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FARMACI

METEOSIM 50CPR MAST 40MG
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I.B.I.GIOVANNI LOR

METEOSIM 50CPR MAST 40MG

METEOSIM 40 MG COMPRESSE MASTICABILI Altri farmaci per i disturbi funzionali intestinali. Ogni compressa contiene: principio attivo: simeticone 40 mg. Eccipient e con effetti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Saccarina sodica, acido alginico, lattosio, sodio bicarbonato, povidon e, calcio silicato monoidrato, metilcellulosa. Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a dell'adulto. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Posologia. Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto pr incipale). Modo di somministrazione: le compresse devono essere mastic ate. Conservare il medicinale nella confezione originale al riparo dalla lu ce e dall'umidita'. Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale cont iene lattosio non e' quindi adatto per i soggetti con deficit di latta si, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio. Non sono note ne' sono state segnalate interazioni con altri farmaci. Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al METEOS IM. Segnalazione di effetti indesiderati. Se manifesta un qualsiasi ef fetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si r ivolga al medico o al farmacista. Lei puo' inoltre segnalare gli effet ti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazi one all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnaland o gli effetti indesiderati lei puo' contribuire a fornire maggiori inf ormazioni sulla sicurezza di questo medicinale. Gravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di METEOSIM nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo la valutazione del rischio/beneficio da p arte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga escr eto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno n on e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interro mpere la terapia a base di simeticone deve essere presa tenendo in con siderazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della tera pia a base di simeticone per la donna.

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MYLICON BB OS GTT 30ML
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JOHNSON & JOHNSON

MYLICON BB OS GTT 30ML

MYLICON BAMBINI 66,6 MG GOCCE ORALI SOLUZIONE Altri farmaci per disturbi funzionali intestinali. 1 ml di soluzione contiene principio attivo: simeticone (dimetilpolis ilossano attivato) 66,6 mg. Eccipiente con effetti noti: sodio, sodio benzoato, etanolo, glicole propilenico. Per l'elenco completo degli ec cipienti, vedere 6.1 Acido citrico monoidrato sodio citrato metilidrossipropilcellulosa carbossipolimetilene saccarina sodio benzoato acido sorbico sodio bicarbonato essenza di lampone essenza concentrata di vaniglia acqu a depurata. Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a del lattante e del bambino. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi dei componenti elencati al paragrafo 6.1 Posologia. Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al di' p referibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. Modo di somministrazione: agitare bene prima dell uso. Le gocce vanno dispers e in poca acqua. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. In caso di persistenza, peggioramento dei sintomi, o se compaiono nuovi sinto mi o in caso di stipsi prolungata, interrompere il trattamento e il pa ziente deve consultare il medico. Non utilizzare in caso di sospetta p erforazione intestinale o ileo. Informazioni importanti su alcuni ecci pienti. Mylicon contiene: meno di 1mmol di sodio (23 mg) per dose (20 gocce). Puo' dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio 0,6 mg di sodio benzoato per dose (20 gocce) equivalente a 0,17 mg/Kg per un neonato di 3,5 Kg e a 0,03 mg/Kg per un bambino di 20 Kg. L'aum ento della bilirubinemia a seguito del suo distacco dall'albumina puo' aumentare l'ittero neonatale che puo' evolvere in kernittero (deposit i di bilirubina non coniugata nel tessuto cerebrale) 0,7025 mg di pro pilene glicole per ciascuna dose (20 gocce), equivalente a 1,17 mg/ml. La cosomministrazione con qualsiasi substrato dell'alcol deidrogenasi come etanolo puo' indurre gravi effetti avversi nei neonati 0,174 mg di etanolo in ogni singola dose (20 gocce) che e' equivalente a 0,290 mg/ml. La quantita' in di questo medicinale e' equivalente a meno di 0,00435 ml di birra o 0,00174 di vino. Questo medicinale contiene una quantita' di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti. L'assunzione contemporanea di Simeticone e lassativi a base di oli min erali (paraffina) non e' raccomandata, dato che la combinazione di que sti due prodotti ne riduce l'efficacia. Effetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clin ici e integrati con quelli raccolti durante l'esperienza post-marketin g sono elencati secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (util izzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: molto comune >= 1/10 comune >= 1/100 e < 1/10 non comune >= 1/1.000 e < 1 /100 raro >= 1/10.000 e < 1/1.000 molto raro < 1/10.000. Patologie g astrointestinali. Molto raro: vomito, diarrea, dolore addominale, ileo , nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: angioedema rash. Patologie del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La se gnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monit oraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di Mylicon nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non e ' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interromper e l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeti cone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell 'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna. Consultare un medico prima di assumere Mylicon durante la gr avidanza o l'allattamento.

