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CINETOSI

GEFFER OS GRAT EFF 24BUST 5G
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BAYER SpA

GEFFER OS GRAT EFF 24BUST 5G

GEFFER GRANULATO EFFERVESCENTE Procinetici. Ogni bustina di granulato effervescente contiene: metoclopramide clori drato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico 670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg. Aroma arancia, saccarosio. Trattamento sintomatico dell'iperacidita' (dolore e bruciore di stomac o), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea , aerofagia e meteorismo. Ipersensibilita' ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipien ti. Pazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica, morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici. Casi in cui la stimolazione dell a motilita' intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in pre senza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccani ca. Pazienti affetti da Porfiria. Bambini al di sotto dei 16 anni. Gra vidanza e allattamento. 1 bustina in mezzo bicchiere d'acqua prima dei pasti o al momento dell 'insorgenza dei disturbi, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi co nsigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosag gi minimi sopra indicati. L'uso del prodotto e' limitato ai pazienti a dulti. Conservare ad una temperatura non superiore ai 25 gradi C. Evitare la contemporanea somministrazione di neurolettici, fenotiazine , butirrofenoni, tioxanteni, ecc., sedativi e alcol. E' stata segnalat a la sindrome neurolettica maligna con metoclopramide sia in monoterap ia, sia in associazione ai neurolettici. In caso di sintomi di sindrom e neurolettica maligna, la metoclopramide deve essere interrotta immed iatamente e deve essere istituito il trattamento adeguato. L'uso del p rodotto puo' dar luogo a disturbi tali da alterare il normale stato di vigilanza di cio' tengano conto i pazienti impegnati nella guida deg li autoveicoli o nell'operare con macchinari potenzialmente pericolosi . Dopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, c onsultare il medico. I pazienti anziani non devono superare i 3 giorni di trattamento consecutivo e devono attenersi ai dosaggi minimi indic ati. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo medicinale c ontiene 288 mg di sodio per bustina, equivalente al 14,4% dell'assunzi one massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio al giorno per un adulto. Il medicinale contiene saccarosio: I p azienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosi o, malassorbimento di glucosio-galattosio, o insufficienza di saccaras i isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Gli effetti sedativi della metoclopramide sono potenziati dall'alcol. Gli anticolinergici e i derivati della morfina antagonizzano l'effetto della metoclopramide sulla motilita' intestinale. Gli effetti sedativ i dei farmaci deprimenti il SNC (derivati della morfina, ipnoinducenti , ansiolitici, antistaminici sedativi, antidepressivi sedativi, barbit urici, ecc.) e della metoclopramide risultano potenziati. Va evitata l 'associazione della metoclopramide con farmaci inducenti effetti di ti po extrapiramidale quali le fenotiazine, i butirrofenoni e i tioxanten i (in particolare l'attivita' delle fenotiazine viene aumentata, indip endentemente dalla comparsa o dal potenziamento degli effetti extrapir amidali). Aumenta gli effetti degli IMAO, dei simpaticomimetici, degli antidepressivi triciclici. A causa dell'effetto procinetico della met oclopramide, l'assorbimento di alcuni farmaci puo' risultare alterato. La metoclopramide puo' ridurre la biodisponibilita' della digossina, mentre aumenta la biodisponibilita' della ciclosporina. Riduce gli eff etti sul SNC dell'apomorfina. Riduce la biodisponibilita' della cimeti dina in media del 22% ca., senza tuttavia che questo comporti consegue nze clinicamente rilevanti. La metoclopramide interagisce con i farmac i serotoninergici (ad es. gli inibitori selettivi della ricaptazione d ella serotonina), aumentando il rischio di sindrome serotoninergica. In seguito all'uso di questo farmaco possono manifestarsi gli effetti indesiderati riportati sotto. Con frequenza raro >=1/10.000,

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BIOCHETASI 6SUPP
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ALFASIGMA SpA

