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DUPHALAC SCIR200ML66,7G/100M
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DUPHALAC SCIR200ML66,7G/100M

DUPHALAC 66,7 G/100 ML SCIROPPO Lassativi ad azione osmotica. 100 ml di sciroppo contengono principio attivo: lattulosio 66,7 g (co me lattulosio, liquido 667g/L). Per l'elenco completo degli eccipienti , vedere paragrafo 6.1. Acqua depurata. Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1, o a solfiti. Controindicato nei soggett i affetti da galattosemia. I lassativi sono controindicati nei soggett i con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomit o, ostruzione o stenosi gastrointestinale, sanguinamento rettale di or igine sconosciuta, grave stato di disidratazione, perforazione del tra tto digerente o rischio di perforazione del tratto digerente. Posologia. Pazienti: adulti e adolescenti dose iniziale giornaliera: 15-45 ml dose di mantenimento giornaliera: 15-30 ml. Pazienti: bambin i (7-14 anni) dose iniziale giornaliera: 15 ml dose di mantenimento giornaliera: 10-15 ml. Pazienti: bambini (1-6 anni) dose iniziale gio rnaliera: 5-10 ml dose di mantenimento giornaliera: 5-10 ml. Pazienti : bambini al di sotto di 1 anno dose iniziale giornaliera: da 2,5 a 5 ml dose di mantenimento giornaliera: da 2,5 a 5 ml. Anziani e pazien ti con insufficienza renale ed epatica: non ci sono particolari indica zioni per il dosaggio, dal momento che l'esposizione sistemica al latt ulosio e' trascurabile. La posologia deve essere aggiustata in base al le necessita' individuali del paziente. Dopo alcuni giorni di trattame nto la dose iniziale puo' essere sostituita con una dose di mantenimen to sulla base della risposta al trattamento. Possono essere necessari diversi giorni (2-3 giorni) di trattamento prima di raggiungere l'effe tto desiderato Non superare le dosi consigliate. La dose corretta e' q uella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci mol li. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quand o necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno freq uentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata v alutazione del singolo caso. Modo di somministrazione: la soluzione di lattulosio puo' essere somministrata diluita o tal quale insieme ad u na adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Una singola dose di lattulosio deve essere ingerita tutta insieme e non deve esser e tenuta in bocca per un periodo di tempo prolungato. Il lattulosio pu o' essere somministrato in singola dose giornaliera o suddiviso in due somministrazioni al giorno. Nel caso di singola dose giornaliera, que sta deve essere presa sempre alla stessa ora, ad esempio a colazione. Utilizzare per la somministrazione il bicchierino dosatore, facendo ri ferimento ai segni di graduazione riportati su di esso. Durante il tra ttamento con i lassativi e' importante bere una quantita' sufficiente di liquidi (1,5 - 2 litri al giorno, equivalenti a 6-8 bicchieri). Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Avvertenze: l'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dos i eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutrit ivi essenziali. Pertanto lo stato di idratazione del paziente deve ess ere valutato attentamente. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgen za di disidratazione o ipopotassemia la quale puo' determinare disfunz ioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'ab uso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolant i), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aument are progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni di imp iego: il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede s empre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei far maci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico q uando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche de lle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane. Prima di iniziare il trattamento deve essere valutata una eventuale sintomatologia dolor osa addominale di causa sconosciuta al fine di escludere perforazioni od ostruzioni non diagnosticate o relative patologie/condizioni predis ponenti non