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ARNISTIL SOL OFTALMICA 8ML

ARNISTIL Descrizione Soluzione oftalmica con acido ialuronico da sodio ialuronato ed estratto di arnica montana. Allevia gli arrossamenti oculari. L'acido ialuronico ha proprietà viscoelastiche, muco-mimetiche e mucoadesive che migliorano la stabilità del film lacrimale e mantengono la superficie oculare lubrificata, idratata e protetta. L'arnica montana è stata studiata per il trattamento di diverse condizioni infiammatorie sia post traumatiche sia post chirurgiche. Modalità d'uso 1 o 2 gocce nell'occhio 2-3 volte al giorno, o secondo necessità . Instillare una goccia nell'occhio, esercitando una leggera pressione sul corpo del flacone. Componenti Acqua depurata, acido borico, acido ialuronico da sodio ialuronato, sodio tetraborato, sodio cloruro, arnica estratto glicerico. Avvertenze Non utilizzare in gravidanza e durante l'allattamento. Non utilizzare se il contenitore risulta danneggiato o aperto. Non utilizzare in presenza di lenti a contatto. Non utilizzare in caso di sensibilità ad uno qualisiasi dei componenti del prodotto. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla bottiglia e sulla confezione esterna. Aspettare almeno 10-15 minuti tra la somministrazione di altri farmaci oftalmici per uso esterno. Non gettare la bottiglia dopo l'uso nell'ambiente. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non ingerire. Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Conservazione Conservare a temperatura ambiente ed al riparo da raggi solari. Validità a confezionamento integro: 24 mesi Validità post-apertura: 28 giorni Formato Flacone da 8 ml

€ 17,00 € 12,75

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RENOVA OXI AC IALUR 0,2%10ML

RENOVAOXI Descrizione Soluzione oftalmica allo 0,2% di ialuronato di sodio, ottenuto per sintesi biotecnologica. L'acido ialuronico ha proprietà viscoelastiche, muco-mimetiche e mucoadesive che migliorano la stabilità del film lacrimale e mantengono la superficie oculare lubrificata, idratata e protetta. La camomilla aiuta nei casi di occhi irritati, rossi e stanchi grazie alle sue proprietà anti-infiammatorie naturali. L'amamelide virginiana ha azione rinfrescante, lievemente astringente e lenitiva su occhi doloranti, irritati e stanchi. La centella asiatica aiuta ad alleviare la stanchezza oculare e a ridurre il gonfiore.Le proprietà idratanti e protettive dello ialuronato di sodio alleviano l'irritazione, il bruciore, la sensazione di corpo estraneo e la secchezza oculare causata da fattori ambientali quali vento, sole, aria secca, acqua salata, fumo, luce eccessiva, aria condizionata, riscaldamento, uso prolungato del computer o in caso di chirurgia oculare, congiuntivite o uso frequente e prolungato di lenti a contatto.Le acque floreali esercitano un valido aiuto per gli occhi irritati, rossi e stanchi. Modalità d'uso 1 goccia nell'occhio 2-3 volte al giorno, o secondo necessità . Instillare una goccia nell'occhio, esercitando una leggera pressione sul corpo del flacone. Composizione Acqua distillata di camomilla, acqua distillata di amamelide, acqua distillata di mirtillo, acqua distillata di centella asiatica, ialuronato di sodio, acido borico, tetraborato di sodio decaidrato, cloruro di sodio, sodio edetato, acqua. Avvertenze Non utilizzare se il contenitore è danneggiato.Non utilizzare in presenza di sali di ammonio quaternario.Non utilizzare se si è sensibili a uno qualsiasi dei componenti del prodotto.Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sul flacone e sulla confezione esterna.Aspettare almeno 10-15 minuti tra la somministrazione di altri farmaci oftalmici per uso esterno.Dopo la somministrazione, in rari casi, può essere osservato un temporaneo e blando offuscamento della vista a causa della viscosità della soluzione è quindi consigliabile attendere alcuni secondi prima di qualsiasi attività che richieda una visione chiara.Non gettare il flacone dopo l'uso nell'ambiente.Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.Non ingerire.Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno.Il prodotto è normalmente destinato ad uso continuo per non più di 30 giorni se i sintomi persistono, consultare il medico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Eliminare l'eventuale contenuto residuo 12 settimane dopo la prima apertura. Formato Flacone da 10 ml.

