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PUNTURE D'INSETTO E SCOTTATURE

EURAX CREMA DERM 20G 10%
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EG SpA

EURAX CREMA DERM 20G 10%

EURAX 10% CREMA Altri antipruriginosi. 100 g di crema contengono: crotamitone 10 g. Glicerolo monostearato 40-55 glicole propilenico isopropile miristat o poliossil 40 stearato alcool cetostearilico paraffina liquida ac qua depurata. Pruriti banali senza modificazioni evidenti della cute: prurito anale, vulvare punture di insetti, orticaria, pruriti di origine allergica. In caso di infestazione della pelle dovuta all'acaro della scabbia, i l preparato puo' essere utilizzato come acaricida. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Tutte le dermatosi recenti accompagnate da irritazione, da essudaz ione e, in genere, le affezioni cutanee che richiedono un trattamento umido (impacchi). Per uso cutaneo. Prurito: questo farmaco va applicato 2-3 volte al gio rno nelle zone pruriginose frizionando leggermente. Questo medicinale e' una crema che penetra facilmente nella cute, non untuosa e che non macchia la biancheria. Il trattamento va effettuato fino a scomparsa d el prurito, anche nei casi refrattari che richiedono trattamenti prolu ngati, poiche' questo medicinale e' ben tollerato. Se il prurito persi ste dopo 5 giorni di trattamento, si consiglia di consultare il medico . Scabbia: dopo un bagno caldo ed a pelle asciutta, applicare questo f armaco sull'intera superficie corporea, ad eccezione del viso e del cu oio capelluto, frizionando leggermente, 1 volta al giorno, preferibilm ente la sera. La crema va applicata particolarmente nelle zone di pred ilezione dell'acaro: spazi interdigitali, polsi, ascelle, organi genit ali. Il trattamento va proseguito per un periodo di 3-5 giorni a secon da del risultato terapeutico. Cambiare la biancheria del letto e la bi ancheria intima. Dopo completamento del trattamento, si deve fare un b agno per lavare il corpo. Nei bambini sotto i 3 anni di eta', come ant iscabbia, questo medicinale deve essere utilizzato con cautela e solo sotto controllo medico. Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Questo farmaco in crema e' solo per uso esterno. Questo medicinale non deve essere usato sulla mucosa orale o intorno agli occhi poiche' il contatto con le palpebre puo' dare origine ad infiammazione congiuntiv ale. In caso di contatto accidentale con gli occhi o con la mucosa ora le sciacquare accuratamente con acqua corrente. Questo medicinale non deve essere applicato in presenza di ferite con essudato, eczema acuto , cute lacerata, o cute molto infiammata. In presenza di scabbia eczem atosa, l'eczema dovrebbe essere trattato prima della scabbia. Informaz ioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene glico le propilenico che puo' causare irritazione cutanea questo medicinale contiene alcool cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee loca li (es. dermatite da contatto). Non sono stati effettuati studi di interazione. Riassunto del profilo di sicurezza. La reazione avversa piu' comunemen te riportata durante il trattamento e' il prurito. Raramente possono c omparire dermatite da contatto e reazioni di ipersensibilita' come ras h, eczema, eritema, irritazione cutanea e angioedema. Elenco delle rea zioni avverse. Le reazioni avverse sono elencate di seguito mediante l a classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono de finitive come: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a < 1/10), non comune (>= 1/1.000 a < 1/100), raro (>= 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000) o non nota (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza gli eff etti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. Pa tologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: prurito ra ro: dermatite da contatto, ipersensibilita' (come rash, eczema, eritem a, irritazione cutanea, angioedema). Il trattamento deve essere interr otto se si verifica una grave irritazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischi o del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qu alsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segn alazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Gravidanza: non sono disponibili studi controllati con l'utilizzo di q uesto mediicnale durante la gravidanza. Pertanto, questo farmaco non e ' raccomandato durante la gravidanza, soprattutto nei primi tre mesi. Allattamento: non e' noto se il principio attivo (crotamitone) di ques to farmaco sia escreto nel latte materno dopo applicazione topica. Per tanto, le madri non devono usare questo medicinale durante l'allattame nto al seno se non indicato da un medico. Fertilita': non sono disponi bili dati sui potenziali effetti del crotamitone sulla fertilita'.

