ANESTETICI LOCALI

VEMEDIA MANUFACTUR

FOILLE SCOTTATURE CREMA29,5G

FOILLE SCOTTATURE CREMA Dermatologici, anestetici locali. 100 g di crema contengono: alcool benzilico 4 g benzocaina 5 g cloro xilenolo 0,1 g. Olio vegetale idrogenato, ceresina (paraffina solida), cera d'api gial la, monodigliceridi (di acidi grassi superiori), olio di mais, calcio idrato, sodio borato, PEG 32, sodio lauril solfato, anidride maleica, eugenolo, sodio calcio EDTA, 8-idrossichinolina, acqua depurata. Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chi mico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, ab rasioni e ferite superficiali della pelle. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Il prodotto non e' idoneo per uso oftalmico. Applicare la crema, in strato sottile ed uniforme direttamente sulla l esione. In caso di lesioni circoscritte, e' opportuno, in seguito all' applicazione della crema, ricoprire con garza sterile. La medicazione non va rimossa per almeno 48 ore, al fine di non turbare il processo d i granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovra' esser e rimossa e cambiata anche per maggior periodo di tempo, dovendo pero' via via tenerla ben inumidita con questo farmaco. Si raccomanda di no n superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Questo farmaco e' per esclusivo uso esterno. L'uso, specie se prolunga to, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. L' efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dos aggio. Pertanto, e' necessario impiegare la quantita' minima di prodot to sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato, applicandolo con caut ela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Questo medicinale deve essere utilizzato solo su les ioni non estese e superficiali della cute e per brevi periodi di tempo . Non applicare in vicinanza degli occhi. In caso di ferite profonde, o di punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi, o ustioni lie vi particolarmente estese consultare sempre il medico prima di utilizz are il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste piu' a lungo, se insorge irritazione, se l'a rrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un'infezion e, sospendere l'uso e consultare il proprio medico. Non utilizzare il prodotto nei bambini di eta' inferiore ai 6 mesi se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di eta'. Questo farmaco contiene sodio lauril solfato: questo m edicinale contiene 60 mg di sodio lauril solfato per 100 g di crema eq uivalente a 0,6 mg/g. Sodio lauril solfato puo' causare irritazione de lla pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intensificare le reaz ioni sulla pelle causate da altri medicinali quando applicati sulla st essa area. Pazienti con la funzione di barriera cutanea ridotta ad es. a seguito di dermatite atopica sono piu' sensibili alle proprieta' ir ritanti di sodio lauril solfato. Questo medicinale contiene eugenolo: questo medicinale contiene l'allergene eugenolo che puo' causare reazi oni allergiche. Nessuna nota. L'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interromper e il trattamento ed istituire una terapia idonea. Raramente un elevato assorbimento della benzocaina puo' provocare gravi reazioni (incremen to della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento osped aliero. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www. aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Non sono note controindicazioni all'uso in caso di gravidanza o allatt amento. Si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.