€ 20,00 € 15,00

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CITILPEA 30BUST

CITILPEA Descrizione Integratore alimentare di citicolina, palmitoiletanolamide, vitamine e zinco.La citicolina è una molecola presente nell'organismo e precursore della sintesi endogena dei fosfolipidi della membrana della cellula nervosa, partecipa inoltre ai processi di maturazione delle funzioni visive viene utilizzata dalle cellule nervose per la sintesi dell'acetilcolina fondamentale per la propagazione dei segnali visivi, migliorando la trasmissione degli impulsi elettrici dalla retina al cervello. L'apporto esogeno è utile per l'integrità strutturale delle membrane neuronali e per la funzionalità delle cellule nervose. La palmitoiletanolamide (PEA) è una sostanza prodotta dalle cellule, è un modulatore biologico che protegge le cellule ed i tessuti da potenziali danni, ripristina il loro equilibrio e contribuisce ai processi di riparazione. Esplica azione coadiuvante quando somministrata contemporaneamente agli ipotonizzanti topici.La vitamina B6 contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso. Contribuisce inoltre alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento ed alla regolazione dell'attività ormonale. La vitamina E contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. La vitamina C contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo e al normale funzionamento del sistema nervoso.La tiamina (vitamina B1) contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso. La riboflavina (vitamina B2) contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso, al mantenimento della normale capacità visiva ed alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.Lo zinco contribuisce al mantenimento della capacità visiva ed alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Contribuisce inoltre alla normale funzione cognitiva, al metabolismo degli acidi grassi e dei macronutrienti, alla normale sintesi del DNA. Ingredienti Maltodestrine, citicolina sale sodico, aroma, vitamina C ricoperta acidificante: acido citrico palmitoiletanolamide (PEA) addensante: E414, E415, zinco citrato, vitamina E acetato antiagglomerante: biossido di silicio colorante: E160a vitamina B2 ricoperta edulcorante: sucralosio vitamina B6 cloridrato, vitamina B1 cloridrato. Modalità d'uso Si consiglia di assumere una bustina al giorno da sciogliere in un abbondante bicchiere d'acqua. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di un sano stile di vita. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore, a temperatura controllata non superiore a 25° C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi. Formato Confezione da 30 bustine da 3,5 g. Peso netto: 105 g. Cod. 1870009

€ 30,80 € 27,72

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MACULA360 20CPR GASTRORESIST

MACULA360 Descrizione Integratore alimentare a base di astaxantina, luteina, zeaxantina, curcuma, resveratrolo, vitamine e minerali. Utile nel caso di aumentato fabbisogno o ridotto apporto con la dieta di tali nutrienti. Contiene zinco che contribuisce al mantenimento della capacità visiva normale e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Ingredienti Agenti di carica: cellulosa, idrossipropilcellulosa vitamina C (acido L-ascorbico), curcuminoidi* 95% da curcuma (Curcuma Longa L. rizoma), vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile), N-acetil-L-cisteina*, astaxantina (da alga Haematococcus pluvialis Flotow), bisglicinato di zinco, luteina (da Tagetes erecta L., fiori), pompelmo* (Citrus paradisi Macfad., semi) e.s. tit. al min. 50% bioflavonoidi stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodica reticolata agenti di rivestimento: gommalacca, idrossipropilmetilcellulosa, glicerolo, acidi grassi, cellulosa chitosano* (deriva da crostacei), trans-resveratrolo* (da radici di poligono: Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc.), zeaxantina (da Tagetes erecta L., fiori) agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio solfato di rame, piperina* 95% da pepe nero (Piper nigrum L., frutti) emulsionante*: mono-oleato di poliossietilensorbitano. *Componenti della tecnologia Enterosoma-I coperta da brevetto internazionale n° WO2013/171270. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (1 compressa) Vitamina C152 mg (190% VNR*) Astaxantina4 mg Curcuminoidi142,5 mg Zinco15 mg (150% VNR*) Vitamina E27 mg (225% VNR*) Luteina10 mg Trans-resveratrolo20 mg Zeaxantina1 mg Rame1 mg (100% VNR*) *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Assumere una compressa al giorno da deglutire con un pò di acqua preferibilmente al mattino dopo la colazione. Avvertenze Non assumere in gravidanza, durante l'allattamento e non utilizzare nei bambini al di sotto dei tre anni di età . Non superare la dose giornaliera consigliata. Non assumere in caso di allergia nota o presunta verso uno o più degli ingredienti. In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 20 compresse da 1,32 g. Peso netto: 26,5 g. Cod. 1870001

