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GELONIX CREMAANTIGELONICA30G
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GELONIX CREMAANTIGELONICA30G

Gelonix CREMA LENITIVA Indicazioni: contro gli inestetismi delle mani e dei piedi. Dermatologico per uso locale. Cod. 40020

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ACIDO BORICO NEW F 3%FL500ML
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ACIDO BORICO NEW F 3%FL500ML

ACIDO BORICO NEW.FA.DEM. 3% SOLUZIONE CUTANEA Antisettici e disinfettanti. Acido borico. Acqua depurata, benzalconio cloruro. Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee ir ritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma di tamponi locali ad azione decongestionante. L'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'acne. L'acido borico e' controindicato in caso di: ipersensibilita' al princ ipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti estese lesioni cutane e bambini di eta' inferiore a 3 anni. Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'ac ido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorn o sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico pu o' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite d a pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti. Nessuna in particolare. Conservare a temperatura non superiore ai 30 g radi C. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce. Un'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo. Il medicinale non deve essere util izzato per uso oftalmico. Non sono note interazioni tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali. L'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5% tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati suff icienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutane e, alopecia. Patologie gastrointestinali: disturbi gastro-intestinali nausea, vomito, diarrea. Disturbi del meta'bolismo e della nutrizione : anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del s istema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscoloscheletr ico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confus ione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni. Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli s tudi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo s viluppo embrionale/fetale. Il rischio potenziale per l'uomo non e' not o, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e, quindi, il rischio di effetti sist emici e' minimo. Non sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinal e durante l'allattamento e non e' noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento del farmaco puo' r itenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti ra ggiungano il latte materno.

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IODIO SOL ALCO I 20ML 7%/5%
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IODIO SOL ALCO I 20ML 7%/5%

IODIO NEW.FA.DEM. 7% + 5% SOLUZIONE CUTANEA ALCOOLICA Antisettici e disinfettanti. 100 ml contengono: iodio 7 g potassio ioduro 5 g. Acqua depurata, etanolo 96%. Disinfezione della cute integra per trattamenti occasionali. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Generalmente controindicato in gravidanza. Non usare in bambini di eta' inferiore ai 6 mesi. Pennellare sulla parte da trattare. Conservare ad una temperatura non superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio) per ripar are il medicinale dalla luce e dal calore diretto. Per esclusivo uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli o cchi. L'applicazione prolungata puo' provocare irritazione e causticaz ioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati. Il medicinale deve essere appl icato solo su cute integra e non lesa, poiche' oltre a causare irritaz ione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni. L'uso specie s e prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutich e. Per evitare l'assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bend aggi occlusive l'area della cute trattata. In caso di impiego per peri odi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendagg io occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, e' necessario eseguire tests di funzionalita' tiroidea. Poic he' lo iodio puo' alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazient i di eta' superiore ai 45 anni o con gozzo. In eta' pediatrica usare s olo in casi di effettiva necessita' e sotto controllo medico. Interrom pere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigra fia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test di funzionalita' tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri. Se entra in contatto con l'acetone, lo iodio elementare forma un compo sto pungente irritante. Nel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodi o, sebbene quando somministrato localmente nelle modalita' consigliate esso venga assorbito solo in piccole quantita'. Gli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra c ui amiodarone e litio. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bruciore od irritazio ne, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo della cicatrizzazione di t essuti lesi. L'inalazione di vapori di iodio e' molto irritante per le mucose. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita ' che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, fe bbre, artralgia, linfoadenopatia ed eosinofilia. Lo iodio, quando somm inistrato localmente nelle modalita' consigliate, viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti sistemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in casi di assorbimento anomal o (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona della cute t rattata). Patologie endocrine: effetti sulla tiroide a possono provoca re gozzo e ipotiroidismo, cosi' come ipertiroidismo (morbo di Basedow) . Gozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi che nei neonati esposti a ioduri in gravidanza. Lo iodio puo' interferire con le prove di funzi onalita' tiroidea. Disturbi psichiatrici: depressione, insonnia. Patol ogie del sistema nervoso: cefalea. Patologie gastrointestinali: nausea , vomito, diarrea. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammel la: impotenza. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura L'uso prolungato puo' provocare una serie di effetti avversi chiamati nel loro complesso "iodismo", alcuni dei quali possono essere dovuti ad ipersensibilita'. Questi effetti avversi includono sapore metallic o, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca possono ma nifestarsi anche rinite acuta, sindrome simil-coriza, gonfiore e infia mmazione della gola, irritazione e gonfiore agli occhi e aumento della lacrimazione. Si possono sviluppare edema polmonare, dispnea e bronch ite. Lo iodio e' scarsamente assorbito quando utilizzato nelle modalita' pr eviste. Lo iodio che raggiunge la circolazione sistemica attraversa la placenta e un eccesso di iodio e' dannoso per il feto: l'uso di iodio durante la gravidanza e' stati associati a gozzo, ipotiroidismo, prob lemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della trachea e morte neonatale. Lo iodio e' escreto nel latte materno. L'uso di dosi ecces sive di iodio in madri durante l'allattamento puo' aumentare il livell o di iodio nel latte materno e causare ipotiroidismo transitorio nei l attanti. L'uso di iodio, anche quando applicato localmente, e' general mente da evitare in gravidanza e durante l'allattamento.

