se applic ati sulla mucosa tracheobronchiale, debbono essere utilizzati con prud enza nelle donne che allattano.

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STERIDROLO POLV 10BUST 5G
Sconto 10%

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STERIDROLO POLV 10BUST 5G

STERIDROLO POLVERE DA SOLUBILIZZARE IN ACQUA Antisettici e disinfettanti. 1 busta da 5 g contiene: cloramina 5 g (pari a 1,25 g/busta di cloro a ttivo). 1 busta da 2,5 g contiene: cloramina 2,5 g (pari a 0,625 g/bus ta di cloro attivo). Non pertinente. Disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe, ustioni, ecc.) disinfezione dei genitali esterni. Ipersensibilita' verso i prodotti che liberano cloro. Buste da 5 g. Disinfezione della cute lesa: 2 buste in 1 litro di acqu a. Disinfezione dei genitali esterni: 1 busta in 2 litri di acqua. Bus te da g 2,5. Disinfezione della cute lesa: 2 buste in mezzo litro di a cqua. Disinfezione dei genitali esterni: 1 busta in 1 litro di acqua. Ripetere l'operazione 2-3 volte al giorno, salvo diversa prescrizione medica. Non superare le concentrazioni e le dosi consigliate. Conservare il medicinale a temperatura non superiore ai 30 gradi C. La soluzione preparata per l'uso deve essere conservata ben chiusa e al riparo dalla luce. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. Il prodotto e' solo p er uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topi co puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione in tal caso inte rrompere il trattamento e consultare il medico. Non usare per trattame nti prolungati dopo breve periodo di trattamento senza risultati appr ezzabili consultare il medico. L'ingestione accidentale della soluzion e disinfettante puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il prodotto puo' dare irritazione congiuntivale. E' possibile il verif icarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), per altro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Nessuna controindicazione.

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NORMASE SCIR200ML66,7G/100ML
Sconto 14%

MOLTENI & C. F.LLI

NORMASE SCIR200ML66,7G/100ML

NORMASE 66,7 G/100 ML SCIROPPO Lassativi ad azione osmotica. 100 ml di sciroppo contengono principio attivo: lattulosio 66,7 g. Pe r l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. Acido citrico, aroma Curt Georgi n. 7 bis, acqua depurata. Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Ipersensibilita' al lattulosio o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati al paragrafo 6.1 dolore addominale acuto o di origine sconosciu ta nausea o vomito ostruzione o stenosi intestinale sanguinamento r ettale di origine sconosciuta grave stato di disidratazione. Posologia: la dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre un a facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialment e le dosi minime previste. Non superare la dose massima giornaliera ra ccomandata. Eta': adulti dose giornaliera: 15-30 ml (corrispondenti a 10-20 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni. Qua ndo necessario la dose puo' essere aumentata dose massima giornaliera : 45 ml (corrispondenti a 30 g di lattulosio). Eta': adolescenti e bam bini >= 10 anni dose giornaliera: 15 ml (corrispondenti a 10 g di lat tulosio) da assumere in una o due somministrazioni dose massima giorn aliera: 15 ml. Eta': bambini da 5 a < 10 anni dose giornaliera: 10 ml (corrispondenti a 6,67 g di lattulosio) da assumere in una o due somm inistrazioni dose massima giornaliera: 10 ml. Eta': bambini da 1 a < 5 anni dose giornaliera: 5 ml (corrispondenti a 3,33 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni dose massima giornaliera: 5 ml. Eta': bambini > 1 mese a < 1 anno dose giornaliera: 2,5 ml (cor rispondenti a 1,66 g di lattulosio) da assumere in unica somministrazi one alla sera dose massima giornaliera: 2,5 ml. Modo di somministrazi one: in caso di somministrazione giornaliera unica, assumere preferibi lmente la sera. Se la dose viene suddivisa in due somministrazioni al giorno, assumere preferibilmente al mattino e alla sera. Ingerire insi eme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Dura ta di trattamento: i lassativi devono essere usati il meno frequenteme nte possibile e per non piu' di sette giorni. La prescrizione per un u so prolungato va stabilita dopo adeguata valutazione clinica. Nessuna. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sa li minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenzi ali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia che possono determinare disfunzioni cardiache o neurom uscolari, specialmente nell'anziano, nei soggetti debilitati e in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o cort icosteroidi (vedere paragrafo 4.5). L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (p ossibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitic hezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia int estinale). In caso di comparsa di diarrea e' opportuno sospendere la t erapia. Normase contiene galattosio e lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, ad es. galattos emia, o da malassorbimento di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale. Normase contiene fruttosio. L'effetto additivo dell a co-somministrazione di medicinali contenenti fruttosio (o sorbitolo) e l'assunzione di fruttosio (o sorbitolo) con la dieta deve essere co nsiderato. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare la somministrazione contemporanea di lassativ i ed altri farmaci: la somministrazione di altri medicinali deve prece dere quella del lassativo di almeno 2 ore. Normase puo' portare a una aumentata tossicita' dei digitalici, diuretici e corticosteroidi per d eplezione potassica (vedere paragrafo 4.4). Agenti battericidi a largo spettro ed antiacidi, somministrati per via orale contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando l'effetto aci dificante del contenuto intestinale e, di conseguenza, l'efficacia ter apeutica. E' possibile un effetto sinergico con la neomicina. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza e' cosi ' definita: molto comune (>=1/10), comune (da >=1/100 a =1/1000 a =1/10.000 a

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