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IGIENE E BENESSERE

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NUROFENBABY 10SUPP 60MG

NUROFENBABY 60 MG SUPPOSTE PRIMA INFANZIA Farmaci antinfiammatori/antireumatici non steroidei. Ibuprofene. Gliceridi semisintetici solidi. Trattamento sintomatico del dolore lieve e moderato. Trattamento sinto matico della febbre. Le supposte sono indicate quando la somministrazi one orale e' sconsigliata, es. in caso di vomito. Ipersensibilita' all'ibuprofene, ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che han no mostrato in precedenza reazioni di ipersensibilita' (ad esempio bro ncospasmo, angioedema, asma, rinite o orticaria) associate ad acido ac etilsalicilico, ibuprofene o altri medicinali antinfiammatori non ster oidei. Storia di emorragia o perforazione gastrointestinali associate a precedenti trattamenti con FANS. In presenza o in caso di storia di ulcera peptica ricorrente/emorragia (due o piu' episodi accertati di u lcerazione o sanguinamento). Grave insufficienza renale, grave insuffi cienza epatica o grave insufficienza cardiaca. Pazienti con storia di sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento attivo. Pazienti con disturbi non chiariti della formazione del sangue. Pazienti con gr ave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzi one di liquidi). Nell'ultimo trimestre di gravidanza. Bambini di peso inferiore a 6.0 Kg (sotto i 3 mesi di eta'). Uso rettale solo per un breve periodo di trattamento. Deve essere somm inistrato a bambini di piu' di 3 mesi di eta' e un peso corporeo di al meno 6,0 kg. La singola dose massima non deve superare i 10 mg di ibup rofene per kg di peso corporeo. L'intervallo tra una somministrazione e la successiva non deve essere inferiore alle 6 ore. La dose massima giornaliera di ibuprofene e' pari a 20-30 mg/kg di peso corporeo, sudd ivisa in 3 o 4 somministrazioni. Cio' significa: bambini di peso corpo reo tra 6,0 e 8,0 kg (tra i 3 e i 9 mesi): 1 supposta all'inizio del t rattamento, da ripetere se necessario, dopo almeno 6-8 ore. Non devono essere somministrate piu' di 3 supposte nell'arco delle 24 ore. Bambi ni di peso corporeo tra 8,0 e 12,5 kg (tra i 9 mesi e i 2 anni): 1 sup posta all'inizio del trattamento, da ripetere se necessario, solo dopo 6 ore. Non devono essere somministrate piu' di 4 supposte nell'arco d elle 24 ore. Le supposte da 60 mg non sono adatte per bambini che pesa no meno di 6.0 kg (3 mesi di eta'). La somministrazione nei pazienti c on insufficienza renale o epatica deve avvenire dopo aver consultato i l medico. Nei bambini di eta' compresa tra 3 e 5 mesi deve essere cons ultato il medico qualora i sintomi peggiorino oppure entro 24 ore se i sintomi persistono. Nel caso in cui questo medicinale sia richiesto p er piu' di 3 giorni nei bambini a partire dai 6 mesi di eta', o nel ca so di peggioramento dei sintomi deve essere consultato il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose m inima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile neces saria per controllare i sintomi. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza delle rea zioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastroint estinali, che possono essere fatali. Gli anziani hanno un aumentato ri schio di conseguenze da reazioni avverse. E' richiesta cautela in pazi enti con: - Lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto c onnettivo, a causa dell'aumentato rischio di meningite asettica. - Dis turbi congeniti del metabolismo della porfirina (ad esempio, porfiria acuta intermittente). - Disturbi gastrointestinali e malattie intestin ali infiammatorie croniche (colite ulcerosa, morbo di Crohn). - Storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiche' in associazione a terapie con FANS sono state riportate ritenzione di liquidi ed edema. - Danno renale, in quanto la funzionalita' renale puo' peggiorare. - D isfunzione epatica. - Immediatamente dopo un intervento di chirurgia m aggiore. - Febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ost ruttive croniche, in quanto esiste per questi pazienti un aumentato ri schio di insorgenza di reazioni allergiche. Queste si possono manifest are sotto forma attacchi di asma (cosiddetto "asma analgesico"), edema di Quincke o orticaria. - In pazienti che hanno gia' manifestato reaz ioni allergiche ad altre sostanze, in quanto sono a rischio piu' eleva to di sviluppare reazioni di ipersensibilita' in seguito alla somminis trazione. - Altri FANS: l'uso nei bambini deve essere evitato in conco mitanza alla somministrazione di altri FANS inclusi gli inibitori sele ttivi della cicloossigenasi-2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di tra ttamento piu' breve possibile necessaria per controllare i sintomi. Ef fetti cardiovascolari e cerebrovascolari: e' richiesta cautela (consig lio di un medico o di un farmacista) prima di somministrare il prodott o a pazienti con storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca, po iche' ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema sono stati riportat i a seguito di terapie con FANS. Studi clinici e dati epidemiologici s uggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (240 0 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. inf arto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non indicano che basse dosi di ibuprofene (es. =1/10), comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,