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SODIO FOSFATO NEW F FL 120ML
Sconto 25%

NEW FA.DEM. Srl

SODIO FOSFATO NEW F FL 120ML

SODIO FOSFATO NEW.FA.DEM. 16% + 6% SOLUZIONE RETTALE Farmaci per la costipazione. Sodio fosfato monobasico monoidrato sodio fosfato bibasico eptaidrato . Metilep-ossibenzoato sodico, acqua depurata Trattamento della stitichezza condizioni cliniche che richiedono uno svuotamento intestinale pre e postoperatorio, in preparazione ad esami radiologici ed indagini endoscopiche dell'ultimo tratto intestinale. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti dolore addominale acuto o di origine sconosciuta nausea o vomito ostruzione o stenosi intestinale subocclusione intestinale ileo mec canico ileo paralitico disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che possono aumentare l'assorbimento del medicinale sanguinamento rettale di origine sconosciuta crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento grave stato di disidratazione bambini di eta' inferiore a dodici anni. I fosfati sono controindicati in pazien ti con disturbi cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia. Adulti e adolescenti (12 - 18 anni): 1 flacone da 120 ml. Non utilizza re piu' di un flacone al giorno. Ogni flacone deve essere utilizzato p er una sola somministrazione eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. La somministrazione puo' essere praticata a temperatura am biente. Se preferito tiepido, basta mettere il flacone a contatto con acqua calda (per immersione o sotto il rubinetto). Per un migliore eff etto e' consigliabile praticare la somministrazione in posizione coric ata sul fianco sinistro. Per una maggiore azione pulente, assumere la posizione genupettorale per qualche minuto, subito dopo la somministra zione. Istruzioni per l'uso: togliere la cannula rettale acclusa alla confezione dalla bustina protettiva togliere il tappo a vite ed avvit are sul flacone la cannula rettale impugnare il flacone e introdurre delicatamente la cannula nel retto, quindi spremere il flacone a fondo . E' previsto che un residuo di soluzione rimanga nel flacone. Nei bam bini la cannula non deve penetrare oltre la meta' della sua lunghezza a somministrazione terminata, estrarre la cannula e gettare il flacon e vuoto nella sua stessa scatola secondo le regole di eliminazione dei medicinali restare coricati fino a urgente bisogno di evacuare, che si manifesta di solito entro 5 minuti. In ogni caso non e' necessario trattenere il clistere oltre 10-15 minuti. Conservare nella confezione ben chiusa, ad una temperatura non superio re ai 30 gradi C. Il flacone da 120 ml non deve essere utilizzato nei bambini di eta' in feriore a 12 anni. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente p erdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza d i disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzion i cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo tr attamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e per dita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). L'uso ri petuto di lassativi puo' dare origine ad assuefazione o danni di diver so tipo. L'impiego prolungato di un lassativo per il trattamento della stipsi e' sconsigliato. Il trattamento farmacologico della stipsi dev e essere considerato un adiuvante al trattamento igienico-dietetico. I l trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l 'intervento medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la s orveglianza nel corso della terapia. Un'attenta valutazione medica e' indispensabile quando la necessita' del lassativo deriva da un improvv iso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e ca ratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o q uando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integr ando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Qu ando si utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bi cchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidiment o delle feci. L'assorbimento sistemico del sodio fosfato soluzione rettale e' limita to tuttavia in alcune condizioni puo' risultare aumentato e predispor re a possibili interazioni con altri farmaci. L'assunzione contemporan ea di farmaci che possono avere effetti sull'equilibrio elettrolitico (diuretici, cortisonici, etc.) puo' facilitare l'insorgenza di iperfos fatemia, ipercalcemia e ipernatriemia. I pazienti che assumono farmaci in grado di prolungare l'intervallo QT possono essere piu' a rischio di sviluppare questa reazione avversa se trattati concomitantemente co n sodio fosfato. L'utilizzo concomitante di supplementi di calcio o an tiacidi contenenti calcio puo' aumentare il rischio di calcificazione ectopica. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di sodio fosfato or ganizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non so no disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie gastrointestinali: dolori crampiformi iso lati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettro liti, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave, nonche' irritazion e a livello rettale. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: iper fosfatemia, ipocalcemia e calcificazione dei tessuti possono raramente verificarsi. Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso de l medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Anche se non ci sono e videnti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e dura nte l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in ca so di necessita'.

