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MAL D'ORECCHIO

IBUPROFENE ZEN 20CPSMOL400MG
Sconto 45%

ZENTIVA ITALIA Srl

IBUPROFENE ZEN 20CPSMOL400MG

IBUPROFENE ZENTIVA CAPSULE MOLLI Derivati dell'acido propionico. Ogni capsula molle contiene ibuprofene 200 mg. Ogni capsula molle cont iene ibuprofene 400 mg. Macrogol 600, potassio idrossido 85% (E525), gelatina, acqua purificat a, sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420), rosso carminio 43% (E120). Questo farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico di cefalee, emicrania, dolore dentale, mal di schiena, dismenorrea, dolore muscola re, nevralgia, condizioni artritiche non gravi, dolore reumatico, raff reddori accompagnati da febbre e influenza. Questo farmaco da 400 mg e ' raccomandato per adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni (p eso corporeo pari o superiore a 40 kg). Data la quantita' di principio attivo contenuta in una capsula, Questo medicinale da 200 mg e' racco mandato per adulti e bambini di eta' superiore ai 6 anni (peso corpore o pari o superiore a 20 kg). Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti pazienti con un'anamnesi di reazioni di ipersensibilita' (per esem pio broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associate all' assunzione di acido acetilsalicilico (ASA) o altri farmaci antinfiamma tori non steroidei (FANS) presenza o anamnesi di ulcera peptica/emorr agia ricorrente (due o piu' episodi distinti di ulcerazione o sanguina mento dimostrate) anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointe stinale correlata a precedente terapia con FANS disturbi dell'emocoag ulazione e dell'emopoiesi pazienti con grave insufficienza epatica, g rave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca (NYHA classe IV). Durante l'ultimo trimestre di gravidanza esiste il rischio di chi usura prematura del dotto arterioso fetale, con possibile ipertensione polmonare persistente. Il travaglio puo' essere ritardato e avere una durata maggiore, con una maggior tendenza al sanguinamento sia per la madre sia per il bambino. Questo farmaco da 200 mg non e' adatto per bambini di eta' inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg), a causa d ella quantita' di principio attivo contenuta in una capsula. Questo me dicinale da 400 mg non e' adatto a bambini di eta' inferiore ai 12 ann i (peso corporeo < 40 kg), a causa della quantita' di principio attivo contenuta in una capsula. Posologia: esclusivamente per somministrazione orale e impiego a breve termine. Adulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni (peso corp oreo pari o superiore a 40 kg): deve essere usata la dose minima effic ace per il tempo minimo necessario ad alleviare i sintomi. Gli adulti devono rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano, o se il prodotto e' necessario per piu' di 10 giorni. Consultare il medico se negli adolescenti (di eta' superiore ai 12 anni) il medicinale e' necessario per piu' di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. La dose rac comandata varia da 200 mg a 400 mg di ibuprofene, fino a tre volte al giorno secondo necessita'. L'intervallo tra due dosi deve essere di al meno 4 ore. Non superare la dose di 1200 mg nelle 24 ore. Bambini di e ta' superiore ai 6 anni (peso corporeo

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ANAURAN GTT AURIC FL 25ML
Sconto 31%

