Spedizioni GRATUITE a partire da € 39,90
I tempi di consegna potrebbero subire alcuni ritardi a causa delle numerose richieste che i Corrieri stanno evadendo
SPEDIZIONI GRATUITE
a partire da 39,90 €
consegna 24/72H in Italia
Il tuo carrello (0)

Riepilogo carrello

Il tuo carrello è vuoto

Prodotti nel carrello: 0
Totale prodotti: € 0,00

Prosegui al carrello

FARMACI

METEOSIM 50CPR MAST 40MG
Sconto 8%

I.B.I.GIOVANNI LOR

METEOSIM 50CPR MAST 40MG

METEOSIM 40 MG COMPRESSE MASTICABILI Altri farmaci per i disturbi funzionali intestinali. Ogni compressa contiene: principio attivo: simeticone 40 mg. Eccipient e con effetti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Saccarina sodica, acido alginico, lattosio, sodio bicarbonato, povidon e, calcio silicato monoidrato, metilcellulosa. Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a dell'adulto. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Posologia. Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto pr incipale). Modo di somministrazione: le compresse devono essere mastic ate. Conservare il medicinale nella confezione originale al riparo dalla lu ce e dall'umidita'. Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale cont iene lattosio non e' quindi adatto per i soggetti con deficit di latta si, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio. Non sono note ne' sono state segnalate interazioni con altri farmaci. Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al METEOS IM. Segnalazione di effetti indesiderati. Se manifesta un qualsiasi ef fetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si r ivolga al medico o al farmacista. Lei puo' inoltre segnalare gli effet ti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazi one all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnaland o gli effetti indesiderati lei puo' contribuire a fornire maggiori inf ormazioni sulla sicurezza di questo medicinale. Gravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di METEOSIM nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo la valutazione del rischio/beneficio da p arte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga escr eto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno n on e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interro mpere la terapia a base di simeticone deve essere presa tenendo in con siderazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della tera pia a base di simeticone per la donna.

€ 8,90 € 8,20

AGGIUNGI AL CARRELLO

8,20

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
MYLICON BB OS GTT 30ML
Sconto 34%

JOHNSON & JOHNSON

MYLICON BB OS GTT 30ML

MYLICON Altri farmaci per disturbi funzionali intestinali. 1 ml contiene: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 66,6 mg. Acido citrico monoidrato sodio citrato metilidrossipropilcellulosa carbossipolimetilene saccarina sodio benzoato acido sorbico sodio bicarbonato essenza di lampone essenza concentrata di vaniglia acqu a depurata. Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a del lattante e del bambino. Ipersensibilita' verso il principio attivo o ad uno qualsiasi degli ec cipienti. Generalmente controindicato in gravidanza. Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al di' preferibilme nte dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare ben e prima dell'uso. Non sono previste particolari condizioni di conservazione. Non superare le dosi consigliate. Non sono note, ne' sono state segnalate, incompatibilita' con altri fa rmaci. Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al farmac o. Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull'uso nelle donne in gravidan za, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una rea le necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del me dico. Allattamento. Non e' noto se il simeticone venga escreto nel lat te materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l'all attamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone do vrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allatta mento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna .

€ 16,93 € 11,16

AGGIUNGI AL CARRELLO

11,16

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
MYLICONGAS 50CPR MAST 40MG
Sconto 25%

JOHNSON & JOHNSON

MYLICONGAS 50CPR MAST 40MG

MYLICONGAS Altri farmaci per disturbi funzionali intestinali. Simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 40 mg. Saccarina acido alginico lattosio sodio bicarbonato povidone calc io silicato idrato magnesio stearato. Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico, e dell'aerofag ia dell'adulto. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Generalmente controindicato in gravidanza. Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate. Conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il pr odotto dalla luce e dall'umidita'. Non superare le dosi consigliate. Il medicinale contiene lattosio non e' quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento glucosio/galattosio. Non sono note, ne' sono state segnalate, incompatibilita' con altri fa rmaci. Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al farmac o. Non vi sono dati adeguati sull'uso nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita ' e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno . L'escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o continuare/in terrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenend o in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e de lla terapia a base di simeticone per la donna.

