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ARTELAC REBALANCE GTTOCULARI
Sconto 19%

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ARTELAC REBALANCE GTTOCULARI

Artelac Rebalance Descrizione Prodotto multicomponente in grado di dare sollievo e protezione prolungati dai sintomi dell'occhio secco causati da una disfunzione lacrimale cronica. Contiene componenti importanti presenti naturalmente nell'occhio e nelle lacrime e consente di sopperire a un deficit lacrimale nonché di riequilibrare il film lacrimale in modo che possa svolgere la propria funzione e fornire la protezione necessaria. Attenua numerosi sintomi e manifestazioni generali della disfunzione lacrimale cronica quali: bruciore, secchezza oculare, senso di corpo estraneo, arrossamento e/o dolore a causa di un'infiammazione. Artelac Rebalance aiuta ad integrare il film lacrimale attraverso un'azione lubrificante lenitiva immediata che permette di alleviare il fastidio oculare e favorire al contempo il benessere della superficie oculare dando sollievo e protezione prolungati. Artelac Rebalance contiene componenti importanti, fisiologicamente presenti nell'occhio e nelle lacrime quali il sodio ialuronato, un potente agente idratante che lega acqua ed elettroliti (potassio, magnesio, sodio e calcio) alla superficie oculare per ottenere maggiore idratazione e sollievo. La vitamina B12 (cianocobalamina) conferisce al prodotto il colore rosa che svanisce rapidamente sbattendo le palpebre e non macchia indumenti o lenti a contatto. È stato realizzato con due sostanze (sodio ialuronato e PEG 8000) per consentire un sollievo più prolungato. Ingredienti Artelac Rebalance 0,15% di acido ialuronico (come sodio ialuronato), 0,5% di polietilenglicole 8000 (PEG 8000), cloruro di potassio, cloruro di calcio, cloruro di magnesio, cloruro di sodio, vitamina B12, acqua per preparazioni iniettabili, acido borico e Oxyd 0,06% (clorito di sodio e potassio di idrogeno), specifica sostanza conservante non aggressiva che, a contatto con la superficie dell'occhio si trasforma in ossigeno, acqua e sali minerali. Modalità d'uso Instillare una goccia di prodotto nell'occhio da 3 a 5 volte al giorno o, se necessario, con maggiore frequenza. È compatibile con tutti i tipi di lenti a contatto e può essere instillato anche quando si indossano. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Conservazione Conservare ad una temperatura non superiore a +25° C. Validità post-apertura: 2 mesi. Formato Flaconcino contagocce da 10 ml.

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THEALOZ DUOSOLUZIONEOCUL10ML
Sconto 7%

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THEALOZ DUOSOLUZIONEOCUL10ML