€ 10,30 € 9,27

VEMEDIA MANUFACTUR

FOILLE SOLE CREMA 30G

FOILLE SOLE Dermatologici, anestetici locali. 100 g di crema contengono: alcool benzilico 4 g, benzocaina 5 g, cloro xilenolo 0,4 g. 100 g di spray contengono: alcool benzilico 4 g, benzo caina 5 g, cloroxilenolo 0,6 g. Crema: acido stearico, alcool cetilico, glicerina, olio di vaselina, i sopropilmiristato palmitato e stearato, polisorbato 60, burro di cacao , trietanolamina, carbomer 974P, sorbitan tristearato, metile p-idross ibenzoato, eugenolo, propile p-idrossibenzoato, butilidrossianisolo, a cqua depurata. Spray: etanolo 96%, glucam P 20 (PPG 20 metilglucosio e tere), spirito di ammonio, glicerolo, glicole propilenico. Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chi mico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, ab rasioni e ferite superficiali della pelle. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Il prodotto non e' utilizzabile per uso oftalmico. Crema: applicare la crema, in strato sottile ed uniforme, direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte e' opportuno - in segu ito all'applicazione della crema - quindi ricoprire con garza sterile, mantenuta umida con ulteriori applicazioni dall'esterno e fasciare ac curatamente. La medicazione non va rimossa prima delle 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazi one iniziale non dovra' essere rimossa e cambiata anche per un maggior e periodo di tempo, dovendosi pero' via via tenerla ben inumidita con la crema. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 appl icazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. Spray: In caso d i lesioni piu' estese, e' preferibile utilizzare lo spray. Quando si u tilizza FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione, e' necessario osservare attentamente le seguenti istruzioni: agitate la bomboletta e quindi ri muovete la capsula di protezione dirigete il foro della valvola eroga trice verso l'area da trattare mantenendola alla distanza di circa un palmo premete la valvola erogatrice. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia in pazienti adulti che nei bambini. Crema: Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Spray cutaneo, soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Tenere al riparo dalla luce. E' per esclusivo uso esterno e deve essere utilizzato solo su lesioni superficiali e non estese della cute, e per brevi periodi di tempo. In caso di ferite profonde, o punture di insetti disseminate, o di ustio ni gravi o ustioni lievi particolarmente estese, consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per c ui questa preparazione viene utilizzata persiste piu' a lungo, se inso rge irritazione, se l'arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un'infezione, sospendere l'uso e consultare il proprio med ico. Non applicare in vicinanza degli occhi. Non vaporizzare su fiamma o su corpi incandescenti. Non inalare: la continua inalazione dello s pray puo' indurre la comparsa di vertigini e sensazioni di malessere, tipica di qualsiasi prodotto aerosol. L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal ca so occorre interrompere immediatamente il trattamento ed istituire una terapia idonea. L'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio. Pertanto e' necessario impiegare la minima q uantita' di prodotto sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato., ap plicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Non utilizzare il prodotto nei ba mbini di eta' inferiore a 6 mesi se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di eta'. Lo spray cutaneo contiene l'eccipiente etanolo (alcool etilico). Per c hi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool et ilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni spo rtive. La presenza di alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato e prop ile p-idrossibenzoato, quali eccipienti della formulazione in crema, e di glicole propilenico, quale eccipiente della formulazione in spray, puo' rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (anche di tipo ritardato). La presenza di butilidrossianisolo quale eccipiente d ella formulazione in crema puo' rendersi responsabile di reazioni cuta nee localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occh i e mucose. Nessuna nota. L'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompe re il trattamento e istituire una terapia idonea. Raramente un elevato assorbimento della benzocaina puo' provocare gravi reazioni (incremen to della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento osped aliero. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il siste ma nazionale di segnalazione all'indirizzo. Non sono note controindicazioni per l'uso del farmaco durante la gravi danza o l'allattamento si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza.