BIOCHETASI 6SUPP

BIOCHETASI SUPPOSTE Vitamine associate a sali minerali. Tiamin-difosfato estere libero mg 150, riboflavin-5'-monofosfato monos odico mg 50 (pari a mg 47,7 di acido libero), vitamina B 6 mg 30, citr ato di sodio mg 250, citrato di potassio mg 10. Gliceridi semisintetici solidi. Stati tossici, con speciale riferimento a quelli comportanti uno stato di acidosi o di chetosi, ovvero: vomito gravidico, stato di acidosi e coma diabetico, insufficienza epatica con alterata digestione dei gra ssi, intossicazione da ustioni. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. 1-2 supposte al giorno. Pazienti con insufficienza epatica: non sono s tati condotti studi in pazienti con insufficienza epatica. Pazienti co n insufficienza renale: non sono stati condotti studi in pazienti con insufficienza renale. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. I medicinali contenenti vitamina B 1 o i suoi derivati possono, soprat tutto se somministrati per via parenterale, indurre l'insorgenza di ma nifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilita'. L'assorbimento della riboflavina e' influenzato dalla propantelina bro muro. Particolare cautela e' richiesta nei pazienti affetti da Parkins on trattati con levodopa perche' la vitamina B6 (piridossina) puo' ant agonizzare gli effetti terapeutici. L'uso di preparati a base di citra to puo' aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio. Le frequenze degli effetti indesiderati vengono indicate come non note (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibil i). Disturbi del sistema immunitario: orticaria. Patologie gastrointes tinali: nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzi one cutanea, edema delle labbra. Patologie renali e urinarie: cromatur ia. Alcuni casi di shock anafilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per via parenterale. Il farmaco e' somministrabile sia in caso di gravidanza che durante l' allattamento con latte materno.

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MAALOX NAUSEA 20CPR EFF 5MG
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OPELLA HEALTHCARE

MAALOX NAUSEA 20CPR EFF 5MG

MAALOX NAUSEA ADULTI 5 MG Farmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali - procinetici. Una compressa effervescente contiene principio attivo: metoclopramide cloridrato 5 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, potassio e sorbi tolo. Una bustina di granulato effervescente contiene principio attiv o: metoclopramide cloridrato 5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccar osio e sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Compresse effervescenti: citrato monosodico anidro, potassio bicarbona to, acido citrico anidro, potassio carbonato, sorbitolo, macrogol 6000 , leucina, saccarina sodica, aroma limone. Granulato effervescente: sa ccarosio, sodio bicarbonato, acido tartarico, sodio cloruro, gomma ara bica, aroma arancio, aroma limone. Popolazione adulta MAALOX NAUSEA e' indicato negli adulti per il tratt amento sintomatico della nausea. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Emorragia gastrointestinale, ostruzione meccanica o perforazione gastrointestinale per le quali la stimolazion e della motilita' gastrointestinale costituisca un rischio. Pazienti a ffetti da glaucoma e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in c orso di terapia con anticolinergici. Feocromocitoma confermato o presu nto, a causa del rischio di episodi di grave ipertensione. Storia di d iscinesia tardiva indotta da neurolettici o metoclopramide. Epilessia (aumento della frequenza e dell'intensita' delle crisi). Morbo di Park inson. Associazione con levodopa o agonisti dopaminergici (vedere para grafo 4.5). Storia nota di metemoglobinemia con metoclopramide o di de ficit di NADH citocromo b5 reduttasi. Bambini al di sotto dei 16 anni. Primo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). La metoclopramide e' controindicata nei pazienti in trattamento con fa rmaci potenzialmente in grado di determinare reazioni extrapiramidali (antimonoaminossidasi, neurolettici come fenotiazine, butirrofenoni, t ioxanteni, ecc.). Posologia L'uso del prodotto e' limitato ai pazienti adulti. E' contro indicato l'uso nei bambini al di sotto dei 16 anni di eta' (vedere par agrafo 4.3). Non e' raccomandato l'uso nella fascia di eta' 16-18. Mod o di somministrazione Una bustina di granulato effervescente o una com pressa effervescente prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, in mezzo bicchiere d'acqua, 2-3 volte al giorno. La durata m assima raccomandata del trattamento e' di 5 giorni. La dose giornalier a massima raccomandata e' di 30 mg. Non superare le dosi consigliate. Deve essere rispettato un intervallo minimo di 6 ore fra due somminist razioni, anche in caso di vomito o rigetto della dose (vedere paragraf o 4.4). Popolazioni speciali Anziani Nei pazienti anziani occorre cons iderare una riduzione della dose in base alla funzionalita' renale ed epatica e alla suscettibilita' generale. In particolare i pazienti anz iani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Insufficienza renale In pazienti con malattia renale in fase finale (Clearance della creatinina = 1/10), comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,

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TRAVELGUM 10GOMME MAST 20MG
Sconto 20%

