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PIAM FARMACEUTICI

MUCICLAR NEBUL 30FL 15MG 2ML
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PIAM FARMACEUTICI

MUCICLAR NEBUL 30FL 15MG 2ML

MUCICLAR Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse. Ambroxolo cloridrato. Soluzione da nebulizzare: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniett abili. Sciroppo: sorbitolo soluzione, glicerina, metile p-idrossibenzo ato, propile p-idrossibeanzoato, idrossietilcellulosa, alcool, saccari na, lampone essenza, acqua depurata. Capsule: saccarosio, amido, resin e naturali ed artificiali, talco, polivinilpirrolidone. Granulato: sac carosio, aroma arancio, aroma ananas. Turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e cronich e. Ipersensibilita' all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli ecc ipienti gravi alterazioni epatiche e/o renali l'assunzione del medic inale e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che posso no essere incompatibili con uno degli eccipienti il medicinale e' con troindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme oral i). >>Uso inalatorio. Soluzione da nebulizzare 15 mg/2 ml. Adulti: 2-3 con tenitori monodose al giorno, bambini: 1-2 contenitori monodose al gior no. Per l'uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di me dicinale puo' essere mescolato nell'apparecchio erogatore con acqua di stillata nel rapporto 1:1, ottenendo cosi' un'umidificazione ottimale dell'aria da respirare. >>Uso orale. Sciroppo 15 mg/5 ml. Adulti: 5-10 ml di sciroppo 3 volte al di', bambini sopra i due anni di eta': 5 ml di sciroppo 2 o 3 volte al di'. Capsule a rilascio prolungato 75 mg. Adulti: si consigliano 2 capsule in unica somministrazione dopo la col azione del mattino per 8 giorni (terapia d'attacco). Successivamente l a posologia potra' essere ridotta ad una sola capsula sino alla fine d el trattamento. Granulato per soluzione orale 30 mg. Adulti: una busti na 2-3 volte al giorno. Sciroppo, capsule, granulato per soluzione orale: conservare a tempera tura non superiore a 25 gradi C. Soluzione da nebulizzare: nessuna par ticolare precauzione per la conservazione. Dopo l'apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose di soluzione da nebu lizzare, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi trascors o tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato. Qu ando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiu so deve essere conservato a 2 - 8 gradi C (in frigorifero) al massimo per 12 ore trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere e liminato. L'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portato ri di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gr avi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)/ necro lisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemica acuta generalizza ta (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presen ti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a v esciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve ess ere interrotto immediatamente. Inoltre nella fase iniziale della sindr ome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i p azienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici si mili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite , tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibi le che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere pre cauzionalmente il trattamento con ambroxolo. Durante la somministrazio ne della soluzione da nebulizzare, poiche' nell'inspirazione troppo pr ofonda degli aerosol puo' insorgere tosse da irritazione, si deve cerc are durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei paz ienti particolarmente sensibili si puo' consigliare un preriscaldament o dell'inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da as ma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale pr ima dell'inalazione. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per tutti i medicinali soggetti a metabolismo epatico e successiv a eliminazione renale, e' prevedibile l'accumulo dei metaboliti di amb roxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolit ici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferior e ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiol ogiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme orali). Lo sciroppo contiene: para-idrossibenzoati sorbitolo e glicerolo. Lo sciroppo co ntiene inoltre 3 vol % di etanolo (alcool), ad es. fino a 300 mg per d ose (dose massima), equivalenti a 6 ml di birra, 2,5 ml di vino per do se. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allatta mento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affett e da patologie epatiche o epilessia. Le capsule e il granulato per sol uzione orale contengono saccarosio. A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state rip ortate interazioni con altri medicinali. Gli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,

