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ESSAVEN GEL 40G 10MG/G+8MG/G
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VEMEDIA MANUFACTUR

ESSAVEN GEL 40G 10MG/G+8MG/G

ESSAVEN 10 MG/G + 8 MG/G GEL Vasoprotettori. 100 g contengono: escina 1 g, fosfatidilcolina 0,8 g. Isopropanolo, glicerolo, trietanolamina, carbopol 940, acqua di coloni a, rosmarino essenza, lavanda essenza, acqua depurata. Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa stati di fragilita' capi llare. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.). Applicare il preparato 3 volte al giorno, spalmando in corrispondenza delle regioni dolorose e rigonfie, distribuendo uniformemente il gel f ino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessita' d i massaggiare. Non superare le dosi consigliate. Tenere lontano da fonti di calore. Evitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenome ni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il tratta mento ed istituire una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamen to senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Tenere il medic inale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Nessuna nota finora. In casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali ad esempio esantema o rash e orticaria. Prurito (frequenza non conosciut a). Eventuali arrossamenti cutanei, per altro estremamente rari, scomp aiono spontaneamente sospendendo l'applicazione del preparato. L'uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non e' con troindicato.

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ESSAVEN GEL 80G 10MG/G+8MG/G
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ESSAVEN GEL 80G 10MG/G+8MG/G

ESSAVEN 10 MG/G + 8 MG/G GEL Vasoprotettori. 100 g contengono: escina 1 g, fosfatidilcolina 0,8 g. Isopropanolo, glicerolo, trietanolamina, carbopol 940, acqua di coloni a, rosmarino essenza, lavanda essenza, acqua depurata. Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa stati di fragilita' capi llare. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.). Applicare il preparato 3 volte al giorno, spalmando in corrispondenza delle regioni dolorose e rigonfie, distribuendo uniformemente il gel f ino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessita' d i massaggiare. Non superare le dosi consigliate. Tenere lontano da fonti di calore. Evitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenome ni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il tratta mento ed istituire una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamen to senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Tenere il medic inale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Nessuna nota finora. In casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali ad esempio esantema o rash e orticaria. Prurito (frequenza non conosciut a). Eventuali arrossamenti cutanei, per altro estremamente rari, scomp aiono spontaneamente sospendendo l'applicazione del preparato. L'uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non e' con troindicato.

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HEMOVASAL CREMA 30G 1%
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L.MANETTI-H.ROBERT

HEMOVASAL CREMA 30G 1%

HEMOVASAL 1 % CREMA Terapia antivaricosa. Eparansolfato sale sodico. Glicerile monostearato, acido oleico decilestere, alcol cetilstearilic o, etere poliglicolico di alcoli grassi, metile p-idrossibenzoato (E21 8), propile p-idrossibenzoato (E216), essenza di neroli, acqua depurat a. Trattamento di sintomi attribuibili ad insufficienza venosa stati di fragilita' capillare traumatologia minore ematomi il medicinale e' indicato negli adulti. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati il prodotto va applicato su lesioni cutanee aperte, sulle mucose, nonche' su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi. Posologia: 2-3 applicazioni al giorno. Modo di somministrazione: ogni applicazione deve essere fatta in modo da coprire tutta l'area interes sata dalla patologia. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponi bili. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L'impiego, specie se prolungato di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario in terrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Il pr odotto contiene p-idrossibenzoati che possono provocare reazioni aller giche (anche ritardate). Inoltre, contiene alcool cetilstearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto ). Non somministrare in eta' pediatrica. Non sono note interazioni con altri farmaci. Sono stati effettuati stu di d'interazione solo negli adulti. E' stato segnalato un caso di reazione orticarioide probabilmente corr elata al farmaco e prontamente regredita con la sospensione della tera pia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permett e un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicina le. Gli studi di tossicologia riproduttiva hanno escluso qualsiasi effetto del medicinale sulla gametogenesi, sulla embriogenesi e sullo svilupp o peri- e post-natale del feto. La prudenza consiglia comunque di somm inistrare il farmaco durante la gravidanza solo nei casi di effettiva necessita'.

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SOMATOLINE EMULS15BS0,1+0,3%
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L.MANETTI-H.ROBERT

SOMATOLINE EMULS15BS0,1+0,3%

SOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA Preparati dermatologici. 100 g di emulsione contengono: levotiroxina 100 mg escina 300 mg. Glicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, decilolea to, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin lau reth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile para- idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurat a. Stati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite. Indicato ne gli adulti. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento. Bustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bus tine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (par i a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esser e utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina ( 10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per cos cia. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esse re utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose c orrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successi vi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fi no in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un m inimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripe tuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona d a trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio piu' profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zo na da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio f ino a produrre un lieve arrossamento procedere quindi all'applicazion e del trattamento i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. La sicu rezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state anc ora dimostrate. Non ci sono dati disponibili. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-i drossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritard ate). Non sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilita' con altr i farmaci. Molto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalita' tiroidea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta. Non si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'us o del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di appli care il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento.