VIATRIS HEALTHCARE

TRAVELGUM 10GOMME MAST 20MG

TRAVELGUM Antistaminici per uso sistemico, eteri aminoalchilici. Ogni gomma da masticare medicata contiene principio attivo: dimenidri nato 20 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame (E 951), sorbitolo (E 420), saccarosio, glucosio e lattosio. Silice colloidale anidra, destrina, sorbitolo (E 420), talco, magnesio stearato, magnesio ossido leggero, glucosio liquido, macrogol 35000, titanio diossido (E 171), calcio carbonato, saccarina sodica, aspartam e (E 951), povidone 25, saccarosio, levomentolo, aroma menta naturale (contenente anche lattosio), gliceridi semisintetici solidi, cera bian ca, acido metacrilico - metile metacrilato copolimero (1:2) (Eudragit S 12.5 ed Eudragit S 100), potassio fosfato monobasico, cera montana, base per gomma da masticare, Dimetilaminoetil - metilmetacrilato metil - butil metacrilato copolimero (Eudragit E 12.5). Cinetosi (nausea e vomito durante i viaggi in auto, treno, aereo e nav e). Ipersensibilita' gia' nota verso il componente o verso altri antistami nici. Fenilchetonuria. Gravidanza. Non se ne consiglia l'uso in neonat i e prematuri, nonche' durante l'allattamento. Adulti e bambini (di eta' compresa tra i 4 e i 12 anni): iniziare a ma sticare 1 gomma ai primi sintomi di nausea. L'effetto si avverte dopo 2-3 minuti per raggiungere la massima efficacia continuare a masticar e per 5-10 minuti. L'effetto dura a seconda della situazione e del paz iente da 1 a 3 ore. Adulti: attenuandosi l'effetto o perdurando la sit uazione di disagio e' possibile ripetere la somministrazione dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate al giorno. Ba mbini: ripetere non piu' di due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Le persone particolarmente sensibili alla cinetosi usino TRAVELGUM 20 mg gomme da masticare medicate prima di situazioni partic olari quali: strade tortuose, turbolenze durante il volo, cattivo temp o durante i viaggi in mare ecc. In questo modo si possono evitare anch e i primi sintomi di malessere. Travelgum 20 mg gomme da masticare med icate sono al gradevole sapore di menta piperita non devono essere in goiati, poiche' in tal caso la nausea iniziale aumenterebbe ulteriorme nte. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non deglutire mai le gomme da masticare Travelgum. Nei soggetti diabet ici considerare che una gomma da masticare contiene circa 500 mg di gl ucosio e saccarosio. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma , ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruz ione intestinale, asma bronchiale, epilessia. Tenere il medicinale fuo ri dalla portata dei bambini. Travelgum contiene: 3 mg di aspartame (E 951) per gomma da masticare meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per gomm a da masticare, cioe' essenzialmente "senza sodio" 285 mg di sorbitol o (E 420) per gomma da masticare. Ai pazienti con intolleranza eredita ria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale sacc arosio i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffic ienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale gl ucosio e lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di in tolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorb imento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Durante il trattamento con Travelgum e' opportuno evitare l'uso contem poraneo di bevande alcoliche e di farmaci ipnotici, sedativi o tranqui llanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazion e. L'uso di antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototo ssici puo' mascherare i primi segni di ototossicita', la quale puo' ri velarsi solo quando il danno e' irreversibile. Con l'impiego degli antistaminici possono verificarsi sonnolenza, secc hezza delle fauci, fotosensibilita', disturbi dell'accomodazione, dist urbi della minzione, cefalee, anoressia, nausea, reazioni cutanee su b ase allergica. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (speci almente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione, tachicardia. Segn alazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazio ni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medici nale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del ra pporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' ri chiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il si stema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/ content/segnalazioni-reazioni-avverse. Usare solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controll o del medico.

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VALONTAN 10CPR RIV 100MG
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RECORDATI SpA

