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VEMEDIA MANUFACTUR

ESSAVEN GEL 40G 10MG/G+8MG/G

ESSAVEN 10 MG/G + 8 MG/G GEL Vasoprotettori. 100 g contengono: escina 1 g, fosfatidilcolina 0,8 g. Isopropanolo, glicerolo, trietanolamina, carbopol 940, acqua di coloni a, rosmarino essenza, lavanda essenza, acqua depurata. Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa stati di fragilita' capi llare. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.). Applicare il preparato 3 volte al giorno, spalmando in corrispondenza delle regioni dolorose e rigonfie, distribuendo uniformemente il gel f ino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessita' d i massaggiare. Non superare le dosi consigliate. Tenere lontano da fonti di calore. Evitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenome ni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il tratta mento ed istituire una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamen to senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Tenere il medic inale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Nessuna nota finora. In casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali ad esempio esantema o rash e orticaria. Prurito (frequenza non conosciut a). Eventuali arrossamenti cutanei, per altro estremamente rari, scomp aiono spontaneamente sospendendo l'applicazione del preparato. L'uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non e' con troindicato.

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ESSAVEN GEL 80G 10MG/G+8MG/G
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FIBRASE POM 40G 1,5%
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TEOFARMA Srl

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FIBRASE Antitrombotici. Pentosano polisolfoestere (SP 54). Capsule: amido di mais, magnesio stearato, talco, ferro ossido (E172), eritrosina (E 127), titanio biossido, gelatina. Fiale: sodio levulina to, acqua per preparazioni iniettabili. Pomata: decil oleato, gliceril monostearato, miscela alcool cetilstearilico e emulsionanti non ionici , potassio sorbato, glicole propilenico, miscela di p-idrossibenzoati, sorbitolo 70 % non cristallizzabile, miscela di antiossidanti, (BHA - BHT ascorbile palmitato), 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diolo, acqua dep urata. Capsule e fiale: patologia vascolare con rischio trombotico. Pomata: p rofilassi e terapia delle tromboflebiti superficiali varici ed ulcere varicose edemi post-trombotici e post-traumatici ematomi, contusion i, distorsioni, borsiti, tendovaginiti, geloni, emorroidi. Emorragie manifeste o diatesi emorragica emofilia aborto immediato, aborto abituale, sospetto di placenta previa, pericolo di rottura plac entare ulcera gastroduodenale in atto accidenti cerebro-vascolari e ndocarditi batteriche subacute precedenti manifestazioni di trombocit openia con l'eparina ipersensibllita' individuale accertata verso il prodotto e verso l'eparina. >>Capsule da 50 mg. Tromboflebiti e fiebotrombosi superficiali acute e croniche: inizio cura (prime due settimane) 2 capsule, 3 volte al gio rno, preferibilmente lontano dai pasti. Prosecuzione di cura (per altr e 4 settimane, o piu', a giudizio del medico): 2 capsule, 2 volte al g iorno, preferibilmente lontano dai pasti. >>Fiale. Tromboflebiti e fle botrombosi superficiali acute e croniche, profilassi delle complicanze trombotiche delle varici: 1 fiala al giorno, per 1 settimana, indi pr oseguire con il farmaco in capsule per almeno 4 settimane, o piu', a g iudizio del medico. Profilassi delle trombosi venose profonde postoper atorie: mezza fiala i.m. 2 ore prima dell'intervento, indi mezza fiala i.m. ogni 12 ore a cominciare dal giorno successivo l'intervento per tutto il periodo di tempo durante il quale il paziente e' costretto al l'immobilita'. Pomata: disporre la pomata sulla cute della parte malat a piu' volte al di' e spalmarla leggermente in strato sottile senza fr izionare. A seconda dell'estensione del processo, spremere dal tubo 2 - 5 cm di pomata. Non e' necessario bendare perche' in pochi minuti la pomata viene assorbita dalla cute. in caso di ulcere spalmare la poma ta per 3 - 4 cm intorno ai bordi. Conservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C. Capsule e fiale: sebbene il prodotto influisca scarsamente sul meccani smo della coagulazione sono consigliabili specie in soggetti ad aument ato rischio emorragico (es. epatopatici gravi, trombocitopenie, ecc.) controlli periodici dei principali test della coagulazione e conta del le piastrine. Il medicinale puo' essere assunto per via orale o per vi a parenterale. Capsule: quando il farmaco e' assunto per via orale, il basso peso molecolare ne rende possibile un buon assorbimento a livel lo intestinale e ne determina la buona tollerabilita'. Fiale (i.m. o e .v.): la via d'elezione del farmaco iniettabile e' quella intramuscola re. Tuttavia, il preparato puo' essere somministrato anche per via end ovenosa: in tal caso, prima di iniziare ogni trattamento endovena, e' necessario saggiare l'eventuale intolleranza del paziente al farmaco m ediante cutireazione (ml 0,1-0,2 per via intradermica) e rinunciare al la via endovenosa in caso si manifestassero reazioni locali. Pomata: p er il suo basso peso molecolare, la pomata non da' luogo a reazioni an afilattiche e, per l'assenza di componente vasodilatatrice, e' privo d i effetto rubefacente. Per il potere anticoagulante trascurabile e per l'assenza di enzimi diffusori, la pomata non ritarda la cicatrizzazio ne di ulcere cutanee, non favorisce il formarsi di edema e non svolge effetto proflogistico. I prodotti per applicazione topica, specie se u sati per periodi protratti di tempo, possono dare origine a fenomeni d i ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Capsule e fiale: in caso di somministrazione contemporanea del medicin ale e di altri farmaci che influenzano l'emocoagulabilita' (dicurnarol ici, antiinfiammatori non steroidei, antiaggreganti piastrinici, destr ani), si deve tenere conto del reciproco potenziamento dell'attivita'. Pomata: nessuna. Analogamente a quanto riportato con l'eparina si puo' verificare una d iminuzione moderata e reversibile del numero delle piastrine: rarament e sono state segnalate trombocitopenie maggiori, molto gravi, che a vo lte possono complicarsi con trombosi. Sono stati descritti alcuni casi di alopecia reversibile in corso di trattamenti intensivi e prolungat i. E' possibile la comparsa di ematomi in sede di iniezione, e il risc ontro di un aumento delle transaminasi. Molto raramente sono state oss ervate reazioni allergiche sistemiche o locali. In caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento so mministrare solo in caso di effettiva necessita'.