€ 16,61 € 12,49

AGGIUNGI AL CARRELLO

12,49

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
SIMECRIN 24CPR MAST 120MG
Sconto 15%

EG SpA

SIMECRIN 24CPR MAST 120MG

SIMECRIN Altri farmaci per i disturbi funzionali intestinali. 40 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone mg 40. 80 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone mg 80 . 120 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone mg 120. 80 mg/ml emulsione orale. 1 ml di emulsione contiene: simeticone mg 80. Compresse masticabili: mannitolo, silice colloidale idrata, amido preg elatinizzato, lattosio monoidrato, polivinilpirrolidone K30, crospovid one, talco, magnesio stearato, aroma menta. Emulsione orale: acido cit rico monoidrato, sodio citrato, carbomeri, saccarina sodica, ipromello sa, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma tut tifrutti, acqua depurata. Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a dell'adulto. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Generalmente controindicato in gravidanza. Adulti. 40 mg compresse masticabili: 4 compresse al giorno (due alla f ine di ogni pasto principale). 80 mg compresse masticabili: 2 compress e al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). 120 mg compresse masticabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto princ ipale). Le compresse devono essere masticate. 80 mg/ml emulsione orale : 1-1,5 ml (alla fine di ogni pasto principale). La quantita' prescrit ta di emulsione orale va prelevata con la siringa dosatrice e dispersa in un bicchiere d'acqua. Compresse masticabili:conservare il medicinale nella confezione origin ale per riparare il prodotto dalla luce e dall' umidita'. Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Le compresse mast icabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi eredi tari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da m alassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medi cinale. L'emulsione orale contiene para-idrossibenzoati: questi posson o provocare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato. Non sono note, ne' sono state segnalate, interazioni con altri farmaci . Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecr in. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema n azionale di segnalazione. Non vi sono dati adeguati sull'uso di Simecrin nelle donne in gravidan za, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una rea le necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del me dico. Non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L' escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negl i animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o co ntinuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.

€ 12,00 € 10,22

NON DISPONIBILE

Non disponibile

SIMECRIN 30CPR MAST 80MG
Sconto 9%

EG SpA

SIMECRIN 30CPR MAST 80MG

SIMECRIN Altri farmaci per i disturbi funzionali intestinali. 40 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone mg 40. 80 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone mg 80 . 120 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone mg 120. 80 mg/ml emulsione orale. 1 ml di emulsione contiene: simeticone mg 80. Compresse masticabili: mannitolo, silice colloidale idrata, amido preg elatinizzato, lattosio monoidrato, polivinilpirrolidone K30, crospovid one, talco, magnesio stearato, aroma menta. Emulsione orale: acido cit rico monoidrato, sodio citrato, carbomeri, saccarina sodica, ipromello sa, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma tut tifrutti, acqua depurata. Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a dell'adulto. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Generalmente controindicato in gravidanza. Adulti. 40 mg compresse masticabili: 4 compresse al giorno (due alla f ine di ogni pasto principale). 80 mg compresse masticabili: 2 compress e al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). 120 mg compresse masticabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto princ ipale). Le compresse devono essere masticate. 80 mg/ml emulsione orale : 1-1,5 ml (alla fine di ogni pasto principale). La quantita' prescrit ta di emulsione orale va prelevata con la siringa dosatrice e dispersa in un bicchiere d'acqua. Compresse masticabili:conservare il medicinale nella confezione origin ale per riparare il prodotto dalla luce e dall' umidita'. Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Le compresse mast icabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi eredi tari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da m alassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medi cinale. L'emulsione orale contiene para-idrossibenzoati: questi posson o provocare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato. Non sono note, ne' sono state segnalate, interazioni con altri farmaci . Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecr in. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema n azionale di segnalazione. Non vi sono dati adeguati sull'uso di Simecrin nelle donne in gravidan za, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una rea le necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del me dico. Non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L' escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negl i animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o co ntinuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.

€ 10,50 € 9,54

AGGIUNGI AL CARRELLO

9,54

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
SIMECRIN 50CPR MAST 40MG
Sconto 9%