VALONTAN 10CPR RIV 100MG

VALONTAN ADULTI 100 MG COMPRESSE RIVESTITE Antistaminici per uso sistemico, eteri aminoalchilici. Ogni compressa rivestita contiene il seguente principio attivo: Dimeni drinato 100 mg. Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita contiene 16 mg di saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Saccarosio, silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais. Compo nenti del rivestimento: resina acrilica (Eudragit), talco. Prevenzione e trattamento della nausea, del vomito e della vertigine, propri delle naupatie (mal di mare, d'auto, di treno, d'aereo). Ipersensibilita' al principio attivo, verso altri antistaminici, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini e adolescen ti. Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Adulti: nelle naupatie (mal di mare, d'auto, di treno, d'aereo), la na usea e il vomito possono essere controllati con una dose singola di me zza compressa di Valontan Adulti (50 mg), il cui effetto dura approssi mativamente per 4 ore questa dose, occorrendo, puo' essere ripetuta, a scopo di prevenzione, ogni 4 ore (3 compresse nelle 24 ore). Non sup erare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati. Nessuna. L'uso degli antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici o alt ri farmaci ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita', la quale puo' rivelarsi solo quando il danno e' irreversibile. Usare c on cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, alt re sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, ipertensio ne arteriosa, malattie cardiovascolari, asma bronchiale, bronchite cro nica o enfisema, ipertiroidismo. Il medicinale puo' esacerbare disordi ni convulsivi. Va pertanto impiegato con molta cautela nei soggetti af fetti da epilessia. Valontan Adulti contiene saccarosio. I pazienti af fetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da mala ssorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isom altasi, non devono assumere questo medicinale. Durante il trattamento evitare l'uso contemporaneo di bevande alcolich e e di farmaci antidepressivi, ipnotici, sedativi o tranquillanti, all o scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione (vedere a nche paragrafo 4.7). In seguito al trattamento con Valontan Adulti sono stati segnalati i s eguenti effetti indesiderati. Disturbi del metabolismo e della nutrizi one. Effetti indesiderati frequenti: anoressia. Disturbi psichiatrici. Effetti indesiderati meno frequenti: insonnia, euforia. Patologie del sistema nervoso. Effetti indesiderati piu' frequenti: sedazione, sonn olenza effetti indesiderati frequenti: cefalea effetti indesiderati meno frequenti: vertigine, tremori, convulsioni. Patologie dell'occhio . Effetti indesiderati frequenti: disturbi dell'accomodazione. Patolog ie cardiache. Effetti indesiderati meno frequenti: tachicardia. Patolo gie vascolari. Effetti indesiderati meno frequenti: ipotensione. Patol ogie gastrointestinali. Effetti indesiderati frequenti: secchezza dell e fauci, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Effe tti indesiderati frequenti: fotosensibilita', reazione cutanea su base allergica. Patologie renali e urinarie. Effetti indesiderati frequent i: disturbi della minzione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Effetti indesiderati meno frequenti: a stenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www. aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Valontan Adulti e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamen to (vedere paragrafo 4.3). Nelle pazienti che allattano occorre decide re se rinunciare a nutrire al seno il bambino ed iniziare il trattamen to o, viceversa, proseguire l'allattamento evitando la somministrazion e del prodotto.

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VALONTAN 4CPR RIV 100MG
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RECORDATI SpA

VALONTAN 4CPR RIV 100MG

VALONTAN ADULTI 100 MG COMPRESSE RIVESTITE Antistaminici per uso sistemico, eteri aminoalchilici. Ogni compressa rivestita contiene il seguente principio attivo: Dimeni drinato 100 mg. Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita contiene 16 mg di saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Saccarosio, silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais. Compo nenti del rivestimento: resina acrilica (Eudragit), talco. Prevenzione e trattamento della nausea, del vomito e della vertigine, propri delle naupatie (mal di mare, d'auto, di treno, d'aereo). Ipersensibilita' al principio attivo, verso altri antistaminici, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini e adolescen ti. Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Adulti: nelle naupatie (mal di mare, d'auto, di treno, d'aereo), la na usea e il vomito possono essere controllati con una dose singola di me zza compressa di Valontan Adulti (50 mg), il cui effetto dura approssi mativamente per 4 ore questa dose, occorrendo, puo' essere ripetuta, a scopo di prevenzione, ogni 4 ore (3 compresse nelle 24 ore). Non sup erare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati. Nessuna. L'uso degli antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici o alt ri farmaci ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita', la quale puo' rivelarsi solo quando il danno e' irreversibile. Usare c on cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, alt re sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, ipertensio ne arteriosa, malattie cardiovascolari, asma bronchiale, bronchite cro nica o enfisema, ipertiroidismo. Il medicinale puo' esacerbare disordi ni convulsivi. Va pertanto impiegato con molta cautela nei soggetti af fetti da epilessia. Valontan Adulti contiene saccarosio. I pazienti af fetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da mala ssorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isom altasi, non devono assumere questo medicinale. Durante il trattamento evitare l'uso contemporaneo di bevande alcolich e e di farmaci antidepressivi, ipnotici, sedativi o tranquillanti, all o scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione (vedere a nche paragrafo 4.7). In seguito al trattamento con Valontan Adulti sono stati segnalati i s eguenti effetti indesiderati. Disturbi del metabolismo e della nutrizi one. Effetti indesiderati frequenti: anoressia. Disturbi psichiatrici. Effetti indesiderati meno frequenti: insonnia, euforia. Patologie del sistema nervoso. Effetti indesiderati piu' frequenti: sedazione, sonn olenza effetti indesiderati frequenti: cefalea effetti indesiderati meno frequenti: vertigine, tremori, convulsioni. Patologie dell'occhio . Effetti indesiderati frequenti: disturbi dell'accomodazione. Patolog ie cardiache. Effetti indesiderati meno frequenti: tachicardia. Patolo gie vascolari. Effetti indesiderati meno frequenti: ipotensione. Patol ogie gastrointestinali. Effetti indesiderati frequenti: secchezza dell e fauci, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Effe tti indesiderati frequenti: fotosensibilita', reazione cutanea su base allergica. Patologie renali e urinarie. Effetti indesiderati frequent i: disturbi della minzione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Effetti indesiderati meno frequenti: a stenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www. aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Valontan Adulti e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamen to (vedere paragrafo 4.3). Nelle pazienti che allattano occorre decide re se rinunciare a nutrire al seno il bambino ed iniziare il trattamen to o, viceversa, proseguire l'allattamento evitando la somministrazion e del prodotto.