Thealoz Duo Protezione, idratazione e lubrificazione degli occhi nel trattamento della sindrome da occhio secco, di entità da moderata a grave. COMPOSIZIONE Trealosio: 3 g Ialuronato sodico: 0,15 g Cloruro di sodio, Trometamolo, Acido cloridrico, Acqua per preparazioni iniettabili: a 100 ml INDICAZIONI Contiene una soluzione da somministrare mediante instillazione nell'occhio o su lenti a contatto. Utilizzabile in caso di fastidio, bruciore o irritazione degli occhi. Tali sintomi possono essere causati da fattori esterni come per esempio vento, fumo, inquinamento, polvere, esposizione al sole o al freddo, caldo secco, aria condizionata, viaggi in aereo, lavoro protratto di fronte allo schermo del computer ecc. Non contiene conservanti e offre rispetto ottimale dei tessuti oculari: per questo può essere usato anche da chi porta lenti a contatto, indipendentemente dal tipo di lenti. Dà un sollievo immediato, che dura tutto il giorno. PROPRIETÀ Soluzione oftalmica acquosa ipotonica e con pH neutro, senza conservanti. Gli ingredienti principali sono trealosio, un disaccaride presente in molte piante, e ialuronato sodico, un polisaccaride naturalmente presente nell'occhio. Le caratteristiche chimico-fisiche del trealosio conferiscono al prodotto proprietà protettive, antiossidanti e idratanti. Per tutti questi motivi è un elemento essenziale nel meccanismo dell'anidrobiosi osservato in alcuni micro-organismi (metabolismo rallentato che consente loro di sopravvivere alla disidratazione estrema). Il trealosio ha anche proprietà protettive e stabilizzanti delle membrane cellulari, prevenendo la denaturazione delle proteine e la degradazione dei lipidi, come pure proprietà antiossidanti. Lo ialuronato sodico è un polisaccaride naturale presente nell'occhio umano con proprietà di ritenzione dell'acqua. Le notevoli proprietà di ritenzione dell'acqua offrono un'elevata idratazione e lubrificazione della superficie corneale. Inoltre le caratteristiche bioadesive consentono una elevata aderenza del prodotto alla superficie oculare, dando sollievo a lungo e accorciando i tempi di guarigione dell'epitelio corneale. Grazie all'abbinamento di trealosio e ialuronato sodico, protegge, idrata e lubrifica a lungo la superficie oculare, per un rapido comfort. Non contiene conservanti grazie al flaconcino ABAK multidose. Questo dispositivo nuovo consente la somministrazione di gocce oculari attraverso una membrana filtrante da 0,2 µ m, che impedisce le contaminazioni batteriche della soluzione. La soluzione rimane quindi protetta e può essere usata per periodi fino a 3 mesi dopo l&rsquo apertura. AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI SPECIALI PER L 'USO - Non usare in caso di allergia a uno dei componenti. - Non toccare la superficie dell'occhio con la punta del flaconcino. - Non iniettare e non inghiottire. - Non usare il prodotto se l'anello di protezione e danneggiato. - Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. INTERAZIONI In caso di applicazione di due prodotti oculari diversi, si raccomanda un intervallo di almeno 10 minuti. METODO E VIA DI SOMMINISTRAZIONE INSTILLAZIONE OCULARE. - Lavarsi bene le mani prima dell'uso - Evitare di toccare gli occhi o le palpebre con la punta del flaconcino, soprattutto se si pensa di avere un 'infezione agli occhi - Instillare una goccia nella sacca congiuntivale inferiore, tirando delicatamente verso il basso la palpebra inferiore e guardando verso l'alto. - Rimettere il tappo dopo l'uso. DOSAGGIO 1 goccia in ogni occhio, 4-6 volte al giorno. Può essere usato anche indossando le lenti a contatto. EFFETTI COLLATERALI INDESIDERATI (EFFETTI AVVERSI) Rara possibilità di lieve irritazione agli occhi. CONSERVAZIONE DEL PRODOTTO Dopo l'apertura, non tenere il flaconcino per più di 3 mesi. Conservare il prodotto a temperatura inferiore a 25° C.Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata chiaramente sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto nella confezione integra e conservato correttamente. Non usare il flaconcino se è danneggiato. FORMATO Flaconcino da 10 ml

€ 20,00 € 18,60

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INOFERT PLUS SOFTGEL 20CPS
Sconto 25%

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INOFERT PLUS SOFTGEL 20CPS

INOFERT PLUS Descrizione Integratore alimentare a base di myo-inositolo, melatonina, ed acido folico utile per apportare una quota integrativa dei nutrienti che lo costituiscono in presenza di ridotto apporto con al dieta o di aumentato fabbisogno. La melatonina contribuisce alla riduzione del tempo richiesto per prendere sonno. L'effetto benefico è ottenuto consumando 1 mg di melatonina poco prima di coricarsi. Ingredienti Myo-inositolo, olio di semi di soia, gelatina alimentare agente di resistenza: glicerolo emulsionanti: lecitina di soia esteri poligliceridi degli acidi grassi, trigliceridi a media catena addensante: mono e digliceridi degli acidi grassi colorante: E172 melatonina acido folico (acido pteroil mono-glutammico). Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 1 capsula Myo-inositolo600 mg Melatonina1 mg Acido folico200 mcg (100% VNR*) *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di una capsula al giorno con un bicchiere d'acqua. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto ed al riapro dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Formato Confezione da 20 capsule soft-gel. Peso netto: 32 g.

€ 28,90 € 21,68

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ARMOLIPID PLUS 20CPR
Sconto 25%

