EMORROIDI E RAGADI

STRODER Srl

ARVENUM 500 30CPR RIV 500MG

ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM Vasoprotettore e venotonico. Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoi ca purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1. Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco. Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa stati di fragilita' capi llare Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Posologia. Insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e frag ilita' capillare: la dose raccomandata e' 2 compresse da assumere in d ue somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornalier a. Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata e' 3 compresse due v olte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento nei 3 giorni s uccessivi la dose giornaliera e' di 4 compresse in 2 somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione: a ssumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento: il t rattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di un a risposta terapeutica rivalutare la situazione. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Arvenum contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente 'senza sodio'. Non sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata se gnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'e sperienza post marketing sul prodotto. I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10) c omune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.0 00,

€ 16,90

STRODER Srl

ARVENUM 60CPR RIV 500MG

ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM Vasoprotettore e venotonico. Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoi ca purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1. Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco. Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa stati di fragilita' capi llare Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Posologia. Insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e frag ilita' capillare: la dose raccomandata e' 2 compresse da assumere in d ue somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornalier a. Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata e' 3 compresse due v olte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento nei 3 giorni s uccessivi la dose giornaliera e' di 4 compresse in 2 somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione: a ssumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento: il t rattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di un a risposta terapeutica rivalutare la situazione. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Arvenum contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente 'senza sodio'. Non sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata se gnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'e sperienza post marketing sul prodotto. I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10) c omune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.0 00,

€ 28,90

SERVIER ITALIA SpA

DAFLON 30CPR RIV 500MG

DAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM Vasoprotettore e venotonico. Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoi ca purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1. Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, o ssido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco. Sintomi attribuibili a insufficienza venosa stati di fragilita' capil lare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Posologia: insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e frag ilita' capillare La dose raccomandata e' 2 compresse da assumere in du e somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera . Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata e' 3 compresse due vo lte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento nei 3 giorni su ccessivi la dose giornaliera e' di 4 compresse in due somministrazioni . Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione: assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento: il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di u na risposta terapeutica rivalutare la situazione. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente 'senza s odio'. Non sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata se gnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'e sperienza post marketing sul prodotto. I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10) c omune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.0 00,

€ 16,90

SERVIER ITALIA SpA

DAFLON 60CPR RIV 500MG

DAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM Vasoprotettore e venotonico. Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoi ca purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipi enti, vedere paragrafo 6.1. Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, o ssido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco. Sintomi attribuibili a insufficienza venosa stati di fragilita' capil lare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. Posologia: insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e frag ilita' capillare La dose raccomandata e' 2 compresse da assumere in du e somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera . Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata e' 3 compresse due vo lte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento nei 3 giorni su ccessivi la dose giornaliera e' di 4 compresse in due somministrazioni . Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione: assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento: il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di u na risposta terapeutica rivalutare la situazione. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente 'senza s odio'. Non sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata se gnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'e sperienza post marketing sul prodotto. I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10) c omune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.0 00,

€ 28,90

DEPOFARMA SpA

EMORSAN RAG 2 TUBI 30+30ML

DEPOFARMAEmorsan Rag Descrizione Dispositivo Medico. Trattamento coadiuvante delle ragadi anali, favorisce il fisiologico processo di guarigione e cicatrizzazione della ragade, grazie alle proprietà filmogene dei suoi componenti che esplicano un&rsquo azione barriero-protettiva nei confronti della mucosa anale. La sua formulazione arricchita di agenti lubrificanti e filmogeni, crea un velo protettivo che facilita lo scorrimento delle feci, prevenendo la formazione di ulteriori lesioni e attenua gli arrossamenti e le irritazioni. Modalità d'uso Lavarsi le mani con un detergente neutro prima dell&rsquo uso. Lavare accuratamente e delicatamente la parte interessata, meglio se con un detergente intimo specifico. Svitare il tappo del tubo. Perforare il sigillo utilizzando il retro del tappo. Rimuovere l&rsquo involucro trasparente protettivo dell&rsquo applicatore. Avvitare l&rsquo applicatore rettale sull&rsquo apertura del tubo. Togliere il cappuccio protettivo e premere il tubo fino a completo riempimento dell&rsquo applicatore, facendo fuoriuscire una quantità di prodotto sufficiente a lubrificare l&rsquo applicatore stesso. Con delicatezza, inserire l&rsquo applicatore nel retto. Premere il tubo fino ad introdurre una piccola quantità di prodotto. Sfilare delicatamente l&rsquo applicatore dal retto. Applicare una piccola dose di prodotto anche nella zona esterna. Dopo l&rsquo utilizzo, svitare l&rsquo applicatore dal tubo, pulirlo sotto acqua corrente tiepida fino a completa rimozione dei residui di gel e richiuderlo con l&rsquo apposito cappuccio protettivo. Chiudere il tubo avvitando il tappo. Si consiglia di applicare Emorsan Rag due volte al giorno per 15-20 giorni. Componenti Aqua, glycerin, hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer, isohexadecane, phenoxyethanol, dimethicone, cyclopentasiloxane, propylene glycol, mannitol, polyacrylic acid, sodium dehydroacetate, benzoic acid, lactic acid, dehydroacetic acid, caprylyl glycol, Helichrysum italicum extract, Chamomilla recutita extract, sodium citrate, ethylhexylglycerin, acetyl hexapeptide-8, acetyl tetrapeptide-15, P. acnes lysate. Avvertenze Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. Non utilizzare se la confezione non è integra. Non ingerire. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Per l&rsquo applicazione in bambini di età inferiore a 12 anni e nelle donne in gravidanza si consiglia di consultare il medico. I residui di prodotto possono essere considerati come rifiuti domestici e smaltiti in accordo alla legislazione vigente. I componenti non devono essere dispersi nell&rsquo ambiente. Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità accertata verso uno dei componenti. Conservazione Conservare lontano da fonti di calore e ad una temperatura compresa tra 5 ° C e 30 ° C. Formato 2 tubi da 30 ml + 2 applicatori rettali