€ 11,20 € 10,08

VEMEDIA MANUFACTUR

FOILLE SOLE SPRAY CUT 70G

FOILLE SOLE Dermatologici, anestetici locali. 100 g di crema contengono: alcool benzilico 4 g, benzocaina 5 g, cloro xilenolo 0,4 g. 100 g di spray contengono: alcool benzilico 4 g, benzo caina 5 g, cloroxilenolo 0,6 g. Crema: acido stearico, alcool cetilico, glicerina, olio di vaselina, i sopropilmiristato palmitato e stearato, polisorbato 60, burro di cacao , trietanolamina, carbomer 974P, sorbitan tristearato, metile p-idross ibenzoato, eugenolo, propile p-idrossibenzoato, butilidrossianisolo, a cqua depurata. Spray: etanolo 96%, glucam P 20 (PPG 20 metilglucosio e tere), spirito di ammonio, glicerolo, glicole propilenico. Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chi mico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, ab rasioni e ferite superficiali della pelle. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Il prodotto non e' utilizzabile per uso oftalmico. Crema: applicare la crema, in strato sottile ed uniforme, direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte e' opportuno - in segu ito all'applicazione della crema - quindi ricoprire con garza sterile, mantenuta umida con ulteriori applicazioni dall'esterno e fasciare ac curatamente. La medicazione non va rimossa prima delle 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazi one iniziale non dovra' essere rimossa e cambiata anche per un maggior e periodo di tempo, dovendosi pero' via via tenerla ben inumidita con la crema. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 appl icazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. Spray: In caso d i lesioni piu' estese, e' preferibile utilizzare lo spray. Quando si u tilizza FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione, e' necessario osservare attentamente le seguenti istruzioni: agitate la bomboletta e quindi ri muovete la capsula di protezione dirigete il foro della valvola eroga trice verso l'area da trattare mantenendola alla distanza di circa un palmo premete la valvola erogatrice. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia in pazienti adulti che nei bambini. Crema: Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Spray cutaneo, soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Tenere al riparo dalla luce. E' per esclusivo uso esterno e deve essere utilizzato solo su lesioni superficiali e non estese della cute, e per brevi periodi di tempo. In caso di ferite profonde, o punture di insetti disseminate, o di ustio ni gravi o ustioni lievi particolarmente estese, consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per c ui questa preparazione viene utilizzata persiste piu' a lungo, se inso rge irritazione, se l'arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un'infezione, sospendere l'uso e consultare il proprio med ico. Non applicare in vicinanza degli occhi. Non vaporizzare su fiamma o su corpi incandescenti. Non inalare: la continua inalazione dello s pray puo' indurre la comparsa di vertigini e sensazioni di malessere, tipica di qualsiasi prodotto aerosol. L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal ca so occorre interrompere immediatamente il trattamento ed istituire una terapia idonea. L'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio. Pertanto e' necessario impiegare la minima q uantita' di prodotto sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato., ap plicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Non utilizzare il prodotto nei ba mbini di eta' inferiore a 6 mesi se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di eta'. Lo spray cutaneo contiene l'eccipiente etanolo (alcool etilico). Per c hi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool et ilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni spo rtive. La presenza di alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato e prop ile p-idrossibenzoato, quali eccipienti della formulazione in crema, e di glicole propilenico, quale eccipiente della formulazione in spray, puo' rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (anche di tipo ritardato). La presenza di butilidrossianisolo quale eccipiente d ella formulazione in crema puo' rendersi responsabile di reazioni cuta nee localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occh i e mucose. Nessuna nota. L'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompe re il trattamento e istituire una terapia idonea. Raramente un elevato assorbimento della benzocaina puo' provocare gravi reazioni (incremen to della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento osped aliero. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il siste ma nazionale di segnalazione all'indirizzo. Non sono note controindicazioni per l'uso del farmaco durante la gravi danza o l'allattamento si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza.