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ARMOLIPID PLUS 20CPR

ARMOLIPID PLUS Descrizione Armolipid Plus è un integratore alimentare di Berberis aristata e.s., riso rosso fermentato, policosanolo, acido folico, coenzima Q10 e astaxantina. La Berberis aristata e.s., contenuta in Armolipid Plus, favorisce il controllo del colesterolo e dei trigliceridi plasmatici ad integrazione di una dieta globalmente adeguata a tal fine. Colesterolemia e trigliceridemia: il colesterolo è prodotto dal fegato ed è presente in tutte le cellule dell'organismo. Oltre alla quota prodotta normalmente dal corpo, il colesterolo può essere introdotto dall'esterno con l'alimentazione. I trigliceridi sono introdotti principalmente con l'alimentazione ed in parte derivano dal metabolismo dei carboidrati nel fegato. Se presenti in eccesso, il colesterolo ed i trigliceridi possono essere dannosi per l'organismo e in particolare per la salute del sistema cardiovascolare. Di conseguenza, è importante in queste condizioni adottare uno stile di vita sano (ad esempio attività fisica, evitare alcol, nicotina e stress) e una dieta equilibrata. Proprietà -Riso rosso fermentato (Monascus purpureus): il riso rosso fermentato è prodotto dalla fermentazione del riso (Oryza sativa) con un ceppo particolare di Monascus purpureus. Il riso rosso fermentato contiene la monacolina K, prodotto naturale che ha struttura chimica appartenente alla classe delle statine che intervengono nel metabolismo del colesterolo e la sua attività è di entità correlata alla dose somministrata. -Berberis aristata: l'estratto secco ottenuto dalla corteccia di Berberis aristata, arbusto originario dell'Himalaya e del Nepal, è standardizzato in Berberina ed esercita effetti favorenti il controllo del colesterolo e dei trigliceridi plasmatici favorendo quindi la funzionalità dell'apparato cardiovascolare. -Policosanolo: il policosanolo è una miscela di alcoli grassi naturali contenuti nella matrice cerosa della canna da zucchero (Saccharum officinarum) della crusca di riso (Oryza sativa) e nella cera d'api (Apis mellifera). -Acido folico: contribuisce al normale metabolismo dell'omocisteina. L'omocisteina è una sostanza prodotta normalmente nell'organismo a seguito della metabolizzazione dell'aminoacido metionina che introduciamo nel nostro organismo con l'alimentazione. L'omocisteina prodotta viene poi trasformata di nuovo in metionina. Se questo processo di riconversione non avviene, o avviene solo parzialmente, l'omocisteina non trasformata si accumula nell'organismo e può essere dannosa per vari organi ed in particolare per la salute del sistema cardiovascolare. Armolipid Plus copre il fabbisogno giornaliero fisiologico di acido folico. -Coenzima Q10: è un costituente fisiologico del nostro organismo che interviene nelle reazioni ossido-riduttive coinvolte nella sintesi dell'ATP (adenosina trifosfato). -Astaxantina: è una sostanza sintetizzata dalla microalga Haematococcus pluvialis e svolge un ruolo importante nelle reazioni ossido-riduttive. Ingredienti Berberis aristata e.s. (berberina cloruro), riso rosso fermentato (monacolina K), policosanolo, acido folico, coenzima Q10, astaxantina.Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 compressa Berberis aristata e.s. pari a berberina cloruro588 mg500 mg Riso rosso fermentatopari a monacolina K200 mg3 mg Policosanolo10 mg Acido folico0,2 mg Coenzima Q102,0 mg Astaxantina0,5 mg Modalità d'uso Una compressa al giorno, salvo diverso consiglio medico. In caso di difficoltà alla deglutizione, si suggerisce di spezzare la compressa in due parti e assumerle con un bicchiere d'acqua. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età . Non usare in gravidanza, durante l'allattamento e in caso di terapia con farmaci ipolipidemizzanti. Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Disturbi gastrointestinali e dolori muscolari possono veri carsi assumendo Armolipid Plus, soprattutto nei soggetti intolleranti alle statine. Consultare il medico in caso di dolori muscolari. Conservazione Conservare ad una temperatura inferiore a +30° C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 20 compresse. Peso netto: 19 g.

€ 23,45 € 17,59

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ARMOLIPID PLUS 60CPR
Sconto 25%