EG SpA

SIMECRIN 50CPR MAST 40MG

SIMECRIN Altri farmaci per i disturbi funzionali intestinali. 40 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone mg 40. 80 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone mg 80 . 120 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone mg 120. 80 mg/ml emulsione orale. 1 ml di emulsione contiene: simeticone mg 80. Compresse masticabili: mannitolo, silice colloidale idrata, amido preg elatinizzato, lattosio monoidrato, polivinilpirrolidone K30, crospovid one, talco, magnesio stearato, aroma menta. Emulsione orale: acido cit rico monoidrato, sodio citrato, carbomeri, saccarina sodica, ipromello sa, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma tut tifrutti, acqua depurata. Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a dell'adulto. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Generalmente controindicato in gravidanza. Adulti. 40 mg compresse masticabili: 4 compresse al giorno (due alla f ine di ogni pasto principale). 80 mg compresse masticabili: 2 compress e al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). 120 mg compresse masticabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto princ ipale). Le compresse devono essere masticate. 80 mg/ml emulsione orale : 1-1,5 ml (alla fine di ogni pasto principale). La quantita' prescrit ta di emulsione orale va prelevata con la siringa dosatrice e dispersa in un bicchiere d'acqua. Compresse masticabili:conservare il medicinale nella confezione origin ale per riparare il prodotto dalla luce e dall' umidita'. Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Le compresse mast icabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi eredi tari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da m alassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medi cinale. L'emulsione orale contiene para-idrossibenzoati: questi posson o provocare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato. Non sono note, ne' sono state segnalate, interazioni con altri farmaci . Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecr in. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema n azionale di segnalazione. Non vi sono dati adeguati sull'uso di Simecrin nelle donne in gravidan za, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una rea le necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del me dico. Non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L' escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negl i animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o co ntinuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.

€ 8,00 € 7,26

AGGIUNGI AL CARRELLO

7,26

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
FENAZIL POM 15G 2%
Sconto 27%

SELLA Srl

FENAZIL POM 15G 2%

FENAZIL Antipruriginosi, inclusi antistaminici, anestetici, ecc. Prometazina cloridrato. Crema 2%: glicerolo, estere polietilenglicolico di acidi grassi, acido stearico, lavanda essenza profumata, metile paraidrossibenzoato, acqu a depurata. Natita cutanea 2%: aAcido stearico, alcool cetilico, glico le etilenico, glicole propilenico, lavanda essenza, alcool etilico. Uso temporaneo nel caso di punture di insetti ed altri fenomeni irrita tivi cutanei localizzati, quali rossore, bruciore e prurito. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati in caso di eczemi o lesioni secernenti controindicato ne i bambini di eta' inferiore a 2 anni. Matita cutanea: frizionare leggermente e per alcuni secondi sulla part e interessata, 3 - 4 volte al giorno. Crema: applicare un leggero stra to sulla parte interessata, massaggiando fino a penetrazione completa. Ripetere l'applicazione 3 - 4 volte al giorno. Non superare le dosi c onsigliate. Conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Il medicinale e' solo per uso esterno. Non usare per trattamenti prolu ngati. L'uso prolungato ed incongruo del medicinale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica, con conseguente peggioramen to della sintomatologia. Nel caso cio' si verifichi, occorre sospender e il trattamento, al fine di istituire una terapia idonea. Dato che l' applicazione di medicinale puo' ritardare i processi di cicatrizzazion e, esso non deve essere impiegato per piu' di 3 - 4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali sia in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, non esporre la parte, dopo l'applicazione, al sole. Qualora s i manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore il trattamento va sospeso. Crema: applicare con precauzione ed in stra to sottile quando la cute presenti abrasioni molto estese, per evitare un assorbimento sistemico del medicinale. L'applicazione troppo abbon dante di crema su aree molto estese della cute puo' determinare l'asso rbimento del farmaco e causare, in pazienti particolarmente sensibili, sonnolenza. Matita cutanea: usare solo su cute integra. Evitare il co ntatto della matita cutanea con le mucose, le parti genitali e le feri te. Lavarsi le mani con acqua e sapone dopo l'uso e richiudere bene il contenitore. Il farmaco in crema contiene: metile paraidrossibenzoato pertanto puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate), estere p olietilenglicolico di acidi grassi che puo' causare irritazione cutane a. Il farmaco matita cutanea contiene: glicole propilenico pertanto pu o' causare irritazione cutanea, alcool cetilico e acido stearico, che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) . Evitare l'uso contemporaneo di altri farmaci per uso cutaneo. L'applicazione topica della prometazina puo', in qualche caso, indurre sensibilizzazione cutanea fino a forme di fotosensibilizzazione. L'us o, specie se prolungato, dei medicinali per uso cutaneo puo' dare orig ine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso, interrompere il trat tamento e istituire una idonea terapia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicina le e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapp orto beneficio/rischio del medicinale. Non risultano limitazioni d'uso durante la gravidanza e l'allattamento .

€ 6,50 € 4,73

AGGIUNGI AL CARRELLO

4,73

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
FENISTIL OS GTT 20ML 1MG/ML
Sconto 16%

GLAXOSMITHKLINE C.