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XAMAMINA 6CPS 50MG
Sconto 22%

DOMPE' FARMACEUTIC

XAMAMINA 6CPS 50MG

XAMAMINA CAPSULE MOLLI Antistaminici per uso sistemico. Xamamina 50 mg capsule molli. Una capsula molle contiene il principio attivo: dimenidrinato 50 mg. Eccipienti: sorbitolo, parabeni. Xamamina Bambini 25 mg capsule molli. Una capsula molle contieneil principio a ttivo: dimenidrinato 25 mg. Eccipienti: sorbitolo, parabeni. Per l'ele nco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Xamamina 50 mg capsule molli e Xamamina Bambini 25 mg capsule molli: m acrogol 400. Involucro: gelatina sorbitolo liquido parzialmente deidr atato sodio-paraidrossibenzoato di etile (E215) sodioparaidrossibenz oato di propile (E 217). Mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno. Ipersensibilita' al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di eta' inferio re ai 2 anni. Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Xamamina 50 mg capsule molli. Negli adulti: 1 capsula molle mezz'ora p rima del viaggio se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 capsule molli nelle 24 ore. Xamamina Bambini 25 mg ca psule molli. Nei bambini in eta' fra 2-6 anni: 1 capsula molle di Xama mina Bambini mezz'ora prima del viaggio fino ad un massimo di 3 volte nelle 24 ore. Nei bambini in eta' fra 7-12 anni: 1-2 capsule molli di Xamamina Bambini mezz'ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 2-3 volte nelle 24 ore. Non superare le dosi consigliate. Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Il prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinar ia, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale, epilessia , porfiria. Il prodotto puo' mascherare i sintomi di ototossicita' e p ertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia c on farmaci ototossici. Le capsule molli contengono sorbitolo: i pazien ti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, no n devono assumere questo medicinale. Le capsule molli contengono parab eni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il prodotto puo' aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, s edativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali so stanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni add ittivi di sedazione. Il prodotto puo' potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somminist rato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci o totossici, il dimenidrinato puo' mascherare i primi sintomi di ototoss icita', la quale puo' rilevarsi solo quando il danno e' irreversibile (vedi anche par. 4.4). In seguito al trattamento con Xamamina sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati. Disordini del metabolismo e della nutrizione. E ffetti indesiderati frequenti: anoressia. Disordini psichiatrici. Meno frequenti: insonnia (specialmente nei bambini), euforia. Disordini de l sistema nervoso. Effetti indesiderati piu' frequenti: sedazione, son nolenza effetti indesiderati frequenti: cefalea meno frequenti: vert igine, tremori, convulsioni (specialmente nei bambini). Disordini dell a vista. Effetti indesiderati frequenti: disturbi dell'accomodazione. Disordini cardiaci. Effetti indesiderati meno frequenti: tachicardia. Disordini vascolari. Effetti indesiderati meno frequenti: ipotensione. Disordini gastrointestinali. Effetti indesiderati frequenti: secchez za delle fauci, nausea. Disordini della cute e del tessuto sottocutane o. Effetti indesiderati frequenti: fotosensibilita', reazione cutanea su base allergica. Disturbi renali e urinari. Effetti indesiderati fre quenti: disturbi della minzione. Disordini generali e condizioni del s ito di somministrazione. Effetti indesiderati meno frequenti: astenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.go v.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza: in studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superi ori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell'uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilita'. Non sono tuttavia disponibili dati sull'uso del prodotto n ella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicita' del pro dotto appaia improbabile, l'uso del dimenidrinato in gravidanza e' con troindicato. Allattamento: piccole quantita' di dimenidrinato passano nel latte materno. Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei ne onati, l'uso del dimenidrinato durante l'allattamento e' controindicat o.