diagnosticate. In caso di insufficiente effetto terapeutic o dopo diversi giorni (2-3 giorni) la dose e/o misure addizionali devo no essere riconsiderate. DUPHALAC contiene lattosio, galattosio e frut tosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza a l galattosio o fruttosio, da deficit totale di lattasi o da malassorbi mento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. La dose normalmente usata nel trattamento della stitichezza non rapprese nta un problema per i pazienti diabetici. In pazienti diabetici in cor so di trattamento a dosaggi elevati, potrebbe essere necessario aggius tare la posologia dei medicinali antidiabete. Si deve tenere in consid erazione che il riflesso ad evacuare puo' essere alterato durante il t rattamento. L'uso cronico di dosi non adeguate e l'abuso del farmaco p ossono causare stipsi, diarrea e disturbi del bilancio elettrolitico. Il lattulosio deve essere somministrato con cautela nei pazienti intol leranti al lattosio. Questo medicinale contiene solfiti, derivanti dal processo di produzione (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica : nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo sotto supervisione medica. Non sono stati effettuati studi di interazione. I lassativi possono ri durre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evita re l'assunzione contemporanea di lassativi ad altri medicinali: dopo a ver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Antibiotici ad ampio spettro poss ono ridurre la flora batterica responsabile della degradazione del lat tulosio, con possibile diminuzione della sua efficacia terapeutica. In caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopota ssiemia che possono determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari (vedere paragrafo 4.4). L'abbassamento del pH nell'intestino, caratte ristico del meccanismo di azione del lattulosio, puo' causare l'inatti vazione di farmaci che hanno un profilo di rilascio dipendente dal pH dell'intestino (ad esempio i farmaci 5-ASA). Riassunto del profilo di sicurezza. Occasionalmente: dolori crampiform i isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casi di stitichezza grave e flatulenza durante i primi giorni di trattamento che normalme nte scompare dopo qualche giorno. Quando si assume una dose superiore a quella prescritta, possono comparire dolore addominale e diarrea. In questo caso il dosaggio deve essere ridotto. Se dosi eccessive, sono assunte per lunghi periodi, il paziente puo' manifestare scompenso ele ttrolitico dovuto alla diarrea. Poiche' le seguenti reazioni sono stat e riportate attraverso segnalazioni spontanee da una popolazione di gr andezza non nota, non e' possibile stimarne la frequenza. Patologie ga strointestinali. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): flatulenza, dolore addominale, nausea, vo mito, diarrea (prevalentemente in seguito a dosaggi eccessivi). Esami diagnostici. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla bas e dei dati disponibili): squilibrio elettrolitico dovuto alla diarrea. Disturbi del sistema immunitario. Non nota (la frequenza non puo' ess ere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni da ipersensibi lita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota (la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): er uzione cutanea, prurito, orticaria. Popolazione pediatrica: il profilo di sicurezza nei bambini e' atteso essere simile a quella degli adult i. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitar i e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramit e il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa. gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza: non sono attesi effetti durante la gravidanza dal momento che l'esposizione sistemica al lattulosio e' trascurabile. Duphalac pu o' essere usato durante la gravidanza. Allattamento: non sono attesi e ffetti sul neonato/lattante alimentato con latte materno dal momento c he l'esposizione sistemica al lattulosio delle donne che allattano e' trascurabile. Duphalac puo' essere usato durante l'allattamento. Ferti lita': non sono attesi effetti dal momento che l'esposizione sistemica al lattulosio e' trascurabile.