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MYLICONGAS 50CPR MAST 40MG
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JOHNSON & JOHNSON

MYLICONGAS 50CPR MAST 40MG

MYLICONGAS 40 MG COMPRESSE MASTICABILI Altri farmaci per disturbi funzionali intestinali. Ogni compressa contiene principio attivo: simeticone (dimetilpolisilo ssano attivato) mg 40. Eccipiente con effetti noti: lattosio, sodio. P er l'elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1 Saccarina acido alginico lattosio sodio bicarbonato povidone calc io silicato idrato magnesio stearato. Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a dell'adulto. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi dei componenti elencati al paragrafo 6.1. Posologia. Adulti: 4 compresse al giorno. Non superare le dosi consigl iate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabil i consultare il medico. Popolazione pediatrica: Mylicongas non e' adat to all'uso pediatrico. Modo di somministrazione: assumere 2 compresse alla fine di ogni pasto principale. Le compresse devono essere mastica te. Conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il pr odotto dalla luce e dall'umidita'. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili cons ultare il medico. In caso di persistenza, peggioramento dei sintomi, o se compaiono nuovi sintomi o in caso di stipsi prolungata, interrompe re il trattamento e consultare il medico. Non utilizzare in caso di so spetta perforazione intestinale o ileo. Informazioni importanti su alc uni eccipienti: Mylicongas contiene lattosio. I pazienti affetti da ra ri problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, es. galattosemia, o affetti da malassorbimento di glucosi o/galattosio, non devono assumere questo medicinale. Mylicongas contie ne meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose. Puo' dunque essere consid erato essenzialmente privo di sodio. L'assunzione contemporanea di Simeticone e lassativi a base di oli min erali (paraffina) non e' raccomandata, dato che la combinazione di que sti due prodotti ne riduce l'efficacia. Effetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clin ici e integrati con quelli raccolti durante l'esperienza post-marketin g sono elencati secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (util izzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: molto comune >= 1/10 comune >= 1/100 e < 1/10 non comune >= 1/1.000 e < 1 /100 raro >= 1/10.000 e < 1/1.000 molto raro < 1/10.000. Patologie g astrointestinali. Molto raro: vomito, diarrea, dolore addominale, ileo , nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: angioedema, rash. Patologie del sistema immunitario. Raro: reazioni d i ipersensibilita'. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avvers a sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo "https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse". Gravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di Mylicongas nelle don ne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da pa rte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga escre to nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno no n e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrom pere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di sim eticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio d ell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone p er la donna. Consultare un medico prima di assumere Mylicongas durante la gravidanza o l'allattamento.

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SIMECRIN 24CPR MAST 120MG
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EG SpA

