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FLUIBRON FEBBRE DOLORE BBOSF
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FLUIBRON FEBBRE DOLORE BBOSF

FLUIBRON FEBBRE E DOLORE BAMBINI 100MG/5ML SOSPENSIONE ORALE SENZA ZUC CHERO Farmaci antinfiammatori/antireumatici non steroidei, derivati dell'aci do propionico. Ogni ml di sospensione orale contiene: ibuprofene 20 mg. Eccipienti: s ciroppo di maltitolo 753,30 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1. FLUIBRON FEBBRE E DOLORE Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto fra gola senza zucchero: acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfa me di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma fragola, sciroppo di maltitolo, glicerina, acqua depurata. FLUIBRON FEBBRE E DOLORE Bam bini 100mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero: acido c itrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantan a, sodio benzoato, aroma arancia, sciroppo di maltitolo, glicerina, ac qua depurata. Trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato. Ipersensibilita' all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti el encati al paragrafo 6.1. - Bambini di eta' inferiore a 3 mesi o di pes o inferiore a 5,6 kg. Ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilita' e' associata a poliposi nasa le e asma. Ulcera peptica attiva. Grave insufficienza renale o epatica . Grave insufficienza cardiaca. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di em orragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimo strata ulcerazione o sanguinamento). Uso concomitante di FANS, compres i gli inibitori specifici della COX-2. Gravidanza e allattamento (vede re paragrafo 4.6). La dose giornaliera e' strutturata in base al peso ed all'eta' del paz iente. La dose efficace piu' bassa deve essere usata per il periodo pi u' breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nei bambini di eta' compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg. La somministrazione orale a latt anti e bambini di eta' compresa fra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice fornita con il prodotto. La scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi in particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibupro fene. La dose giornaliera di 20-30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, puo' essere somministrata s ulla base dello schema che segue. 5,6 -7 Kg 3 - 6 mesi 2,5 ml. 7 -10 Kg 6 - 12 mesi 2,5 ml. 10 - 15 Kg 1 - 3 anni 5 ml. 15 - 20 Kg 4 - 6 anni 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml). 20 - 28 Kg 7 - 9 anni 10 ml. 28 - 43 Kg 10 - 12 anni 15 ml. 3 nelle 24 ore. Nel caso di febbre post-va ccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, somministrando una do se singola seguita, se necessario, da un'altra dose dopo 6 ore. Non so mministrare piu' di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medico se la febbre non diminuisce. Il prodotto e' inteso per trattamenti di breve durata. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 gio rni nei lattanti e bambini di eta' superiore ai 6 mesi e negli adolesc enti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere con sultato il medico. Nei lattanti di eta' compresa tra 3 e 5 mesi deve e ssere consultato il medico qualora i sintomi persistano per un periodo superiore alle 24 ore o nel caso di peggioramento della sintomatologi a. Istruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice: 1 - Svitare il t appo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra. 2 - Introd urre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo. 3 - Agita re bene. 4 - Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la sir inga, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluir e la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dos e desiderata. 5 - Rimettere il flacone in posizione verticale e rimuov ere la siringa ruotandola delicatamente. 6 - Introdurre la punta della siringa nella bocca del bambino, ed esercitare una lieve pressione su llo stantuffo per far defluire la sospensione. Dopo l'uso avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Las ciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata e dalla vista dei bamb ini. Nessuna particolare. Dopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l' uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragra fi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Masche ramento dei sintomi di infezioni sottostanti: FLUIBRON FEBBRE E DOLORE puo' mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l 'avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'i nfezione. Cio' e' stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunita' e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando FL UIBRON FEBBRE E DOLORE e' somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, e' consigliato il monitoraggio dell 'infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi a l medico se i sintomi persistono o peggiorano. L'uso di FLUIBRON FEBBR E E DOLORE deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli in ibitori selettivi della COX-2. Gli analgesici, antipiretici, antinfiam matori non steroidei possono causare reazioni di ipersensibilita', pot enzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non prec edentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni d i ipersensibilita' dopo assunzione di ibuprofene e' maggiore nei sogge tti che abbiano presentato tali reazioni dopo l'uso di altri analgesic i, antipiretici, antinfiammatori non steroidei e nei soggetti con iper reattivita' bronchiale (asma), poliposi nasale o precedenti episodi di angioedema (vedere paragrafo 4.2 e paragrafo 4.8). Emorragia gastroin testinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutt i i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o pre cedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state segnalate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della freq uenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazio ni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2) . Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se com plicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' al to con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trat tamento con la piu' bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agen ti protettori (es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve e ssere considerato per questi pazienti ed anche per pazienti che assumo no basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il ris chio di eventi gastrointestinali (vedere paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto em orragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trat tamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o san guinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggrega nti come l'aspirina (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorrag ia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono FLUIBRON F EBBRE E DOLORE, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono esse re somministrati con cautela ai pazienti con una storia di malattia ga strointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizi oni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Reazioni cutanee gravi: sono state segnalate raramente reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens -Johnson e necrolisi epidermica tossica in associazione all'uso di FAN S (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a piu' alto risch io nelle prime fasi della terapia: l'insorgenza della reazione si veri fica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. E' stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) i n relazione a prodotti contenenti ibuprofene. Ibuprofene deve essere s ospeso alla prima comparsa di segni e sintomi di reazioni cutanee grav i, come eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Reazioni da farmaco con eosinofilia e sintomi si stemici (sindrome DRESS) sono stati osservati con frequenza non nota ( vedi paragrafo 4.8). Cautela e' richiesta prima di iniziare il trattam ento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insuffici enza cardiaca poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono s tati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi c linici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, spe cialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga dur ata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale , gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofe ne (es.

