Spedizioni GRATUITE a partire da € 39,90
I tempi di consegna potrebbero subire alcuni ritardi a causa delle numerose richieste che i Corrieri stanno evadendo
SPEDIZIONI GRATUITE
a partire da 39,90 €
consegna 24/72H in Italia
Il tuo carrello (0)

Riepilogo carrello

Il tuo carrello è vuoto

Prodotti nel carrello: 0
Totale prodotti: € 0,00

Prosegui al carrello

MULTIVITAMINICI E SALI MINERALI

CARNITENE 10CPR MAST 1G
Sconto 10%

ALFASIGMA SpA

CARNITENE 10CPR MAST 1G

CARNITENE Agonista della funzione mitocondriale. L-carnitina sale interno. Soluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniett abili. Soluzione orale 1 g/10 ml: acido d-l malico, sodio benzoato, sa ccarina sodica, acqua depurata. Soluzione orale 2 g/10 ml: acido d-l m alico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua d epurata. Soluzione orale 1,5 g/5 ml: saccarosio, sorbitolo 70 per cent o (non cristallizzabile), metile para-idrossibenzoato sodico, propile para-idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depu rata. Compresse masticabili: aroma menta polvere, aroma liquirizia pol vere, saccarosio, magnesio stearato. Soluzione per infusione con sodio cloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p. iniettabi li. Soluzione per infusione con glucosio glucosio monoidrato, acqua p. p. iniettabili. Deficienze primarie e secondarie di carnitina. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati la soluzione per infusione con sodio cloruro e' controind icata in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline la solu zione per infusione con glucosio e' controindicata nei pazienti diabet ici. >>Soluzione orale - compresse masticabili. Deficienze primarie e defic ienze secondarie a malattie genetiche: la dose giornaliera orale e' in funzione dell'eta' e del peso da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 7 5 mg per kg oltre i 12 anni e negli adulti 2 - 4 grammi secondo la gr avita' della patologia ed il giudizio medico. Deficienze secondarie ad emodialisi: 2 - 4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere di luita in un bicchiere d'acqua. >>Soluzione iniettabile per uso endoven oso - Soluzione per infusione. Deficienze secondarie ad emodialisi: 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa. Il dosaggio da 2,5 g puo' essere indicato in pazienti con eta' dialitica superiore a 1 anno. Fiale da 5 ml: la somministrazi one endovenosa va eseguita lentamente (2-3 minuti). Sacche da 100 ml e da 250 ml: la somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20 minuti per le sacche da 250 ml. Pazienti con insufficienza renale: paz ienti con grave compromissione della funzionalita' renale non devono e ssere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte d osi di levocarnitina perche' puo' indurre un accumulo dei metaboliti p otenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N-ossido (TM AO). Pazienti anziani: nessuna precauzione particolare e modifiche del dosaggio del medicinale sono necessarie nei pazienti anziani. Il prof ilo di sicurezza osservato negli studi clinici e' simile in anziani e giovani adulti. Pazienti diabetici: la somministrazione di L-carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzant i orali, migliorando l'utilizzazione del glucosio, potrebbe determinar e fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia dev e essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere , se necessario, all'aggiustamento della terapia ipoglicemizzante. Non vi sono da osservare speciali precauzioni per la conservazione. So luzione per infusione con glucosio: non conservare a temperatura super iore ai 25 gradi C. La somministrazione di L-carnitina in pazienti diabetici in trattament o insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l'utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere tenuta sotto frequente cont rollo per poter tempestivamente provvedere all'aggiustamento della ter apia ipoglicemizzante. La somministrazione endovenosa va eseguita lent amente (2-3 minuti). Il farmaco soluzione per infusione deve essere us ato con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti in trattamento con farmaci corticoster oidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare ipokalemia. Monitorare il bilancio dei fluidi e gli elettroliti. In pazienti con precedenti di attivita' convulsiva la somministrazione di L-carnitina puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' delle crisi convulsive. In pazienti con condizioni predispone nti il trattamento con L-carnitina potrebbe innescare le crisi convuls ive. La sicurezza e l'efficacia della levocarnitina per somministrazio ne orale non sono state dimostrate in pazienti con insufficienza renal e. La somministrazione cronica orale di alte dosi di levocarnitina in pazienti con grave compromissione della funzione renale o con insuffic ienza renale allo stadio terminale (ESRD) e dializzati puo' indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N-ossido (TMAO), in quanto questi metaboliti vengono nor malmente escreti con le urine. Questo fenomeno non si verifica con la somministrazione endovenosa. Essendo la L-carnitina un prodotto fisiol ogico non presenta alcun rischio di assuefazione ne' di dipendenza. So no stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR in pazienti sot toposti a terapia concomitante con farmaci cumarinici. L'INR - o altri opportuni test di coagulazione - dovrebbero essere controllati settim analmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensi lmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme al farmaco. L a soluzione orale 1,5 g/5 ml e le compresse masticabili 1 g contengono saccarosio. La soluzione orale 1,5 g/5 ml contiene, sorbitolo e para- idrossi-benzoati (metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibe nzoato) come conservanti. La soluzione per infusione 1 g/100 ml contie ne 15,2 mmol (o 350 mg) di sodio per sacca da 100 ml e la soluzione pe r infusione 2,5 g/250 ml contiene 38 mmol (o 875 mg) di sodio per sacc a da 250 ml. La soluzione per infusione con glucosio 1 g/100 ml contie ne 5,5 g di glucosio per dose (sacca da 100 ml) e la soluzione per inf usione con glucosio 2,5 g/250 ml contiene 13,75 g di glucosio per dose (sacca da 250 ml). Un'interazione fra L-carnitina e farmaci cumarinici non puo' essere es clusa. Sono stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR in paz ienti sottoposti a terapia concomitante con farmaci cumarinici. L'INR - o altri opportuni test di coagulazione - dovrebbero essere controlla ti settimanalmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivame nte mensilmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme al f armaco. La somministrazione concomitante del medicinale con farmaci ch e inducono ipocarnitinemia a causa di una maggiore perdita di carnitin a renale (acido valproico, profarmaci contenenti acido pivalico, cefal osporine, cisplatino, carboplatino e ifosfamide) puo' ridurre la dispo nibilita' di L-carnitina. Le reazioni avverse da qualsiasi fonte (studi clinici, letteratura e p ost-marketing) sono elencate nella tabella seguente in base alla class ificazione per sistemi ed organi di MedDRA. Inoltre, la categoria di f requenza corrispondente per ogni reazione avversa si basa sulla seguen te convenzione (CIOMS III): molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, = 1/1.000, = 1/10.000,

