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STRESS E INSONNIA

GLICEROVALEROVIT 50CPR RIV
Sconto 10%

TEOFARMA Srl

GLICEROVALEROVIT 50CPR RIV

GLICERO-VALEROVIT Ipnotici e sedativi. 100 ml di sciroppo contengono: sodio glicerofosfato 2,000 g (pari a so dio glicerofosfato anidro 1,350 g), valeriana estratto 1,000 g (titolo 0,5% ac. isovalerianico). Ogni compressa contiene: sodio glicerofosfa to 40,00 mg (pari a sodio glicerofosfato anidro 26,4 g), valeriana est ratto 100,00 mg (titolo 0,5% ac. isovalerianico). Ogni fiala da 2 ml c ontiene: sodio glicerofosfato 0,100 g (pari a sodio glicerofosfato ani dro 0,066 g), valeriana estratto 0,020 g (titolo 0,5% ac. isovaleriani co). Sciroppo: ammonio glicirrizzinato, aroma bitter, metile p-idrossibenzo ato, propile p-idrossibenzoato, acido citrico, alcool, saccarosio, acq ua depurata. Compresse rivestite: amido pregelatinizzato, silice collo idale anidra, cellulosa microgranulare, talco, magnesio stearato, idro ssipropilmetilcellulosa, polietilenglicole 4000, polivinilpirrolidone, polietilenglicole 6000, acido stearico, olio arachidi idrogenato, alc ool cetilico, titanio biossido (E 171), saccarosio. Fiale: lidocaina c loridrato, acqua per preparazioni iniettabili. Stati di affaticamento fisico e mentale. Ipereccitabilita'. Soggetti con anamnesi di ipersensibilita' verso uno o piu' dei compone nti. Stati di insufficienza renale. Arteriosclerosi in fase avanzata. Sciroppo. Ragazzi: da uno a tre cucchiai al giorno. Adulti: da uno a q uattro cucchiai al giorno nell'insonnia un cucchiaio prima di coricar si. Fiale: da una a due iniezioni al giorno, secondo prescrizione medi ca, per via intramuscolare. Compresse rivestite: da uno a due compress e due - tre volte al giorno. Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Non si segnalano particolari precauzioni di impiego. Nessuna nota. Alle dosi consigliate non sono noti effetti indesiderati. Secondo parere medico.

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LAILA 14CPS MOLLI
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DR.WILLMAR SCHWABE

LAILA 14CPS MOLLI

LAILA, CAPSULE MOLLI 1 capsula molle contiene: 80 mg di Lavandula angustifolia Miller, aeth eroleum (olio essenziale di lavanda). Contenuto della capsula: olio di semi di colza raffinato. Involucro de lla capsula: gelatina succinilato, glicerolo 85%, sorbitolo non crista llizzato 70%, titanio diossido. Agenti coloranti: lacca di alluminio d ell'acido carminico (E 120) lacca d'alluminio blu patentato V (E 131) . Il farmaco e' un medicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il sollievo dei sintomi d'ansia lieve e per favorire il sonno. L'i mpiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le i ndicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperien za di utilizzo pluriennale. Il farmaco e' indicato negli adulti e negl i adolescenti a partire da 12 anni. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Posologia. Gli adulti e gli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni a ssumono una capsula molle al giorno (corrispondente a 80 mg di olio es senziale di lavanda al giorno). Popolazione pediatrica. Il farmaco non deve essere usato nei bambini al di sotto di 12 anni. Modo di sommini strazione. Uso orale. Le capsule molli devono essere ingerite intere c on sufficiente liquido (preferibilmente un bicchiere di acqua). Durata di trattamento. Se i sintomi persistono dopo due settimane di impiego del prodotto, occorre consultare un medico o un operatore sanitario q ualificato. Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. L'uso nei bambini al di sotto di 12 anni non e' stato stabilito a caus a di dati insufficienti. Se durante l'uso del prodotto i sintomi peggi orano, occorre consultare un medico o un operatore sanitario qualifica to. Il farmaco contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo med icinale. L'uso in pazienti con funzione epatica compromessa non e' rac comandato poiche' i componenti dell'essenza di lavanda sono eliminati in gran parte dal metabolismo del fegato. I dati pubblicati dimostrano che nell'uomo l'olio essenziale di lavand a (160 mg/die) non ha effetti clinicamente rilevanti di inibizione o i nduzione degli enzimi CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 e 3A4. Inoltre, non e' e merso un impatto clinicamente rilevante dell'olio essenziale di lavand a sull'efficacia anticoncezionale di contraccettivi orali combinati. Patologie gastrointestinali. Malessere gastrointestinale di grado liev e (p. es. eruttazione). Frequenza non nota. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo / Disturbi del sistema immunitario. Reazioni all ergiche cutanee. Frequenza non nota. Segnalazione delle reazioni avver se sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del m edicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalar e-unasospe tta-reazione-avversa. La sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabi lita. In assenza di dati sufficienti, l'uso durante la gravidanza e l' allattamento non e' raccomandato. Non sono disponibili dati sulla fert ilita'.