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FLUIBRON TOSSESECCASCIR200ML
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FLUIBRON TOSSESECCASCIR200ML

FLUIBRON TOSSE SECCA 30 MG/5 ML SCIROPPO Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: sedativi della Tosse. 100 ml di soluzione contengono: levodropropizina 600 mg. Eccipienti co n effetti noti: metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoat o saccarosio 4 g per dose (10 ml), sodio idrossido. Per l'elenco compl eto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, a cido citrico monoidrato, sodio idrossido , aroma cherry, acqua depurat a. Terapia sintomatica della tosse. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione del farmaco deve es sere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalita' m ucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Non somministrare a bambini di et a' inferiore a 2 anni. Nella confezione e' annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispon denti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione e' necessario premere c on forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Ad ulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di alme no 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno 20-30 kg 5 ml 3 vo lte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla sco mparsa della tosse o secondo la prescrizione del medico. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, e ' consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al me dico. Infatti la tosse e' un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica: non somministrare a bambin i di eta' inferiore a 2 anni (Vedere paragrafo 4.3). Il medicinale deve essere conservato a temperatura inferiore a 25 grad i C. L'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina no n sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza eta'. In ogni caso, alla luce dell'evide nza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, spec iale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somminis trata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti c on insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contempo ranea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sens ibili (vedere paragrafo 4.5). I farmaci antitosse sono sintomatici e d evono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenant e e/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante. In assen za di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbime nto del farmaco, e' consigliabile assumere il farmaco lontano dai past i. Informazioni importanti su alcuni eccipienti FLUIBRON TOSSE SECCA c ontiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato. Poss ono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questi eccipienti s ono noti per la possibilita' di causare orticariadermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di broncospasmo. FL UIBRON TOSSE SECCA contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari pro blemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di gl ucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Contiene 10,5 g di saccarosio per dose da 30 ml. Da tenere in considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito. FLUIBRON TOSSE SECCA contiene meno di 1 m mol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente "senza sodio". Gli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizin a non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti or ali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemiz zante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.4). Dagli s tudi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trat tamento di patologie broncopolmonari quali beta2-agonisti, metilxantin e e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistami nici. L'esperienza derivata dalla commercializzazione di prodotti contenenti levodropropizina in piu' di 30 paesi nel mondo evidenzia che la compa rsa di effetti indesiderati e' un evento molto raro. Basandosi sulla s tima di pazienti esposti a levodropropizina, derivata dal numero di co nfezioni vendute, e considerando il numero di segnalazioni spontanee, meno di un paziente ogni 500.000 ha manifestato reazioni avverse. La m aggior parte di queste reazioni non e' grave e i sintomi si sono risol ti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate, tutte molto rare (incidenza