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ARMOLIPID PLUS 60CPR

ARMOLIPID PLUS Descrizione Integratore alimentare di Berberis aristata e.s., riso rosso, policosanolo, acido folico, coenzima Q10 e astaxantina. La Berberis aristata e.s. favorisce il controllo del colesterolo e dei trigliceridi plasmatici ed integrazione di una dieta globalmente adeguata a tal fine. Il riso rosso fermentato è prodotto dalla fermentazione del riso (Oryza sativa) con un ceppo particolare di Monascus purpureus. Il riso rosso fermentato contiene la monacolina K, prodotto naturale che ha struttura chimica appartenente alla classe delle statine che intervengono nel metabolismo del colesterolo e la sua attività è di entità correlata alla dose somministrata. Il policosanolo è una miscela di alcoli grassi naturali contenuti nella matrice cerosa della canna da zucchero (Saccharum officinarum) della crusca di riso (Oryza sativa) e nella cera d'api (Apis mellifera). L'acido folico contribuisce al normale metabolismo dell'omocisteina. L'omocisteina è una sostanza prodotta normalmente nell'organismo a seguito della metabolizzazione dell'aminoacido metionina che introduciamo nel nostro organismo con l'alimentazione. L'omocisteina prodotta viene poi trasformata di nuovo in metionina. Se questo processo di riconversione non avviene, o avviene solo parzialmente, l'omocisteina non trasformata si accumula nell'organismo e può essere dannosa per vari organi ed in particolare per la salute del sistema cardiovascolare. Armolipid Plus copre il fabbisogno giornaliero fisiologico di acido folico. Il coenzima Q10 è un costituente fisiologico del nostro organismo che interviene nelle reazioni ossido-riduttive coinvolte nella sintesi dell'ATP (adenosina trifosfato). L'astaxantina è una sostanza sintetizzata dalla microalga Haematococcus pluvialis e svolge un ruolo importante nelle reazioni ossido- riduttive. Ingredienti Berberis aristata e.s. (di cui berberina cloruro), riso rosso fermentato (di cui monacolina K), policosanolo, acido folico, coenzima Q10, astaxantina. Senza glutine. Modalità d'uso Assumere una compressa al giorno, salvo diverso consiglio medico. In caso di difficoltà alla deglutizione, si suggerisce di spezzare la compressa in due parti e assumerle con un bicchiere d'acqua. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Non usare durante la gravidanza, durante l'allattamento e in caso di terapia con farmaci ipolipidemizzanti. Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Disturbi gastrointestinali e dolori muscolari possono verificarsi assumendo Armolipid Plus, soprattutto nei soggetti intolleranti alle statine. Consultare il medico in caso di dolori muscolari. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato Confezione da 60 compresse. Peso netto: 59 g.

€ 52,50 € 39,38

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ZIR FOS 12BUST
Sconto 25%

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ZIR FOS 12BUST

ZirFos Descrizione Integratore alimentare a base di Bifidobacterium longum AW11, FOS-Actilight e vitamine del gruppo B. ZirFos è costituito da Bifidobatteri vivi (Bifidobacterium longum AW11, 5 miliardi per bustina), frutto-oligosaccaride Actilight e vitamine del gruppo B. Il Bifidobocterium longum AW11 è tra i principali costituenti la flora batterica dell'intestino umano. Diversi fattori come l'uso di antibiotici, gli stati di stress, una cattiva digestione, una incongrua alimentazione possono alterare il normale equilibrio della flora enterica, con conseguenti disfunzioni intestinali. Il Bifidobacterium longum AW11 favorisce l'equilibrio della flora intestinale. Il frutto-oligosaccaride Actilight (FOS-Actilight) è una sostanza che attraversa immodificata lo stomaco e l'intestino tenue per raggiungere il colon dove diventa nutrimento specifico per lo sviluppo dei Bifidobatteri. Il frutto-oligosaccaride Actilight (Fos-Actilight) favorisce l'equilibrio della flora intestinale. La componente vitaminica è costituita da vitamine del gruppo B (B1, B2, B6 e B12), al 100% dei consumi di riferimento giornalieri, che contribuiscono al normale metabolismo energetico. Le vitamine B6 e B12, inoltre, contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario. Il Bifidobacterium longum AW11 ed il frutto-oligosaccaride Actilight (FOS-Actilight) favoriscono l'equilibrio della flora intestinale. Le vitamine B1, B2, B6 e B12 contribuiscono al normale metabolismo energetico. Le vitamine B6 e B12, inoltre, contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario. Modalità d'uso Assumere 1 bustina al giorno. Versare la bustina in circa 1/4 di bicchiere d'acqua mescolare e assumere subito dopo la preparazione, preferibilmente lontano dai pasti. Avvertenze Contiene derivati del latte e della soia, aspartame (una fonte di fenilalanina) e sorbitolo (da mais o da frumento). Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non eccedere le dosi raccomandate per l'assunzione giornaliera. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Conservazione Conservare ad una temperatura inferiore a +25° C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Scatola da 12 bustine da 3 g. Peso netto: 36 g.

€ 17,90 € 13,43

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BENZAC GEL 40G 5%
Sconto 25%