ZAMBON ITALIA Srl

ANAURAN GTT AURIC FL 25ML

ANAURAN GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE Antimicrobici. 100 ml di soluzione contengono principi attivi: polimixina B solfato U .I. 1.000.000 neomicina solfato 0,500 g (pari a neomicina base 0,375 g) lidocaina cloridrato 4 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro e propilene glicole. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Benzalconio cloruro, propilene glicole, glicerolo, acqua depurata. Otiti acute e croniche. ANAURAN e' controindicato: nei pazienti che presentano ipersensibilita ' alla Polimixina B solfato, alla Neomicina solfato e alla Lidocaina c loridrato e a composti strettamente correlati da un punto di vista chi mico o ad uno qualsiasi degli eccipienti nei pazienti che presentano la membrana timpanica perforata, a causa del rischio di ototossicita'. Adulti 4-5 gocce, 2-4 volte al giorno. Bambini 2-3 gocce, 3-4 volte al giorno. Instillare, tramite l'apposito contagocce, nel dotto auricola re tenendo la testa piegata di lato per alcuni minuti. Il periodo di t rattamento e' variabile in relazione alla rapidita' della risposta ter apeutica, si raccomanda di non utilizzare il medicinale oltre 10 giorn i consecutivi. Nessuna precauzione particolare. L'uso specie se prolungato dei prodotti per uso topico puo' dare origi ne a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il tratta mento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In presenza di infezioni profonde o resistenti e' opportuno integrare la medicazi one locale con appropriati trattamenti antibiotici per via generale. C ome con altre preparazioni antibiotiche, trattamenti prolungati posson o dar luogo a superinfezioni da germi resistenti. La neomicina puo' in durre la perdita permanente dell'udito di tipo neurosensoriale in segu ito al danno della coclea, soprattutto con la distruzione delle cellul e ciliate dell'organo del Corti. Il rischio di ototossicita' e' maggio re in caso di uso prolungato, si raccomanda pertanto una durata di ter apia limitata a 10 giorni consecutivi. Si possono verificare allergia crociata e resistenza crociata con altri derivati aminoglicosidici. AN AURAN va utilizzato esclusivamente in sede otologica applicazioni in altre sedi sono inappropriate. Informazioni importanti su alcuni eccip ienti: il medicinale contiene in ogni goccia 0,001 mg benzalconio clor uro, che puo' irritare la pelle il medicinale contiene in ogni goccia 11,6 mg di propilene glicole che puo' causare irritazione della pelle . Non sono noti studi di interazioni con i principi attivi presenti nell a specialita' medicinale. In seguito alla somministrazione di Anauran sono state riportate le se guenti reazioni avverse. La frequenza non puo' essere definita sulla b ase dei dati disponibili. Patologie della cute e del tessuto sottocuta neo: dermatite allergica, prurito. Patologie sistemiche e condizioni r elative alla sede di somministrazione: irritazione in sede di applica zione. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura: ototo ssicità (vedere il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si veri ficano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto p ermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del me dicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza: non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne i n gravidanza. Il medicinale deve essere usato in gravidanza solo nei c asi di effettiva necessita' e sotto diretto controllo medico. Allattam ento: deve essere usata cautela quando il medicinale e' utilizzato dal le donne che allattano.

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CERULISINA DOLORE GTTOTOFL6G
Sconto 25%

IBSA FARMACEUTICI

CERULISINA DOLORE GTTOTOFL6G

CERULISINA DOLORE, 1% + 5% GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE FLACONE 6 G Altri otologici, analgesici ed anestetici, associazioni. 100 g contengono: procaina cloridrato 1 g (pari a procaina base 0,866g ), fenazone 5 g. Glicerolo. Otalgie. Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto e verso altre sostanz e strettamente correlate dal punto di vista chimico in caso di perfor azione del timpano, astenersi dall'uso. Il prodotto, a contatto con la struttura dell'orecchio medio, puo' determinare effetti indesiderati a tale livello. Instillare nel condotto uditivo esterno 2-4 volte al giorno. Adulti: 5 -8 gocce ogni volta. Bambini: 4-5 gocce ogni volta. Si consiglia di in tiepidire il flacone prima dell'uso. Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Quale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicu rarsi della integrita' della membrana del timpano. I prodotti per appl icazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o d irritazione: in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire idonea terapia. Non usare per trattamenti protratti, in ogni caso, dopo breve periodo di trattamento (1-2 giorn i) senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Nessuna nota. In caso di perforazione del timpano, il prodotto, a contatto con la st ruttura dell'orecchio medio, puo' determinare effetti indesiderati a t ale livello. L'uso di fenazone, sia pure per via sistemica, e' stato a ssociato ad un elevato rischio di agranulocitosi questo farmaco, cosi ' come la procaina, puo' dare reazioni allergiche in soggetti sensibil izzati e, in seguito ad assorbimento sistemico, anche manifestazioni a nafilattiche. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. In gravidanza, durante l'allattamento al seno e nella primissima infan zia, il farmaco deve essere utilizzato solo in caso di effettiva neces sita' e non per periodi prolungati.

