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ARNISTIL SOL OFTALMICA 8ML
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ARNISTIL SOL OFTALMICA 8ML

ARNISTIL Descrizione Soluzione oftalmica con acido ialuronico da sodio ialuronato ed estratto di arnica montana. Allevia gli arrossamenti oculari. L'acido ialuronico ha proprietà viscoelastiche, muco-mimetiche e mucoadesive che migliorano la stabilità del film lacrimale e mantengono la superficie oculare lubrificata, idratata e protetta. L'arnica montana è stata studiata per il trattamento di diverse condizioni infiammatorie sia post traumatiche sia post chirurgiche. Modalità d'uso 1 o 2 gocce nell'occhio 2-3 volte al giorno, o secondo necessità . Instillare una goccia nell'occhio, esercitando una leggera pressione sul corpo del flacone. Componenti Acqua depurata, acido borico, acido ialuronico da sodio ialuronato, sodio tetraborato, sodio cloruro, arnica estratto glicerico. Avvertenze Non utilizzare in gravidanza e durante l'allattamento. Non utilizzare se il contenitore risulta danneggiato o aperto. Non utilizzare in presenza di lenti a contatto. Non utilizzare in caso di sensibilità ad uno qualisiasi dei componenti del prodotto. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla bottiglia e sulla confezione esterna. Aspettare almeno 10-15 minuti tra la somministrazione di altri farmaci oftalmici per uso esterno. Non gettare la bottiglia dopo l'uso nell'ambiente. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non ingerire. Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Conservazione Conservare a temperatura ambiente ed al riparo da raggi solari. Validità a confezionamento integro: 24 mesi Validità post-apertura: 28 giorni Formato Flacone da 8 ml

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RENOVA OXI AC IALUR 0,2%10ML
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RENOVA OXI AC IALUR 0,2%10ML

RENOVAOXI Descrizione Soluzione oftalmica allo 0,2% di ialuronato di sodio, ottenuto per sintesi biotecnologica. L'acido ialuronico ha proprietà viscoelastiche, muco-mimetiche e mucoadesive che migliorano la stabilità del film lacrimale e mantengono la superficie oculare lubrificata, idratata e protetta. La camomilla aiuta nei casi di occhi irritati, rossi e stanchi grazie alle sue proprietà anti-infiammatorie naturali. L'amamelide virginiana ha azione rinfrescante, lievemente astringente e lenitiva su occhi doloranti, irritati e stanchi. La centella asiatica aiuta ad alleviare la stanchezza oculare e a ridurre il gonfiore.Le proprietà idratanti e protettive dello ialuronato di sodio alleviano l'irritazione, il bruciore, la sensazione di corpo estraneo e la secchezza oculare causata da fattori ambientali quali vento, sole, aria secca, acqua salata, fumo, luce eccessiva, aria condizionata, riscaldamento, uso prolungato del computer o in caso di chirurgia oculare, congiuntivite o uso frequente e prolungato di lenti a contatto.Le acque floreali esercitano un valido aiuto per gli occhi irritati, rossi e stanchi. Modalità d'uso 1 goccia nell'occhio 2-3 volte al giorno, o secondo necessità . Instillare una goccia nell'occhio, esercitando una leggera pressione sul corpo del flacone. Composizione Acqua distillata di camomilla, acqua distillata di amamelide, acqua distillata di mirtillo, acqua distillata di centella asiatica, ialuronato di sodio, acido borico, tetraborato di sodio decaidrato, cloruro di sodio, sodio edetato, acqua. Avvertenze Non utilizzare se il contenitore è danneggiato.Non utilizzare in presenza di sali di ammonio quaternario.Non utilizzare se si è sensibili a uno qualsiasi dei componenti del prodotto.Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sul flacone e sulla confezione esterna.Aspettare almeno 10-15 minuti tra la somministrazione di altri farmaci oftalmici per uso esterno.Dopo la somministrazione, in rari casi, può essere osservato un temporaneo e blando offuscamento della vista a causa della viscosità della soluzione è quindi consigliabile attendere alcuni secondi prima di qualsiasi attività che richieda una visione chiara.Non gettare il flacone dopo l'uso nell'ambiente.Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.Non ingerire.Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno.Il prodotto è normalmente destinato ad uso continuo per non più di 30 giorni se i sintomi persistono, consultare il medico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Eliminare l'eventuale contenuto residuo 12 settimane dopo la prima apertura. Formato Flacone da 10 ml.