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SAUGELLA LAVANDA ATTIVA140ML
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SAUGELLA LAVANDA ATTIVA140ML

SAUGELLA pH 4,5                             lavanda di attiva Dispositivo Medico CE. Lavanda vaginale a base di estratto di Thymus vulgaris ed Eugenia caryophyllus a pH 4,5. Estratti con attività antimicotica. Lavanda monodose, pronta all'uso. L'attività inibente degli estratti è dovuta alla loro capacità : - di ridurre l'adesione di funghi e batteri (Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Candida albicans) alle pareti vaginali - di indurre alterazioni morfo-strutturali della Candida albicans. L'attivita antiadesiva avviene a concentrazioni inferiori alla MIC, minima concentrazione inibente, concentrazione che inibisce il 90% dei germi. L'attività e la buona tollerabilità del prodotto sono state confermate da studi clinici, farmacologici e microbiologici.               Timolo, Carvacrolo, Eugenolo Agiscono in sinergia, svolgendo un'efficace azione antimicotica e antiossidante.               Thymus vulgaris, Eugenia caryophyllus Assicurano un'azione protettiva immediata della mucosa vaginale perchè , agendo sinergicamente, impediscono la crescita di germi patogeni. Modalità d'uso 1) Agitare prima dell'uso, il prodotto potrebbe presentare depositi sul fondo dovuti agli estratti. 2) Tenere il flacone per l'anello e piegare il cappuccio fino a rottura del sigillo di sicurezza. 3) Estrarre la cannula sino al suo arresto in modo da avvertire lo scatto del giusto posizionamento. 4) Inserire delicatamente la cannula in vagina e premere le pareti del flacone in modo da permettere il suo completo svuotamento. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Componenti Acqua cocoilglutammato sodico e disodico dilaurilcitrato di sodio estratto idroglicolico di Thymus vulgaris estratto glicolico di Eugenia caryophyllus acido lattico colesterolo acido alfa-chetoglutarico olio di cocco idrogenato propilenglicole EDTA polipropilenglicole 26 butil etere 26 polietilenglicole 40 olio di ricino idrogenato polisorbato 20 potassio sorbato fenossietanolo metilparabene etilparabene butilparabene propilparabene isobutilparabene. Formato Confezione da 4 flaconi da 140 ml con cannula. Confezione da 1 flacone da 140 ml con cannula. Cod. 861 / 862

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SAUGELLA LAVANDA ATTIVA140X4
Sconto 19%

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SAUGELLA LAVANDA ATTIVA140X4

SAUGELLA pH 4,5                             lavanda di attiva Dispositivo Medico CE. Lavanda vaginale a base di estratto di Thymus vulgaris ed Eugenia caryophyllus a pH 4,5. Estratti con attività antimicotica. Lavanda monodose, pronta all'uso. L'attività inibente degli estratti è dovuta alla loro capacità : - di ridurre l'adesione di funghi e batteri (Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Candida albicans) alle pareti vaginali - di indurre alterazioni morfo-strutturali della Candida albicans. L'attivita antiadesiva avviene a concentrazioni inferiori alla MIC, minima concentrazione inibente, concentrazione che inibisce il 90% dei germi. L'attività e la buona tollerabilità del prodotto sono state confermate da studi clinici, farmacologici e microbiologici.               Timolo, Carvacrolo, Eugenolo Agiscono in sinergia, svolgendo un'efficace azione antimicotica e antiossidante.               Thymus vulgaris, Eugenia caryophyllus Assicurano un'azione protettiva immediata della mucosa vaginale perchè , agendo sinergicamente, impediscono la crescita di germi patogeni. Modalità d'uso 1) Agitare prima dell'uso, il prodotto potrebbe presentare depositi sul fondo dovuti agli estratti. 2) Tenere il flacone per l'anello e piegare il cappuccio fino a rottura del sigillo di sicurezza. 3) Estrarre la cannula sino al suo arresto in modo da avvertire lo scatto del giusto posizionamento. 4) Inserire delicatamente la cannula in vagina e premere le pareti del flacone in modo da permettere il suo completo svuotamento. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Componenti Acqua cocoilglutammato sodico e disodico dilaurilcitrato di sodio estratto idroglicolico di Thymus vulgaris estratto glicolico di Eugenia caryophyllus acido lattico colesterolo acido alfa-chetoglutarico olio di cocco idrogenato propilenglicole EDTA polipropilenglicole 26 butil etere 26 polietilenglicole 40 olio di ricino idrogenato polisorbato 20 potassio sorbato fenossietanolo metilparabene etilparabene butilparabene propilparabene isobutilparabene. Formato Confezione da 4 flaconi da 140 ml con cannula. Confezione da 1 flacone da 140 ml con cannula. Cod. 861 / 862