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FOILLE SCOTTATURE CREMA29,5G
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VEMEDIA MANUFACTUR

FOILLE SCOTTATURE CREMA29,5G

FOILLE SCOTTATURE CREMA Dermatologici, anestetici locali. 100 g di crema contengono: alcool benzilico 4 g benzocaina 5 g cloro xilenolo 0,1 g. Olio vegetale idrogenato, ceresina (paraffina solida), cera d'api gial la, monodigliceridi (di acidi grassi superiori), olio di mais, calcio idrato, sodio borato, PEG 32, sodio lauril solfato, anidride maleica, eugenolo, sodio calcio EDTA, 8-idrossichinolina, acqua depurata. Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chi mico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, ab rasioni e ferite superficiali della pelle. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Il prodotto non e' idoneo per uso oftalmico. Applicare la crema, in strato sottile ed uniforme direttamente sulla l esione. In caso di lesioni circoscritte, e' opportuno, in seguito all' applicazione della crema, ricoprire con garza sterile. La medicazione non va rimossa per almeno 48 ore, al fine di non turbare il processo d i granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovra' esser e rimossa e cambiata anche per maggior periodo di tempo, dovendo pero' via via tenerla ben inumidita con questo farmaco. Si raccomanda di no n superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Questo farmaco e' per esclusivo uso esterno. L'uso, specie se prolunga to, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. L' efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dos aggio. Pertanto, e' necessario impiegare la quantita' minima di prodot to sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato, applicandolo con caut ela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Questo medicinale deve essere utilizzato solo su les ioni non estese e superficiali della cute e per brevi periodi di tempo . Non applicare in vicinanza degli occhi. In caso di ferite profonde, o di punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi, o ustioni lie vi particolarmente estese consultare sempre il medico prima di utilizz are il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste piu' a lungo, se insorge irritazione, se l'a rrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un'infezion e, sospendere l'uso e consultare il proprio medico. Non utilizzare il prodotto nei bambini di eta' inferiore ai 6 mesi se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di eta'. Questo farmaco contiene sodio lauril solfato: questo m edicinale contiene 60 mg di sodio lauril solfato per 100 g di crema eq uivalente a 0,6 mg/g. Sodio lauril solfato puo' causare irritazione de lla pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intensificare le reaz ioni sulla pelle causate da altri medicinali quando applicati sulla st essa area. Pazienti con la funzione di barriera cutanea ridotta ad es. a seguito di dermatite atopica sono piu' sensibili alle proprieta' ir ritanti di sodio lauril solfato. Questo medicinale contiene eugenolo: questo medicinale contiene l'allergene eugenolo che puo' causare reazi oni allergiche. Nessuna nota. L'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interromper e il trattamento ed istituire una terapia idonea. Raramente un elevato assorbimento della benzocaina puo' provocare gravi reazioni (incremen to della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento osped aliero. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www. aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Non sono note controindicazioni all'uso in caso di gravidanza o allatt amento. Si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.

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CORTIDRO CREMA 20G 0,5%
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SOFAR SpA

CORTIDRO CREMA 20G 0,5%

CORTIDRO 0,5% CREMA Corticosteroidi, preparati dermatologici. 100 g di crema contengono 0,5 g di idrocortisone acetato. Alcool cetostearilico, sodio laurilsolfato, olio di vaselina, vaselina filante, metile P-idrossibenzoato, propile P-idrossibenzoato, acqua d istillata. Il prodotto trova impiego in caso di punture d'insetti, pruriti, erite mi o ustioni circoscritte, eczemi. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. L'uso dell'idrocortisone e' controindicato nel caso di affezioni v irali, batteriche o fungine. Per adulti e bambini di eta' superiore ai due anni: applicare sulla pa rte una minima quantita' di crema e frizionare leggermente allo scopo di facilitarne la penetrazione. L'applicazione puo' essere ripetuta du e o tre volte al di' per pochi giorni. In caso di mancata risposta all a terapia e' opportuno rivolgersi al medico. Non superare la dose cons igliata. Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. La crema non trova impiego oftalmologico ne' va applicata nelle zone p erioculari. Evitare l'impiego nel trattamento del prurito vulvare se a ssociato a perdite vaginali. Evitare le applicazioni prolungate, in pa rticolare su ampie superfici. L'uso, specie se prolungato, dei prodott i di uso topico puo' dare origine a fenomeni di irritazione o sensibil izzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e con sultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Disturbi vi sivi. Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere r iferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come v isione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che pos sono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretino patia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Popolazione pediatrica. Nei bambin i al di sotto dei due anni, il prodotto va somministrato nei casi di e ffettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. E' necessario osservare cautela nell'associazione dei corticosteroidi con amfotericina B perche' possono sommare le loro azioni ipokalemizza nti. I corticosteroidi antagonizzano gli effetti degli anticoagulanti, pertanto si sconsiglia l'uso contemporaneo con gli stessi specialment e se derivati cumarinici. I barbiturici accelerano il metabolismo dei corticosteroidi per l'induzione enzimatica e riducono il loro effetto, si sconsiglia, pertanto, la loro associazione. Gli effetti indesiderati sistemici dei preparati corticosteroidei per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati : in caso di insorgenza, interrompere la terapia. Patologie dell'occhi o, non comune (>=1/1.000,