€ 15,50 € 13,95

MOLTENI & C. F.LLI

LUAN GEL 100G 1% CHIRURGICO

LUAN GEL Urologici (2,5% gel) - anestetici locali, amidi, lidocaina (1% gel). 2,5 % gel: 100 g contengono lidocaina cloridrato 2,5 g. 1% gel: 100 g contengono: lidocaina cloridrato 1 g. 2,5 % gel: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, eti le p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata. 1% gel: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzo ato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoat o, acqua depurata. 2,5% gel: facilita le manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all'azione lubrificante quella anestetica. 1% gel: intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curari ca, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, e d in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curat ivo. Il prodotto, associando all'azione lubrificante quella anestetica , permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto. Ipersensibilita' agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno quals iasi degli eccipienti. 2,5% gel: spingere la pomata direttamente nell'uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l'uretra posteriore, applicando un a pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le m anovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo e' sufficiente p er riempire completamente l'uretra. Allo scopo di facilitare l'introdu zione del medicamento e di eliminare il dolore che puo' essere provoca to dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmen te dolenti, la confezione e' corredata di una prolunga in plastica da avvitarsi al tubo stesso al momento dell'uso. 1% gel: spalmare accurat amente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo. La neutralita' del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la s ua completa solubilita' in acqua e l'assenza di sostanze grasse fanno si' che, anche con un uso continuato del farmaco, non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di intubazioni e non si de teriorano le loro parti in gomma. Usare con cautela nei pazienti che a bbiano le mucose gravemente danneggiate e sepsi nella regione sulla qu ale si debba effettuare l'applicazione. Porre attenzione nei bambini, negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L'efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantita' minima del preparato sufficiente ad ottenere l'effetto desi derato ed evitare l'applicazione per periodi molto prolungati. Il farm aco deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente d anneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l'applicazione poiche' si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della lidocaina puo' provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e de ll'apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati. I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare orig ine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Informazioni su alcuni eccipienti. Il medicinale contiene sodio benzoato: puo' essere lievem ente irritante per la pelle, gli occhi e le mucose. Il medicinale cont iene paraidrossibenzoati: puo' causare reazioni allergiche, anche rita rdate. Il propranololo prolunga l'emivita plasmatica della lidocaina. La cime tidina puo' innalzare i livelli plasmatici della lidocaina. Localmente si possono verificare reazioni di ipersensibilita' caratter izzate da dolore, bruciore, prurito. Le reazioni sistemiche sono in ge nere rare. Si possono tuttavia verificare reazioni da ipersensibilita' fino allo shock anafilattico. In presenza di pelle irritata o lesiona ta, il rischio di assorbimento sistemico e di tossicita' aumentano. Il trattamento di vaste aree e/o l'utilizzo di alti dosaggi o l'aumento di temperatura corporea, possono aumentare il rischio di un assorbimen to sistemico e un aumento potenziale di tossicita'. Segnalare qualsias i reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazio ne. Studi sul ratto e sul coniglio non hanno messo in evidenza rischi per il feto. Non e' stata pero' stabilita la sua sicurezza nell'uomo. Ques to va tenuto presente prima della somministrazione a donne in gravidan za, in particolare nelle prime fasi. Poiche' la lidocaina si distribui sce nel latte materno, l'impiego di preparati topici, specie se applic ati sulla mucosa tracheobronchiale, debbono essere utilizzati con prud enza nelle donne che allattano.