€ 14,90 € 13,41

AGGIUNGI AL CARRELLO

13,41

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
CARNITENE OS 10FL 1G/10ML
Sconto 10%

ALFASIGMA SpA

CARNITENE OS 10FL 1G/10ML

CARNITENE Agonista della funzione mitocondriale. L-carnitina sale interno. Soluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniett abili. Soluzione orale 1 g/10 ml: acido d-l malico, sodio benzoato, sa ccarina sodica, acqua depurata. Soluzione orale 2 g/10 ml: acido d-l m alico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua d epurata. Soluzione orale 1,5 g/5 ml: saccarosio, sorbitolo 70 per cent o (non cristallizzabile), metile para-idrossibenzoato sodico, propile para-idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depu rata. Compresse masticabili: aroma menta polvere, aroma liquirizia pol vere, saccarosio, magnesio stearato. Soluzione per infusione con sodio cloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p. iniettabi li. Soluzione per infusione con glucosio glucosio monoidrato, acqua p. p. iniettabili. Deficienze primarie e secondarie di carnitina. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati la soluzione per infusione con sodio cloruro e' controind icata in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline la solu zione per infusione con glucosio e' controindicata nei pazienti diabet ici. >>Soluzione orale - compresse masticabili. Deficienze primarie e defic ienze secondarie a malattie genetiche: la dose giornaliera orale e' in funzione dell'eta' e del peso da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 7 5 mg per kg oltre i 12 anni e negli adulti 2 - 4 grammi secondo la gr avita' della patologia ed il giudizio medico. Deficienze secondarie ad emodialisi: 2 - 4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere di luita in un bicchiere d'acqua. >>Soluzione iniettabile per uso endoven oso - Soluzione per infusione. Deficienze secondarie ad emodialisi: 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa. Il dosaggio da 2,5 g puo' essere indicato in pazienti con eta' dialitica superiore a 1 anno. Fiale da 5 ml: la somministrazi one endovenosa va eseguita lentamente (2-3 minuti). Sacche da 100 ml e da 250 ml: la somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20 minuti per le sacche da 250 ml. Pazienti con insufficienza renale: paz ienti con grave compromissione della funzionalita' renale non devono e ssere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte d osi di levocarnitina perche' puo' indurre un accumulo dei metaboliti p otenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N-ossido (TM AO). Pazienti anziani: nessuna precauzione particolare e modifiche del dosaggio del medicinale sono necessarie nei pazienti anziani. Il prof ilo di sicurezza osservato negli studi clinici e' simile in anziani e giovani adulti. Pazienti diabetici: la somministrazione di L-carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzant i orali, migliorando l'utilizzazione del glucosio, potrebbe determinar e fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia dev e essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere , se necessario, all'aggiustamento della terapia ipoglicemizzante. Non vi sono da osservare speciali precauzioni per la conservazione. So luzione per infusione con glucosio: non conservare a temperatura super iore ai 25 gradi C. La somministrazione di L-carnitina in pazienti diabetici in trattament o insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l'utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere tenuta sotto frequente cont rollo per poter tempestivamente provvedere all'aggiustamento della ter apia ipoglicemizzante. La somministrazione endovenosa va eseguita lent amente (2-3 minuti). Il farmaco soluzione per infusione deve essere us ato con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti in trattamento con farmaci corticoster oidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare ipokalemia. Monitorare il bilancio dei fluidi e gli elettroliti. In pazienti con precedenti di attivita' convulsiva la somministrazione di L-carnitina puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' delle crisi convulsive. In pazienti con condizioni predispone nti il trattamento con L-carnitina potrebbe innescare le crisi convuls ive. La sicurezza e l'efficacia della levocarnitina per somministrazio ne orale non sono state dimostrate in pazienti con insufficienza renal e. La somministrazione cronica orale di alte dosi di levocarnitina in pazienti con grave compromissione della funzione renale o con insuffic ienza renale allo stadio terminale (ESRD) e dializzati puo' indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N-ossido (TMAO), in quanto questi metaboliti vengono nor malmente escreti con le urine. Questo fenomeno non si verifica con la somministrazione endovenosa. Essendo la L-carnitina un prodotto fisiol ogico non presenta alcun rischio di assuefazione ne' di dipendenza. So no stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR in pazienti sot toposti a terapia concomitante con farmaci cumarinici. L'INR - o altri opportuni test di coagulazione - dovrebbero essere controllati settim analmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensi lmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme al farmaco. L a soluzione orale 1,5 g/5 ml e le compresse masticabili 1 g contengono saccarosio. La soluzione orale 1,5 g/5 ml contiene, sorbitolo e para- idrossi-benzoati (metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibe nzoato) come conservanti. La soluzione per infusione 1 g/100 ml contie ne 15,2 mmol (o 350 mg) di sodio per sacca da 100 ml e la soluzione pe r infusione 2,5 g/250 ml contiene 38 mmol (o 875 mg) di sodio per sacc a da 250 ml. La soluzione per infusione con glucosio 1 g/100 ml contie ne 5,5 g di glucosio per dose (sacca da 100 ml) e la soluzione per inf usione con glucosio 2,5 g/250 ml contiene 13,75 g di glucosio per dose (sacca da 250 ml). Un'interazione fra L-carnitina e farmaci cumarinici non puo' essere es clusa. Sono stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR in paz ienti sottoposti a terapia concomitante con farmaci cumarinici. L'INR - o altri opportuni test di coagulazione - dovrebbero essere controlla ti settimanalmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivame nte mensilmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme al f armaco. La somministrazione concomitante del medicinale con farmaci ch e inducono ipocarnitinemia a causa di una maggiore perdita di carnitin a renale (acido valproico, profarmaci contenenti acido pivalico, cefal osporine, cisplatino, carboplatino e ifosfamide) puo' ridurre la dispo nibilita' di L-carnitina. Le reazioni avverse da qualsiasi fonte (studi clinici, letteratura e p ost-marketing) sono elencate nella tabella seguente in base alla class ificazione per sistemi ed organi di MedDRA. Inoltre, la categoria di f requenza corrispondente per ogni reazione avversa si basa sulla seguen te convenzione (CIOMS III): molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, = 1/1.000, = 1/10.000,