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FLUIBRON GOLA SPRAY 15ML
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FLUIBRON GOLA SPRAY 15ML

FLUIBRON GOLA 0,25% Farmaci antinfiammatori non steroidei per uso orofaringeo nelle affezi oni del cavo orale. FLUIBRON GOLA0,25% Collutorio. 100 ml di soluzione contengono: flurbip rofene 0,25 g. FLUIBRON GOLA 0,25% Spray per mucosa orale. 100 ml di s oluzione contengono: flurbiprofene 0,25 g. Eccipienti. Etanolo: 8,64 g metile p-idrossibenzoato: 0,10 g propile p-idrossibenzoato: 0,02 g olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato: 2,00 g colorante blu patent V (E131): 0,0006 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, ve dere la sezione 6.1. FLUIBRON GOLA 0,25% Collutorio e FLUIBRON GOLA 0,25% Spray per mucosa orale: glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabil e, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, m etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, b lu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depur ata. Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibili ta' (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a u no qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS. Flurbipr ofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia ga strointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulc erosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distin ti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Flurbiprofene e' contro indicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca. Terzo trimestr e di gravidanza. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi (vedere sezione 4.4). Colluto rio: la dose raccomandata e' di due o tre risciacqui o gargarismi al g iorno con 10 ml di collutorio. Puo' essere diluito in acqua. Spray per mucosa orale: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Nessuna. Alle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione di FLUIBRON GOLA 0,25% Collutorio e FLUIBRON GOLA 0,25% Spray per mucosa orale non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferi ori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. D urante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. La somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri c he allattano. L'uso di FLUIBRON GOLA 0,25% Collutorio e FLUIBRON GOLA 0,25% Spray per mucosa orale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istitui re, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protr atti. Dopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili c onsultare il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il collutorio e lo spray per mucosa orale contengono para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il coloran te blu patent V (E131) puo' causare reazioni allergiche. L'olio di ric ino idrogenato-40 poliossietilenato puo' causare reazioni cutanee loca lizzate. Sia il collutorio sia lo spray contengono una piccola quantit a' di alcool etilico, inferiore a 100 mg per dose. Alle dosi consigliate non sono state segnalate interazioni con altri m edicinali o di altro genere. Informare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicamenti. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'assunzione di a lcuni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) puo' essere associato ad un aumento del rischio di ev enti trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ic tus). Durante studi clinici effettuati con cerotti a base di flurbipro fene, le reazioni avverse piu' comunemente riportate sono state reazio ni cutanee locali (inclusi arrossamento, rash, prurito, eruzioni, inse nsibilita' e formicolio) tuttavia l'incidenza e' stata bassa (4.6%). Gli effetti indesiderati elencati in tabella, segnalati in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, sono categ orizzati per classificazione sistemica organica e frequenza, definita usando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100 a =1/1,000 a =1/10,000 a

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LAEVOLAC SCIR 180ML 66,7%
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LAEVOLAC SCIR 180ML 66,7%