€ 8,68 € 7,81

MOLTENI & C. F.LLI

LUAN GEL 15G2,5%+APPLICATORE

LUAN GEL Urologici (2,5% gel) - anestetici locali, amidi, lidocaina (1% gel). 2,5 % gel: 100 g contengono lidocaina cloridrato 2,5 g. 1% gel: 100 g contengono: lidocaina cloridrato 1 g. 2,5 % gel: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, eti le p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata. 1% gel: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzo ato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoat o, acqua depurata. 2,5% gel: facilita le manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all'azione lubrificante quella anestetica. 1% gel: intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curari ca, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, e d in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curat ivo. Il prodotto, associando all'azione lubrificante quella anestetica , permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto. Ipersensibilita' agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno quals iasi degli eccipienti. 2,5% gel: spingere la pomata direttamente nell'uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l'uretra posteriore, applicando un a pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le m anovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo e' sufficiente p er riempire completamente l'uretra. Allo scopo di facilitare l'introdu zione del medicamento e di eliminare il dolore che puo' essere provoca to dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmen te dolenti, la confezione e' corredata di una prolunga in plastica da avvitarsi al tubo stesso al momento dell'uso. 1% gel: spalmare accurat amente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo. La neutralita' del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la s ua completa solubilita' in acqua e l'assenza di sostanze grasse fanno si' che, anche con un uso continuato del farmaco, non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di intubazioni e non si de teriorano le loro parti in gomma. Usare con cautela nei pazienti che a bbiano le mucose gravemente danneggiate e sepsi nella regione sulla qu ale si debba effettuare l'applicazione. Porre attenzione nei bambini, negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L'efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantita' minima del preparato sufficiente ad ottenere l'effetto desi derato ed evitare l'applicazione per periodi molto prolungati. Il farm aco deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente d anneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l'applicazione poiche' si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della lidocaina puo' provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e de ll'apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati. I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare orig ine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Informazioni su alcuni eccipienti. Il medicinale contiene sodio benzoato: puo' essere lievem ente irritante per la pelle, gli occhi e le mucose. Il medicinale cont iene paraidrossibenzoati: puo' causare reazioni allergiche, anche rita rdate. Il propranololo prolunga l'emivita plasmatica della lidocaina. La cime tidina puo' innalzare i livelli plasmatici della lidocaina. Localmente si possono verificare reazioni di ipersensibilita' caratter izzate da dolore, bruciore, prurito. Le reazioni sistemiche sono in ge nere rare. Si possono tuttavia verificare reazioni da ipersensibilita' fino allo shock anafilattico. In presenza di pelle irritata o lesiona ta, il rischio di assorbimento sistemico e di tossicita' aumentano. Il trattamento di vaste aree e/o l'utilizzo di alti dosaggi o l'aumento di temperatura corporea, possono aumentare il rischio di un assorbimen to sistemico e un aumento potenziale di tossicita'. Segnalare qualsias i reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazio ne. Studi sul ratto e sul coniglio non hanno messo in evidenza rischi per il feto. Non e' stata pero' stabilita la sua sicurezza nell'uomo. Ques to va tenuto presente prima della somministrazione a donne in gravidan za, in particolare nelle prime fasi. Poiche' la lidocaina si distribui sce nel latte materno, l'impiego di preparati topici, specie se applic ati sulla mucosa tracheobronchiale, debbono essere utilizzati con prud enza nelle donne che allattano.

€ 6,24 € 5,62

SOFAR SpA

ORTODERMINA CREMA 50G 5%

ORTODERMINA CREMA AL 5% Anestetici per uso topico. 100 g di crema contengono 6.15 g di lidocaina cloridrato, pari a lidoc aina base 5 g. Alcool cetostearilico, macrogol cetostearile etere, olio di vaselina, vaselina filante bianca, P-idrossibenzoato di metile, acqua depurata. Anestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano -rettale. Anestetico in caso di lievi lesioni della cute. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Applicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante u n tampone di garza sterile. In odontoiatria, nell'anestesia della muco sa del cavo orale asciugare quest'ultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione dell a crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina. Nell'adatt amento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a con tatto con la mucosa (importante: il periodo d'assestamento). In caso d i prurito ano-rettale, per facilitare la somministrazione, e' possibil e utilizzare la cannula applicatrice (inclusa nella confezione da 3 g) . L'applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema. Non necessarie. Questo farmaco deve essere usata con cautela da quei soggetti che pres entano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata all'applicazione della crema. In ogni caso la sicurezza dell 'impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d'applicazione e dall'adozione di misure precauzionali. Il prodotto dovrebbe essere u tilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto all'eta' e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta. Non sono note interazioni con altre sostanze. Con l'uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici e' rara ed e' dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido ass orbimento, ipersensibilita' o ridotta tolleranza. In questi casi si pu o' verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa segui ta da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi e' necessario adottare le adeguate misure d'urgenza. Segnalazione del le reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse s ospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impo rtante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benef icio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di s egnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazion ale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/co me-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa. Nelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto con trollo del medico.