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POLARAMIN CREMA 25G 1%
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BAYER SpA

POLARAMIN CREMA 25G 1%

POLARAMIN 1% CREMA Antistaminici per uso topico. Desclorfeniramina maleato 1 g/100 g. Eccipienti: alcool cetilico este ri etossilati della lanolina metile p-idrossibenzoato. Per l'elenco c ompleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 Allantoina, glicerina, sorbitolo 70%, glicerile monostearato, spermace ti, alcool cetilico, esteri etossilati della lanolina, metile p-idross ibenzoato, paraffina liquida, essenza naturale di lavanda, acqua depur ata. Polaramin 1% crema e' indicato per il trattamento sintomatico locale d i dermatiti pruriginose, eritemi solari e punture di insetti. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Applicare la crema sulla parte interessata con lieve massaggio per fav orire la penetrazione in profondita', 2-3 volte al giorno, a seconda d ella intensita' del sintomo infiammatorio. Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la co nservazione. Polaramin 1% crema non e' per uso oftalmico. Polaramin 1% crema e' ben tollerato ma il suo uso, specie se prolungato, puo' dar luogo come pe r tutti i prodotti topici, a fenomeni di sensibilizzazione. In tal cas o sospendere il trattamento e istituire terapia idonea. Evitare l'appl icazione su zone molto estese in presenza di abrasioni per evitarne un assorbimento sistemico. Se assorbito, puo' causare eccitabilita', spe cialmente nei bambini. Non applicare su superfici essudanti, su piaghe vive, su zone di cute con vescicole, organi genitali, mucose. L'espos izione al sole delle zone trattate puo' dar luogo a fenomeni di fotose nsibilizzazione. Interrompere l'uso di Polaramin 1% crema se si manife sta una sensazione di bruciore o eruzione cutanea, o se la condizione originale persiste o se si sviluppa irritazione. Evitare bendaggio occ lusivo. L'uso di antistaminici deve essere interrotto circa 48 ore pri ma di effettuare dei test cutanei poiche' questi medicinali possono pr evenire o ridurre le reazioni positive. Il medicinale contiene: alcool cetilico e esteri etossilati della lanolina che possono causare reazi oni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) metile paraidrossib enzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate) un aro ma a sua volta contenente limonene e linalolo. Limonene e linalolo pos sono causare reazioni allergiche. Non note. L'applicazione locale di Polaramin 1% crema puo' provocare bruciore, e ruzioni cutanee e reazioni di fotosensibilizzazione. Dopo l'applicazio ne topica di antistaminici su estese aree cutanee, sono stati riportat i effetti indesiderati sistemici. Segnalazioni delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verif icano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto pe rmette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del med icinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione, https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodot to va usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto co ntrollo del medico.

€ 11,95 € 10,75

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VERSUS PASTA CUT 50G 1%
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ANGELINI SpA

VERSUS PASTA CUT 50G 1%

VERSUS Antinfiammatori non steroidei per uso topico. 100 g di crema contengono: 3 g di bendazac (3% p/p). 100 g di pasta cu tanea contengono: 1 g di bendazac (1% p/p). Eccipienti con effetti not i: lanolina, alcol cetostearilico, clorocresolo, metile paraidrossiben zoato e propile paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccip ienti, vedere paragrafo 6.1. Versus 3% crema: paraffina liquida, vaselina bianca, alcool cetosteari lico, alcooli di lanolina, clorocresolo, cetomagrocol, acqua depurata. Versus 1% pasta cutanea: esteri di acidi grassi e alcoli, vaselina bi anca, lanolina, decile oleato, metile paraidrossibenzoato, propile par aidrossibenzoato, zinco ossido, talco, bismuto sottonitrato, acqua dep urata. Dermatiti di vario genere e natura, eczema, orticaria, ulcere cutanee, ustioni, eritemi e punture di insetti. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. 2 - 4 applicazioni al giorno, frizionando leggermente per favorire l'a ssorbimento. La crema e' da preferire nelle forme acute e subacute, ed ematose, papulo-vescicolose. La pasta cutanea e' di uso elettivo nei l attanti e nella prima infanzia per la profilassi e la terapia delle fl ogosi irritative in sede glutea e perineale. Versus penetra facilmente attraverso la cute per cui, in genere, non e' necessario ricorrere al bendaggio occlusivo. Non usare per piu' di 7 giorni. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. L'uso specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di grave reazione irrita tiva locale il trattamento deve essere interrotto. Non sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci. Il riassunto sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classif icazione sistemica organica secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati s ono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100, < 1/10) non comune (>= 1/1000, < 1/100) r aro >= 1/10.000, < 1/1000) molto raro (