SIMECRIN 24CPR MAST 120MG

SIMECRIN Altri farmaci per i disturbi funzionali intestinali. 40 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone mg 40. 80 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone mg 80 . 120 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone mg 120. 80 mg/ml emulsione orale. 1 ml di emulsione contiene: simeticone mg 80. Compresse masticabili: mannitolo, silice colloidale idrata, amido preg elatinizzato, lattosio monoidrato, polivinilpirrolidone K30, crospovid one, talco, magnesio stearato, aroma menta. Emulsione orale: acido cit rico monoidrato, sodio citrato, carbomeri, saccarina sodica, ipromello sa, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma tut tifrutti, acqua depurata. Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a dell'adulto. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Generalmente controindicato in gravidanza. Adulti. 40 mg compresse masticabili: 4 compresse al giorno (due alla f ine di ogni pasto principale). 80 mg compresse masticabili: 2 compress e al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). 120 mg compresse masticabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto princ ipale). Le compresse devono essere masticate. 80 mg/ml emulsione orale : 1-1,5 ml (alla fine di ogni pasto principale). La quantita' prescrit ta di emulsione orale va prelevata con la siringa dosatrice e dispersa in un bicchiere d'acqua. Compresse masticabili:conservare il medicinale nella confezione origin ale per riparare il prodotto dalla luce e dall' umidita'. Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Le compresse mast icabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi eredi tari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da m alassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medi cinale. L'emulsione orale contiene para-idrossibenzoati: questi posson o provocare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato. Non sono note, ne' sono state segnalate, interazioni con altri farmaci . Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecr in. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema n azionale di segnalazione. Non vi sono dati adeguati sull'uso di Simecrin nelle donne in gravidan za, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una rea le necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del me dico. Non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L' escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negl i animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o co ntinuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.

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SIMECRIN 30CPR MAST 80MG
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SIMECRIN 30CPR MAST 80MG

SIMECRIN Altri farmaci per i disturbi funzionali intestinali. 40 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone mg 40. 80 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone mg 80 . 120 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone mg 120. 80 mg/ml emulsione orale. 1 ml di emulsione contiene: simeticone mg 80. Compresse masticabili: mannitolo, silice colloidale idrata, amido preg elatinizzato, lattosio monoidrato, polivinilpirrolidone K30, crospovid one, talco, magnesio stearato, aroma menta. Emulsione orale: acido cit rico monoidrato, sodio citrato, carbomeri, saccarina sodica, ipromello sa, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma tut tifrutti, acqua depurata. Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a dell'adulto. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Generalmente controindicato in gravidanza. Adulti. 40 mg compresse masticabili: 4 compresse al giorno (due alla f ine di ogni pasto principale). 80 mg compresse masticabili: 2 compress e al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). 120 mg compresse masticabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto princ ipale). Le compresse devono essere masticate. 80 mg/ml emulsione orale : 1-1,5 ml (alla fine di ogni pasto principale). La quantita' prescrit ta di emulsione orale va prelevata con la siringa dosatrice e dispersa in un bicchiere d'acqua. Compresse masticabili:conservare il medicinale nella confezione origin ale per riparare il prodotto dalla luce e dall' umidita'. Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Le compresse mast icabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi eredi tari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da m alassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medi cinale. L'emulsione orale contiene para-idrossibenzoati: questi posson o provocare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato. Non sono note, ne' sono state segnalate, interazioni con altri farmaci . Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecr in. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema n azionale di segnalazione. Non vi sono dati adeguati sull'uso di Simecrin nelle donne in gravidan za, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una rea le necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del me dico. Non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L' escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negl i animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o co ntinuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.

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SIMECRIN 50CPR MAST 40MG
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SIMECRIN 50CPR MAST 40MG

SIMECRIN Altri farmaci per i disturbi funzionali intestinali. 40 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone mg 40. 80 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone mg 80 . 120 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: simeticone mg 120. 80 mg/ml emulsione orale. 1 ml di emulsione contiene: simeticone mg 80. Compresse masticabili: mannitolo, silice colloidale idrata, amido preg elatinizzato, lattosio monoidrato, polivinilpirrolidone K30, crospovid one, talco, magnesio stearato, aroma menta. Emulsione orale: acido cit rico monoidrato, sodio citrato, carbomeri, saccarina sodica, ipromello sa, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma tut tifrutti, acqua depurata. Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a dell'adulto. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Generalmente controindicato in gravidanza. Adulti. 40 mg compresse masticabili: 4 compresse al giorno (due alla f ine di ogni pasto principale). 80 mg compresse masticabili: 2 compress e al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). 120 mg compresse masticabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto princ ipale). Le compresse devono essere masticate. 80 mg/ml emulsione orale : 1-1,5 ml (alla fine di ogni pasto principale). La quantita' prescrit ta di emulsione orale va prelevata con la siringa dosatrice e dispersa in un bicchiere d'acqua. Compresse masticabili:conservare il medicinale nella confezione origin ale per riparare il prodotto dalla luce e dall' umidita'. Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Le compresse mast icabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi eredi tari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da m alassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medi cinale. L'emulsione orale contiene para-idrossibenzoati: questi posson o provocare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato. Non sono note, ne' sono state segnalate, interazioni con altri farmaci . Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecr in. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema n azionale di segnalazione. Non vi sono dati adeguati sull'uso di Simecrin nelle donne in gravidan za, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una rea le necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del me dico. Non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L' escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negl i animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o co ntinuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.