€ 20,00 € 15,00

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CITILPEA 30BUST
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CITILPEA 30BUST

CITILPEA Descrizione Integratore alimentare di citicolina, palmitoiletanolamide, vitamine e zinco.La citicolina è una molecola presente nell'organismo e precursore della sintesi endogena dei fosfolipidi della membrana della cellula nervosa, partecipa inoltre ai processi di maturazione delle funzioni visive viene utilizzata dalle cellule nervose per la sintesi dell'acetilcolina fondamentale per la propagazione dei segnali visivi, migliorando la trasmissione degli impulsi elettrici dalla retina al cervello. L'apporto esogeno è utile per l'integrità strutturale delle membrane neuronali e per la funzionalità delle cellule nervose. La palmitoiletanolamide (PEA) è una sostanza prodotta dalle cellule, è un modulatore biologico che protegge le cellule ed i tessuti da potenziali danni, ripristina il loro equilibrio e contribuisce ai processi di riparazione. Esplica azione coadiuvante quando somministrata contemporaneamente agli ipotonizzanti topici.La vitamina B6 contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso. Contribuisce inoltre alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento ed alla regolazione dell'attività ormonale. La vitamina E contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. La vitamina C contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo e al normale funzionamento del sistema nervoso.La tiamina (vitamina B1) contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso. La riboflavina (vitamina B2) contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso, al mantenimento della normale capacità visiva ed alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.Lo zinco contribuisce al mantenimento della capacità visiva ed alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Contribuisce inoltre alla normale funzione cognitiva, al metabolismo degli acidi grassi e dei macronutrienti, alla normale sintesi del DNA. Ingredienti Maltodestrine, citicolina sale sodico, aroma, vitamina C ricoperta acidificante: acido citrico palmitoiletanolamide (PEA) addensante: E414, E415, zinco citrato, vitamina E acetato antiagglomerante: biossido di silicio colorante: E160a vitamina B2 ricoperta edulcorante: sucralosio vitamina B6 cloridrato, vitamina B1 cloridrato. Modalità d'uso Si consiglia di assumere una bustina al giorno da sciogliere in un abbondante bicchiere d'acqua. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di un sano stile di vita. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore, a temperatura controllata non superiore a 25° C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi. Formato Confezione da 30 bustine da 3,5 g. Peso netto: 105 g. Cod. 1870009

€ 30,80 € 23,10

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MACULA360 20CPR GASTRORESIST
Sconto 25%

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MACULA360 20CPR GASTRORESIST

MACULA360 Descrizione Integratore alimentare a base di astaxantina, luteina, zeaxantina, curcuma, resveratrolo, vitamine e minerali. Utile nel caso di aumentato fabbisogno o ridotto apporto con la dieta di tali nutrienti. Contiene zinco che contribuisce al mantenimento della capacità visiva normale e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Ingredienti Agenti di carica: cellulosa, idrossipropilcellulosa vitamina C (acido L-ascorbico), curcuminoidi* 95% da curcuma (Curcuma Longa L. rizoma), vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile), N-acetil-L-cisteina*, astaxantina (da alga Haematococcus pluvialis Flotow), bisglicinato di zinco, luteina (da Tagetes erecta L., fiori), pompelmo* (Citrus paradisi Macfad., semi) e.s. tit. al min. 50% bioflavonoidi stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodica reticolata agenti di rivestimento: gommalacca, idrossipropilmetilcellulosa, glicerolo, acidi grassi, cellulosa chitosano* (deriva da crostacei), trans-resveratrolo* (da radici di poligono: Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc.), zeaxantina (da Tagetes erecta L., fiori) agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio solfato di rame, piperina* 95% da pepe nero (Piper nigrum L., frutti) emulsionante*: mono-oleato di poliossietilensorbitano. *Componenti della tecnologia Enterosoma-I coperta da brevetto internazionale n° WO2013/171270. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (1 compressa) Vitamina C152 mg (190% VNR*) Astaxantina4 mg Curcuminoidi142,5 mg Zinco15 mg (150% VNR*) Vitamina E27 mg (225% VNR*) Luteina10 mg Trans-resveratrolo20 mg Zeaxantina1 mg Rame1 mg (100% VNR*) *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Assumere una compressa al giorno da deglutire con un pò di acqua preferibilmente al mattino dopo la colazione. Avvertenze Non assumere in gravidanza, durante l'allattamento e non utilizzare nei bambini al di sotto dei tre anni di età . Non superare la dose giornaliera consigliata. Non assumere in caso di allergia nota o presunta verso uno o più degli ingredienti. In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 20 compresse da 1,32 g. Peso netto: 26,5 g. Cod. 1870001