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MUCICLAR OS GRAT 30BUST 30MG
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MUCICLAR Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse. Ambroxolo cloridrato. Soluzione da nebulizzare: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniett abili. Sciroppo: sorbitolo soluzione, glicerina, metile p-idrossibenzo ato, propile p-idrossibeanzoato, idrossietilcellulosa, alcool, saccari na, lampone essenza, acqua depurata. Capsule: saccarosio, amido, resin e naturali ed artificiali, talco, polivinilpirrolidone. Granulato: sac carosio, aroma arancio, aroma ananas. Turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e cronich e. Ipersensibilita' all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli ecc ipienti gravi alterazioni epatiche e/o renali l'assunzione del medic inale e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che posso no essere incompatibili con uno degli eccipienti il medicinale e' con troindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme oral i). >>Uso inalatorio. Soluzione da nebulizzare 15 mg/2 ml. Adulti: 2-3 con tenitori monodose al giorno, bambini: 1-2 contenitori monodose al gior no. Per l'uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di me dicinale puo' essere mescolato nell'apparecchio erogatore con acqua di stillata nel rapporto 1:1, ottenendo cosi' un'umidificazione ottimale dell'aria da respirare. >>Uso orale. Sciroppo 15 mg/5 ml. Adulti: 5-10 ml di sciroppo 3 volte al di', bambini sopra i due anni di eta': 5 ml di sciroppo 2 o 3 volte al di'. Capsule a rilascio prolungato 75 mg. Adulti: si consigliano 2 capsule in unica somministrazione dopo la col azione del mattino per 8 giorni (terapia d'attacco). Successivamente l a posologia potra' essere ridotta ad una sola capsula sino alla fine d el trattamento. Granulato per soluzione orale 30 mg. Adulti: una busti na 2-3 volte al giorno. Sciroppo, capsule, granulato per soluzione orale: conservare a tempera tura non superiore a 25 gradi C. Soluzione da nebulizzare: nessuna par ticolare precauzione per la conservazione. Dopo l'apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose di soluzione da nebu lizzare, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi trascors o tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato. Qu ando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiu so deve essere conservato a 2 - 8 gradi C (in frigorifero) al massimo per 12 ore trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere e liminato. L'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portato ri di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gr avi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)/ necro lisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemica acuta generalizza ta (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presen ti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a v esciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve ess ere interrotto immediatamente. Inoltre nella fase iniziale della sindr ome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i p azienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici si mili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite , tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibi le che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere pre cauzionalmente il trattamento con ambroxolo. Durante la somministrazio ne della soluzione da nebulizzare, poiche' nell'inspirazione troppo pr ofonda degli aerosol puo' insorgere tosse da irritazione, si deve cerc are durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei paz ienti particolarmente sensibili si puo' consigliare un preriscaldament o dell'inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da as ma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale pr ima dell'inalazione. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per tutti i medicinali soggetti a metabolismo epatico e successiv a eliminazione renale, e' prevedibile l'accumulo dei metaboliti di amb roxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolit ici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferior e ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiol ogiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme orali). Lo sciroppo contiene: para-idrossibenzoati sorbitolo e glicerolo. Lo sciroppo co ntiene inoltre 3 vol % di etanolo (alcool), ad es. fino a 300 mg per d ose (dose massima), equivalenti a 6 ml di birra, 2,5 ml di vino per do se. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allatta mento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affett e da patologie epatiche o epilessia. Le capsule e il granulato per sol uzione orale contengono saccarosio. A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state rip ortate interazioni con altri medicinali. Gli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,

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KELAIRON CREMA 30ML
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PIAM FARMACEUTICI

KELAIRON CREMA 30ML

KelaironCrema Descrizione Dispositivo medico per applicazione topica. Kelairon, per le sue proprietà antiossidanti, associate all'attività chelante nei confronti degli ioni metallici, è utile nelle discromie conseguenti ad ecchimosi, ecchimosi post-chirurgiche, discromie emosideriniche post-scleroterapiche, discromie da IVC (Insufficienza Venosa Cronica) e da ulcere flebostatiche, nonché nei trattamenti post-laser non ablativi, laser per epilazione e vascolare. Modalità d'uso Due applicazioni al giorno sino alla scomparsa del sintomo. Composizione Acqua, lattoferrina LPD's (lipid's technology), glicerina, propilen-glicole, gomma xantano, metil-sulfonilmetano, tinovis ADE, fenossietanolo, trietanolammina, EDTA. Avvertenze Controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti.Tenere fuori dalla portata dei bambini.Non ingerire.Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra.Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza.L'uso, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Dove ciò si verifichi, interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire idonea terapia.E' importante segnalare al medico o al farmacista la comparsa di eventuali effetti indesiderati non descritti nel foglietto illustrativo.Nelle donne in gravidanza e in allattamento e nei bambini, l'uso del dispositivo deve essere limitato ai casi di effettiva necessità e sotto consiglio medico.Il prodotto va utilizzato solo su cute integra.L'uso contemporaneo di creme e/o similari sulla medesima parte anatomica può precludere l'efficacia del dispositivo. Conservazione Conservare la confezione ben chiusa e a temperatura ambiente in luogo asciutto, al riparo da luce e fonti di calore.La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Formato Tubo da 30 ml.