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IALUMAR IPER BAMBINI/NEONATI
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IALUMAR IPER BAMBINI/NEONATI

ialumar iper baby soluzione ipertonica spray Descrizione Associa l'azione benefica e fluidificante dell'acqua marina proveniente da un luogo naturalistico della Bretagna all'azione idratante dell'acido ialuronico. La elevata concentrazione salina di IALUMAR baby Soluzione Ipertonica aiuta a drenare il liquido in eccesso presente nelle cavità nasali e l'acido ialuronico, grazie alla sua capacità di richiamare acqua, idrata la mucosa, favorendo la cicatrizzazione di eventuali microlesioni e attenuando gli effetti di secchezza della mucosa nasale determinata dall'ipertonicità della soluzione salina. Decongestionante e fluidificante per neonati e bambini. Ha un effetto drenante (osmotico) che facilita l'eliminazione delle secrezioni nasali in eccesso. Dà pronto sollievo alla secchezza delle mucose nasali, grazie all'azione umidificante dell'acido ialuronico. È particolarmente indicato nelle fasi acute delle malattie da raffreddamento, della rinite allergica o di sinusiti e rinosinusiti. Nel flacone metallico, la soluzione resta isolata e non in contatto con il mezzo propellente perché è contenuta in un sacchetto di materiale atossico. Il mezzo propellente è aria ed è immessa sotto pressione in tutto lo spazio circostante al sacchetto all'interno del flacone metallico. L'erogazione del prodotto avviene tramite una valvola posta sopra il sacchetto. Grazie a questo sistema: - Viene utilizzata aria come gas propellente, quindi il prodotto non danneggia lo strato di ozono. - Il prodotto non contiene conservanti, quindi si riducono le possibilità di reazioni allergiche. - Il flacone può essere utilizzato in qualunque senso, quindi il prodotto è pratico e di facile utilizzo. Modalità d'uso Usare più volte al giorno, secondo necessità . 1. Togliere il tappo dal flacone. 2. Premere l'applicatore per nebulizzare il prodotto nella narice. 3. Dopo l'uso, pulire con acqua tiepida e asciugare l'applicatore, successivamente chiudere bene con il tappo. Il prodotto può essere usato in qualsiasi posizione. Tuttavia, si consiglia di inclinare la testa del bambino da un lato e nebulizzare il prodotto per 2 secondi nella narice del lato opposto (es. testa inclinata a destra e prodotto spruzzato nella narice sinistra). Ripetere l'operazione in entrambe le narici. Componenti Acqua di mare, acido ialuronico sale sodico. Avvertenze Attenzione: contenitore pressurizzato. Può esplodere se riscaldato. Non fumare. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Proteggere dai raggi solari. Non utilizzare IALUMAR baby Soluzione Ipertonica dopo la data di scadenza indicata in etichetta. Non utilizzare IALUMAR baby Soluzione Ipertonica se la bomboletta risulta danneggiata. Una volta utilizzata, eliminare la bomboletta seguendo le normali regole di smaltimento dei rifiuti urbani. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere e altre fonti di accensione. Non esporre a temperature superiori a 25° C. Formato Flacone da 100 ml. Cod. FIM25P

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IALUMAR IPER ADULTI/BAMBINI
Sconto 25%