FENISTIL OS GTT 20ML 1MG/ML

FENISTIL Antistaminici per uso sistemico. Fenistil gocce orali, soluzione 1 ml di soluzione contiene dimetindene maleato 1 mg. Eccipienti con effetti noti: acido benzoico, propilene glicole, sodio. Fenistil compresse rivestite: ogni compressa rivestita contiene dimetindene maleato 1 mg. Eccipienti con effetti noti: latto sio, saccarosio, amido di frumento. Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1 Fenistil gocce orali: sodio fosfato dibasico dodecaidrato glicole pro pilenico acido benzoico disodio edetato acido citrico monoidrato s accarina sodica acqua depurata. Fenistil compresse rivestite: lattosi o, amido di frumento, magnesio stearato, talco, saccarosio, calcio car bonato, gomma arabica, titanio diossido, macrogol. Trattamento sintomatico del prurito di varie origini. Trattamento sint omatico delle allergie medicamentose ed alimentari. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzi oni del collo vescicale, stenosi piloriche, duodenali o di altri tratt i dell'apparato gastroenterico ed urogenitale. Asma e broncopneumopati a cronica ostruttiva. Malattie cardiovascolari e ipertensione. Ipertir oidismo. Epilessia. Concomitante trattamento con inibitori delle monoa minossidasi. Neonati di eta' inferiore ad 1 mese, in particolare neona ti prematuri. Adulti e bambini oltre i 12 anni di eta': la dose giornaliera raccoman data e' di 3-6 mg di dimetindene maleato al giorno, suddivisa in tre s omministrazioni. Cio' corrisponde alla somministrazione di: 1 mg/ml go cce: 20-40 gocce 3 volte al giorno, 1 mg compresse rivestite: 1-2 comp resse rivestite 3 volte al giorno. Nei pazienti che presentano una ten denza alla sonnolenza, si prescrivano 2 compresse rivestite (o 40 gocc e) alla sera, prima di coricarsi ed 1 compressa rivestita (o 20 gocce) durante la prima colazione. Popolazione pediatrica, bambini (al di so tto dei 12 anni di eta'): nei bambini al di sotto dei 12 anni utilizza re il medicinale solo dietro prescrizione medica. La dose giornaliera raccomandata e' di 0,1 mg/kg di peso corporeo/giorno, cioe' 2 gocce pe r kg di peso corporeo al giorno, divise in tre somministrazioni giorna liere. 20 gocce = 1 ml = 1 mg di dimetindene maleato. Fenistil gocce n on deve essere sottoposto a temperature elevate: aggiungere le gocce n el biberon all'ultimo istante, quando il contenuto e' tiepido. Se il b ambino e' in grado di mangiare col cucchiaio, somministrare le gocce n on diluite in un cucchiaino da caffe'. Il loro sapore e' gradevole. An ziani: la sicurezza e l'efficacia del dimetindene in pazienti di eta' superiore ai 65 anni non sono state valutate in modo sistematico. Usar e solo per brevi periodi di trattamento. Fenistil compresse rivestite: conservare nella confezione originale. F enistil gocce orali: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Tenere il flacone nella confezione originale per proteggere il medicin ale dalla luce. Usare con cautela nei pazienti affetti da gravi malattie epatiche. Gli antistaminici possono causare fotosensibilizzazione: dopo la somminis trazione del medicinale evitare l'esposizione alla luce solare. Usare con cautela negli anziani in quanto sono piu' soggetti a reazioni avve rse quali agitazione e faticabilita'. Evitare l'uso nei pazienti anzia ni con confusione mentale. Popolazione pediatrica: particolare attenzi one va posta nel determinare la dose nella popolazione pediatrica. Nei bambini al di sotto dei 12 anni utilizzare il medicinale solo dietro prescrizione medica. Si raccomanda prudenza in caso di somministrazion e di qualsiasi antistaminico a bambini di eta' inferiore ad 1 anno: l' effetto sedativo puo' essere associato ad episodi di apnea durante il sonno. Nei bambini piu' piccoli, e' stato riportato che gli antistamin ici possono indurre eccitabilita'. Informazioni importanti su alcuni e ccipienti: Fenistil compresse contiene: lattosio : i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit d i Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devon o assumere questo medicinale. Saccarosio: i pazienti affetti da rari p roblemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non dev ono assumere questo medicinale. Amido di frumento: in questo medicinal e, l'amido di frumento contiene solo una piccolissima quantita' di glu tine e' molto poco probabile che possa causare problemi in caso di ce liachia. Una compressa contiene non piu' di 0,2 microgrammi di glutine . Le persone con allergia al frumento (condizione diversa dalla celiac hia) non devono prendere questo medicinale. Fenistil gocce orali conti ene. Acido benzoico: questo medicinale contiene 2 mg di acido benzoico per dose (40 gocce) equivalente a 1 mg/ml. Propilene glicole: questo medicinale contiene 200 mg di propilene glicole per dose (40 gocce) eq uivalente a 100 mg/ml. Il monitoraggio clinico e' richiesto per i pazi enti con insufficienza epatica o renale a causa di vari eventi avversi attribuiti a propilene glicole come disfunzione renale (necrosi tubul are acuta), danno renale acuto e disfunzione epatica. Sodio: questo me dicinale contiene meno di 1 mmole (23 mg) di sodio per dose (equivalen te a 40 gocce), cioe' essenzialmente 'senza sodio'. L'effetto sul sistema nervoso centrale di farmaci depressori del siste ma nervoso centrale (come tranquillanti, analgesici oppioidi, anticonv ulsivanti, antistaminici, antiemetici, antipsicotici, ansiolitici, ipn otici, scopolamina e alcool) puo' essere rafforzato dal dimetindene ma leato. Cio' puo' causare conseguenze indesiderabili che potrebbero met tere in pericolo la vita. Gli antidepressivi triciclici e gli anticoli nergici (ad es. broncodilatatori, antispastici gastrointestinali, midr iatici, antimuscarinici urologici) possono esplicare un effetto antimu scarinico additivo con quello degli antistaminici, aumentando il risch io di un aggravamento del glaucoma o della ritenzione urinaria. Per mi nimizzare la depressione del SNC e il possibile potenziamento, la cont emporanea somministrazione di procarbazina e antistaminici deve essere usata con cautela. L'uso degli antistaminici puo' mascherare i primi segni di ototossicita' di alcuni antibiotici e puo' ridurre la durata d'azione degli anticoagulanti orali. Riassunto del profilo di sicurezza: gli effetti indesiderati includono sonnolenza, specialmente, all'inizio del trattamento. In casi molto r ari, possono verificarsi reazioni allergiche. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito in base al sistema organi classi e frequenza . Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10) comune (>=1/ 100, =1/1.000, =1/10.000,