€ 25,00 € 18,75

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KELAIRON CREMA 50ML
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KELAIRON CREMA 50ML

Kelairon crema Dispositivo medico CE, classe I. Crema che, per le sue proprietà antiossidanti, associate all'attività chelante nei confronti degli ioni metallici, è utile nelle discromie conseguenti ad ecchimosi, ecchimosi post-chirurgiche, discromie emosideriniche post-scleroterapiche, discromie da IVC (Insufficienza Venosa Cronica) e da ulcere flebostatiche, nonché nei trattamenti post-laser non ablativi, laser per epilazione e vascolare. Modalità d'utilizzo Due applicazioni al giorno sino alla scomparsa del sintomo. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. L'uso, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Dove ciò si verifichi, interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire idonea terapia. È importante segnalare al medico o al farmacista la comparsa di eventuali effetti indesiderati. Precauzioni d'uso Nelle donne in gravidanza ed in allattamento e nei bambini l'uso del dispositivo deve essere limitato ai casi di effettiva necessità e sotto consiglio medico. Il prodotto va utilizzato solo in caso di cute integra. L'uso contemporaneo di creme e/o similari sulla medesima parte anatomica può precludere l'efficacia del dispositivo. Controindicazioni Ipersensibilità accertata verso i componenti. Conservazione Conservare la confezione ben chiusa a temperatura ambiente in luogo asciutto, al riparo da luce e fonti di calore. Componenti Acqua lattoferrina NLT (Nano Lipid's Technology) glicerina propilen-glicole gomma xantano metil-sulfonilmetano tinovisade fenossietanolo trietanolammina EDTA. Formato Tubo da 50 ml.

€ 30,00 € 22,50

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ANGIOMIX D 30CPR
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ANGIOMIX D 30CPR

AngioMix D Integratore alimentare a base di Diosmina micronizzata, Vitis vinifera, Centella asiatica, Aesculus hippocastanum e Andrographis paniculata, utile in caso di aumentato fabbisogno di tali nutrienti. La Vitis vinifera è nota per la sua attività antiossidante. La composizione fornisce anche un apporto di principi vegetali quali Centella asiatica, Aesculus hippocastanum, oltre alla Vitis vinifera, utili per favorire la funzionalità del microcircolo. Vitis vinifera L'estratto secco ottenuto dai semi di Vitis vinifera possiede importanti proprietà antiossidanti ed è utile sia per favorire la funzionalità del microcircolo che per regolare la funzionalità dell'apparato cardiovascolare. Centalla asiatica ed Aesculus hippocastanum L'estratto secco ottenuto da foglie di Centella asiatica e l'estratto secco ottenuto dalla corteccia di Aesculus hippocastanum sono utili per favorire la funzionalità del microcircolo. Andrographis paniculata L'estratto secco ottenuto dalle sommità di Andrographis paniculata è utile per favorire le naturali difese dell'organismo.Senza glutine. Modalità d'uso Assumere una compressa al giorno, al mattino dopo la colazione, da deglutire con un po' d'acqua. AngioMix D può essere assunto anche alla sera perché non contiene estratti vegetali che inducono insonnia. AngioMix D può essere assunto anche in maniera continuativa perché non contiene estratti vegetali che possono dare accumulo. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i tre anni. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato Confezione da 30 compresse

€ 24,50 € 22,05

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RISCHIARIL GOCCE 30ML
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RISCHIARIL GOCCE 30ML

RISCHIARIL GOCCE Descrizione Integratore alimentare a base di Cognizin (Citicolina) utile in caso di aumentato bisogno o diminuito apporto con la dieta di tale nutriente. Proprietà La citicolina è un donatore di colina costituito da citidina e colina. La colina entra nella costituzione di alcune importanti molecole quali l'acetilcolina e la fosfatidilcolina, contemporaneamente la somministrazione di citidina aumenta l'incorporazione di colina all'interno della fosfatidilcolina di membrana. Ingredienti Acqua, fruttosio, citicolina (Cognizin) correttore di acidità : lattato di sodio aroma conservante: sorbato di potassio addensante: gomma di xanthan. Senza glutine. Senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per dose giornaliera pari a 2 ml Citicolina (Cognizin)500 mg Modalità d'uso Assumere 1 ml di prodotto, 1-2 volte al giorno. Prelevare, tramite l'apposita pipetta da 0,5 ml, da 2 a 4 dosi di prodotto (pari a massimo 2 ml). Il prodotto può essere assunto tal quale oppure diluito in poca acqua o altro liquido consentito. AvvertenzeNon superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età .Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Contiene citicolina: non adatto al consumo da parte dei bambini. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Flacone da 30 ml, con pipetta graduata.

€ 24,00 € 21,60

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