€ 24,65 € 22,18

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VITREO360 30BUST

VITREO 360 Descrizione Integratore alimentare di collagene idrolizzato, glucosamina, vitamina E e sali minerali. La matrice vitreale, fisiologicamente, è sottoposta a processi di degradazione e ricostituzione. Con l'invecchiamento o in condizioni particolari questo equilibrio viene alterato con prevalenza dei processi degenerativi a seguito dei quali si ha la comparsa dei corpi mobili vitreali (miodesopsie). Inoltre il vitreo, in particolari condizioni climatiche ed ambientali, è soggetto a disidratazione.Il collagene e la glucosamina sono costituenti fondamentali del corpo vitreo e sono coinvolti nei processi di sintesi della matrice vitreale. L'estratto di semi d'uva (vitis vinifera) e la vitamina E sono dotati di spiccata attività antiossidante in grado di contrastare i processi ossidativi e gli effetti dannosi dei radicali liberi. Il magnesio attiva una grande varietà di enzimi e partecipa alla stabilizzazione delle molecole mantenendo in buono stato i tessuti connettivali a cui appartiene il corpo vitreo. Il potassio è indispensabile per la conservazione dei liquidi nelle cellule poiché è coinvolto nell'equilibrio idro-salino delle stesse. Gusto: agrumi. Ingredienti Correttore di acidità : acido citrico citrati di potassio, magnesio bisglicinato tamponato (bisglicinato di magnesio, ossido di magnesio) cartilagine idrolizzata standardizzata in: collagene idrolizzato di tipo II, acido ialuronico, condroitin solfato aromi, maltodestrine, N-acetil-D-glucosamina (origine vegetale), uva rossa (vitis vinifera l., semi) estratto secco titolato al 95% in proantocianidine, vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile) agente antiagglomerante: biossido di silicio edulcoranti: sucralosio. Senza glutine. Modalità d'uso Si consiglia di assumere 1 bustina al giorno, a stomaco pieno, in un abbondante bicchiere d'acqua.Si consiglia l'assunzione del prodotto per un periodo di almeno 3 mesi. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di un sano stile di vita. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce dall'umidità e da fonti dirette di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi. Formato Confezione da 30 bustine. Cod. 1870002

€ 23,60 € 21,24

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TEGRADOC 30CPR RIVESTITE

TegraDOC Descrizione Integratore alimentare a base di Chitosano, Riso rosso fermentato, Coenzima Q10 e Berberis utile per favorire la regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare. IngredientiBerberis (Berberis aristata DC), Riso rosso fermentato, Chitosano, Coenzima Q10. Caratteristiche nutrizionali   per 1 compressa Berberina 200 mg Riso rosso fermentato da Monascus purpureus pari monacolina K100 mg 3 mg Chitosano 100 mg Coenzima Q10 10 mg Modalità d'uso Assumere da 1 a 2 compresse al giorno secondo necessità . Deglutire le compresse intere, una alla volta, ciascuna accompagnata da un po' d'acqua preferibilmente poco prima o durante il pasto serale. Avvertenze Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera consigliata. Non usare in gravidanza, durante l'allattamento e in caso di terapia con farmaci ipolipidemizzanti. Non assumere in caso di allergia nota o presunta verso uno o più degli ingredienti. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età . Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra correttamente conservato. Formato Confezione da 30 compresse rivestite. Cod. 1220005