€ 10,24 € 8,58

AGGIUNGI AL CARRELLO

8,58

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
LENIL ANTIPRURITO 2% CR 30G
Sconto 20%

ZETA FARMACEUTICI

LENIL ANTIPRURITO 2% CR 30G

LENIL ANTIPRURITO 2% CREMA Antistaminici per uso topico. 100 g di crema contengono: prometazina cloridrato 2,26 g pari a promet azina 2,0 g. Vaselina bianca, alcol cetostearilico, alcol cetostearilico etossilato , acidi grassi idrogenati, sodio laurilsolfato, metile paraidrossibenz oato, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, fenossie tanolo, propilenglicole, dimeticone, sodio deidroacetato, isopropil mi ristato, bronopol, EDTA bisodico, PEG-20 monostearato, BHA, BHT, glico le esilenico, acido citrico monoidrato, gliceril oleato, ascorbil palm itato, fragranza, acqua depurata. Trattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eri tema solare. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati, o verso altre sostanze correlate da un punto di vista chi mico eczemi lesioni secernenti. Controindicato nei bambini di eta' i nferiore ai 2 anni. Applicare la crema 2-3 volte al giorno sull'area interessata. Evitare l'applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficie corporea. Non superare le dosi consigliate. Conservare in recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce. L'uso prolungato e incongruo del medicinale puo' dare origine a fenome ni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia. Nel caso cio' si verifichi, occorre sospendere il trat tamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea . Dal momento che l'applicazione di Lenil antiprurito puo' ritardare i l processo di cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegato piu' di 3 - 4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali e' in atto ta le fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il medicinale ed ev itare l'ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora si manifestino eruzione cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il t rattamento deve essere sospeso. Contiene bronopol e alcol cetostearili co: possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto ) BHA e BHT: possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite d a contatto) o irritazione oculare o ad altre mucose paraidrossibenzoa ti: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) glicole pro pilenico: puo' causare irritazione cutanea. Non sono note interazioni con altri farmaci per uso cutaneo. Puo' causare reazioni allergiche. L'uso di prometazina e' stato associ ato a reazioni di fotosensibilita'. L'applicazione abbondante di medic inale su aree molto estese della cute puo' causare sonnolenza. Segnala re qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto controllo medico.

€ 7,50 € 5,98

AGGIUNGI AL CARRELLO

5,98

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Rimedi stagionali:
Ultime notizie dal blog