€ 24,65 € 18,49

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VITREO360 30BUST
Sconto 9%

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VITREO360 30BUST

VITREO 360 Descrizione Integratore alimentare di collagene idrolizzato, glucosamina, vitamina E e sali minerali. La matrice vitreale, fisiologicamente, è sottoposta a processi di degradazione e ricostituzione. Con l'invecchiamento o in condizioni particolari questo equilibrio viene alterato con prevalenza dei processi degenerativi a seguito dei quali si ha la comparsa dei corpi mobili vitreali (miodesopsie). Inoltre il vitreo, in particolari condizioni climatiche ed ambientali, è soggetto a disidratazione.Il collagene e la glucosamina sono costituenti fondamentali del corpo vitreo e sono coinvolti nei processi di sintesi della matrice vitreale. L'estratto di semi d'uva (vitis vinifera) e la vitamina E sono dotati di spiccata attività antiossidante in grado di contrastare i processi ossidativi e gli effetti dannosi dei radicali liberi. Il magnesio attiva una grande varietà di enzimi e partecipa alla stabilizzazione delle molecole mantenendo in buono stato i tessuti connettivali a cui appartiene il corpo vitreo. Il potassio è indispensabile per la conservazione dei liquidi nelle cellule poiché è coinvolto nell'equilibrio idro-salino delle stesse. Gusto: agrumi. Ingredienti Correttore di acidità : acido citrico citrati di potassio, magnesio bisglicinato tamponato (bisglicinato di magnesio, ossido di magnesio) cartilagine idrolizzata standardizzata in: collagene idrolizzato di tipo II, acido ialuronico, condroitin solfato aromi, maltodestrine, N-acetil-D-glucosamina (origine vegetale), uva rossa (vitis vinifera l., semi) estratto secco titolato al 95% in proantocianidine, vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile) agente antiagglomerante: biossido di silicio edulcoranti: sucralosio. Senza glutine. Modalità d'uso Si consiglia di assumere 1 bustina al giorno, a stomaco pieno, in un abbondante bicchiere d'acqua.Si consiglia l'assunzione del prodotto per un periodo di almeno 3 mesi. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di un sano stile di vita. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce dall'umidità e da fonti dirette di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi. Formato Confezione da 30 bustine. Cod. 1870002

€ 23,60 € 21,58

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TEGRADOC 30CPR RIVESTITE
Sconto 25%

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TEGRADOC 30CPR RIVESTITE

TegraDOC Descrizione Integratore alimentare a base di Chitosano, Riso rosso fermentato, Coenzima Q10 e Berberis utile per favorire la regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare. IngredientiBerberis (Berberis aristata DC), Riso rosso fermentato, Chitosano, Coenzima Q10. Caratteristiche nutrizionali   per 1 compressa Berberina 200 mg Riso rosso fermentato da Monascus purpureus pari monacolina K100 mg 3 mg Chitosano 100 mg Coenzima Q10 10 mg Modalità d'uso Assumere da 1 a 2 compresse al giorno secondo necessità . Deglutire le compresse intere, una alla volta, ciascuna accompagnata da un po' d'acqua preferibilmente poco prima o durante il pasto serale. Avvertenze Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera consigliata. Non usare in gravidanza, durante l'allattamento e in caso di terapia con farmaci ipolipidemizzanti. Non assumere in caso di allergia nota o presunta verso uno o più degli ingredienti. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età . Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra correttamente conservato. Formato Confezione da 30 compresse rivestite. Cod. 1220005

€ 19,50 € 14,63

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CLOTRIMAZOLO DOC CREMA 30G1%
Sconto 22%

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CLOTRIMAZOLO DOC CREMA 30G1%