€ 34,60

AGAVE Srl

EMORTROFINE H 30ML

Emortrofine H Descrizione Dispositivo medico di classe IIa. Gel proctologico. Trattamento efficace di disturbi anorettali quali emorroidi interne ed esterne, ragadi anali, proctiti e prurito. Con Tri-Solve P (tecnologia filmante brevettata). Formula priva di cortisone. Adatto in caso di tendenza a recidive. Modalità d'uso Per applicazione perianale e/o anorettale. Applicare su pelle pulita. Applicare due o tre volte al giorno, preferibilmente dopo ogni evacuazione. Continuare il trattamento per 1-2 settimane fino alla scomparsa dei sintomi. Dopo l&rsquo applicazione è consigliabile evitare l&rsquo evacuazione per almeno 20-30 minuti, così da non rimuovere il prodotto prima del dovuto. Componenti Acido ialuronico, Tri-Solve P (trealosio, ceramide NS, lecitina idrogenata), metilsulfonilmetano, glicerina, idrossietil-cellulosa, bisabololo, acqua, sorbitolo, glicole pentilenico, glicole propilenico, EDTA bisodico, copolimero calcio/sodio, triclosan, symbiol (1,2- hexanediol, tropolone, caprylyl glycol), idrossido di sodio. Avvertenze Il dispositivo non è soggetto a speciali precauzioni d&rsquo uso. Si raccomanda tuttavia di: - tenere fuori dalla portata dei bambini - non eccedere la dose d&rsquo uso raccomandata - non utilizzare dopo la data di scadenza la data di scadenza si riferisce al prodotto intatto e propriamente conservato - in caso di reazioni avverse, sospendere l&rsquo uso del prodotto e consultare il medico per stabilire la terapia più appropriata - non sono emersi dati da segnalare in merito ad interazione con farmaci normalmente utilizzati nella terapia di emorroidi o ragadi anali - non utilizzare il prodotto per più di 30 giorni consecutivi. In caso di utilizzo in gravidanza o allattamento, consultare il proprio medico. L&rsquo osservanza delle istruzioni contenute nel foglietto illustrativo riduce il rischio di effetti collaterali. È importante informare il proprio medico o farmacista riguardo ad alcun effetto collaterale non menzionato nel foglietto illustrativo. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore localizzate, dai raggi solari ed evitare il contatto con l'acqua. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Tubo da 30 ml con cannula multiuso Cod. 29219

€ 19,90

AGAVE Srl

EMORTROFINE ORO 18BUST

EMORTROFINE Oro DescrizioneIntegratore alimentare per i disturbi emorroidali a base di estratto secco di boswellia, diosmina, esperidina, lisina, cisteina, estratto secco di ruscus, vitamina E, rame ed arginina. La boswellia favorisce la corretta funzionalità intestinale ed è utile in soggetti affetti da stati di tensione localizzati Il ruscus favorisce la corretta funzionalità del plesso emorroidario. Il rame contribuisce al mantenimento dei tessuti connettivi normali. La vitamina E contribuisce alla protezione da stress ossidativo. Ingredienti Edulcoranti: isomalto, sorbitolo, aspartame,sucralosio, glicosidi steviolici, acesulfame K, saccarina, fruttosio correttore di acidità : acido citrico aromi, Boswellia (Boswellia serrata Rosb., gommo-resina) e.s., diosmina, L-lisina cloroidrato, agente antiagglomerante: biossido di silicio L-cisteina cloroidrato monoidrata, emulsionante: monooleato di poliossietilensorbitano rusco (Ruscus aculeatus L., rhizoma) estratto secco, trigliceridi a media catena vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile), esperidina (da Citrus Aurantium L. Var. amara, frutto), antiosidante: esteri dell&rsquo acido ascorbixo con acidi grassi, citrato di rame, L-arginina. Caratteristiche nutrizionali Componentiper 3 bustine%VNR Boswellia serrata estratto secco 225 mg   Diosmina 202,5 mg   Lisina 112,5 mg   Cisteina 63 mg   Ruscus aculeatus estratto secco 75 mg   Vitamina E 27 mg 225% Esperidina 23,7 mg   Rame 1,95 mg 195% Arginina 6,3 mg   Modalità d'uso Si consiglia l&rsquo assunzione da 1 a 3 bustine al giorno, sciogliere il contenuto della bustina direttamente sotto la lingua, senza bisogno di acqua. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Non superare la dose giornaliera consigliata. Contiene polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi contiene una fonte di fenilalanina. Conservazione Conservare in un luogo fresco ed asciutto al riparo da luce, umidità e fonti dirette di calore. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Astuccio da 18 bustine da 3 g ciascuna. Peso netto: 54 g.