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XAMAMINA CAPSULE MOLLI Antistaminici per uso sistemico. Xamamina 50 mg capsule molli. Una capsula molle contiene il principio attivo: dimenidrinato 50 mg. Eccipienti: sorbitolo, parabeni. Xamamina Bambini 25 mg capsule molli. Una capsula molle contieneil principio a ttivo: dimenidrinato 25 mg. Eccipienti: sorbitolo, parabeni. Per l'ele nco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Xamamina 50 mg capsule molli e Xamamina Bambini 25 mg capsule molli: m acrogol 400. Involucro: gelatina sorbitolo liquido parzialmente deidr atato sodio-paraidrossibenzoato di etile (E215) sodioparaidrossibenz oato di propile (E 217). Mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno. Ipersensibilita' al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di eta' inferio re ai 2 anni. Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Xamamina 50 mg capsule molli. Negli adulti: 1 capsula molle mezz'ora p rima del viaggio se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 capsule molli nelle 24 ore. Xamamina Bambini 25 mg ca psule molli. Nei bambini in eta' fra 2-6 anni: 1 capsula molle di Xama mina Bambini mezz'ora prima del viaggio fino ad un massimo di 3 volte nelle 24 ore. Nei bambini in eta' fra 7-12 anni: 1-2 capsule molli di Xamamina Bambini mezz'ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 2-3 volte nelle 24 ore. Non superare le dosi consigliate. Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Il prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinar ia, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale, epilessia , porfiria. Il prodotto puo' mascherare i sintomi di ototossicita' e p ertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia c on farmaci ototossici. Le capsule molli contengono sorbitolo: i pazien ti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, no n devono assumere questo medicinale. Le capsule molli contengono parab eni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il prodotto puo' aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, s edativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali so stanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni add ittivi di sedazione. Il prodotto puo' potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somminist rato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci o totossici, il dimenidrinato puo' mascherare i primi sintomi di ototoss icita', la quale puo' rilevarsi solo quando il danno e' irreversibile (vedi anche par. 4.4). In seguito al trattamento con Xamamina sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati. Disordini del metabolismo e della nutrizione. E ffetti indesiderati frequenti: anoressia. Disordini psichiatrici. Meno frequenti: insonnia (specialmente nei bambini), euforia. Disordini de l sistema nervoso. Effetti indesiderati piu' frequenti: sedazione, son nolenza effetti indesiderati frequenti: cefalea meno frequenti: vert igine, tremori, convulsioni (specialmente nei bambini). Disordini dell a vista. Effetti indesiderati frequenti: disturbi dell'accomodazione. Disordini cardiaci. Effetti indesiderati meno frequenti: tachicardia. Disordini vascolari. Effetti indesiderati meno frequenti: ipotensione. Disordini gastrointestinali. Effetti indesiderati frequenti: secchez za delle fauci, nausea. Disordini della cute e del tessuto sottocutane o. Effetti indesiderati frequenti: fotosensibilita', reazione cutanea su base allergica. Disturbi renali e urinari. Effetti indesiderati fre quenti: disturbi della minzione. Disordini generali e condizioni del s ito di somministrazione. Effetti indesiderati meno frequenti: astenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.go v.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza: in studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superi ori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell'uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilita'. Non sono tuttavia disponibili dati sull'uso del prodotto n ella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicita' del pro dotto appaia improbabile, l'uso del dimenidrinato in gravidanza e' con troindicato. Allattamento: piccole quantita' di dimenidrinato passano nel latte materno. Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei ne onati, l'uso del dimenidrinato durante l'allattamento e' controindicat o.

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