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IALUMAR IPER ADULTI/BAMBINI

ialumar iper soluzione ipertonica spray Descrizione Associa l'azione benefica e fluidificante dell'acqua marina proveniente da un luogo naturalistico della Bretagna all'azione idratante dell'acido ialuronico. La elevata concentrazione salina di IALUMAR Soluzione Ipertonica aiuta a drenare il liquido in eccesso presente nelle cavità nasali e l'acido ialuronico, grazie alla sua capacità di richiamare acqua, idrata la mucosa, favorendo la cicatrizzazione di eventuali microlesioni e attenuando gli effetti di secchezza della mucosa nasale determinata dall'ipertonicità della soluzione salina. Decongestionante e fluidificante per adulti e bambini. Ha un effetto drenante (osmotico) che facilita l'eliminazione delle secrezioni nasali in eccesso. Dà pronto sollievo alla secchezza delle mucose nasali, grazie all'azione umidificante dell'acido ialuronico. È particolarmente indicato nelle fasi acute delle malattie da raffreddamento, della rinite allergica o di sinusiti e rinosinusiti. Nel flacone metallico, la soluzione resta isolata e non in contatto con il mezzo propellente perché è contenuta in un sacchetto di materiale atossico. Il mezzo propellente è aria ed è immessa sotto pressione in tutto lo spazio circostante al sacchetto all'interno del flacone metallico. L'erogazione del prodotto avviene tramite una valvola posta sopra il sacchetto. Grazie a questo sistema: - Viene utilizzata aria come gas propellente, quindi il prodotto non danneggia lo strato di ozono. - Il prodotto non contiene conservanti, quindi si riducono le possibilità di reazioni allergiche. - Il flacone può essere utilizzato in qualunque senso, quindi il prodotto è pratico e di facile utilizzo. Modalità d'uso Usare più volte al giorno, secondo necessità . 1. Togliere il tappo dal flacone. 2. Premere l'applicatore per nebulizzare il prodotto nella narice. 3. Dopo l'uso, pulire con acqua tiepida e asciugare l'applicatore, successivamente chiudere bene con il tappo. Il prodotto può essere usato in qualsiasi posizione. Tuttavia, si consiglia di inclinare la testa da un lato e nebulizzare il prodotto per 2 secondi nella narice del lato opposto (es. testa inclinata a destra e prodotto spruzzato nella narice sinistra). Ripetere l'operazione in entrambe le narici. Componenti Acqua di mare, acido ialuronico sale sodico. Avvertenze Attenzione: contenitore pressurizzato. Può esplodere se riscaldato. Non fumare. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Proteggere dai raggi solari. Non utilizzare IALUMAR Soluzione Ipertonica dopo la data di scadenza indicata in etichetta. Non utilizzare IALUMAR Soluzione Ipertonica se la bomboletta risulta danneggiata. Una volta utilizzata, eliminare la bomboletta seguendo le normali regole di smaltimento dei rifiuti urbani. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Non esporre a temperature superiori a 25° C. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere e altre fonti di accensione. Formato Flacone da 100 ml. Cod. FIM15P

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IALUMAR BABY SOLISOTONICASPR
Sconto 25%

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IALUMAR BABY SOLISOTONICASPR

ialumar baby soluzione isotonica spray Descrizione Associa l'azione benefica e fluidificante dell'acqua marina proveniente da un luogo naturalistico della Bretagna all'azione dell'acido ialuronico, che grazie alla sua capacità di richiamare e trattenere acqua, è in grado di idratare la mucosa e favorisce la cicatrizzazione di eventuali microlesioni. La diluizione dell'acqua di mare fino a concentrazione isotonica rende Ialumar baby non irritante. Ialumar baby è indicato per l'igiene quotidiana del naso di neonati e bambini. Facilita l'eliminazione delle secrezioni nasali in eccesso. Dà pronto sollievo alla secchezza delle mucose nasali, grazie all'azione umidificante dell'acido ialuronico. È particolarmente indicato in caso di rinite, rinosinusite o dopo interventi chirurgici alle cavità nasali. Nel flacone metallico, la soluzione resta isolata e non in contatto con il mezzo propellente perché è contenuta in un sacchetto di materiale atossico. Il mezzo propellente è aria ed è immessa sotto pressione in tutto lo spazio circostante al sacchetto all'interno del flacone metallico. L'erogazione del prodotto avviene tramite una valvola posta sopra il sacchetto. Grazie a questo sistema: - Viene utilizzata aria come gas propellente, quindi il prodotto non danneggia lo strato di ozono. - Il prodotto non contiene conservanti, quindi si riducono le possibilità di reazioni allergiche. - Il flacone può essere utilizzato in qualunque senso, quindi il prodotto è pratico e di facile utilizzo. Modalità d'uso Usare più volte al giorno, secondo necessità . 1. Togliere il tappo dal flacone. 2. Premere l'applicatore per nebulizzare il prodotto nella narice. 3. Dopo l'uso, pulire con acqua tiepida e asciugare l'applicatore, successivamente chiudere bene con il tappo. Il prodotto può essere usato in qualsiasi posizione. Tuttavia, si consiglia di inclinare la testa del bambino da un lato e nebulizzare il prodotto per 2 secondi nella narice del lato opposto (es. testa inclinata a destra e prodotto spruzzato nella narice sinistra). Ripetere l'operazione in entrambe le narici. Componenti Acqua di mare, acido ialuronico sale sodico. Avvertenze Attenzione: contenitore pressurizzato. Può esplodere se riscaldato. Non fumare. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Proteggere dai raggi solari. Non utilizzare IALUMAR baby Soluzione Ipertonica dopo la data di scadenza indicata in etichetta. Non utilizzare IALUMAR baby Soluzione Ipertonica se la bomboletta risulta danneggiata. Una volta utilizzata, eliminare la bomboletta seguendo le normali regole di smaltimento dei rifiuti urbani. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere e altre fonti di accensione. Non esporre a temperature superiori a 25° C. Formato Flacone da 100 ml. Cod. FIM20P / FIM20TP / FIM21P