CLOTRIMAZOLO DOC GENERICI 1% CREMA Antimicotici per uso topico. Clotrimazolo. Sorbitan monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcool cetilstearil ico, 2-ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata. Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati. Il medicinale va applicato in piccola quantita' 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema e' suff iciente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. Il f armaco e' specialmente indicato per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). In genere, per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-qu attro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenu ti ed evitare reinfezioni, e' opportuno proseguire la terapia con il p rodotto per almeno 2 settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni d i sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necess ario interrompere il trattamento, ed istituire una terapia idonea. Nel le dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effe tto "occlusivo" dopo l'applicazione della crema. In caso di recidive consultare il medico. Per evitare recidive, assai comuni nelle micosi, e' bene informare il paziente che deve osservare alcune elementari no rme igieniche: frequente ricambio della biancheria intima degli asciu gamani e loro disinfezione chimica o termica evitare promiscuita' deg li indumenti e della biancheria. Il medicinale contiene alcool cetiste arilico, che puo' causare reazioni cutanee locali (es: dermatite da co ntatto). Non sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenz a. Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazio ne del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnala zioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, n on e' sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistem a immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orti caria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastid io/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzio ne cutanea, bruciore. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/ris chio del medicinale. Non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita' comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'. Esiste un numero limitato di da ti sull'uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali no n dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di t ossicita' riproduttiva. Come misura precauzionale, e' opportuno evitar e l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. I dati farm acodinamici/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato l a secrezione di clotrimazolo/metaboliti nel latte. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.

€ 7,20 € 5,65

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ACICLOVIR DOC CR 3G 5%
Sconto 16%

DOC GENERICI Srl

ACICLOVIR DOC CR 3G 5%

ACICLOVIR DOC GENERICI 5% CREMA Chemioterapici per uso topico. Aciclovir. Glicole propilenico tefose labrafil olio di vaselina polossamero 4 07 sodio lauril solfato acqua depurata. Il prodotto e' indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Her pes simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes la bialis. Ipersensibilita' al principio attivo, al valaciclovir, al glicole prop ilenico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. Aciclovir in crema deve essere applicato 5 volte al giorno ad interval li di circa 4 ore. Aciclovir in crema deve essere applicato sulle lesi oni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il piu' precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei pro dromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuar e per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si e' avuta gu arigione. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Il prodotto non e' per uso oftalmico. Non e' raccomandata l'applicazio ne di aciclovir crema sulle membrane mucose quali quelle di bocca, occ hi o vagina perche' puo' provocare irritazione. Si deve porre particol are attenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi. Stu di sull'animale indicano che l'applicazione di aciclovir crema in vagi na puo' provocare irritazione reversibile. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento. Nei pazienti gravemente i mmunocompromessi (per es. pazienti con AIDS o pazienti con trapianto d i midollo osseo) deve essere considerata la somministrazione di aciclo vir nelle formulazioni orali. Questo medicinale contiene glicole propi lenico che puo' causare irritazione cutanea. Non sono state identificate interazioni clinicamente significative. La seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degl i effetti indesiderati in termini di frequenza: molto comune (>= 1/10) , comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1.000, < 1/100), raro (> = 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000). Dati provenienti da s tudi clinici sono stati usati per assegnare le categorie di frequenza alle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici effettuati c on aciclovir 3% unguento oftalmico. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non e' possibile determinare in maniera univoca qua li eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali si ano correlati alla malattia stessa. I dati provenienti dalle segnalazi oni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la frequ enza di quegli eventi rilevati dalla farmacovigilanza successivamente all'immissione in commercio. Patologie della cute e del tessuto sottoc utaneo. Non comune: bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione d i aciclovir crema, moderata secchezza o desquamazione della pelle e pr urito raro: eritema, dermatite da contatto dopo l'applicazione. Dove sono stati condotti test di sensibilita', e' stato dimostrato che i fe nomeni di reattivita' erano collegati ai componenti della crema piutto sto che ad aciclovir. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: re azioni di ipersensibilita' immediata che includono angioedema e ortica ria. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permett e un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicina le. In ratti e cani sono stati riportati effetti tossici reversibili sulla spermatogenesi solo a dosaggi sistemici notevolmente superiori a quel li terapeutici. Studi su due generazioni nel topo non hanno evidenziat o effetti di aciclovir, somministrato per via orale, sulla fertilita'. Non sono disponibili dati relativi agli effetti di aciclovir in crema sulla fertilita' della donna. Aciclovir in compresse non ha dimostrat o di avere effetto sul numero, la morfologia e la motilita' degli sper matozoi nell'uomo. L'impiego di aciclovir deve essere considerato solo quando i potenziali benefici superino ogni possibile rischio non noto , anche se l'esposizione sistemica ad aciclovir conseguente all'applic azione topica di aciclovir crema e' molto bassa. Un registro, relativo all'impiego di aciclovir in gravidanza, ha fornito dati sugli esiti d ella gravidanza nelle donne esposte a diverse formulazioni di aciclovi r dopo la commercializzazione. I risultati del registro non hanno most rato un aumento del numero di difetti congeniti tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti congeniti non mostravano alcuna particolarita' o caratteristiche comu ni, tali da suggerire una causa unica. In test convenzionali, accettat i internazionalmente, la somministrazione sistemica di aciclovir non h a prodotto effetti embriotossici o teratogeni nei conigli, ratti o top i. In una prova sperimentale non convenzionale, nei ratti, si sono oss ervate anomalie fetali ma solo a seguito di dosi sottocutanee di acicl ovir cosi' elevate da produrre effetti tossici nella madre. La rilevan za clinica di questi risultati e' incerta. Dati limitati, nella specie umana, indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno dopo somm inistrazione sistemica. Tuttavia la dose ricevuta da un lattante a seg uito dell'impiego di aciclovir crema nella madre dovrebbe essere insig nificante.