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BENZAC GEL 40G 5%

BENZAC Antiacne per usi topici. Perossido di Benzoile. Farmaco 5% gel e 10% gel: carbomer 940, copolimero metacrilico, glicer ina, disodio edetato, diottil sodio sulfosuccinato, silice colloidale, propilen glicole, poloxamer 182, acqua demineralizzata. Farmaco clean 5% gel: acril copolimero, carbomer 940, sodio C14-C16, olefina sulfon ato, glicerolo, idrossido di sodio, acqua demineralizzata. Disinfezione della cute svolge attivita' antisettica anche nei confro nti del P. acnes. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati. Farmaco 5% gel e 10% gel: applicare localmente sulla cute Benzac favor endone la penetrazione con leggero massaggio. Le applicazioni devono a vvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendo con l a punta delle dita una piccola quantita' di medicinale sulle parti int eressate preventivamente pulite a fondo con un blando detergentee asci ugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento. Le pers one con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giorno o una volta ogni due giorni prima di andare a letto. Farmaco clean 5% ge l: applicare il gel una o due volte al giorno sulla parte interessata. Inumidire l'area di applicazione. Portare la quantita' necessaria di gel sulla punta delle dita e stenderla sulle varie parti cutanee con m ovimento circolare, come se si effettuasse un lavaggio. Il tempo di co ntatto con la pelle deve essere il piu' breve possibile (da 1 a 5 minu ti) per minimizzare il rischio di effetti indesiderati. Sciacquare acc uratamente con acqua ed asciugare. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Il farmaco e' solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei p rodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazi one in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico pe r istituire una idonea terapia. Probabilmente, alla prima applicazione potra' essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro poc hi giorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e una desquamazio ne della pelle. Durante le prime settimane di trattamento si verifica, nella maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquam azione. Questo non e' pericoloso e normalmente regredisce entro uno o due giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto. I pazie nti devono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno frequenteme nte, di interromperne temporaneamente o sospenderne l'uso, in caso di irritazione grave, Il perossido di benzoile puo' causare gonfiore e ve sciche sulla pelle se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, il medicinale deve essere interrotto. Evitare il contatto con gli occhi, la bocca, gli angoli del naso ed altre membrane mucose. Se il medicin ale dovesse entrare nell'occhio, lavare abbondantemente con acqua. Si deve usare cautela quando si applica il medicinale sul collo e su altr e aree sensibili. L'azione ossidante del gel puo' scolorire i capelli tinti e gli indumenti colorati. Non applicare su pelle abrasa o irrita ta. Evitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l' applicazione di perossido di benzoile. Popolazione pediatrica: non son o disponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto de i 12 anni. Evitare l'uso contemporaneo di detergenti forti, prodotti alcolici, pr eparazioni cutanee antiacne e medicinali utilizzati nel trattamento de ll'acne contenenti sostanze che possono incrementare l'effetto peeling , irritanti o che provocano secchezza cutanea , come quelli a base di tretinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicat i. Le reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a d isturbi della cute. Sono reversibili se il trattamento e' ridotto in f requenza o interrotto. La frequenza delle reazioni avverse viene suddi visa nelle seguenti categorie: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,

€ 22,50 € 16,88

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DAKTARIN CREMA DERM30G20MG/G
Sconto 28%

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DAKTARIN CREMA DERM30G20MG/G