€ 16,30 € 14,67

AGGIUNGI AL CARRELLO

14,67

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
ARMILLA 30CPS MOLLI 400UI
Sconto 10%

ABIOGEN PHARMA SpA

ARMILLA 30CPS MOLLI 400UI

ARMILLA 400 U.I. CAPSULE MOLLI Preparati di vitamine, non associati. Una capsula contiene: RRR-alfa-Tocoferolo 280 mg (pari a 400 U.I. di v itamina E). Olio di soia raffinato. Costituenti della capsula: gelatina, glicerolo . Carenze di vitamina E legate a malassorbimento. Condizioni in cui si r ichieda la prevenzione di una eccessiva perossidazione lipidica cellul are. Ipersensibilita' al principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti. 280 mg (1 capsula) al giorno. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. Poiche' la vitamina E riduce il fabbisogno di digitale, in caso di ass unzione contemporanea dei due farmaci si dovra' porre attenzione ad un 'eventuale iperdigitalizzazione. I dosaggi di insulina nei diabetici t rattati con vitamina E devono essere accuratamente controllati, poiche ' la vitamina E puo' ridurre considerevolmente il fabbisogno di insuli na. L'uso prolungato di dosi superiori agli 560 mg al giorno e' stato associato ad un aumento della tendenza al sanguinamento in pazienti co n carenza di vitamina K. L'uso eccessivo di vitamina E puo' antagonizz are la funzione della vitamina K e deve avvenire sotto stretto control lo. L'uso terapeutico del tocoferolo e' associato ad un aumentato risc hio di ictus emorragico. Alte dosi di vitamina E (1200 U.I.) possono interferire con il Warfari n, determinando un transitorio aumento del tempo di sanguinamento. La vitamina E puo' potenziare l'azione della digitale e dell'insulina L'u so concomitante di anticoagulanti, trombolitici o inibitori dell'aggre gazione piastrinica o dell'emostasi possono aumentare il rischio di sa nguinamento. Dosi elevate di alfa-tocoferolo possono ridurre l'assorbi mento della vitamina A e della vitamina K. In seguito ad assunzione di elevati dosaggi possono comparire stanchez za e debolezza muscolare. Le reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee e non e' pertanto possibile stabilirne la frequenza. Distur bi del sistema immunitario: reazione allergica, reazione anafilattica. I sintomi possono comprendere orticaria (meccanismo secondario), edem a allergico, dispnea, eritema, eruzione cutanea e bolle. Se compare un a reazione allergica, interrompere il trattamento e consultare un medi co. Patologie gastrointestinali: diarrea, dolore addominale, dolore ep igastrico, nausea, flatulenza. Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo: eruzione cutanea, prurito. Segnalare qualsiasi reazione avve rsa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. In gravidanza e durante l'allattamento il medicinale deve essere usato solo sotto stretto controllo medico a causa dell'elevato dosaggio di alfa-tocoferolo nel medicinale. Nel caso in cui l'uso del medicinale s i renda necessario deve essere considerato il rapporto rischio/benefic io sia per la madre sia per il bambino, e il trattamento deve essere a dattato in base ai livelli sierici di tocoferolo.