€ 6,95 € 5,85

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FLURBIPROFENE DOCOSSPRAY15ML
Sconto 17%

DOC GENERICI Srl

FLURBIPROFENE DOCOSSPRAY15ML

FLURBIPROFENE DOC 0,25% Stomatologici. Flurbiprofene. Collutorio 0,25% e spray per mucosa orale 0,25%: glicerolo (98%), etan olo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato -40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, p ropile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido ci trico anidro, sodio idrossido, acqua depurata. Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' (asma, ortica ria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degl i eccipienti, e verso aspirina o altri FANS pazienti con storia di em orragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti tratta menti con FANS flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica r icorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' epis odi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento) controindicat o in pazienti con severa insufficienza cardiaca terzo trimestre di gr avidanza. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi. Collutorio: la dose raccoman data e' di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di co llutorio. Puo' essere diluito in acqua. Spray per mucosa orale: la dos e raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttame nte sulla parte interessata. Nessuna. Alle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione del medicinale non com porta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistem ica. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbip rofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente neces sari. La somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle m adri che allattano. L'uso del farmaco, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale in t ali casi occorre interrompere il trattamento e, se necessario, istitui re una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il med ico. Il collutorio e lo spray per mucosa orale contengono para-idrossi benzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il colorante blu patent V (E131) puo' causare reazioni allergiche. L'oli o di ricino idrogenato-40 poliossietilenato puo' causare reazioni cuta nee localizzate. Sia il collutorio sia lo spray contengono una piccola quantita' di alcool etilico, inferiore a 100 mg per dose. Alle dosi consigliate non sono state segnalate interazioni con altri m edicinali o di altro genere. Informare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicamenti. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formu lazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati: disturbi de l sangue e del sistema linfatico, trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. Disturbi del sistema Immunitario: anafilassi, angioede ma, reazione allergica. Disturbi psichiatrici: depressione. Disturbi d el sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi vis ivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, a llucinazione, vertigine, malessere, affaticamento e sonnolenza. Distur bi acustici e del labirinto: tinnito. Disturbi cardiovascolari: edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiol ogici suggeriscono che l'assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a d osaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) puo' essere a ssociato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictus). Disturbi respiratori, to racici e mediastinali: reattivita' del tratto respiratorio (asma, bron cospasmo e dispnea). Disturbi gastrointestinali: gli eventi avversi pi u' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo sommin istrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diar rea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, e matemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerb azione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osse rvate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. Co n le supposte si puo' verificare irritazione al livello locale. Molto raramente sono stati riportati casi di pancreatite. Disturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orti caria, porpora, angioedema e molto raramente dermatosi bollose (includ enti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed erit ema multiforme). Durante studi clinici effettuati con cerotti a base d i flurbiprofene, le reazioni avverse piu' comunemente riportate sono s tate reazioni cutanee locali (inclusi arrossamento, rash, prurito, eru zioni, insensibilita' e formicolio) tuttavia l'incidenza e' stata bas sa (4.6%). Disturbi renali e all'apparato urinario: nefrotossicita' in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrosica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza r enale. L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamen te sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio/fetale. Risultati di stu di epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di mal formazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. E' st ato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della tera pia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalita' embrio-fetale. Inoltre, un aumento d i incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Du rante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se f lurbiprofene e' usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del t rattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di p rostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (c on chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare) d isfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oli go-idroamnios la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: p ossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggr egante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse inibizione dell e contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travag lio. Conseguentemente flurbiprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Flurbiprofene e' escreto nel latte materno tuttavia la quantita' escreta e' solo una piccola frazione della dose materna. La somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nell e madri che allattano.

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