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SIMEGUT OS GTT FL 30ML
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BIOPROJET ITALIA S

SIMEGUT OS GTT FL 30ML

SIMEGUT BAMBINI GOCCE ORALI, EMULSIONE Altri farmaci per i disturbi funzionali intestinali. 1 ml di emulsione contiene: simeticone 66,6 mg. Idrossipropilcellulosa, carbopol, metile p-idrossibenzoato, propile p- idrossibenzoato, acido citrico, essenza di banana, acqua depurata. Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagi a del lattante e del bambino. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Generalmente controindicato in gravidanza. Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml) 2-4 volte al giorno preferibil mente dopo i pasti, o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare bene prima dell'uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua. Conservare nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce. Le gocce contengono para-idrossibenzoati che possono provocare reazion i allergiche (anche di tipo ritardato). Non superare le dosi consiglia te. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati ap prezzabili consultare il medico. Non sono note, ne' sono state segnalate, interazioni con altri farmaci . Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti a questo farmaco. Gravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di Simegut nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da p arte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga escr eto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno n on e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interro mpere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di si meticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.

€ 14,40 € 12,96

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FENAZIL POM 15G 2%
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SELLA Srl

FENAZIL POM 15G 2%

FENAZIL Antipruriginosi, inclusi antistaminici, anestetici, ecc. Prometazina cloridrato. Crema 2%: glicerolo, estere polietilenglicolico di acidi grassi, acido stearico, lavanda essenza profumata, metile paraidrossibenzoato, acqu a depurata. Natita cutanea 2%: aAcido stearico, alcool cetilico, glico le etilenico, glicole propilenico, lavanda essenza, alcool etilico. Uso temporaneo nel caso di punture di insetti ed altri fenomeni irrita tivi cutanei localizzati, quali rossore, bruciore e prurito. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati in caso di eczemi o lesioni secernenti controindicato ne i bambini di eta' inferiore a 2 anni. Matita cutanea: frizionare leggermente e per alcuni secondi sulla part e interessata, 3 - 4 volte al giorno. Crema: applicare un leggero stra to sulla parte interessata, massaggiando fino a penetrazione completa. Ripetere l'applicazione 3 - 4 volte al giorno. Non superare le dosi c onsigliate. Conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Il medicinale e' solo per uso esterno. Non usare per trattamenti prolu ngati. L'uso prolungato ed incongruo del medicinale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica, con conseguente peggioramen to della sintomatologia. Nel caso cio' si verifichi, occorre sospender e il trattamento, al fine di istituire una terapia idonea. Dato che l' applicazione di medicinale puo' ritardare i processi di cicatrizzazion e, esso non deve essere impiegato per piu' di 3 - 4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali sia in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, non esporre la parte, dopo l'applicazione, al sole. Qualora s i manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore il trattamento va sospeso. Crema: applicare con precauzione ed in stra to sottile quando la cute presenti abrasioni molto estese, per evitare un assorbimento sistemico del medicinale. L'applicazione troppo abbon dante di crema su aree molto estese della cute puo' determinare l'asso rbimento del farmaco e causare, in pazienti particolarmente sensibili, sonnolenza. Matita cutanea: usare solo su cute integra. Evitare il co ntatto della matita cutanea con le mucose, le parti genitali e le feri te. Lavarsi le mani con acqua e sapone dopo l'uso e richiudere bene il contenitore. Il farmaco in crema contiene: metile paraidrossibenzoato pertanto puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate), estere p olietilenglicolico di acidi grassi che puo' causare irritazione cutane a. Il farmaco matita cutanea contiene: glicole propilenico pertanto pu o' causare irritazione cutanea, alcool cetilico e acido stearico, che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) . Evitare l'uso contemporaneo di altri farmaci per uso cutaneo. L'applicazione topica della prometazina puo', in qualche caso, indurre sensibilizzazione cutanea fino a forme di fotosensibilizzazione. L'us o, specie se prolungato, dei medicinali per uso cutaneo puo' dare orig ine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso, interrompere il trat tamento e istituire una idonea terapia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicina le e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapp orto beneficio/rischio del medicinale. Non risultano limitazioni d'uso durante la gravidanza e l'allattamento .