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OTALGAN GTT AURIC FL 6G
Sconto 27%

SWISS PHARMA GMBH

OTALGAN GTT AURIC FL 6G

Altro otologico. Otalgie. Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti del prodotto . In caso di perforazione della membrana timpanica astenersi dall'uso. Gravidanza e allattamento: non sono segnalati particolari rischi. Somm inistrare sotto diretto controllo e solo nei casi di effettiva necessi ta'. Instillare nel condotto uditivo esterno 2-4 volte al giorno: Adulti: 5 -8 gocce ogni volta. Bambini: 4-5 gocce ogni volta. Non superare le do si consigliate. Non segnalate. I prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione. In tali casi interrompere il tratt amento e consultare il medico. In caso di perforazione del timpano, il prodotto a contatto con la struttura dell'orecchio medio puo' determi nare effetti collaterali a tale livello. L'uso del fenazone, sia pure per via sistemica, e' stato associato ad un elevato rischio di agranul ocitosi questo farmaco, come la procaina, puo' dare reazioni allergic he in soggetti sensibilizzati ed in seguito ad adsorbimento sistemico anche manifestazioni anafilattiche. Si consiglia di intiepidire il fla cone prima dell'uso. Quale misura precauzionale, prima di somministrar e il prodotto, assicurarsi dell'integrita' della membrana timpanica. N on protrarre la somministrazione del farmaco oltre i 10 giorni in ogn i caso dopo breve periodo di trattamento, 1-2 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Nella primissima infanzia il prodo tto deve essere somministrato sotto diretto controllo e solo nei casi di effettiva necessita'. Puo' essere usato a qualsiasi eta'.

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OTOMIDONE GTT OTO 10ML
Sconto 42%

SIT LABORATORIO FA

OTOMIDONE GTT OTO 10ML

OTOMIDONE Otologici. Fenazone 2,50 g/100 ml e procaina cloridrato 2,88 g/100 ml. Eccipiente: glicerolo. Antidolorifico nelle infiammazioni semplici del canale uditivo. Miastenia grave, ipersensibilita' e idiosincrasia alla procaina o al f enazone. Perforazione del timpano di origine infettiva o traumatica. Previa accurata pulizia, con cotone asciutto, del condotto uditivo ins tillare 3-4 gocce nel condotto uditivo avendo cura che il padiglione a uricolare del paziente sia in posizione orizzontale. Restare in tale p osizione almeno 5 minuti. Ripetere l'instillazione del medicamento ogn i ora fino a cessazione del dolore. In seguito per 1-2 giorni medicare ogni 2-3 ore. Dopo l'instillazione chiudere il condotto uditivo con u n batuffolo di cotone o meglio ancora con una striscetta di garza orla ta. Puo' essere usato anche tiepido facendo scaldare, prima dell'uso, il flaconcino a bagnomaria. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sovra indicati. Nessuna speciale precauzione per la conservazione. I prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione: in tal caso interrompere il tratta mento. Non protrarre la somministrazione del farmaco oltre i dieci gio rni. In presenza di lesioni locali va tenuta presente la possibilita' di effetti sistemici da aumentato assorbimento di procaina e fenazone. Quale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto assicu rarsi della integrita' della membrana del timpano. Il contenitore di q uesto medicinale e' costituito di gomma latex. Puo' causare gravi reaz ioni allergiche. Non sono note. L'uso di fenazone, sia pure per via sistemica, e' stato associato ad u n elevato rischio di agranulocitosi questo farmaco, cosi' come la pro caina, puo' dare reazioni allergiche in soggetti sensibilizzati e, in seguito ad assorbimento, anche manifestazioni anafilattiche. In caso d i perforazione del timpano il prodotto, a contatto con la struttura de ll'orecchio medio puo' determinare effetti collaterali a tale livello. Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto deve essere somministra to sotto il diretto controllo e solo nei casi di effettiva necessita'.

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