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L.MANETTI-H.ROBERT

HEMOVASAL CREMA 30G 1%

HEMOVASAL 1 % CREMA Terapia antivaricosa. Eparansolfato sale sodico. Glicerile monostearato, acido oleico decilestere, alcol cetilstearilic o, etere poliglicolico di alcoli grassi, metile p-idrossibenzoato (E21 8), propile p-idrossibenzoato (E216), essenza di neroli, acqua depurat a. Trattamento di sintomi attribuibili ad insufficienza venosa stati di fragilita' capillare traumatologia minore ematomi il medicinale e' indicato negli adulti. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati il prodotto va applicato su lesioni cutanee aperte, sulle mucose, nonche' su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi. Posologia: 2-3 applicazioni al giorno. Modo di somministrazione: ogni applicazione deve essere fatta in modo da coprire tutta l'area interes sata dalla patologia. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponi bili. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L'impiego, specie se prolungato di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario in terrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Il pr odotto contiene p-idrossibenzoati che possono provocare reazioni aller giche (anche ritardate). Inoltre, contiene alcool cetilstearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto ). Non somministrare in eta' pediatrica. Non sono note interazioni con altri farmaci. Sono stati effettuati stu di d'interazione solo negli adulti. E' stato segnalato un caso di reazione orticarioide probabilmente corr elata al farmaco e prontamente regredita con la sospensione della tera pia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permett e un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicina le. Gli studi di tossicologia riproduttiva hanno escluso qualsiasi effetto del medicinale sulla gametogenesi, sulla embriogenesi e sullo svilupp o peri- e post-natale del feto. La prudenza consiglia comunque di somm inistrare il farmaco durante la gravidanza solo nei casi di effettiva necessita'.

€ 18,50 € 15,86

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