DAKTARIN DERMATOLOGICO 20 MG/G Antimicotici per uso dermatologico. 20mg/g polvere cutanea 100 grammi di polvere contengono: miconazolo ni trato 2 g. 20mg/g crema 100 g di crema contengono: miconazolo nitrato 2 g. 20mg/g soluzione cutanea 100 ml di soluzione contengono: Miconazo lo 2 g. Polvere cutanea: ossido di zinco, silice precipitata, talco. Spray cut aneo, polvere: talco, sorbitan sesquioleato, etanolo anidro, steralcon io ettorite, propellente (miscela di propano e butano). Crema: polieti lenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liq uida, idrossianisolo butilato, acido benzoico, acqua depurata. Soluzio ne cutanea: resina acrilica (Carboset 525), resina acrilica polimerizz ata (Carboset 515), glicole propilenico, alcool. Infezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Can dida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positi vi. Ipersensibilita' al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Neonati e bambini (fino a 12 ann i). Infezioni cutanee. Il trattamento va proseguito giornalmente e ininter rottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e puo' durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estensio ne dell'infezione. Lavare la zona interessata e asciugare bene. Tratta re non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa. Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasfe rire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone. Generalmente , si usano in combinazione. La polvere o lo spray cutaneo, polvere con la crema. Polvere cutanea - Spray cutaneo, polvere. Sono indicati per il trattamento delle lesioni umide. Applicare una quantita' di polver e sufficiente a coprire la zona interessata 2 volte al giorno. Nel cas o si stia usando in combinazione anche la crema, e' sufficiente usare sia la polvere che la crema una volta al giorno. Nelle infezioni dei p iedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con la polvere durante e dopo il trattamento con altra formulazione topica (crema), in particolare gli spazi tra le dita, e anche le calze e le scarpe. Cr ema. Applicare sulla lesione 1 centimetro di crema (o piu' a seconda d ell'estensione della lesione) 2 volte al giorno, quindi spalmare con l e dita, fino a completo assorbimento. Nel caso si stia usando anche la polvere, si raccomanda l'applicazione di entrambe le formulazioni una volta al giorno. Infezioni delle unghie Tagliare le unghie infette pi u' corte possibile. Continuare il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dell'unghia infetta (per lo piu' dopo 2-3 settimane), f ino alla sua completa ricrescita e alla guarigione definitiva delle le sioni (raramente prima di 3 mesi). Puo' essere necessario associare an che un trattamento con altri farmaci. Soluzione cutanea la soluzione s i applica con il pennello inserito nel tappo del flacone. 1-2 volte al giorno spennellare la soluzione sull'unghia infetta, tutt'intorno ad essa e, se possibile, sotto di essa e lasciar asciugare. Una volta asc iutta la soluzione forma un film occlusivo sull'unghia. Prima dell'app licazione successiva, e' necessario pulire l'unghia con acetone. Se qu esto procedimento non viene eseguito, gli strati sovrapposti diventano troppo spessi e la soluzione non puo' piu' raggiungere l'unghia. Crem a. Applicare un po' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta, poi spalmare con le dita ricoprire l'unghia con un bendaggio occlusiv o non perforato. Crema, Spray cutaneo, polvere,soluzione cutanea: conservare a temperat ura non superiore a 25 gradi C. Polvere cutanea: nessuna condizione pa rticolare di conservazione. Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Evitare il contatto co n gli occhi. Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani. Poiche' la soluzion e cutanea contiene alcool, evitarne il contatto con ferite aperte e me mbrane mucose. In questi casi, utilizzare la crema. La polvere cutanea contiene talco: evitare di inalare la polvere che potrebbe causare ir ritazione delle vie respiratorie. E' consigliabile applicare le seguen ti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfez ioni: tenere asciugamani e biancheria intima per uso personale allo sc opo di evitare l'infezione di altre persone cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi. Il medicinale non macchia la pelle ne' gli indumenti. Re azioni di ipersensibilita' severa, inclusa anafilassi e angioedema, so no state riportate durante il trattamento con il farmaco e con altre f ormulazioni topiche a base di miconazolo. Se dovesse verificarsi una r eazione riconducibile a ipersensibilita' o irritazione, il trattamento deve essere interrotto. Il medicinale non deve entrare in contatto co n la mucosa degli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. La crema contiene acido benzoico L'acido benzoico puo' causare irrita zione locale. La crema contiene idrossianisolo butilato L'idrossianiso lo butilato puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. derm atite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. La soluzion e cutanea contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione cu tanea. La soluzione, inoltre, contiene alcool etilico: evitare il cont atto con ferite aperte e membrane mucose. E' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4/2C9. Dal momento che, in seguito ad applicazione locale, la pre senza del farmaco nel sangue e' limitata le interazioni giudicate rile vanti da un punto di vista clinico sono molto rare. Tuttavia, nei pazi enti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestar e attenzione e monitorare l'azione anticoagulante. L'efficacia e gli e ffetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti ora li e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, po ssono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela. Dati rilevati da studi clinici. Di seguito sono indicati gli effetti indesiderati considerati correlati al farmaco riportati da 834 pazient i cui e' stato somministrato miconazolo 20mg/g crema (426 pazienti) vs . placebo (crema base) (408 pazienti), arruolati in 21 studi clinici e ffettuati in doppio cieco. Alterazioni della cute e del tessuto sottoc utaneo: sensazione di bruciore della pelle, infiammazione della pelle, ipopigmentazione della pelle. Disordini generali ed alterazioni del s ito di somministrazione: irritazione al sito di applicazione, bruciore al sito di applicazione, prurito al sito di applicazione, reazioni al sito di applicazione, calore al sito di applicazione. Dati post- mar keting. Di seguito si riportano gli effetti indesiderati rilevati medi ante segnalazioni spontanee post-marketing, in tutto il mondo, organiz zati secondo la classificazione MedDRA. Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla frequenza secondo la seguente convenzione: m olto comune >= 1/10 comune >= 1/100 e = 1/1000 e = 1/10000 e < 1/1000 molto raro < 1/10000, comprese segnalaz ioni isolate. Disturbi del sistema immunitario. Molto rari: reazioni a nafilattiche, ipersensibilità. Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo. Molto rari: angioedema, orticaria, dermatite da contatto, ra sh, eritema, prurito, sensazione di bruciore della pelle. Patologie si stemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto ra ri: irritazione o altre reazioni al sito di applicazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avver se sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto b eneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema na zionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it /content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa. Gravidanza. Il medicinale, applicato per via topica, e' minimamente as sorbito nel circolo sistemico (biodisponibilita' < 1%). Tuttavia, pur non esistendo evidenze di embriotossicita' o di teratogenicita' negli animali, i potenziali rischi della prescrizione del farmaco durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici ter apeutici. Allattamento. Miconazolo, applicato per via topica, e' minim amente assorbito nel circolo sistemico e non e' noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano. Si consiglia cautela nell'utilizzo di pro dotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l'allattamento

