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EMORROIDI E RAGADI

ARVENUM 500 30CPR RIV 500MG
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TEOFARMA Srl

FIBRASE POM 40G 1,5%

FIBRASE Antitrombotici. Pentosano polisolfoestere (SP 54). Capsule: amido di mais, magnesio stearato, talco, ferro ossido (E172), eritrosina (E 127), titanio biossido, gelatina. Fiale: sodio levulina to, acqua per preparazioni iniettabili. Pomata: decil oleato, gliceril monostearato, miscela alcool cetilstearilico e emulsionanti non ionici , potassio sorbato, glicole propilenico, miscela di p-idrossibenzoati, sorbitolo 70 % non cristallizzabile, miscela di antiossidanti, (BHA - BHT ascorbile palmitato), 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diolo, acqua dep urata. Capsule e fiale: patologia vascolare con rischio trombotico. Pomata: p rofilassi e terapia delle tromboflebiti superficiali varici ed ulcere varicose edemi post-trombotici e post-traumatici ematomi, contusion i, distorsioni, borsiti, tendovaginiti, geloni, emorroidi. Emorragie manifeste o diatesi emorragica emofilia aborto immediato, aborto abituale, sospetto di placenta previa, pericolo di rottura plac entare ulcera gastroduodenale in atto accidenti cerebro-vascolari e ndocarditi batteriche subacute precedenti manifestazioni di trombocit openia con l'eparina ipersensibllita' individuale accertata verso il prodotto e verso l'eparina. >>Capsule da 50 mg. Tromboflebiti e fiebotrombosi superficiali acute e croniche: inizio cura (prime due settimane) 2 capsule, 3 volte al gio rno, preferibilmente lontano dai pasti. Prosecuzione di cura (per altr e 4 settimane, o piu', a giudizio del medico): 2 capsule, 2 volte al g iorno, preferibilmente lontano dai pasti. >>Fiale. Tromboflebiti e fle botrombosi superficiali acute e croniche, profilassi delle complicanze trombotiche delle varici: 1 fiala al giorno, per 1 settimana, indi pr oseguire con il farmaco in capsule per almeno 4 settimane, o piu', a g iudizio del medico. Profilassi delle trombosi venose profonde postoper atorie: mezza fiala i.m. 2 ore prima dell'intervento, indi mezza fiala i.m. ogni 12 ore a cominciare dal giorno successivo l'intervento per tutto il periodo di tempo durante il quale il paziente e' costretto al l'immobilita'. Pomata: disporre la pomata sulla cute della parte malat a piu' volte al di' e spalmarla leggermente in strato sottile senza fr izionare. A seconda dell'estensione del processo, spremere dal tubo 2 - 5 cm di pomata. Non e' necessario bendare perche' in pochi minuti la pomata viene assorbita dalla cute. in caso di ulcere spalmare la poma ta per 3 - 4 cm intorno ai bordi. Conservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C. Capsule e fiale: sebbene il prodotto influisca scarsamente sul meccani smo della coagulazione sono consigliabili specie in soggetti ad aument ato rischio emorragico (es. epatopatici gravi, trombocitopenie, ecc.) controlli periodici dei principali test della coagulazione e conta del le piastrine. Il medicinale puo' essere assunto per via orale o per vi a parenterale. Capsule: quando il farmaco e' assunto per via orale, il basso peso molecolare ne rende possibile un buon assorbimento a livel lo intestinale e ne determina la buona tollerabilita'. Fiale (i.m. o e .v.): la via d'elezione del farmaco iniettabile e' quella intramuscola re. Tuttavia, il preparato puo' essere somministrato anche per via end ovenosa: in tal caso, prima di iniziare ogni trattamento endovena, e' necessario saggiare l'eventuale intolleranza del paziente al farmaco m ediante cutireazione (ml 0,1-0,2 per via intradermica) e rinunciare al la via endovenosa in caso si manifestassero reazioni locali. Pomata: p er il suo basso peso molecolare, la pomata non da' luogo a reazioni an afilattiche e, per l'assenza di componente vasodilatatrice, e' privo d i effetto rubefacente. Per il potere anticoagulante trascurabile e per l'assenza di enzimi diffusori, la pomata non ritarda la cicatrizzazio ne di ulcere cutanee, non favorisce il formarsi di edema e non svolge effetto proflogistico. I prodotti per applicazione topica, specie se u sati per periodi protratti di tempo, possono dare origine a fenomeni d i ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Capsule e fiale: in caso di somministrazione contemporanea del medicin ale e di altri farmaci che influenzano l'emocoagulabilita' (dicurnarol ici, antiinfiammatori non steroidei, antiaggreganti piastrinici, destr ani), si deve tenere conto del reciproco potenziamento dell'attivita'. Pomata: nessuna. Analogamente a quanto riportato con l'eparina si puo' verificare una d iminuzione moderata e reversibile del numero delle piastrine: rarament e sono state segnalate trombocitopenie maggiori, molto gravi, che a vo lte possono complicarsi con trombosi. Sono stati descritti alcuni casi di alopecia reversibile in corso di trattamenti intensivi e prolungat i. E' possibile la comparsa di ematomi in sede di iniezione, e il risc ontro di un aumento delle transaminasi. Molto raramente sono state oss ervate reazioni allergiche sistemiche o locali. In caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento so mministrare solo in caso di effettiva necessita'.