€ 16,50 € 14,85

SOFAR SpA

ORTODERMINA 10TUBI CREMA3G5%

ORTODERMINA CREMA AL 5% Anestetici per uso topico. 100 g di crema contengono 6.15 g di lidocaina cloridrato, pari a lidoc aina base 5 g. Alcool cetostearilico, macrogol cetostearile etere, olio di vaselina, vaselina filante bianca, P-idrossibenzoato di metile, acqua depurata. Anestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano -rettale. Anestetico in caso di lievi lesioni della cute. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Applicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante u n tampone di garza sterile. In odontoiatria, nell'anestesia della muco sa del cavo orale asciugare quest'ultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione dell a crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina. Nell'adatt amento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a con tatto con la mucosa (importante: il periodo d'assestamento). In caso d i prurito ano-rettale, per facilitare la somministrazione, e' possibil e utilizzare la cannula applicatrice (inclusa nella confezione da 3 g) . L'applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema. Non necessarie. Questo farmaco deve essere usata con cautela da quei soggetti che pres entano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata all'applicazione della crema. In ogni caso la sicurezza dell 'impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d'applicazione e dall'adozione di misure precauzionali. Il prodotto dovrebbe essere u tilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto all'eta' e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta. Non sono note interazioni con altre sostanze. Con l'uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici e' rara ed e' dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido ass orbimento, ipersensibilita' o ridotta tolleranza. In questi casi si pu o' verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa segui ta da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi e' necessario adottare le adeguate misure d'urgenza. Segnalazione del le reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse s ospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impo rtante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benef icio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di s egnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazion ale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/co me-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa. Nelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto con trollo del medico.

€ 45,50 € 40,95

COMBE ITALIA Srl

VAGISIL CREMA 20G 2%

VAGISIL 2% CREMA Antipruriginosi, inclusi antiistaminici, anestetici, ecc. 100 g di crema: lidocaina base 2,0 g. Acqua depurata, acido stearico, glicerina, glicerina monostearato, oli o di ricino solfonato, trietanolamina, dietilenglicolemonoetiletere, a lcool isopropilico, profumo di rosa, clorotimolo, zinco ossido, sodio diottilsolfosuccinato. Prurito vulvare e perianale. Ipersensibilita' alla lidocaina, o agli altri componenti del prodotto e sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico. Eta' p ediatrica. Gravidanza ed allattamento. L'uso del prodotto e' destinato a pazienti adulti. Applicare in strato sottile sull'area da trattare: l'applicazione puo' essere ripetuta fi no a 3 o 4 volte al giorno, se necessario. Usare solo per brevi period i di trattamento Nessuna speciale precauzione. Le eventuali reazioni e complicazioni sono piu' facilmente evitabili u tilizzando i minimi dosaggi efficaci. Porre attenzione negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati. Non usare in caso di lesione delle mucose condizione in cui e' necessario consultare il medico. L'uso spe cie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare luogo a feno meni di sensibilizzazione, in tal caso e' necessario interrompere il t rattamento e, se necessario, istituire terapia idonea. Dopo un breve p eriodo di trattamento, senza risultati, apprezzabili o in caso di sosp etta infezione micotica, consultare il medico. Il propanolo prolunga l'emivita plasmatica della lidocaina. La cimetid ina puo' innalzare i livelli plasmatici di lidocaina. Esclusivamente l'uso estremamente improprio del prodotto puo' dare eff etti sistemici indesiderati. E' possibile la comparsa, sia pure in cas i rari, di reazioni allergiche. Pazienti allergici agli anestetici der ivati dall'acido paraminobenzoico (procaina, tetracaina, benzocaina, e cc.) presentano reattivita' crociata nei confronti della lidocaina. Studi preclinici condotti sul ratto e sul coniglio, non hanno messo in evidenza rischi per il feto. Tuttavia, poiche' non sono disponibili d ati clinici nella donna gravida, l'uso del prodotto e' da considerare controindicato in tale situazione.