€ 10,50 € 9,45

NON DISPONIBILE

Non disponibile

BECOZYM 20CPR GASTRORES
Sconto 10%

BAYER SpA

BECOZYM 20CPR GASTRORES

BECOZYM COMPRESSE GASTRORESISTENTI Una compressa gastroresistente contiene: tiamina nitrato (Vit. B 1 ) 1 5 mg, riboflavina (Vit. B 2 ) 15 mg, nicotinamide 50 mg, piridossina c loridrato (Vit. B 6 ) 10 mg, calcio pantotenato 25 mg, cianocobalamina 10 mg (in forma di Vit. B 12 0,1% WS), biotina 150 mg. Eccipienti con effetti noti: 39,5 mg di lattosio e 233,8 mg di saccarosio. Per l'ele nco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Lattosio monoidrato, magnesio ossido leggero, povidone K90, talco, mag nesio stearato, saccarosio, acido metacrilico-etile acrilato copolimer o (1:1), macrogol 6000, ferro ossido rosso (E 172), ferro ossido nero (E 172), ferro ossido giallo (E 172), aroma cacao, etilvanillina, amid o di riso, gomma arabica nebulizzata essiccata, paraffina solida, para ffina liquida leggera. La somministrazione di Becozym a titolo profilattico e' indicata in ca so di accresciuto fabbisogno di vitamine B (per esempio gravidanza, al lattamento), di assorbimento insufficiente (disturbi digestivi), di sq uilibri alimentari (diete uniformi), ossia in tutti i casi in cui l'or ganismo rischia di non assumere sufficienti quantita' di vitamina B. G lossite, cheiliti, anoressia (per esempio in corso di affezioni febbri li) con perdita di peso, ritardo della crescita del bambino, astenia, in caso di terapia antibiotica prolungata, disturbi dell'assorbimento intestinale in corso di affezioni gastro-enteriche. Come coadiuvante n elle epatopatie e nevriti, cura dei postumi dell'alcolismo cronico imp utabili ad un deficit vitaminico. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Becozym e' indicato negli adulti e nei bambini al di sopra dei 12 anni . Posologia A titolo curativo: 2-3 compresse gastroresistenti al giorn o, dose d'attacco in caso di sintomi di netta carenza o di assorbiment o insufficiente (per esempio in seguito a diarrea, enterite, steatorre a, sprue). Nei trattamenti antibatterici: a titolo profilattico, 1 com pressa gastroresistente al giorno. Becozym non e' raccomandato nei bam bini al di sotto dei 12 anni in quanto non ci sono dati di efficacia e sicurezza disponibili per questa fascia d'eta'. Modo di somministrazi one: uso orale. Inghiottire le compresse gastroresistenti senza mastic arle, con un po' di liquido. Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. La colorazione gialla delle urine dopo somministrazione di Becozym e' dovuta alla vitamina B 2 (riboflavina). Non superare le dosi consiglia te. Un sovradosaggio acuto e cronico aumenta il rischio di effetti ind esiderati. Si deve prestare attenzione all' assunzione delle stesse vi tamine da tutte le altre fonti tra cui alimenti fortificati, integrato ri alimentari e medicinali concomitanti (vedere paragrafo 4.9). I pazi enti che ricevono altri preparati mono- o multivitaminici, qualsiasi a ltro medicinale o che seguono un regime dietetico limitato o sono sott o controllo medico, devono consultare un medico prima di prendere ques to medicinale. Becozym dev'essere usato per il trattamento della caren za di vitamina B12 solo se questa e' di origine alimentare e non nei p azienti con gastrite atrofica, disturbi dell'ileo o del pancreas e mal assorbimento gastrointestinale di vitamina B 12 o carenza di fattore i ntrinseco. I pazienti con grave insufficienza renale devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale perche' potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio. Si deve prestare particolar e attenzione al dosaggio giornaliero di Vitamina B6. Interferenza con esami clinici di laboratorio: la biotina puo' interferire con i test d iagnostici di laboratorio basati sull'interazione biotina/streptavidin a, producendo risultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferenza e' maggiore n ei bambini e nei pazienti con insufficienza renale e aumenta all'aumen tare della dose. Nell'interpretazione dei risultati degli esami di lab oratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono la malattia di Graves in pazienti asintomatici che assum ono biotina o risultati falsi negativi dell'esame della troponina in p azienti con infarto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sosp etta interferenza occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi non sensibili a interferenze con la biotina. E' necessari o consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami d i laboratorio in pazienti che assumono biotina. La Vitamina B1 e la Vi tamina B6 possono interferire con i test di laboratorio portando a una lettura falsificata dei risultati (vedere paragrafo 4.5). Informare i l medico in caso stia assumendo questo medicinale e debba eseguire esa mi di laboratorio. Informazioni sugli eccipienti: il medicinale contie ne 39,5 mg di lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da mala ssorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicin ale. Il medicinale contiene 233,8 mg di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas i, non devono assumere questo medicinale. In letteratura sono riportate svariate potenziali interazioni relative ai singoli principi attivi di Becozym, pertanto i pazienti che ricevo no qualsiasi altro medicinale o terapia devono consultare un medico pr ima di prendere questo medicinale. Interazioni con altri medicinali pe r principio attivo contenuto in Becozym. Vitamina B6: la vitamina B6 p otenzia il metabolismo della levodopa riducendone gli effetti anti-par kinson. Questa interazione tuttavia non si verifica quando la carbidop a e' utilizzata assieme alla levodopa. Vitamina B12: il cloramfenicolo puo' ritardare o interrompere la risposta dei reticolociti alla vitam ina B12 pertanto e' necessario monitorare l'emocromo in caso di assunz ione concomitante. Interazioni con esami di laboratorio per principio attivo contenuto in Becozym. Vitamina B1 e Vitamina B6: la Vitamina B1 e/o la Vitamina B6 possono dar luogo a falsi positivi nella determina zione dell' urobilinogeno nel test con il reagente di Ehrilch. Le reazioni avverse elencate sotto sono state identificate durante il periodo successivo all'approvazione del medicinale. Poiche' queste rea zioni derivano da segnalazioni spontanee non e' possibile stimarne la frequenza. Patologie gastrointestinali Dolore gastrointestinale e addo minale, costipazione, vomito, diarrea, nausea. Disturbi del sistema im munitario: reazione allergica, reazione anafilattica, shock anafilatti co. Le reazioni di ipersensibilita' con le corrispettive manifestazion i di laboratorio e cliniche comprendono sindrome asmatica, reazioni da lievi a moderate a carico della pelle, del tratto respiratorio, del t ratto gastrointestinale e/o del sistema cardiovascolare. I sintomi pos sono comprendere: eruzione cutanea, orticaria, edema del viso, eritema , prurito, sibilo, distress cardio-respiratorio e reazioni gravi che i ncludono lo shock anafilattico. Se si manifesta una reazione allergica , interrompere il trattamento e consultare un medico. Patologie del si stema nervoso: cefalea. Patologie renali e urinarie: cromaturia. Segna lazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazion i avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicin ale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rap porto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' ric hiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sis tema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/c ontent/segnalazioni-reazioni-avverse. Fertilita': non c'e' evidenza che suggerisca che i normali livelli di vitamine contenuti nel medicinale possano avere alcun effetto avverso sulla riproduzione nell'uomo. Gravidanza e allattamento: poiche' non c i sono sufficienti studi clinici controllati che valutino il rischio d ella terapia con il medicinale durante la gravidanza e l'allattamento, Becozym dev'essere somministrato in gravidanza e in allattamento solo quando clinicamente indicato e raccomandato dal medico. La dose racco mandata non deve essere superata poiche' un sovradosaggio cronico potr ebbe essere dannoso per il feto e per il neonato. Particolare attenzio ne deve essere prestata all'assunzione concomitante di vitamine da tut te le altre fonti. Le vitamine contenute nel medicinale vengono escret e nel latte materno. Questo deve essere tenuto in considerazione.