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EMORRIL CREMA 40G 1%+1,5%
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SIT LABORATORIO FA

EMORRIL CREMA 40G 1%+1,5%

EMORRIL 10 MG/G + 15 MG/G CREMA RETTALE Sostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico a base di corticosteroidi. 1 g di crema rettale contiene: idrocortisone acetato 10 mg - lidocaina cloroidrato 15 mg. Lanolina anidra, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoa to, polisorbato 61, vaselina bianca, glicole propilenico, carbomeri, a cido citrico anidro, acqua depurata. Emorroidi interne ed esterne complicanze delle emorroidi (eczemi, eri temi, ragadi, prurito, bruciore) trattamento pre o post-operatorio in chirurgia anorettale. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Ipersensibilita' ad altri anestetici locali di tipo amidico e ad al tri cortisonici, sebbene le due sostanze si siano dimostrate relativam ente prive di proprieta' allergiche o sensibilizzanti. Non deve essere somministrato nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta'. 2 o piu' applicazioni al giorno. Applicare con lieve massaggio, nella quantita' sufficiente a ricoprire la parte affetta. Per applicazioni i nterne, utilizzare l'apposita cannula, annessa alla confezione, che si adatta al tubo. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed avvisare il medico al fine di istituire terapia idonea. Altrettant o dicasi nel caso di emorragie. Tenere lontano dagli occhi. Disturbi v isivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare i l rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che po ssono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretin opatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Contiene lanolina anidra, puo' ca usare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) metile p araidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato, possono causare reaz ioni allergiche (anche ritardate) glicole propilenico, puo' causare i rritazione cutanea. Non sono note interazioni con altri medicinali e altre forme di intera zioni. Si possono verificare effetti collaterali dovuti ad eccessivo dosaggio o rapido assorbimento di lidocaina cloridrato cio' rappresenta un fe nomeno comune a qualsiasi altro anestetico. Nel caso di comparsa di re azioni allergiche (caratterizzate da lesioni cutanee, orticaria, edema e reazioni anafilattiche) l'applicazione dovra' essere interrotta. L' idrocortisone acetato, come altri preparati corticosteroidei per uso t opico, puo' accentuare un'infezione incipiente. In tal caso e' necessa rio istituire terapia idonea di copertura. Patologie dell'occhio: visi one offuscata con frequenza non nota. Segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. L'uso durante la gravidanza puo' essere considerato, se necessario.