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LAILA 28CPS MOLLI
Sconto 10%

DR.WILLMAR SCHWABE

LAILA 28CPS MOLLI

LAILA, CAPSULE MOLLI 1 capsula molle contiene: 80 mg di Lavandula angustifolia Miller, aeth eroleum (olio essenziale di lavanda). Contenuto della capsula: olio di semi di colza raffinato. Involucro de lla capsula: gelatina succinilato, glicerolo 85%, sorbitolo non crista llizzato 70%, titanio diossido. Agenti coloranti: lacca di alluminio d ell'acido carminico (E 120) lacca d'alluminio blu patentato V (E 131) . Il farmaco e' un medicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il sollievo dei sintomi d'ansia lieve e per favorire il sonno. L'i mpiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le i ndicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperien za di utilizzo pluriennale. Il farmaco e' indicato negli adulti e negl i adolescenti a partire da 12 anni. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Posologia. Gli adulti e gli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni a ssumono una capsula molle al giorno (corrispondente a 80 mg di olio es senziale di lavanda al giorno). Popolazione pediatrica. Il farmaco non deve essere usato nei bambini al di sotto di 12 anni. Modo di sommini strazione. Uso orale. Le capsule molli devono essere ingerite intere c on sufficiente liquido (preferibilmente un bicchiere di acqua). Durata di trattamento. Se i sintomi persistono dopo due settimane di impiego del prodotto, occorre consultare un medico o un operatore sanitario q ualificato. Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. L'uso nei bambini al di sotto di 12 anni non e' stato stabilito a caus a di dati insufficienti. Se durante l'uso del prodotto i sintomi peggi orano, occorre consultare un medico o un operatore sanitario qualifica to. Il farmaco contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo med icinale. L'uso in pazienti con funzione epatica compromessa non e' rac comandato poiche' i componenti dell'essenza di lavanda sono eliminati in gran parte dal metabolismo del fegato. I dati pubblicati dimostrano che nell'uomo l'olio essenziale di lavand a (160 mg/die) non ha effetti clinicamente rilevanti di inibizione o i nduzione degli enzimi CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 e 3A4. Inoltre, non e' e merso un impatto clinicamente rilevante dell'olio essenziale di lavand a sull'efficacia anticoncezionale di contraccettivi orali combinati. Patologie gastrointestinali. Malessere gastrointestinale di grado liev e (p. es. eruttazione). Frequenza non nota. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo / Disturbi del sistema immunitario. Reazioni all ergiche cutanee. Frequenza non nota. Segnalazione delle reazioni avver se sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del m edicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalar e-unasospe tta-reazione-avversa. La sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabi lita. In assenza di dati sufficienti, l'uso durante la gravidanza e l' allattamento non e' raccomandato. Non sono disponibili dati sulla fert ilita'.

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VALERIANA DISPERT 20CPR125MG
Sconto 10%

VEMEDIA PHARMA Srl

VALERIANA DISPERT 20CPR125MG

VALERIANA DISPERT 125 MG COMPRESSE RIVESTITE Ipnotici e sedativi. Estratto secco di radice di valeriana preparato con etanolo 70 % v/v. Destrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 40 00, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, t alco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25 , macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca, cer a carnauba. Medicinale a base di piante per il trattamento di stati di lieve e tem poranea tensione nervosa e della temporanea difficolta' nel prendere s onno. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati l'uso nei bambini al di sotto dei 12 anni e' sconsigliato , poiche' non sono disponibili dati sull'efficacia e sicurezza del far maco in pediatria generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento. >>Adulti e bambini sopra i 12 anni. Dose singola: 4 compresse rivestit e. Per la tensione nervosa: fino a 3 volte al giorno. Come aiuto per p rendere sonno, una dose singola da mezz'ora a un'ora prima di coricars i e, se necessario una dose in precedenza durante la serata. Anziani: come per gli adulti. Modo di somministrazione: uso orale. Le compresse devono essere inghiottite senza masticare. Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Il prodotto contiene lattosio e saccarosio. Non sono state segnalate interazioni. Il paziente e' comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci. Non sono noti effetti indesiderati da attribuire all'uso del medicinal e alle condizioni raccomandate e per brevi periodi di tempo. La segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Poiche' non sono disponibili dati sull'uso durante la gravidanza e l'a llattamento, in via precauzionale, ne e' generalmente sconsigliato l'u so. Non sono stati segnalati effetti avversi in seguito all'uso comune di radice di valeriana come medicinale, ma al riguardo mancano adegua ti dati sperimentali.