€ 6,50 € 5,85

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FENISTIL OS GTT 20ML 1MG/ML
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GLAXOSMITHKLINE C.

FENISTIL OS GTT 20ML 1MG/ML

FENISTIL Antistaminici per uso sistemico. Fenistil gocce orali, soluzione 1 ml di soluzione contiene dimetindene maleato 1 mg. Eccipienti con effetti noti: acido benzoico, propilene glicole, sodio. Fenistil compresse rivestite: ogni compressa rivestita contiene dimetindene maleato 1 mg. Eccipienti con effetti noti: latto sio, saccarosio, amido di frumento. Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1 Fenistil gocce orali: sodio fosfato dibasico dodecaidrato glicole pro pilenico acido benzoico disodio edetato acido citrico monoidrato s accarina sodica acqua depurata. Fenistil compresse rivestite: lattosi o, amido di frumento, magnesio stearato, talco, saccarosio, calcio car bonato, gomma arabica, titanio diossido, macrogol. Trattamento sintomatico del prurito di varie origini. Trattamento sint omatico delle allergie medicamentose ed alimentari. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzi oni del collo vescicale, stenosi piloriche, duodenali o di altri tratt i dell'apparato gastroenterico ed urogenitale. Asma e broncopneumopati a cronica ostruttiva. Malattie cardiovascolari e ipertensione. Ipertir oidismo. Epilessia. Concomitante trattamento con inibitori delle monoa minossidasi. Neonati di eta' inferiore ad 1 mese, in particolare neona ti prematuri. Adulti e bambini oltre i 12 anni di eta': la dose giornaliera raccoman data e' di 3-6 mg di dimetindene maleato al giorno, suddivisa in tre s omministrazioni. Cio' corrisponde alla somministrazione di: 1 mg/ml go cce: 20-40 gocce 3 volte al giorno, 1 mg compresse rivestite: 1-2 comp resse rivestite 3 volte al giorno. Nei pazienti che presentano una ten denza alla sonnolenza, si prescrivano 2 compresse rivestite (o 40 gocc e) alla sera, prima di coricarsi ed 1 compressa rivestita (o 20 gocce) durante la prima colazione. Popolazione pediatrica, bambini (al di so tto dei 12 anni di eta'): nei bambini al di sotto dei 12 anni utilizza re il medicinale solo dietro prescrizione medica. La dose giornaliera raccomandata e' di 0,1 mg/kg di peso corporeo/giorno, cioe' 2 gocce pe r kg di peso corporeo al giorno, divise in tre somministrazioni giorna liere. 20 gocce = 1 ml = 1 mg di dimetindene maleato. Fenistil gocce n on deve essere sottoposto a temperature elevate: aggiungere le gocce n el biberon all'ultimo istante, quando il contenuto e' tiepido. Se il b ambino e' in grado di mangiare col cucchiaio, somministrare le gocce n on diluite in un cucchiaino da caffe'. Il loro sapore e' gradevole. An ziani: la sicurezza e l'efficacia del dimetindene in pazienti di eta' superiore ai 65 anni non sono state valutate in modo sistematico. Usar e solo per brevi periodi di trattamento. Fenistil compresse rivestite: conservare nella confezione originale. F enistil gocce orali: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Tenere il flacone nella confezione originale per proteggere il medicin ale dalla luce. Usare con cautela nei pazienti affetti da gravi malattie epatiche. Gli antistaminici possono causare fotosensibilizzazione: dopo la somminis trazione del medicinale evitare l'esposizione alla luce solare. Usare con cautela negli anziani in quanto sono piu' soggetti a reazioni avve rse quali agitazione e