LAEVOLAC 66,7 G/100 ML SCIROPPO Lassativi ad azione osmotica. LAEVOLAC 66,7 g/100 ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono principi o attivo: lattulosio g 66,7. Per l'elenco completo degli eccipienti, v edere paragrafo 6.1. Sciroppo: nessuno. Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale nell'adulto e nel bambino. Ipersensibilita' al lattulosio o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati al paragrafo 6.1 dolore addominale acuto o di origine sconosciu ta nausea o vomito ostruzione o stenosi intestinale sanguinamento r ettale di origine sconosciuta grave stato di disidratazione. Posologia: la dose corretta e' quella minima sufficiente per produrre una facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialme nte le dosi minime previste. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Adulti: la dose raccomandata e' 15 - 30 ml (corrisponden ti a 10 - 20 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazion i al giorno. Quando necessario la dose puo' essere aumentata. La dose massima giornaliera e' 45 ml (corrispondenti a 30 g di lattulosio). Ad olescenti e bambini >= 10 anni: la dose raccomandata e' 15 ml (corrisp ondenti a 10 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazion i al giorno. La dose massima giornaliera e' 15 ml. Bambini 5 - < 10 an ni: la dose raccomandata e' 10 ml (corrispondenti a 6,67 g di lattulos io) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massi ma giornaliera e' 10 ml. Bambini >1 - < 5 anni: la dose raccomandata e ' 5 ml (corrispondenti a 3,33 g di lattulosio) da assumere in una o du e somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera e' 5 ml. Bam bini 1 mese - 1 anno: la dose raccomandata e' 2,5 ml (corrispondenti a 1,66 g di lattulosio) da assumere in unica somministrazione alla sera . La dose massima giornaliera e' 2,5 ml. Durata di trattamento: i lass ativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non p iu' di sette giorni. La prescrizione per un uso prolungato va stabilit a dopo adeguata valutazione clinica. Modo di somministrazione: in caso di somministrazione giornaliera unica, assumere preferibilmente la se ra. Se la dose viene suddivisa in due somministrazioni al giorno, assu mere preferibilmente al mattino e alla sera. Sciroppo: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Validita' d opo prima apertura del flacone: 12 mesi se conservato a temperatura in feriore a 25 gradi C. Avvertenze: l'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dos i eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutrit ivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disid ratazione o ipopotassiemia che possono determinare disfunzioni cardiac he o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassa tivi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' cau sare dipendenza (possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intes tinali (atonia intestinale). In caso di comparsa di diarrea e' opportu no sospendere la terapia. LAEVOLAC contiene galattosio e lattosio. I p azienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattos io, ad es. galattosemia, o da malassorbimento di glucosiogalattosio, n on devono assumere questo medicinale. LAEVOLAC contiene fruttosio. L'e ffetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti fru ttosio (o sorbitolo) e l'assunzione di fruttosio (o sorbitolo) con la dieta deve essere considerato. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneament e per via orale. Evitare di ingerire contemporaneamente lassativi ed a ltri farmaci: dopo avere preso un medicinale lasciare trascorrere un i ntervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Laevolac puo ' portare a una aumentata tossicita' dei digitalici per deplezione pot assica. E' possibile un effetto sinergico con la neomicina. Agenti ant ibatterici ad ampio spettro, somministrati per via orale contemporanea mente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la poss ibilita' di acidificazione del contenuto intestinale e, di conseguenza , l'efficacia terapeutica. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza e' cosi definita: molto comune (>=1/10), comune (da >=1/100 a =1/1000 a =1/10.000 a

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DARFAX 20CPR DIV
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DARFAX 20CPR DIV