€ 7,00 € 6,30

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USTIOSAN CREMA 30G
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KELEMATA Srl

USTIOSAN CREMA 30G

USTIOSAN CREMA Antipruriginosi, inclusi antiistaminici, anestetici, ecc. Procaina cloridato. Acidi grassi poliglicolici (PEG-8 C12-18 alchilestere), gliceril stear ato, lanolina idrogenata, olio di avocado, glicerina, butilidrossianis olo, acqua distillata di hamamelis virginiana. Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chi mico-fisici, lesioni cutanee quali ferite superficiali, escoriazioni, punture di insetti. Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto. Applicare in strato uniforme 1-2 cm di crema sulla parte lesa 1-2 volt e al giorno, sovrapporvi, se necessario, una medicazione protettiva co n garza sterile e cerotto adesivo. Non superare le dosi consigliate. Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservaz ione. Utilizzare su lesioni non estese e per brevi periodi di tempo. Dopo br eve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico, cosi' come se insorge irritazione o persistano arrossamento, gonfiore o dolore. Evitare l'applicazione del medicamento in prossimit a' delle congiuntive oculari. Un elevato assorbimento di lidocaina e p rocaina puo' provocare reazioni anche gravi, in particolare in anziani e bambini. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico p uo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso sospende re il trattamento e istituire, se necessario, una terapia idonea. In generale, e' da evitare l'impiego contemporaneo di antisettici nell a stessa sede. Alle dosi consigliate non sono segnalati effetti indesiderati. Usare solo in caso di effettiva necessita'.

€ 11,90 € 10,71

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SOFARGEN CREMA 120G 1%
Sconto 10%

SOFAR SpA

SOFARGEN CREMA 120G 1%

SOFARGEN 1% CREMA Chemioterapici per uso topico. Sulfadiazina argentica micronizzata. Alcool stearilico isopropile miristato propilenglicole polietilengl icolmonostearato poliossietilensorbitanmonolaurato metil-p-ossibenzo ato acqua distillata. Profilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado trattamento antibatterico locale di ulce re varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni der matologiche infette o suscettibili di superinfezioni. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti poiche' i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neona tale, il farmaco non deve essere impiegato nelle donne al termine dell a gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita. Nelle ustioni il medicinale va applicato il piu' precocemente possibil e. Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spesso re. La crema puo' essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eve ntualmente con l'aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile. L'applicazione del medicinale deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finche' sussistano possibili ta' d'infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle ripara zioni spontanee, sia in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo della medi cazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fi siologica mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitam ente rimossa. Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, f erite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2-3 m m di spessore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattament o delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento. Qualora occorresse una medicazione tipo gamb aletto, svolgere porzioni di 20-30 cm di una benda di adeguata lunghez za, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte imp regnata, svolgerne altri 20-30 cm e ripetere l'operazione fino a che l 'intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quin di praticare il bendaggio richiesto. Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Il prodotto deve esse re utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore. Il farmaco deve essere applicato con cautela in presenza di insufficie nza epatica o renale. L'uso del medicinale puo' essere rischioso in so ggetti che presentano manifesto deficit di glucosio-6-fosfato deidroge nasi, poiche' possono verificarsi fenomeni emolitici. L'uso prolungato del prodotto puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misur e terapeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da micror ganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un'estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere ne ll'adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opp ortuno controllare tali livelli sierici, la funzionalita' renale, la p resenza di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzion alita' epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionali ta' epatica e/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glic ole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, puo' det erminare iperosmolalita' quando il prodotto viene applicato su vaste a ree ustionate, deve essere periodicamente controllata l'osmolalita' si erica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto. Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente al farmaco, p ossono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Sono stati segnalati alcuni casi di leucopenia transitoria (0,4%), rar i disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni locali di natura allergica (0,3%). Non si possono escludere gli effetti indesiderati c lassici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, in caso di tr attamento di estese parti del corpo. La segnalazione delle reazioni av verse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapport o beneficio/rischio del medicinale. Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti del farmaco sul feto, il farmaco non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell'allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile ed essenziale per la gestante.