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SOMATOLINE EMULS30BS0,1+0,3%
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SOMATOLINE EMULS30BS0,1+0,3%

SOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA Preparati dermatologici. 100 g di emulsione contengono: levotiroxina 100 mg escina 300 mg. Glicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, decilolea to, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin lau reth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile para- idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurat a. Stati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite. Indicato ne gli adulti. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento. Bustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bus tine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (par i a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esser e utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina ( 10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per cos cia. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esse re utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose c orrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successi vi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fi no in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un m inimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripe tuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona d a trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio piu' profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zo na da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio f ino a produrre un lieve arrossamento procedere quindi all'applicazion e del trattamento i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. La sicu rezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state anc ora dimostrate. Non ci sono dati disponibili. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-i drossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritard ate). Non sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilita' con altr i farmaci. Molto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalita' tiroidea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta. Non si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'us o del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di appli care il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento.

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SOMATOLINE CUT EMULS15APPLIC
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SOMATOLINE CUT EMULS15APPLIC

SOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA Preparati dermatologici. 100 g di emulsione contengono: levotiroxina 100 mg escina 300 mg. Glicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, decilolea to, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin lau reth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile para- idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurat a. Stati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite. Indicato ne gli adulti. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento. Bustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bus tine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (par i a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esser e utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina ( 10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per cos cia. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esse re utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose c orrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successi vi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fi no in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un m inimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripe tuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona d a trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio piu' profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zo na da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio f ino a produrre un lieve arrossamento procedere quindi all'applicazion e del trattamento i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. La sicu rezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state anc ora dimostrate. Non ci sono dati disponibili. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-i drossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritard ate). Non sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilita' con altr i farmaci. Molto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalita' tiroidea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta. Non si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'us o del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di appli care il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento.

€ 33,50 € 30,15

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SOMATOLINE CUT EMULS25APPLIC
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L.MANETTI-H.ROBERT

SOMATOLINE CUT EMULS25APPLIC

SOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA Preparati dermatologici. 100 g di emulsione contengono: levotiroxina 100 mg escina 300 mg. Glicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, decilolea to, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin lau reth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile para- idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurat a. Stati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite. Indicato ne gli adulti. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento. Bustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bus tine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (par i a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esser e utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina ( 10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per cos cia. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve esse re utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose c orrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successi vi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fi no in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un m inimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripe tuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona d a trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio piu' profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zo na da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio f ino a produrre un lieve arrossamento procedere quindi all'applicazion e del trattamento i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. La sicu rezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state anc ora dimostrate. Non ci sono dati disponibili. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-i drossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritard ate). Non sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilita' con altr i farmaci. Molto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalita' tiroidea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta. Non si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'us o del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di appli care il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento.

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TEGENS 20CPS 160MG
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TEGENS 20CPS 160MG

TEGENS Vasoprotettori, sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi. 160 mg capsule rigide. Ogni capsula contiene: complesso antocianosidic o del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. 160 mg gran ulato per soluzione orale. Ogni bustina contiene: complesso antocianos idico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. Capsule rigide: mannitolo, lattosio , metilcellulosa, acido citrico, s ilice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involu cro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, m etilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirriz ato. Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa stati di fragilita' capi llare. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Adulti: capsule o bustine di granulato: 1-2 al giorno. E' opportuno as sumere questo medicinaleal mattino e alla sera, con intervalli di 12-2 4 ore . Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica. L'us o del prodotto e' riservato agli adulti. Modo di somministrazione. Il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, e' consiglia to in soggetti con difficolta' della deglutizione e in condizioni di i rritabilita' della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi. Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. G ranulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la cons ervazione. Come per tutti i trattamenti sintomatici e' necessario rivolgersi al p roprio medico curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve p eriodo di trattamento. L'impiego clinico non ha messo in evidenza la n ecessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco. Questo medicin ale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari d i intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbime nto di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale. Popo lazione pediatrica. L'uso del prodotto e' riservato agli adulti. Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con alt re sostanze. Presenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rari casi di dist urbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di p esantezza gastrica, ed eritemi cutanei. Segnalare qualsiasi reazione a vversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita ' sotto il diretto controllo del medico.

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