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ARGENTO PROTEINATO 0,5% 10ML
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ARGENTO PROTEINATO 0,5% 10ML

ARGENTO PROTEINATO NEW.FA.DEM. GOCCE NASALI E AURICOLARI, SOLUZIONE Preparazioni rinologiche. Bambini 0,5% gocce nasali e auricolari, soluzione: 100 g di soluzione contengono argento proteinato 0,5 g. Adulti 1% gocce nasali e auricola ri, soluzione: 100 g di soluzione contengono argento proteinato 1 g. A dulti 2% gocce nasali e auricolari, soluzione: 100 g di soluzione cont engono argento proteinato 2 g. Acqua depurata. Decongestionante e antisettico della mucosa nasale e antisettico del c ondotto auricolare. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Adulti e bambini. Somministrare 1-2 gocce in ogni narice o nel condott o auricolare 2-3 volte al giorno. Conservare ad una temperatura non superiore ai 30 gradi C. Conservare il flacone ben chiuso nella confezione originale per proteggere il med icinale dalla luce. Evitare l'uso concomitante con prodotti a base di papaina. Attenersi a lle dosi consigliate e alle modalita' di impiego. L'argento proteinato , se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a do si eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. La soluzione di argento proteinato puo' interagire con prodotti a base di papaina. La papaina e' un enzima proteolitico, appartenente alla c lasse delle idrolasi, che si estrae dal frutto immaturo della papaya ( Carica papaya). L'uso concomitante di argento proteinato e papaina pot rebbe inibire l'azione enzimatica della papaina. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, rash, bruc iori, irritazioni della cute, decolorazione della pelle, reazioni di i persensibilita', argiria. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione. Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di argento proteinato in d onne in gravidanza. Argento proteinato non deve essere usato durante l a gravidanza, se non in caso di assoluta necessita'. Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di argento proteinato in allattamento. Arge nto proteinato non deve essere usato durante l'allattamento, se non in caso di assoluta necessita'.