DARFAX Descrizione Integratore alimentare a base di diosmina e flavonoidi micronizzati (µSMIN Plus), esperidina, bromelina, estratto di ananas, boswellia serrata (Bospure ) e vitamina C.L'estratto di ananas è utile per il drenaggio dei liquidi corporei (pesantezza delle gambe) e per la funzionalità del microcircolo. La vitamina C contribuisce alla normale formazione del collagene per la normale funzione dei vasi sanguigni e della pelle. L'estratto di boswellia serrata è utile per il mantenimento della fisiologica funzionalità articolare e per contrastare gli stati di tensione localizzati. Ingredienti Diosmina e flavonoidi micronizzati (µSMIN Plus), esperidina, bromelina, estratto di ananas, boswellia serrata (Bospure) e vitamina C. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 compressa&VNR* µSMIN Plusdi cui diosmina570 mg450 mg-Boswellia serrata estratto secco200 mg- Bromelina 2.400 GDU/g100 mg-Ananas estratto secco50 mg-Esperidina50 mg- Vitamina C12 mg15 *Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011 Modalità d'uso Si consiglia di assumere 2 compresse al giorno da deglutire con un bicchiere d'acqua preferibilmente ai pasti. Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare la dose giornaliera consigliata.Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età .Non assumere in gravidanza. Non assumere in caso di allergia nota o presunta verso uno o più degli ingredienti. Il prodotto contiene bromelina.Se si stanno assumendo farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici, consultare il medico prima di assumere il prodotto. Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 25° C evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall'umidità . Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi. Formato Confezione da 20 compresse divisibili da 1.425 mg ognuna.Peso netto: 28,5 g.

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KALANIT 30BUST 3500MG
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KALANIT 30BUST 3500MG

KALANIT Descrizione Integratore alimentare a base di L-acetilcarnitina, PEA (PalmitoilEtanolAmide), boswellia (Bospure® ) e con vitamina B6 e vitamina E. La vitamina B6 contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso e alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. L'estratto di boswellia serrata è utile per contrastare gli stati di tensione localizzati e per mantenere il fisiologico benessere delle articolazioni. La vitamina E contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Con edulcoranti. Gusto limone. Ingredienti Edulcorante: sorbitolo (E 420) PEA (PalmitoilEtanolAmide), L-acetilcarnitina, maltodestrine emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi boswellia e.s. (Boswellia serrata Roxb., resina) tit. al 35% in acidi boswellici totali, aroma, vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile) antiagglomerante: biossido di silicio edulcorante: sucralosio (E 955) vitamina B6 (cloridrato di piridossina) addensante: gomma di guar (E 412). Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 1 bustaPer 2 buste L-acetilcarnitina500 mg1.000 mg PEA600 mg1.200 mg Boswellia serrata e.s.100 mg200 mg Vitamina B61,4 mg (100% VNR*)2,8 mg (200% VNR*) Vitamina E12 mg (100% VNR*)24 mg (200% VNR*) *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Si consiglia di assumere 2 bustine al giorno, preferibilmente ai pasti. Versare il contenuto di una bustina in un bicchiere, aggiungere acqua ed agitare fino ad ottenere una sospensione. Vista la natura dei componenti è possibile che la sospensione non sia omogenea. Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età . Per l'uso del prodotto in gravidanza e/o allattamento, si consiglia di sentire il parere del medico. Contiene polioli, un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 25° C evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall'umidità . Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato 30 bustine da 3,500 mg. Peso netto: 105 g. Cod. 010000763

€ 26,00 € 24,44

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SKATTO Q10 GOCCE 60ML
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SKATTO Q10 GOCCE 60ML

Skatto Q10 100 mg/ml Integratore alimentare liquido a base di Coenzima Q10. (Ubidecarenone).               Coenzima Q10 È una molecola organica ubiquitaria nei sistemi biologici e, all&rsquo interno dei mitocondri, è impegnato nella fase aerobica e nella produzione di energia. Il Coenzima Q10 svolge un&rsquo azione protettiva dai danni provocati da scarsa ossigenazione migliorando l&rsquo utilizzo dell&rsquo ossigeno a livello cellulare. Indicato in caso di scarso apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di tale nutriente. Non Contiene glutine. Ingredienti   per 2 ml Coenzima Q10 200 mg Altri ingredienti: acqua puri cata trigliceridi a media catena emulsionanti: lecitina di soia E433 correttore di acidità : acido citrico conservanti: potassio sorbato alfa tocoferolo. Modalità d'uso Si consiglia l&rsquo assunzione di 2 ml al giorno. Il prodotto può essere assunto puro, diluito in acqua o altri liquidi non caldi (es. succo di frutta). Avvertenze Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Il prodotto va utilizzato nell&rsquo ambito di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Conservazione Conservare a temperatura ambiente non superiore ai 25° C. Evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua. Formato Flaconcino con contagocce da 60 ml.