€ 12,80 € 11,52

NON DISPONIBILE

Non disponibile

BENADON 10CPR GASTRORES300MG
Sconto 10%

TEOFARMA Srl

BENADON 10CPR GASTRORES300MG

BENADON 300 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI Vitamine. Piridossina cloridrato(vitamina B6). Povidone K90, talco, magnesio stearato, acido metacrilico-etile acrila to copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000. Terapia e profilassi delle carenze di vitamina B 6 (malnutrizione, eti lismo, ecc.) trattamento e profilassi delle nevriti in caso di terapi a con isoniazide, idralazina, penicillamina, cicloserina anemie pirid ossino-sensibili terapia coadiuvante in corso di radioterapia. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti gravidanza e allattamento bambini al di sotto dei 12 anni pazien ti con insufficienza renale o epatica. Il medicinale e' indicato per adulti e adolescenti a partire dai 12 an ni di eta'. Una compressa al giorno per via orale, attenendosi alle in dicazioni del medico. Nelle convulsioni e nelle anemie piridossino-sen sibili, in alcuni pazienti possono essere necessarie dosi piu' elevate (600 mg al giorno o piu'). Per l'elevato dosaggio di vitamina B6, che supera ampiamente il dosaggio alimentare raccomandato, il prodotto no n e' indicato per l'uso in gravidanza e allattamento e nei pazienti co n insufficienza renale ed epatica. A dosi giornaliere di 300 mg o supe riori la vitamina B6 non deve essere assunta per piu' di 5 mesi. Dopo 5 mesi di trattamento e' necessaria una sospensione di almeno 25 giorn i. Via di somministrazione: orale. Le compresse non devono essere mast icate e devono essere inghiottite con una sufficiente quantita' di acq ua. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. La vitamina B6 non deve essere assunta a dosi superiori a quelle racco mandate, ne' per periodi piu' prolungati. A dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per piu' di 5 mesi . Dopo 5 mesi di trattamento e' necessaria una sospensione di almeno 2 5 giorni. Se non ci si attiene a queste raccomandazioni puo' manifesta rsi grave neurotossicita'. Particolare cautela occorre osservare nei p azienti parkinsoniani contemporaneamente trattati con L-dopa, poiche' la vitamina B 6 ad alte dosi puo' antagonizzarne gli effetti. Diversi farmaci interferiscono con la vitamina B6 e possono diminuirne i livelli plasmatici, fra questi: cicloserina, idralazina, isoniazide , desossipiridossina, d-penicillamina, contraccettivi orali, alcol. La vitamina B6 potrebbe ridurre l'efficacia dei farmaci. L-Dopa: questa interazione non si verifica quando la carbidopa e' utilizzata assieme alla Levodopa altretamine, fenobarbital, fenitoina. Amiodarone: la so mministrazione concomitante di Vitamina B6 potrebbe esacerbare la foto sensibilita' indotta dall'amiodarone. Interazioni con esami di laborat orio. Urobilinogeno: la piridossina puo' causare un falso positivo nel test con il reagente di Ehrlich. Le reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee, poiche' queste reazioni sono segnalate su base volontaria non e' poss ibile stimarne la frequenza. Patologie gastrointestinali: nausea, vomi to. Disturbi del sistema immunitario: in soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'. Patologie del sistema nervo so: neuropatia periferica e polineuropatia, parestesia. Patologie dell a cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni di fotosensibilita', eruzi one cutanea, prurito, orticaria e dermatite bollosa. La segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Il prodotto e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento le donne in eta' fertile devono usare metodi contraccettivi efficaci d urante il trattamento.

€ 12,25 € 11,02

AGGIUNGI AL CARRELLO

11,02

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
BENERVA 20CPR 300MG
Sconto 10%