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ARGENTO PROTEINATO 1% 10ML
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ARGENTO PROTEINATO 1% 10ML

ARGENTO PROTEINATO NEW.FA.DEM. GOCCE NASALI E AURICOLARI, SOLUZIONE Preparazioni rinologiche. Bambini 0,5% gocce nasali e auricolari, soluzione: 100 g di soluzione contengono argento proteinato 0,5 g. Adulti 1% gocce nasali e auricola ri, soluzione: 100 g di soluzione contengono argento proteinato 1 g. A dulti 2% gocce nasali e auricolari, soluzione: 100 g di soluzione cont engono argento proteinato 2 g. Acqua depurata. Decongestionante e antisettico della mucosa nasale e antisettico del c ondotto auricolare. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Adulti e bambini. Somministrare 1-2 gocce in ogni narice o nel condott o auricolare 2-3 volte al giorno. Conservare ad una temperatura non superiore ai 30 gradi C. Conservare il flacone ben chiuso nella confezione originale per proteggere il med icinale dalla luce. Evitare l'uso concomitante con prodotti a base di papaina. Attenersi a lle dosi consigliate e alle modalita' di impiego. L'argento proteinato , se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a do si eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. La soluzione di argento proteinato puo' interagire con prodotti a base di papaina. La papaina e' un enzima proteolitico, appartenente alla c lasse delle idrolasi, che si estrae dal frutto immaturo della papaya ( Carica papaya). L'uso concomitante di argento proteinato e papaina pot rebbe inibire l'azione enzimatica della papaina. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, rash, bruc iori, irritazioni della cute, decolorazione della pelle, reazioni di i persensibilita', argiria. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione. Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di argento proteinato in d onne in gravidanza. Argento proteinato non deve essere usato durante l a gravidanza, se non in caso di assoluta necessita'. Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di argento proteinato in allattamento. Arge nto proteinato non deve essere usato durante l'allattamento, se non in caso di assoluta necessita'.

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ARGENTO PROTEINATO 2% 10ML
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ARGENTO PROTEINATO 2% 10ML

ARGENTO PROTEINATO NEW.FA.DEM. GOCCE NASALI E AURICOLARI, SOLUZIONE Preparazioni rinologiche. Bambini 0,5% gocce nasali e auricolari, soluzione: 100 g di soluzione contengono argento proteinato 0,5 g. Adulti 1% gocce nasali e auricola ri, soluzione: 100 g di soluzione contengono argento proteinato 1 g. A dulti 2% gocce nasali e auricolari, soluzione: 100 g di soluzione cont engono argento proteinato 2 g. Acqua depurata. Decongestionante e antisettico della mucosa nasale e antisettico del c ondotto auricolare. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Adulti e bambini. Somministrare 1-2 gocce in ogni narice o nel condott o auricolare 2-3 volte al giorno. Conservare ad una temperatura non superiore ai 30 gradi C. Conservare il flacone ben chiuso nella confezione originale per proteggere il med icinale dalla luce. Evitare l'uso concomitante con prodotti a base di papaina. Attenersi a lle dosi consigliate e alle modalita' di impiego. L'argento proteinato , se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a do si eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. La soluzione di argento proteinato puo' interagire con prodotti a base di papaina. La papaina e' un enzima proteolitico, appartenente alla c lasse delle idrolasi, che si estrae dal frutto immaturo della papaya ( Carica papaya). L'uso concomitante di argento proteinato e papaina pot rebbe inibire l'azione enzimatica della papaina. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, rash, bruc iori, irritazioni della cute, decolorazione della pelle, reazioni di i persensibilita', argiria. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione. Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di argento proteinato in d onne in gravidanza. Argento proteinato non deve essere usato durante l a gravidanza, se non in caso di assoluta necessita'. Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di argento proteinato in allattamento. Arge nto proteinato non deve essere usato durante l'allattamento, se non in caso di assoluta necessita'.