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PROCTOSOLL CREMA RETT 30GOTC
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ALFASIGMA SpA

PROCTOSOLL CREMA RETT 30GOTC

PROCTOSOLL "CREMA RETTALE" Antiemorroidali per uso topico, prodotti a base di corticosteroidi. g 100 di crema contengono: benzocaina g 5 idrocortisone acetato g 0,5 eparina sodicau 5.000. Alcool cetostearilico, isopropilmiristato, glicole propilenico, macrog ol cetostearil etere, dimeticone, isotiazolinone, levomentolo, EDTA di sodico, butilidrossianisolo, acqua depurata. Trattamento sintomatico di emorroidi esterne non complicate. Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico. Lesioni cutanee di natura tubercolar e. Infezioni virali. Nelle forme acute, in particolare dopo l'evacuazione, applicare la cre ma 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Dopo breve periodo di trattamento, senza risultati apprezzabili, consu ltare il medico. L'applicazione eccessiva e/o per periodi prolungati d i cortisonici puo' dare origine a reazioni generalizzate da assorbimen to sistemico. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso top ico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' nec essario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. L 'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto do saggio bisogna pertanto impiegare la quantita' minima del preparato s ufficiente ad ottenere l'effetto desiderato applicandolo con cautela n ei soggetti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infia mmatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della benzocaina puo' procurare gravi reazioni in particolare nei bambini e nei pazienti anziani. Proctosol l contiene glicole propilenico Questo medicinale contiene 25 mg di gli cole propilenico per dose equivalenti a 25 mg/g. Proctosoll contiene b utilidrossianisolo Puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad e s. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Proc tosoll contiene alcool cetostearilico Puo' causare reazioni sulla pell e localizzate (ad es. dermatite da contatto). Tenere il medicinale fuo ri dalla portata dei bambini. Particolare attenzione nell'uso deve essere osservata in concomitanza con altri trattamenti anticoagulanti. Localmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazion e, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi, iperpigmentazione ed atrofia cutanea. All'eventuale comparsa di qualch e reazione locale tipica della corticoterapia, si puo' ovviare sospend endo il trattamento. Nelle donne in stato di gravidanza l'impiego deve essere effettuato so lo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del me dico.

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PREPARAZIONE H 12SUPP 23MG
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GLAXOSMITHKLINE C.

PREPARAZIONE H 12SUPP 23MG

PREPARAZIONE H 10,8 MG/G UNGUENTO 23 MG SUPPOSTE Altre sostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico. 10,8 mg/g unguento: 100 g di unguento contengono: principio attivo: es tratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 1,08 g. Eccipienti con e ffetti noti: lanolina, idrossitoluene butilato (BHT), metil-paraidross ibenzoato, propil-paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli ecc ipienti, vedere paragrafo 6.1. 23 mg supposte Ogni supposta contiene: principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 23 m g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. UNGUENTO: olio di fegato di pescecane vaselina bianca olio minerale leggero argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanol ina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)) lanolina glice rolo metil-p-idrossibenzoato propil-p-idrossibenzoato olio di timo rosso. SUPPOSTE: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di c acao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo. Emorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali. Ipersensibilita' al principio attivo o a sostanze strettamente correla te dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati al paragrafo 6.1. UNGUENTO (tubo): applicare l'unguento fino a 2-3 volte al giorno, quan do possibile,dopo ogni evacuazione. Per l'uso rettale, togliere il cap puccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo. Spremere sino a riempire l'applicatore. Inserire nel retto, spremere nuovamente il t ubo sino ad introdurre una sufficiente quantita' di prodotto. Applicar e la pomata anche sulla zona esterna. Dopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio. UNGUENTO (monodose): applicare l'intero contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni eva cuazione. Togliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto,spre mere l'intero contenuto del tubetto monodose. SUPPOSTE: rimuovere l'in volucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al g iorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione. NON SUPERARE LE DOSI C ONSIGLIATE. Unguento: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Suppos te: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consul tare il medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topic o puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' nece ssario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, do po aver consultato il medico. In caso di sanguinamento o della persist enza del disturbo, consultare il medico. NON USARE PER TRATTAMENTI PRO TRATTI. Preparazione H unguento contiene lanolina, che puo' causare re azioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Preparazione H u nguento contiene idrossitoluene butilato, che puo' causare reazioni cu tanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Preparazione H unguento contiene metil-paraidrossibenz oato e propil-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergi che (anche ritardate). Non sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con a ltri farmaci. Non sono stati riportati effetti indesiderati dovuti all'impiego di Pr eparazione H. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indiri zzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Non esistono controindicazioni se il prodotto e' impiegato seguendo le modalita' e le precauzioni suggerite.

€ 14,05 € 12,64

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