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MYTEST TEST GRAVIDANZA 1PZ
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MYTEST TEST GRAVIDANZA 1PZ

My Test Test di gravidanza Descrizione Test urinario rapido di gravidanza, di facile uso ed affidabile, da fare a domicilio. Rileva la presenza dell'ormone gonadotropina corionica umana (hCG). Il test di gravidanza MY TEST è in gradi di rilevare una gravidanza dal primo giorno di ritardo delle mestruazioni. Dispositivo per test autodiagnostico, non ingerire. Modalità d'uso Il test può essere effettuato in qualsiasi momento della giornata. Tuttavia si raccomanda di effettuare il test al mattino perché è al momento del risveglio che le urine presentano un tasso più elevato di hCG. Cosa serve: 1. recipiente di vetro o plastica pulito ed asciutto per raccogliere l'urina (se non si vuole porre il tampone assorbente sotto il flusso di urina) 2. un orologio (al fine di verificare che non passi il tempo limite per il controllo del risultato). Come fare il test: 1. aprire la confezione lungo la linea apposita ed estrarre il test di gravidanza dal sacchetto 2. tenere con forza con una mano l'estremità bianca del test e togliere il cappuccio con l'altra mano ed esporre il tampone assorbente 3. tenere il test rivolto verso il basso e porre il tampone assorbente sotto il flusso di urina per almeno 10 secondi fino a quando è completamente umido. Non urinare al di sopra della freccia. È anche possibile bagnare l'estremità del tampone assorbente per almeno 3 secondi nell'urina raccolta in un recipiente di vetro o plastica, pulito ed asciutto 4. rimettere il cappuccio e aspettare che le linee di colore appaiano, mantenendo il test in posizione orrizzontale. Un risultato positivo può apparire entro un minuto, ma sono necessari 3 minuti per confermare un risultato negativo. Non cercare di interpretare il risultato dopo più di 5 minuti. Il campione di urina deposto sul reattivo migra per capillarità lungo la membrana. Una linea di colore chiaro appare quando l'ormone hCG del campione di urina raggiunge la finestra del test (T). Il test può essere considerato come negativo quando la linea non appare. Una linea colorata appare nella finestra di controllo (C) quando il test è stato effettuato correttamente. Negativo (non incinta): una sola linea colorata appare nella finestra di controllo (C) non appare una linea nella finestra del test (T). Positiva (incinta): una linea colorata chiara compare contemporaneamente nella finestra di controllo (C) e nella finestra del test (T). I tassi di hCG sono variabili durante le varie fasi della gravidanza, l'intensità del colore delle linee può variare da un test all'altro. Avvertenze 1. Test destinato unicamente all'uso esterno. Non ingerire. 2. Usare una sola volta. Gettare il test dopo l'uso. 3. Non usare dopo la data di scadenza. 4. Non usare il test se la confezione è danneggiata o chiusa male. 5. Conservare fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservazione Conservare nella confezione sigillata, evitare l'esposizione diretta alla luce del sole, l'umidità e il calore. Proteggere dal gelo. Formato Test di gravidanza, sacchetto con sostanza disseccante, foglio illustrativo. Cod. MYIT012010-C

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