TEOFARMA Srl

BENERVA 20CPR 300MG

BENERVA Vitamina B 1 non associata. Benerva 300 mg compresse gastroresistenti. Una compressa contiene: tia mina cloridrato (vitamina B 1) 300 mg. Benerva 100 mg/1 ml soluzione i niettabile per uso intramuscolare. Una fiala da 1 ml contiene: tiamina cloridrato (vitamina B 1) 100 mg. Per l'elenco completo degli eccipie nti, vedere 6.1. Benerva 300 mg compresse gastroresistenti: talco, povidone K90, magnes io stearato, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), macr ogol 6000, carmellosa sodica. Benerva 100 mg/1 ml soluzione iniettabil e per uso intramuscolare: fenolo, glicerolo, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio bicarbonato, acqua per preparazioni iniettabili. Profilassi e terapia della carenza di vitamina B 1 da aumentata richie sta o da ridotto assorbimento (beri-beri e sue diverse forme cliniche) . Polineuriti carenziali (etiliche). Miocardiopatie degli etilisti. A dosi elevate, terapia coadiuvante delle nevriti e polinevriti non care nziali. Compresse Ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Fiale Ipersensibilita' nota o sospetta al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Somministrazione per via orale. Casi lievi e di media gravita': 100 mg ogni 24 ore. Casi gravi: 600-1200 mg (2-4 compresse di Benerva da 300 mg) al giorno per 1-2 settimane, poi 300 mg (1 compressa di Benerva d a 300 mg) al giorno per piu' settimane. Le compresse di Benerva a dosa ggio elevato (300 mg) permettono di instaurare un trattamento intensiv o. Somministrazione per via parenterale. La somministrazione per via p arenterale e' riservata ai casi con alterato assorbimento intestinale, come pure nel trattamento iniziale di carenze acute, accompagnate da polinevriti, disturbi psichici e cardiaci, in particolare nell'alcolis mo cronico: 50-200 mg i.m. al giorno. Compresse: conservare nella confezione originale. Fiale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C., nella confezione originale, al ri paro dalla luce. I preparati a base di vitamina B 1 o derivati, specie per via parenter ale, possono provocare disturbi in soggetti che hanno avuto fenomeni d i sensibilizzazione o manifestazioni morbose da allergopatie. Il risch io di reazioni di ipersensibilita' risulta aumentato con la somministr azione ripetuta per via intramuscolare. La somministrazione per via or ale e' pertanto preferibile, laddove possibile. Il tiosemicarbazone e il 5-fluorouracile inibiscono l'attivita' della tiamina. Interferenze con i test di laboratorio: la vitamina B 1 puo' dare falsi positivi nella determinazione dell'urobilinogeno con il rea gente di Ehrlich alte dosi di vitamina B 1 possono interferire con la determinazione spettrofotometrica della teofillina sierica. Gli effetti indesiderati sotto riportati derivano da segnalazioni spon tanee e non e' pertanto possibile classificarli per categorie di frequ enza. Compresse. Disturbi del sistema immunitario: in casi singoli son o state riportate reazioni allergiche e anafilattiche, con sintomi qua li prurito, orticaria, angioedema, dolore addominale, difficolta' resp iratorie, tachicardia, palpitazioni e shock. Patologie gastrointestina li: sono stati riportati lievi disturbi gastrointestinali come nausea, vomito, diarrea e dolore addominale. Fiale. Patologie sistemiche e co ndizioni relative alla sede di somministrazione: dolore nella sede di iniezione. Disturbi del sistema immunitario: sono stati riportati, sol itamente dopo iniezione endovenosa, intramuscolare o sottocutanea, rea zioni allergiche e anafilattiche con sintomi quali prurito, orticaria, angioedema, dolore addominale, difficolta' respiratorie, tachicardia, palpitazioni e shock. Queste reazioni sono spesso precedute da starnu ti o prurito transitorio. Questo prodotto non e' indicato per l'uso durante la gravidanza o l'al lattamento.

€ 10,84 € 9,76

AGGIUNGI AL CARRELLO

9,76

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
BENEXOL 20CPR GASTR FL
Sconto 10%