faticabilita'. Evitare l'uso nei pazienti anzia ni con confusione mentale. Popolazione pediatrica: particolare attenzi one va posta nel determinare la dose nella popolazione pediatrica. Nei bambini al di sotto dei 12 anni utilizzare il medicinale solo dietro prescrizione medica. Si raccomanda prudenza in caso di somministrazion e di qualsiasi antistaminico a bambini di eta' inferiore ad 1 anno: l' effetto sedativo puo' essere associato ad episodi di apnea durante il sonno. Nei bambini piu' piccoli, e' stato riportato che gli antistamin ici possono indurre eccitabilita'. Informazioni importanti su alcuni e ccipienti: Fenistil compresse contiene: lattosio : i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit d i Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devon o assumere questo medicinale. Saccarosio: i pazienti affetti da rari p roblemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non dev ono assumere questo medicinale. Amido di frumento: in questo medicinal e, l'amido di frumento contiene solo una piccolissima quantita' di glu tine e' molto poco probabile che possa causare problemi in caso di ce liachia. Una compressa contiene non piu' di 0,2 microgrammi di glutine . Le persone con allergia al frumento (condizione diversa dalla celiac hia) non devono prendere questo medicinale. Fenistil gocce orali conti ene. Acido benzoico: questo medicinale contiene 2 mg di acido benzoico per dose (40 gocce) equivalente a 1 mg/ml. Propilene glicole: questo medicinale contiene 200 mg di propilene glicole per dose (40 gocce) eq uivalente a 100 mg/ml. Il monitoraggio clinico e' richiesto per i pazi enti con insufficienza epatica o renale a causa di vari eventi avversi attribuiti a propilene glicole come disfunzione renale (necrosi tubul are acuta), danno renale acuto e disfunzione epatica. Sodio: questo me dicinale contiene meno di 1 mmole (23 mg) di sodio per dose (equivalen te a 40 gocce), cioe' essenzialmente 'senza sodio'. L'effetto sul sistema nervoso centrale di farmaci depressori del siste ma nervoso centrale (come tranquillanti, analgesici oppioidi, anticonv ulsivanti, antistaminici, antiemetici, antipsicotici, ansiolitici, ipn otici, scopolamina e alcool) puo' essere rafforzato dal dimetindene ma leato. Cio' puo' causare conseguenze indesiderabili che potrebbero met tere in pericolo la vita. Gli antidepressivi triciclici e gli anticoli nergici (ad es. broncodilatatori, antispastici gastrointestinali, midr iatici, antimuscarinici urologici) possono esplicare un effetto antimu scarinico additivo con quello degli antistaminici, aumentando il risch io di un aggravamento del glaucoma o della ritenzione urinaria. Per mi nimizzare la depressione del SNC e il possibile potenziamento, la cont emporanea somministrazione di procarbazina e antistaminici deve essere usata con cautela. L'uso degli antistaminici puo' mascherare i primi segni di ototossicita' di alcuni antibiotici e puo' ridurre la durata d'azione degli anticoagulanti orali. Riassunto del profilo di sicurezza: gli effetti indesiderati includono sonnolenza, specialmente, all'inizio del trattamento. In casi molto r ari, possono verificarsi reazioni allergiche. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito in base al sistema organi classi e frequenza . Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10) comune (>=1/ 100, =1/1.000, =1/10.000,

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