€ 15,50 € 13,95

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VALERIANA DISPERT 60CPR 45MG
Sconto 10%

VEMEDIA PHARMA Srl

VALERIANA DISPERT 60CPR 45MG

VALERIANA DISPERT 45 MG COMPRESSE RIVESTITE Ipnotici e sedativi. Estratto secco di radice di Valeriana preparato con etanolo 70 % v/v. Destrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 40 00, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, t alco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25 , macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca, cer a carnauba. Blando sedativo, anche per favorire il riposo notturno. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati generalmente controindicato in gravidanza e durante l'all attamento. Bambini: 1-2 compresse rivestite due volte al di'. Adulti: 1-3 compres se rivestite tre volte al di'. Modo di somministrazione: le compresse rivestite devono essere inghiottite senza masticare. Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Non superare le dosi consigliate. Il medicinale contiene lattosio e sa ccarosio. Non sono state segnalate interazioni. Il paziente e' comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci. Non sono noti effetti indesiderati da attribuire all'uso del medicinal e alle condizioni raccomandate e per brevi periodi di tempo. La segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Poiche' non sono disponibili dati sull'uso durante la gravidanza e l'a llattamento, in via precauzionale, ne e' generalmente sconsigliato l'u so. Non sono stati segnalati effetti avversi in seguito all'uso comune di radice di valeriana come medicinale, ma al riguardo mancano adegua ti dati sperimentali.

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VALERIANA DISPERT 100CPR45MG
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VEMEDIA PHARMA Srl

VALERIANA DISPERT 100CPR45MG

VALERIANA DISPERT 45 MG COMPRESSE RIVESTITE Ipnotici e sedativi. Estratto secco di radice di Valeriana preparato con etanolo 70 % v/v. Destrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 40 00, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, t alco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25 , macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca, cer a carnauba. Blando sedativo, anche per favorire il riposo notturno. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati generalmente controindicato in gravidanza e durante l'all attamento. Bambini: 1-2 compresse rivestite due volte al di'. Adulti: 1-3 compres se rivestite tre volte al di'. Modo di somministrazione: le compresse rivestite devono essere inghiottite senza masticare. Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Non superare le dosi consigliate. Il medicinale contiene lattosio e sa ccarosio. Non sono state segnalate interazioni. Il paziente e' comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci. Non sono noti effetti indesiderati da attribuire all'uso del medicinal e alle condizioni raccomandate e per brevi periodi di tempo. La segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Poiche' non sono disponibili dati sull'uso durante la gravidanza e l'a llattamento, in via precauzionale, ne e' generalmente sconsigliato l'u so. Non sono stati segnalati effetti avversi in seguito all'uso comune di radice di valeriana come medicinale, ma al riguardo mancano adegua ti dati sperimentali.

€ 20,60 € 18,54

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VALERIANA DISPERT 30CPR 45MG
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VEMEDIA PHARMA Srl

VALERIANA DISPERT 30CPR 45MG

VALERIANA DISPERT 45 MG COMPRESSE RIVESTITE Ipnotici e sedativi. Estratto secco di radice di Valeriana preparato con etanolo 70 % v/v. Destrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 40 00, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, t alco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25 , macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca, cer a carnauba. Blando sedativo, anche per favorire il riposo notturno. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati generalmente controindicato in gravidanza e durante l'all attamento. Bambini: 1-2 compresse rivestite due volte al di'. Adulti: 1-3 compres se rivestite tre volte al di'. Modo di somministrazione: le compresse rivestite devono essere inghiottite senza masticare. Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Non superare le dosi consigliate. Il medicinale contiene lattosio e sa ccarosio. Non sono state segnalate interazioni. Il paziente e' comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci. Non sono noti effetti indesiderati da attribuire all'uso del medicinal e alle condizioni raccomandate e per brevi periodi di tempo. La segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Poiche' non sono disponibili dati sull'uso durante la gravidanza e l'a llattamento, in via precauzionale, ne e' generalmente sconsigliato l'u so. Non sono stati segnalati effetti avversi in seguito all'uso comune di radice di valeriana come medicinale, ma al riguardo mancano adegua ti dati sperimentali.

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