€ 19,50 € 17,55

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CLOTRIMAZOLO DOC CREMA 30G1%

CLOTRIMAZOLO DOC GENERICI 1% CREMA Antimicotici per uso topico. Clotrimazolo. Sorbitan monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcool cetilstearil ico, 2-ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata. Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati. Il medicinale va applicato in piccola quantita' 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema e' suff iciente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. Il f armaco e' specialmente indicato per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). In genere, per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-qu attro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenu ti ed evitare reinfezioni, e' opportuno proseguire la terapia con il p rodotto per almeno 2 settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necess ario interrompere il trattamento, ed istituire una terapia idonea. Nel le dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effe tto "occlusivo" dopo l'applicazione della crema. In caso di recidive consultare il medico. Per evitare recidive, assai comuni nelle micosi, e' bene informare il paziente che deve osservare alcune elementari no rme igieniche: frequente ricambio della biancheria intima degli asciu gamani e loro disinfezione chimica o termica evitare promiscuita' deg li indumenti e della biancheria. Il medicinale contiene alcool cetiste arilico, che puo' causare reazioni cutanee locali (es: dermatite da co ntatto). Non sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenz a. Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazio ne del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, n on e' sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistem a immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orti caria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastid io/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzio ne cutanea, bruciore. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/ris chio del medicinale. Non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita' comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'. Esiste un numero limitato di da ti sull'uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali no n dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di t ossicita' riproduttiva. Come misura precauzionale, e' opportuno evitar e l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. I dati farm acodinamici/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato l a secrezione di clotrimazolo/metaboliti nel latte. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.