BAYER SpA

BENEXOL 20CPR GASTR FL

BENEXOL Vitamina B1 in associazione con vitamina B6 e vitamina B12. Benexol compresse gastroresistenti una compressa gastroresistente con tiene: tiamina cloridrato (Vit. B 1) 250 mg, piridossina cloridrato (V it. B 6) 250 mg, cianocobalamina (Vit. B 12) 500 mcg. Benexol dosaggio basso polvere e solvente una fiala di polvere contiene: vitamina B 1 (come cocarbossilasi) 38 mg, piridossina cloridrato (Vit. B 6) 200 mg , idroxocobalamina (Vit. B 12) 1000 mcg (come idroxocobalamina acetato ). Benexol dosaggio alto polvere e solvente una fiala di polvere cont iene: vitamina B 1 (come cocarbossilasi) 38 mg, piridossina cloridrato (Vit. B 6) 300 mg, idroxocobalamina (Vit. B 12) 5000 mcg (come idroxo cobalamina acetato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere pa ragrafo 6.1. Benexol compresse gastroresistenti: silice colloidale idrata, povidone , magnesio stearato, amido pregelatinizzato, mannitolo, talco, acido m etacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macro gol 6000, glicerolo triacetato. Benexol dosaggio basso polvere e solve nte per soluzione iniettabile per uso intramuscolare la fiala di polv ere contiene: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido. Una fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili Benexol dosaggio alto polvere e solvente per soluzione ini ettabile per uso intramuscolare la fiala di polvere contiene: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido. Una fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili. Stati carenziali di vitamine B 1 , B 6 e B 12 e loro diverse forme cli niche (polinevriti carenziali, nevriti in corso di trattamento con iso niazide ed altri antagonisti della vitamina B6). Terapia coadiuvante n elle nevriti non carenziali e in corso di radioterapia. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1 gravidanza e allattamento bambini al di sotto dei 12 anni insufficienza renale o epatica. Benexol e' indicato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di eta' Posologia. Benexol compresse gastroresistenti: 1 compress a al giorno. Il prodotto e' generalmente prescritto per periodi di una o piu' settimane. In qualche caso, il medico puo' prolungare il tratt amento fino ad alcuni mesi. Benexol dosaggio basso polvere e solvente: Benexol dosaggio basso e' indicato quando l'assorbimento e' marcatame nte ridotto e per il trattamento delle ipovitaminosi. La dose e' di un a fiala al giorno, salvo diversa prescrizione medica. Benexol dosaggio alto polvere e solvente: Benexol dosaggio alto e' indicato per la ter apia iniziale di forme con sintomatologia particolarmente intensa. La dose e' di una fiala al giorno, salvo diversa prescrizione medica. Met odo di somministrazione. Benexol compresse gastroresistenti: le compre sse di Benexol vanno inghiottite con un sorso di liquido, senza mastic arle ne' scioglierle preventivamente. Benexol dosaggio basso polvere e solvente: l'iniezione va fatta per via intramuscolare profonda da per sonale qualificato ed esperto e la somministrazione deve avvenire il p iu' lentamente possibile. La soluzione da iniettare si prepara al mome nto, sciogliendo la sostanza secca liofilizzata con l'apposito solvent e contenuto nella confezione. Benexol dosaggio alto polvere e solvente : l'iniezione va fatta per via intramuscolare profonda da personale qu alificato ed esperto e la somministrazione deve avvenire il piu' lenta mente possibile. La soluzione da iniettare si prepara al momento, scio gliendo la sostanza secca liofilizzata con l'apposito solvente contenu to nella confezione. Benexol dosaggio basso polvere e solvente per soluzione iniettabile pe r uso intramuscolare: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Benexol dosaggio alto polvere e solvent e per soluzione iniettabile per uso intramuscolare: non conservare a t emperatura superiore ai 25 gradi C. Benexol compresse gastroresistenti : non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non superare la dose e la durata di trattamento raccomandate. Il prodo tto non deve essere assunto a dosi superiori o per periodi piu' lunghi di quanto raccomandato, poiche' un sovradosaggio puo' essere associat o a grave neurotossicita' (vedere paragrafo 4.9). Particolare cautela dovra' essere usata qualora il prodotto sia prescritto insieme con lev odopa per la terapia del morbo di Parkinson, in quanto la piridossina a dosaggi elevati puo' antagonizzarne l'effetto terapeutico (vedere pa ragrafo 4.5). Somministrazioni ripetute di preparati contenenti vitami na B1 per via intramuscolare possono in rari casi provocare reazioni a nafilattiche. Il quadro clinico puo' per certi aspetti simulare uno sh ock anafilattico (vedere paragrafo 4.8). Al fine di evitare queste rar e reazioni anafilattiche e' sempre da preferirsi la somministrazione p er via orale, ogni qualvolta sia possibile. Se questo non e' possibile , l'iniezione intramuscolare deve avvenire il piu' lentamente possibil e e deve essere fatta da personale qualificato ed esperto (vedere para grafo 4.2). Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Benexol comp resse gastroresistenti: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente "senza sodio". Benexol dos aggio basso polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intra muscolare: questo medicinale contiene paraidrossi benzoati. Puo' causa re reazioni allergiche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospa smo. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per do se, cioe' essenzialmente "senza sodio". Benexol dosaggio alto polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare: questo me dicinale contiene paraidrossi benzoati. Puo' causare reazioni allergic he (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo. Questo medicina le contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialm ente "senza sodio". Interazioni con altri medicinali. Vitamina B 1 (tiamina). I medicinali elencati di seguito inibiscono l'attivita' della tiamina: tiosemicarb azone 5-fluorouracile. Vitamina B6 (piridossina). Diversi farmaci int erferiscono con la piridossina e possono ridurne i livelli plasmatici. Fra questi: cicloserina idralazine isoniazide desossipiridossina D-penicillamina contraccettivi orali alcool. La vitamina B6 puo' rid urre l'efficacia dei seguenti medicinali. Levodopa: la piridossina pot enzia la metabolizzazione della levodopa in dopamina e pertanto ne rid uce gli effetti terapeutici antiparkinson alle dosi abitualmente utili zzate.Questa interazione tuttavia non si verifica quando la carbidopa e' utilizzata insieme alla levodopa. Altretamina fenobarbital fenito ina amiodarone: la co- somministrazione puo' aggravare la fotosensibi lita' indotta dall'amiodarone. Vitamina B12 (cianocobalamina): gli ami noglicosidi, gli antistaminici (anti-H 2), la metformina e altre bigua nidi correlate, i contraccettivi orali, l'acido aminosalicilico e gli inibitori della pompa protonica possono ridurre l'assorbimento della v itamina B 12 dal tratto gastrointestinale. Pertanto, nei pazienti che assumono questi medicinali, il fabbisogno di vitamina B 12 puo' essere aumentato. Il Cloramfenicolo puo' ritardare o interrompere la rispost a dei reticolociti alla vitamina B12. Pertanto e' necessario monitorar e l'emocromo in caso di assunzione concomitante. Interazioni con esami di laboratorio. Vitamina B 1 (tiamina): la tiamina puo' dare luogo a falsi positivi nella determinazione dell'urobilinogeno con il reagente di Ehrlich. Dosi elevate di tiamina possono interferire con la determ inazione spettrofotometrica della teofillina sierica. Vitamina B6 (pir idossina). Urobilinogeno: la piridossina puo' causare un falso positiv o nel test con il reagente di Ehrlich. Le reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee. Poiche' queste reazioni sono segnalate su base volontaria non e' poss ibile stimarne la frequenza. Patologie gastrointestinali: diarrea, dis pepsia, nausea, vomito, dolore gastrointestinale e addominale. Disturb i del sistema immunitario: reazione allergica e reazione anafilattica. Reazioni di ipersensibilita' con i corrispettivi quadri di laboratori o e manifestazioni cliniche, che includono la sindrome asmatica, reazi oni di intensita' da lieve a moderata a carico della cute e/o del trat to respiratorio, del tratto gastrointestinale e/o del sistema cardiova scolare. I sintomi possono comprendere edema al volto (meccanismo seco ndario), dispnea, orticaria, angioedema, prurito e distress cardioresp iratorio. Se compare una reazione allergica, interrompere il trattamen to e consultare un medico. Solo per la soluzione iniettabile: reazioni gravi che includono lo shock anafilattico con possibile esito fatale sono state associate con l'uso parenterale. Patologie renali e urinari e: urine dall'odore anormale. Patologie del sistema nervoso: neuropati a periferica e polineuropatia, parestesia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazione di fotosensibilita', eruzione cutanea, eritema, prurito, orticaria e dermatite bollosa. Segnalazione delle re azioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospet te che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' important e, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/ rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnal are qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale d i segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reaz ioni-avverse. Gravidanza: il prodotto e' controindicato durante la gravidanza (veder e paragrafo 4.3). Allattamento: il prodotto e' controindicato in allat tamento (vedere paragrafo 4.3). Donne in eta' fertile: le donne in eta ' fertile devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il tratt amento.