€ 23,90 € 21,51

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SOFARGEN CREMA 30G 1%
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SOFAR SpA

SOFARGEN CREMA 30G 1%

SOFARGEN 1% CREMA Chemioterapici per uso topico. Sulfadiazina argentica micronizzata. Alcool stearilico isopropile miristato propilenglicole polietilengl icolmonostearato poliossietilensorbitanmonolaurato metil-p-ossibenzo ato acqua distillata. Profilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado trattamento antibatterico locale di ulce re varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni der matologiche infette o suscettibili di superinfezioni. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti poiche' i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neona tale, il farmaco non deve essere impiegato nelle donne al termine dell a gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita. Nelle ustioni il medicinale va applicato il piu' precocemente possibil e. Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spesso re. La crema puo' essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eve ntualmente con l'aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile. L'applicazione del medicinale deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finche' sussistano possibili ta' d'infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle ripara zioni spontanee, sia in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo della medi cazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fi siologica mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitam ente rimossa. Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, f erite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2-3 m m di spessore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattament o delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento. Qualora occorresse una medicazione tipo gamb aletto, svolgere porzioni di 20-30 cm di una benda di adeguata lunghez za, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte imp regnata, svolgerne altri 20-30 cm e ripetere l'operazione fino a che l 'intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quin di praticare il bendaggio richiesto. Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Il prodotto deve esse re utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore. Il farmaco deve essere applicato con cautela in presenza di insufficie nza epatica o renale. L'uso del medicinale puo' essere rischioso in so ggetti che presentano manifesto deficit di glucosio-6-fosfato deidroge nasi, poiche' possono verificarsi fenomeni emolitici. L'uso prolungato del prodotto puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misur e terapeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da micror ganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un'estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere ne ll'adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opp ortuno controllare tali livelli sierici, la funzionalita' renale, la p resenza di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzion alita' epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionali ta' epatica e/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glic ole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, puo' det erminare iperosmolalita' quando il prodotto viene applicato su vaste a ree ustionate, deve essere periodicamente controllata l'osmolalita' si erica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto. Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente al farmaco, p ossono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Sono stati segnalati alcuni casi di leucopenia transitoria (0,4%), rar i disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni locali di natura allergica (0,3%). Non si possono escludere gli effetti indesiderati c lassici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, in caso di tr attamento di estese parti del corpo. La segnalazione delle reazioni av verse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapport o beneficio/rischio del medicinale. Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti del farmaco sul feto, il farmaco non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell'allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile ed essenziale per la gestante.

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SINTOTRAT 0,5% CREMA 1 TUBO DA 20 G Corticosteroidi, non associati. Idrocortisone acetato. Esteri poliglicolici di acidi grassi, olio di silicone 350 cP, glicole propilenico, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibe nzoato, acido etilendiamminotetracetico, acqua depurata. Trattamento sintomatico di prurito, eczemi, punture di insetti, eritem i o ustioni circoscritte. Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto l'impiego de l farmaco e' controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine. Per adulti e bambini di eta' superiore a 2 anni: applicare un sottile strato di crema sulla zona cutanea interessata, massaggiando leggermen te, non piu' di 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate Se la sintomatologia non si risolve entro pochi giorni, occorre interr ompere il trattamento e consultare il medico. Nessuna. Il medicinale e' indicato solo per uso esterno. La crema non trova imp iego oftalmologico, ma va applicata nelle zone perioculari. Evitare le applicazioni prolungate in particolare su superfici ampie. Da non usa re nel trattamento del prurito vulvare se associato a perdite vaginali . Nei bambini al di sotto dei due anni il prodotto va somministrato in casi di effettiva necessita'. Non utilizzare il farmaco oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Non sono mai state ravvisate interazioni negative ne' incompatibilita' d'uso con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni locali di irritazione o di sensibilizzazione in t al caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medi co al fine di istituire una terapia idonea. Gli effetti collaterali si stemici dei preparati corticosteroidi per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati in caso di insorgenza e' n ecessario interrompere la terapia. Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei ca si di effettiva necessita'.

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