€ 7,20 € 6,48

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ACICLOVIR DOC CR 3G 5%

ACICLOVIR DOC GENERICI 5% CREMA Chemioterapici per uso topico. Aciclovir. Glicole propilenico tefose labrafil olio di vaselina polossamero 4 07 sodio lauril solfato acqua depurata. Il prodotto e' indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Her pes simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes la bialis. Ipersensibilita' al principio attivo, al valaciclovir, al glicole prop ilenico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. Aciclovir in crema deve essere applicato 5 volte al giorno ad interval li di circa 4 ore. Aciclovir in crema deve essere applicato sulle lesi oni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il piu' precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei pro dromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuar e per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si e' avuta gu arigione. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Il prodotto non e' per uso oftalmico. Non e' raccomandata l'applicazio ne di aciclovir crema sulle membrane mucose quali quelle di bocca, occ hi o vagina perche' puo' provocare irritazione. Si deve porre particol are attenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi. Stu di sull'animale indicano che l'applicazione di aciclovir crema in vagi na puo' provocare irritazione reversibile. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento. Nei pazienti gravemente i mmunocompromessi (per es. pazienti con AIDS o pazienti con trapianto d i midollo osseo) deve essere considerata la somministrazione di aciclo vir nelle formulazioni orali. Questo medicinale contiene glicole propi lenico che puo' causare irritazione cutanea. Non sono state identificate interazioni clinicamente significative. La seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degl i effetti indesiderati in termini di frequenza: molto comune (>= 1/10) , comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1.000, < 1/100), raro (> = 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000). Dati provenienti da s tudi clinici sono stati usati per assegnare le categorie di frequenza alle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici effettuati c on aciclovir 3% unguento oftalmico. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non e' possibile determinare in maniera univoca qua li eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali si ano correlati alla malattia stessa. I dati provenienti dalle segnalazi oni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la frequ enza di quegli eventi rilevati dalla farmacovigilanza successivamente all'immissione in commercio. Patologie della cute e del tessuto sottoc utaneo. Non comune: bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione d i aciclovir crema, moderata secchezza o desquamazione della pelle e pr urito raro: eritema, dermatite da contatto dopo l'applicazione. Dove sono stati condotti test di sensibilita', e' stato dimostrato che i fe nomeni di reattivita' erano collegati ai componenti della crema piutto sto che ad aciclovir. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: re azioni di ipersensibilita' immediata che includono angioedema e ortica ria. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permett e un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicina le. In ratti e cani sono stati riportati effetti tossici reversibili sulla spermatogenesi solo a dosaggi sistemici notevolmente superiori a quel li terapeutici. Studi su due generazioni nel topo non hanno evidenziat o effetti di aciclovir, somministrato per via orale, sulla fertilita'. Non sono disponibili dati relativi agli effetti di aciclovir in crema sulla fertilita' della donna. Aciclovir in compresse non ha dimostrat o di avere effetto sul numero, la morfologia e la motilita' degli sper matozoi nell'uomo. L'impiego di aciclovir deve essere considerato solo quando i potenziali benefici superino ogni possibile rischio non noto , anche se l'esposizione sistemica ad aciclovir conseguente all'applic azione topica di aciclovir crema e' molto bassa. Un registro, relativo all'impiego di aciclovir in gravidanza, ha fornito dati sugli esiti d ella gravidanza nelle donne esposte a diverse formulazioni di aciclovi r dopo la commercializzazione. I risultati del registro non hanno most rato un aumento del numero di difetti congeniti tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti congeniti non mostravano alcuna particolarita' o caratteristiche comu ni, tali da suggerire una causa unica. In test convenzionali, accettat i internazionalmente, la somministrazione sistemica di aciclovir non h a prodotto effetti embriotossici o teratogeni nei conigli, ratti o top i. In una prova sperimentale non convenzionale, nei ratti, si sono oss ervate anomalie fetali ma solo a seguito di dosi sottocutanee di acicl ovir cosi' elevate da produrre effetti tossici nella madre. La rilevan za clinica di questi risultati e' incerta. Dati limitati, nella specie umana, indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno dopo somm inistrazione sistemica. Tuttavia la dose ricevuta da un lattante a seg uito dell'impiego di aciclovir crema nella madre dovrebbe essere insig nificante.

€ 6,95 € 6,25

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FLURBIPROFENE DOCOSSPRAY15ML