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NIAOULI ESSENZA 1% GTT 10ML
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NIAOULI ESSENZA 1% GTT 10ML

NIAOULI NEW.FA.DEM. GOCCE NASALI, SOLUZIONE Farmaci rinologici per uso topico. 1% bambini gocce nasali, soluzione: 100 g di soluzione contengono niao uli essenza (olio gomenolato) 1 g. 2% adulti gocce nasali, soluzione: 100 g di soluzione contengono niaouli essenza (olio gomenolato) 2 g. Olio vegetale. Il medicinale e' indicato come balsamico, espettorante, anticatarrale e antisettico nelle flogosi delle vie aeree superiori, in particolare negli stati congestizi della mucosa nasale. Ipersensibilita' al principio attivo (niaouli) o ad uno qualsiasi degl i eccipienti epatopatie gravi flogosi delle vie biliari e gastroente riche neonati e bambini di eta' inferiore a 2 anni. Adulti e adolescenti (13-18 anni): applicare localmente 2-3 gocce dell a soluzione di niaouli essenza 2% adulti per narice piu' volte al gior no. Bambini di eta' compresa tra 2 e 12 anni: applicare localmente 2-3 gocce della soluzione di niaouli essenza 1% bambini per narice piu' v olte al giorno. Popolazione pediatrica: non usare nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni Nessuna in particolare. Conservare in contenitore ben chiuso, a temper atura non superiore ai 30 gradi C. L'applicazione della soluzione di niaouli essenza puo' causare laringo spasmo. Il cineolo, principale componente della soluzione per uso locale di ni aouli essenza, induce il sistema enzimatico epatico e, pertanto, puo' ridurre l'efficacia dei farmaci inattivati da tali enzimi. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di niaouli essenza organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singo li effetti elencati. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche : laringospasmo. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. Non sono disponibili dati clinici relativi all'uso di Niaouli essenza durante la gravidanza. Pertanto, e' necessario usare cautela nella pre scrizione del medicinale a donne in stato di gravidanza e durante l'al lattamento.

€ 3,58 € 2,69

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NIAOULI ESSENZA 2% GTT 10ML
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NIAOULI ESSENZA 2% GTT 10ML

NIAOULI NEW.FA.DEM. GOCCE NASALI, SOLUZIONE Farmaci rinologici per uso topico. 1% bambini gocce nasali, soluzione: 100 g di soluzione contengono niao uli essenza (olio gomenolato) 1 g. 2% adulti gocce nasali, soluzione: 100 g di soluzione contengono niaouli essenza (olio gomenolato) 2 g. Olio vegetale. Il medicinale e' indicato come balsamico, espettorante, anticatarrale e antisettico nelle flogosi delle vie aeree superiori, in particolare negli stati congestizi della mucosa nasale. Ipersensibilita' al principio attivo (niaouli) o ad uno qualsiasi degl i eccipienti epatopatie gravi flogosi delle vie biliari e gastroente riche neonati e bambini di eta' inferiore a 2 anni. Adulti e adolescenti (13-18 anni): applicare localmente 2-3 gocce dell a soluzione di niaouli essenza 2% adulti per narice piu' volte al gior no. Bambini di eta' compresa tra 2 e 12 anni: applicare localmente 2-3 gocce della soluzione di niaouli essenza 1% bambini per narice piu' v olte al giorno. Popolazione pediatrica: non usare nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni Nessuna in particolare. Conservare in contenitore ben chiuso, a temper atura non superiore ai 30 gradi C. L'applicazione della soluzione di niaouli essenza puo' causare laringo spasmo. Il cineolo, principale componente della soluzione per uso locale di ni aouli essenza, induce il sistema enzimatico epatico e, pertanto, puo' ridurre l'efficacia dei farmaci inattivati da tali enzimi. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di niaouli essenza organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singo li effetti elencati. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche : laringospasmo. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. Non sono disponibili dati clinici relativi all'uso di Niaouli essenza durante la gravidanza. Pertanto, e' necessario usare cautela nella pre scrizione del medicinale a donne in stato di gravidanza e durante l'al lattamento.

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