€ 29,00 € 28,69

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LAEVOLAC EQUIFLORA 12BUSTE
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LAEVOLAC EQUIFLORA 12BUSTE

Laevolac Equiflora Fermenti lattici vivi gastroresistenti Descrizione Integratore alimentare. Laevolac Equiflora bustine monodose orosolubili svolge una doppia azione in quanto costituito dall&rsquo associazione di fermenti lattici probiotici con il nutriente prebiotico: - azione probiotica: fermenti lattici liofilizzati e gastroresistenti che favoriscono l&rsquo equilibrio della flora intestinale. - azione prebiotica: oligofruttosio (FOS), fibra vegetale che favorisce l&rsquo equilibrio della flora intestinale. Favorisce l&rsquo equilibrio della flora intestinale (ad esempio in caso di disordini alimentari, stress, cambi di stagione, viaggi all&rsquo estero, assunzione di antibiotici). Ingredienti Edulcorante sorbitolo, oligofruttosio (FOS), Lactobacillus acidophilus La-14, Bifidobacterium lactis Bl-04, aroma. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Informazioni nutrizionaliper 1 bustina Fermenti lattici di cui: Lactobacillus acidophilus La-14 Bifidobacterium lactis Bl-046 mld 2,4 mld 3,6 mld Oligofruttosio (FOS)500 mg Modalità d'uso - Bambini: 1 bustina al giorno. - Adulti: 1 o 2 bustine al giorno. Laevolac Equiflora può essere assunto direttamente dalla bustina o sciolto in poca acqua o latte anche tiepidi ma non caldi. Assumere preferibilmente prima o lontano dai pasti. In caso di terapia antibiotica assumere 2/3 ore dopo l&rsquo antibiotico. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose consigliata. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce (max. 25° C). Formato Confezione da 12 bustine monodose orosolubili. Peso netto 24 g.

€ 13,90 € 10,43

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LAEVOLAC EQUIFLORA 20CPR
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LAEVOLAC EQUIFLORA 20CPR

Laevolac Equiflora Fermenti lattici vivi gastroresistenti Descrizione Laevolac Equiflora è un integratore alimentare di fermenti lattici per adulti e bambini (a partire dai 36 mesi) ad azione simbiotica (prebiotica e probiotica) per l'equilibrio della flora intestinale: - La componente probiotica: i fermenti lattici di Laevolac Equiflora, essendo dotati della capacità di superare la barriera gastrica e biliare, riescono a colonizzare la mucosa intestinale equilibrando la flora intestinale, anche in seguito a terapia antibiotica, rinforzando il sistema immunitario. - La componente prebiotica: è costituita da oligofruttosio (FOS), fibra vegetale solubile che transita immodificata nello stomaco e nel tenue e raggiunge il colon dove favorisce l'equilibrio della flora intestinale. Indicato in caso di alterazioni dell&rsquo equilibrio della flora intestinale (indotte da disordini alimentari, stanchezza fisica e mentale, stress, cambi di stagione, viaggi all&rsquo estero, assunzione di antibiotici). Utile anche dopo terapia antibiotica. Contiene 6 miliardi di fermenti lattici. Ingredienti Fermenti lattici (Bacillus coagulans Bc513/Bc4), oligofruttosio (FOS). Senza glutine. Modalità d'uso Adulti: 2 compresse, 1 o 2 volte al giorno. Bambini: (a partire da 36 mesi) 2 compresse al giorno. Le compresse possono essere assunte in qualunque momento della giornata. In caso di terapia antibiotica, assumere 2/3 ore dopo l&rsquo antibiotico. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose consigliata. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, a una temperatura compresa fra i 2° C e i 25° C. Formato Confezione da 20 compresse masticabili.

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