€ 12,50 € 11,25

KARO PHARMA Srl

DOLOPROCT CREMA RETT 30G

DOLOPROCT 0,1% + 2% CREMA RETTALE Vasoprotettori. Agenti per il trattamento delle emorroidi e delle raga di anali per uso topico. 1 g di questo farmaco in crema rettale contiene: 1 mg di fluocortolone pivalato e 20 mg di lidocaina cloridrato (anidra). Polisorbato 60, sorbitano stearato, alcool cetostearilico, paraffina l iquida, vaselina bianca, sodio edetato, sodio fosfato monobasico diidr ato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, alcool benzilico, acqua depu rata. Per la risoluzione sintomatica del dolore e dell'infiammazione negli a dulti in caso di: patologie emorroidali proctiti non infette eczema anale. L'uso di questo farmaco e' controindicato in caso di infezioni topiche nell'area da trattare e se nell'area interessata sono presenti sintom i riconducibili ai seguenti quadri patologici: lesioni cutanee specifi che (sifilide, tubercolosi) varicella reazioni a vaccini, herpes gen itale. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli ec cipienti. Posologia. Questo farmaco in crema rettale deve essere applicata due v olte al giorno, al mattino e alla sera (fino a circa 1 g di crema per applicazione). Nei primi giorni di trattamento, puo' essere applicata tre volte al giorno. Al miglioramento dei sintomi, spesso e' sufficien te una sola applicazione al giorno. La durata complessiva del trattame nto non deve essere superiore a 2 settimane. Popolazione pediatrica: n on e' raccomandato l'utilizzo di questo medicinale nei bambini al di s otto dei 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull 'efficacia. Modo di somministrazione: e' consigliabile applicare quest o farmaco dopo la defecazione. La regione anale deve essere accuratame nte detersa prima dell'applicazione. Applicare una finger-tip unit di questo farmaco in crema rettale nella regione anale aiutandosi con la punta del dito per superare la resistenza dello sfintere. Una finger-t ip unit e' la quantita' di crema rettale spremuta dal tubo e applicata sulla superficie della falange del dito indice di un adulto. Se quest o emdicinale in crema rettale deve essere applicato all'interno del re tto, avvitare l'applicatore in dotazione sul tubo e introdurne l'estre mita' nell'ano. Una piccola quantita' di crema puo' quindi essere appl icata esercitando una lieve pressione sul tubo. Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservaz ione. Poiche' questo farmaco contiene il principio attivo lidocaina e circa il 30% della dose applicata e' disponibile a livello sistemico, cio' d eve essere considerato nei pazienti che assumono farmaci per il tratta mento del battito cardiaco irregolare (aritmia). In caso di applicazio ne di questo farmaco crema rettale alla regione genitale o anale, gli eccipienti paraffina liquida e vaselina bianca possono ridurre la resi stenza dei profilattici in lattice usati contemporaneamente, compromet tendo in tal modo la loro sicurezza. E' necessario prestare attenzione affinche' questo medicinale non venga a contatto con gli occhi. Si co nsiglia di lavarsi bene le mani dopo l'uso. Disturbi visivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturb i visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscat a o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio ad un o culista per la valutazione delle possibili cause, che possono includer e cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroi di sistemici e topici. L'alcool cetostearilico puo' causare reazioni c utanee locali (ad es. dermatite da contatto). Gli eccipienti (polisorb ato 60, sorbitano stearato, vaselina bianca e paraffina liquida) in qu esto medicinale possono ridurre l'efficacia dei prodotti in lattice co me i profilattici. Non sono stati effettuati studi di interazione. Si ritiene che il trat tamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali con tenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovut i ai corticosteroidi in questo caso e' necessario monitorare i pazien ti per verificare l'assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti a i corticosteroidi. L'incidenza degli effetti indesiderati e' stata calcolata dai dati agg regati derivati da studi clinici condotti su 661 pazienti. Patologie d ell'occhio. Frequenza non nota: (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): visione, offuscata. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni (>=1/1.000 a =1/100 a =1 /1.000 a

€ 10,95 € 9,85