FLURBIPROFENE DOC 0,25% Stomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale. FLURBIPROFENE DOC 0,25% collutorio 100 ml di soluzione contengono: pri ncipio attivo: flurbiprofene 0,25 g. FLURBIPROFENE DOC 0,25% spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono: principio attivo: flurbi profene 0,25 g. Eccipienti con effetto noto: etanolo 8,64 g metile p- idrossibenzoato 0,10 g propile p-idrossibenzoato 0,02 g olio di rici no idrogenato-40 poliossietilenato 2,00 g colorante blu patent V (E13 1) 0,0006 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 FLURBIPROFENE DOC 0,25% collutorio e FLURBIPROFENE DOC 0,25% spray per mucosa orale: glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristal lizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina s odica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acq ua depurata. Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a. Ipersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1. Non usare il medicinale nei bambini di et a' inferiore a 12 anni. Pazienti che hanno precedentemente mostrato re azioni di ipersensibilita' (es. asma, orticaria, allergia, rinite, ang ioedema, broncospasmo), verso ibuprofene, acido acetilsalicilico(aspir ina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Flurbiprofe ne e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastr ointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FAN S. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcero sa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o e morragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Flurbiprofene e' controind icato in pazienti con grave insufficienza cardiaca, grave insufficienz a epatica e insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). Terzo trimest re di gravidanza Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). FLURB IPROFENE DOC 0,25% Collutorio. Posologia. Adulti: due o tre sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio. Popolazion e pediatrica. Bambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti Bambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Popolazioni speciali . Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertan to non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posolog ia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione della dose in pazienti con i nsufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene e' controindic ato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3) . Pazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione d ella dose in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Fl urbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica gr ave (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: per uso orofarin geo. Sciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 min uto. Non ingerire. Il collutorio puo' essere usato puro o diluito in m ezzo bicchiere d'acqua. FLURBIPROFENE DOC 0,25% Spray per mucosa orale . Posologia. Adulti: applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0 ,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Popolazi one pediatrica. Bambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adul ti. Bambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Popolazioni specia li. Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pert anto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posol ogia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in cas o di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficien za epatica: non e' necessaria una riduzione della dose in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene e' controind icato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4. 3). Pazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione della dose in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: per uso orofar ingeo. Indirizzare l'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla parte interessata. Nessuna. Alle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferior e a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica. A nziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni a vverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazion e, che possono essere fatali. Patologie respiratorie: sono stati segna lati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi d i asma bronchiale o allergie. Flurbiprofene deve essere usato con caut ela in questi pazienti. Altri FANS: e' consigliabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5). Lupus eritematoso si stemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo po ssono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere pa ragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con p rodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprof ene. Compromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve ess ere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, ren ale o epatica. E' stato segnalato che i FANS possono causare varie for me di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosi ca e insufficienza renale. La somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e fa r precipitare l'insufficienza renale. I pazienti che presentano il ris chio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compro missione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzi one epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. Effetti cardiovasc olari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazient i con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poi che' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ri tenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epide miologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti d osaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad ese mpio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per e scludere un rischio simile per flurbiprofene. I pazienti con ipertensi one non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia i schemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebro vascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo atten ta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es. ipertensione, iperlipidem ia, diabete mellito, fumo). Effetti sul sistema nervoso centrale: cefa lea indotta da analgesici. In caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trattat a aumentando la dose del medicinale. Effetti gastrointestinali: flurbi profene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali cond izioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointe stinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare della dose d i flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare s e complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazie nti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati segnala ti con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Queste reazi oni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza si ntomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi reazio ni gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestin ali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insoli to di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' brev e durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintom i (vedere paragrafo 4.2). Deve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il risc hio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, antic oagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della seroto nina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Attenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state segnalate interazioni. Informare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali. Il Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con: aspirina: a meno che l'assunzione di aspirina a bas se dosi (non superiori a 100 mg/die o dosi profilattiche locali per pr otezione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Ini bitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inc lusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evita ta a causa di potenziali effetti additivi e un aumentato rischio di re azioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Il Flurbiprofene deve essere ut ilizzato con cautela in associazione con: anticoagulanti: i FANS posso no potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (veder e paragrafo 4.4). Agenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorra gia gastrointestinale. Inibitori selettivi del reuptake della serotoni na (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Antipe rtensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II) : i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici. Altri farmaci antiip ertensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizion e della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' re nale compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati ). Alcol: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmen te di sanguinamento nel tratto gastrointestinale. Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (ve locita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi. Ciclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'. C orticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di e morragia con FANS (vedere paragrafo 4.4). Litio: ci sono prove per un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio. Metotressato: ci pu o' essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato. Mifeprist one: i FANS non devono essere utilizzati per 8 -12 giorni dopo la somm inistrazione di mifepristone, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone. Antibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animal i indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni asso ciate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chi noloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni. T acrolimus: possibile aumentato del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus. Zidovudina: aumento del rischio di tossicita' ematologica quando i FANS sono somministrati co n zidovudina. Reazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state segnalate e queste pos sono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilas si (b) reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma agg ravata, broncospasmo, dispnea (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad e sempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme). Le reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale. Le reazioni a vverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale. L' impiego locale del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. Sono stati s egnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad u so sistemico, i seguenti effetti indesiderati. Essi si riferiscono a q uelli rilevati con l'uso di flurbiprofene usato a breve termine e a do si compatibili con la classificazione di medicinali di automedicazione . In caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi d i tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi. Gli effet ti indesiderati associati all'uso di flurbiprofene sono di seguito sud divisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla freque nza. La frequenza e' definita come: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, =1/1.000, =1/10.000,

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