€ 17,90 € 16,11

AGGIUNGI AL CARRELLO

16,11

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
BIODERMATIN 30CPR 5MG
Sconto 10%

ALLIANCE PHARMA Sr

BIODERMATIN 30CPR 5MG

BIODERMATIN Vitamine, altri preparati di vitamine non associate. Biodermatin 5 mg Compresse. Ogni compressa contiene: biotina 5 mg. Bio dermatin 20 mg Granulato effervescente: ogni bustina di granulato effe rvescente contiene: Principio attivo: biotina 20 mg. Eccipienti con ef fetti noti: ogni bustina contiene 3,234 mg di saccarosio e 26,83 mg di sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Biodermatin 5 mg Compresse: sodio stearato 10 mg, amido di riso 185 mg . Biodermatin 20 mg Granulato effervescente: acido tartarico 73 mg so dio bicarbonato 98 mg acido citrico 12 mg saccarosio 3,234 g saccar ina 3 mg aroma arancio 50 mg polivinilpirrolidone 10 mg. Stati carenziali di biotina. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1, o verso altre sostanze correlate dal pun to di vista chimico. Compresse 5 mg: stati carenziali di biotina con interessamento della c ute e degli annessi (affezioni cutanee a carattere seborroico e desqua mativo, alopecia, fragilita' ungueale) da 5 a 10 mg/die (1-2 compresse al giorno) fino a 4 settimane. Per trattamenti superiori alle 4 setti mane, e' necessaria la supervisione da parte del medico. Deficit conge niti del metabolismo della biotina: 5-20 mg/die (1-4 compresse) fino a 40 mg/die (8 compresse) come trattamento cronico, da effettuarsi sott o supervisione da parte del medico. Granulato effervescente 20 mg: def icit congeniti del metabolismo della biotina: 10-20 mg/die (mezza o un a bustina) fino a 40 mg/die (2 bustine) come trattamento cronico. Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Biodermatin 20 mg Granul ato effervescente contiene 3,234 g di saccarosio per bustina. I pazien ti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Biodermatin 20 mg Granulato effervescente contiene 1,17 mmol (o 26,83 mg) di sodio per b ustina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalit a' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Interfer enza con i test di laboratorio: e' stato segnalato che la biotina, ing erita ad alte dosi, interferisce con esami diagnostici che utilizzano reagenti biotinilati e proteine leganti la biotina, con o senza (strep t)avidina, (ad esempio i test per la funzionalita' tiroidea). I medici devono tenere in considerazione l'interferenza della biotina con i te st immunologici per evitare diagnosi errate. La biotina viene inattivata dall'avidina, contenuta nell'albume dell'u ovo crudo. Raramente sono stati riscontrati fenomeni di intolleranza con manifest azioni cutanee di tipo eritematoso od orticaroide. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segn alare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/conten t/come-segnalare-una-sosp ettareazione-avversa. Il prodotto puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento

€ 14,52 € 13,07

AGGIUNGI AL CARRELLO

13,07

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
BIODERMATIN GRAT 30BUST 20MG
Sconto 10%

ALLIANCE PHARMA Sr

BIODERMATIN GRAT 30BUST 20MG

BIODERMATIN Vitamine, altri preparati di vitamine non associate. Biodermatin 5 mg Compresse. Ogni compressa contiene: biotina 5 mg. Bio dermatin 20 mg Granulato effervescente: ogni bustina di granulato effe rvescente contiene: Principio attivo: biotina 20 mg. Eccipienti con ef fetti noti: ogni bustina contiene 3,234 mg di saccarosio e 26,83 mg di sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Biodermatin 5 mg Compresse: sodio stearato 10 mg, amido di riso 185 mg . Biodermatin 20 mg Granulato effervescente: acido tartarico 73 mg so dio bicarbonato 98 mg acido citrico 12 mg saccarosio 3,234 g saccar ina 3 mg aroma arancio 50 mg polivinilpirrolidone 10 mg. Stati carenziali di biotina. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1, o verso altre sostanze correlate dal pun to di vista chimico. Compresse 5 mg: stati carenziali di biotina con interessamento della c ute e degli annessi (affezioni cutanee a carattere seborroico e desqua mativo, alopecia, fragilita' ungueale) da 5 a 10 mg/die (1-2 compresse al giorno) fino a 4 settimane. Per trattamenti superiori alle 4 setti mane, e' necessaria la supervisione da parte del medico. Deficit conge niti del metabolismo della biotina: 5-20 mg/die (1-4 compresse) fino a 40 mg/die (8 compresse) come trattamento cronico, da effettuarsi sott o supervisione da parte del medico. Granulato effervescente 20 mg: def icit congeniti del metabolismo della biotina: 10-20 mg/die (mezza o un a bustina) fino a 40 mg/die (2 bustine) come trattamento cronico. Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Biodermatin 20 mg Granul ato effervescente contiene 3,234 g di saccarosio per bustina. I pazien ti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Biodermatin 20 mg Granulato effervescente contiene 1,17 mmol (o 26,83 mg) di sodio per b ustina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalit a' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Interfer enza con i test di laboratorio: e' stato segnalato che la biotina, ing erita ad alte dosi, interferisce con esami diagnostici che utilizzano reagenti biotinilati e proteine leganti la biotina, con o senza (strep t)avidina, (ad esempio i test per la funzionalita' tiroidea). I medici devono tenere in considerazione l'interferenza della biotina con i te st immunologici per evitare diagnosi errate. La biotina viene inattivata dall'avidina, contenuta nell'albume dell'u ovo crudo. Raramente sono stati riscontrati fenomeni di intolleranza con manifest azioni cutanee di tipo eritematoso od orticaroide. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segn alare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/conten t/come-segnalare-una-sosp ettareazione-avversa. Il prodotto puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento

€ 63,89 € 57,50

AGGIUNGI AL CARRELLO

57,50

Prodotto aggiunto al carrello.

Vai al carrello

È stata raggiunta la quantità massima acquistabile per questo prodotto

Vai al carrello
Rimedi stagionali:
Ultime notizie dal blog