€ 26,00

HALEON ITALY Srl

PREPARAZIONE H 12SUPP 23MG

PREPARAZIONE H Sostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico . 10,8 mg/g unguento. 100 g di unguento contengono il principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 1,08 g. Eccipienti con effetti noti: lanolina, idrossitoluene butilato (BHT), metil-paraidro ssibenzoato, propil-paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli e ccipienti, vedere paragrafo 6.1. 23 mg supposte: ogni supposta contien e il principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 23 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Unguento: olio di fegato di pescecane vaselina bianca olio minerale leggero argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanol ina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)) lanolina glice rolo metil-p-idrossibenzoato propil-p-idrossibenzoato olio di timo rosso. Supposste: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di cacao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo. Emorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali. Ipersensibilita' al principio attivo o a sostanze strettamente correla te dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati al paragrafo 6.1. Unguento (tubo): applicare l'unguento fino a 2-3 volte al giorno, quan do possibile,dopo ogni evacuazione. Per l'uso rettale, togliere il cap puccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo. Spremere sino a riempire l'applicatore. Inserire nel retto, spremere nuovamente il t ubo sino ad introdurre una sufficiente quantita' di prodotto. Applicar e la pomata anche sulla zona esterna. Dopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio. Unguento (monodose): applicare l'intero contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni eva cuazione. Togliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto,spre mere l'intero contenuto del tubetto monodose. Supposte: rimuovere l'in volucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al g iorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione. Non superare le dosi c onsigliate. Unguento: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Suppos te: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consul tare il medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topic o puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' nece ssario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, do po aver consultato il medico. In caso di sanguinamento o della persist enza del disturbo, consultare il medico. Non usare per trattamenti pro tratti. Preparazione H unguento contiene lanolina, che puo' causare re azioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Preparazione H u nguento contiene idrossitoluene butilato, che puo' causare reazioni cu tanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Preparazione H unguento contiene metil-paraidrossibenz oato e propil-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergi che (anche ritardate). Non sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con a ltri farmaci. Non sono stati riportati effetti indesiderati dovuti all'impiego di Pr eparazione H. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indiri zzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Non esistono controindicazioni se il prodotto e' impiegato seguendo le modalita' e le precauzioni suggerite.

€ 14,65

HALEON ITALY Srl

PREPARAZIONE H UNG 1,08% 50G

PREPARAZIONE H Sostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico . 10,8 mg/g unguento. 100 g di unguento contengono il principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 1,08 g. Eccipienti con effetti noti: lanolina, idrossitoluene butilato (BHT), metil-paraidro ssibenzoato, propil-paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli e ccipienti, vedere paragrafo 6.1. 23 mg supposte: ogni supposta contien e il principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae 23 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Unguento: olio di fegato di pescecane vaselina bianca olio minerale leggero argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanol ina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)) lanolina glice rolo metil-p-idrossibenzoato propil-p-idrossibenzoato olio di timo rosso. Supposste: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di cacao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo. Emorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali. Ipersensibilita' al principio attivo o a sostanze strettamente correla te dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati al paragrafo 6.1. Unguento (tubo): applicare l'unguento fino a 2-3 volte al giorno, quan do possibile,dopo ogni evacuazione. Per l'uso rettale, togliere il cap puccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo. Spremere sino a riempire l'applicatore. Inserire nel retto, spremere nuovamente il t ubo sino ad introdurre una sufficiente quantita' di prodotto. Applicar e la pomata anche sulla zona esterna. Dopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio. Unguento (monodose): applicare l'intero contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni eva cuazione. Togliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto,spre mere l'intero contenuto del tubetto monodose. Supposte: rimuovere l'in volucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al g iorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione. Non superare le dosi c onsigliate. Unguento: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Suppos te: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consul tare il medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topic o puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' nece ssario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, do po aver consultato il medico. In caso di sanguinamento o della persist enza del disturbo, consultare il medico. Non usare per trattamenti pro tratti. Preparazione H unguento contiene lanolina, che puo' causare re azioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Preparazione H u nguento contiene idrossitoluene butilato, che puo' causare reazioni cu tanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Preparazione H unguento contiene metil-paraidrossibenz oato e propil-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergi che (anche ritardate). Non sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con a ltri farmaci. Non sono stati riportati effetti indesiderati dovuti all'impiego di Pr eparazione H. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnala zione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autoriz zazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoragg io continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operat ori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sosp etta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indiri zzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Non esistono controindicazioni se il prodotto e' impiegato seguendo le modalita' e le precauzioni suggerite.

€ 16,55