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DAKTARIN GEL ORALE 80G20MG/G
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DAKTARIN GEL ORALE 80G20MG/G

DAKTARIN 20 MG/G GEL ORALE Antimicrobici e antisettici per il trattamento orale locale, miconazol o. Un grammo di gel contiene: principio Attivo: miconazolo 20 mg. Eccipie nti con effetto noto: alcool etilico 7, 85 mg per gr. Per l'elenco com pleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 Gli eccipienti di DAKTARIN gel orale sono: polisorbitan monolaurato, s accarina sodica, acqua purificata, amido di patata pregelatinizzato, a roma di arancio, aroma di cacao, alcool etilico, glicerina. Trattamento curativo e profilattico delle candidosi della cavita' oro- faringea e del tratto gastrointestinale. Come misura terapeutica o pro filattica contro altre micosi del tubo digerente, o contro micosi sist emiche, come la candidosi, la blastomicosi sud-americana e la coccidio idomicosi. Ipersensibilita' al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In lat tanti con meno di 4 mesi di eta' o in cui la deglutizione non e' ancor a sufficientemente sviluppata (vedere paragrafo 4.4). In pazienti con disfunzioni epatiche. In pazienti che ricevono in concomitanza farmaci metabolizzati dal sistema enzimatico CYP3A4 (vedere paragrafo 4.5), c ioe': sostanze che prolungano l'intervallo QT (astemizolo, bepridil, c isapride, dofetilide, alofantrine, mizolastina, pimozide, chinidina, s ertindolo e terfenadina) alcaloidi dell'ergot inibitori della HMG-Co A reduttasi come simvastatina e lovastatina triazolam e midazolam per via orale. In pazienti che utilizzano miconazolo gel orale in concomi tanza con i seguenti farmaci che sono soggetti al metabolismo del CYP2 C9 (vedere paragrafo 4.5): anticoagulanti orali come ad esempio warfar in. Il cucchiaino dosatore (misurino) fornito equivale a 124 mg per 5 ml. Candidosi della cavita' oro-faringea: lattanti (4-24 mesi): 1,25 ml di gel (1/4 di misurino) da applicare quattro volte al giorno dopo i pas ti. Ogni dose deve essere divisa in porzioni piu' piccole ed il gel de ve essere applicato sull'area colpita dall'infezione con un dito pulit o. Il gel non deve essere applicato in gola a causa del possibile soff ocamento. Il gel non deve essere deglutito subito, ma deve essere trat tenuto in bocca il piu' a lungo possibile. Adulti e bambini di eta' su periore ai 2 anni: 2,5 ml di gel (1/2 misurino) da applicare quattro v olte al giorno dopo i pasti. Il gel non deve essere deglutito subito, ma deve essere trattenuto in bocca il piu' a lungo possibile. Continua re il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sinto mi. Nel caso di candidosi orale, togliere le protesi dentarie per il p eriodo notturno e spazzolarle con il gel. Candidosi del tratto gastroi ntestinale: il gel puo' essere usato per i lattanti (>= 4 mesi di eta' ), bambini ed adulti. La dose e' di 20 mg/kg di peso corporeo al giorn o, somministrato in quattro dosi divise. La dose giornaliera non deve superare i 250 mg (10 ml di gel orale) quattro volte al giorno. Contin uare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sin tomi. Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. E' consigliabile controllare i livelli di miconazolo e fenitoina, in c aso di assunzione concomitante dei due farmaci. In pazienti in trattam ento con alcuni ipoglicemizzanti orali, come ad esempio le sulfanilure e, puo' verificarsi un aumentato effetto terapeutico che puo' portare ad un'ipoglicemia se assumono contemporaneamente miconazolo. Pertanto, devono essere prese appropriate precauzioni (vedere paragrafo 4.5). E ' importante tenere in considerazione la variabilita' dello sviluppo d ella deglutizione nei lattanti, in particolare quando viene somministr ato Daktarin gel orale nei lattanti di eta' compresa tra 4-6 mesi. Il limite di eta' inferiore deve essere aumentato a 5-6 mesi di eta' per i lattanti nati prematuramente o in cui la deglutizione non e' ancora sufficientemente sviluppata. Reazioni di ipersensibilita' severa, incl usa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamen to con Daktarin. Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a i persensibilita' o irritazione, il trattamento deve essere interrotto. Gravi reazioni cutanee (ad esempio Necrolisi Epidermica tossica e sind rome di Stevens-Johnson) sono state riportate in pazienti che riceveva no Daktarin (vedere paragrafo 4.8). Si raccomanda che i pazienti siano informati circa i segni di reazioni cutanee gravi, e che l'uso di Dak tarin deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo. Soff ocamento nei lattanti e nei bambini: si deve prestare particolare atte nzione durante la somministrazione di DAKTARIN gel a lattanti e bambin i (eta' dai 4 mesi ai 2 anni) per evitare che il gel ostruisca la gola . Per questo, il gel non deve essere applicato in gola. Ogni dose deve essere divisa in porzioni piu' piccole ed applicata nella bocca con u n dito pulito. Controllare il paziente per evitare un possibile soffoc amento. A causa del rischio di soffocamento, il gel non deve essere ap plicato al capezzolo di una donna in allattamento per la somministrazi one al lattante. Eccipienti: DAKTARIN gel orale contiene 7,85 mg di al cool (etanolo) per 1000 mg che e' equivalente a 0.00785 mg/mg (0,785% mg/mg). La quantita' in 1000 mg di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 mL di birra o 1 mL di vino. La piccola quantita' di alcool i n questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. DAKTARIN gel oral e contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio, cioe' e' essenzialmente "s enza sodio". Quando si usa contemporaneamente a qualsiasi altro farmaco, il foglio illustrativo di quest'ultimo deve essere attentamente consultato per a vere informazioni sulla sua via di metabolizzazione. Il miconazolo puo ' inibire il metabolismo dei farmaci metabolizzati dal sistema enzimat ico CYP3A4 e CYP2C9, dunque puo' provocare un aumento e/o un prolungam ento dei loro effetti sia terapeutici che indesiderati. Per questo mot ivo, l'uso di miconazolo per via orale e' controindicato nella co-somm inistrazione dei seguenti farmaci, soggetti a metabolismo attraverso i l sistema enzimatico CYP3A4 (vedi paragrafo 4.3 Controindicazioni ): s ostanze che prolungano l'intervallo QT (astemizolo, bepridil, cisaprid e, dofetilide, alofantrine, mizolastina, pimozide, chinidina, sertindo lo e terfenadina) alcaloidi dell'ergot inibitori della HMG-CoA redut tasi come simvastatina e lovastatina triazolam e midazolam per via or ale. Miconazolo gel orale e' controindicato nella co-somministrazione dei seguenti farmaci che vengono metabolizzati da parte del sistema en zimatico CYP2C9 (vedi paragrafo 4.3): anticoagulanti orali come ad ese mpio warfarin. Occorre usare particolare precauzione nella co-somminis trazione di miconazolo per uso orale e dei farmaci di seguito riportat i a causa del possibile aumento o prolungamento degli effetti sia tera peutici sia indesiderati. Se necessario, il loro dosaggio deve essere ridotto e, eventualmente, i loro livelli plasmatici monitorati: farmac i metabolizzati dal sistema enzimatico CYP2C9 (vedi paragrafo 4.4 Avve rtenze speciali e opportune precauzioni d'impiego): ipoglicemizzanti o rali come ad esempio sulfoniluree fenitoina. Altri farmaci metabolizz ati dal sistema enzimatico CYP3A4: inibitori della HIV proteasi come a d esempio saquinavir alcuni agenti antineoplastici come ad esempio al caloidi della vinca, busulfano e docetaxel alcuni bloccanti dei canal i del calcio come ad esempio diidropiridine e verapamil alcuni agenti immunosoppressori: ciclosporina, tacrolimus, sirolimus (rapamicina) altri: alfentanil, alprazolam, brotizolam, buspirone, carbamazepina, c ilostazolo, disopiramide, ebastina, metilprednisolone, midazolam IV, r eboxetina, rifabutina, sildenafil e trimetrexato. La sicurezza di DAKTARIN gel orale e' stata valutata in 111 pazienti a dulti con candidosi orale o micosi orale che hanno partecipato a 5 stu di clinici. Di questi 111 pazienti, 88 erano adulti con candidosi oral e o micosi orale che hanno partecipato ad uno studio clinico randomizz ato, con controllo attivo, in doppio cieco e tre studi clinici in aper to. Gli altri 23 pazienti erano pazienti pediatrici con candidosi oral e che hanno partecipato ad uno studio clinico randomizzato, con contro llo attivo, in aperto (eta' =1/1.000 a = 1/10): nausea (bambini), vomito (bambini) comune (>= 1/100 a = 1/100 a

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