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VERSUS Antinfiammatori non steroidei per uso topico. 100 g di crema contengono: 3 g di bendazac (3% p/p). 100 g di pasta cu tanea contengono: 1 g di bendazac (1% p/p). Eccipienti con effetti not i: lanolina, alcol cetostearilico, clorocresolo, metile paraidrossiben zoato e propile paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccip ienti, vedere paragrafo 6.1. Versus 3% crema: paraffina liquida, vaselina bianca, alcool cetosteari lico, alcooli di lanolina, clorocresolo, cetomagrocol, acqua depurata. Versus 1% pasta cutanea: esteri di acidi grassi e alcoli, vaselina bi anca, lanolina, decile oleato, metile paraidrossibenzoato, propile par aidrossibenzoato, zinco ossido, talco, bismuto sottonitrato, acqua dep urata. Dermatiti di vario genere e natura, eczema, orticaria, ulcere cutanee, ustioni, eritemi e punture di insetti. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. 2 - 4 applicazioni al giorno, frizionando leggermente per favorire l'a ssorbimento. La crema e' da preferire nelle forme acute e subacute, ed ematose, papulo-vescicolose. La pasta cutanea e' di uso elettivo nei l attanti e nella prima infanzia per la profilassi e la terapia delle fl ogosi irritative in sede glutea e perineale. Versus penetra facilmente attraverso la cute per cui, in genere, non e' necessario ricorrere al bendaggio occlusivo. Non usare per piu' di 7 giorni. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. L'uso specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di grave reazione irrita tiva locale il trattamento deve essere interrotto. Non sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci. Il riassunto sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classif icazione sistemica organica secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati s ono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (>=1/10) comune (>=1/100, < 1/10) non comune (>= 1/1000, < 1/100) r aro >= 1/10.000, < 1/1000) molto raro (

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  EAU THERMALE       Avè ne XeraCalm A.D       Huile lavante relipidante Olio detergente specificamente formulato per detergere delicatamente la pelle molto secca, pelle a tendenza atopica, incline a prurito. Per neonati, bambini e adulti. Il complesso I-modulia riduce le sensazioni di prurito legate alla secchezza cutanea e lenisce gli arrossamenti e le sensazioni di disagio dovute all'iperreattività della cute. Il CER-OMEGA, lipidi simili a quelli della pelle, contribuiscono a ristrutturarla, nutrirla e a rafforzare il suo film protettivo, permettendole di resistere meglio alle aggressioni esterne. L'acqua termale Avè ne, dalle proprietà lenitive ed addolcenti, attenua le sensazioni di disagio e rende morbida la pelle. Buona tollerabilità cutanea e oculare. Non brucia gli occhi. Senza profumo. Senza sapone. pH fisiologico. Modalità d'uso Per la doccia, emulsionare una piccola quantità con le mani bagnate e applicare sulla pelle. Per il bagno, versare l'equivalente di 5 pressioni mentre si riempie la vasca. Sciacquare abbondantemente e asciugare delicatamente. Componenti Avè ne thermale spring water (Avè ne aqua) glycerin peg-7 glyceryl cocoate disodium laureth sulfosiccunate sodium cocoamphoacetate peg-25 hydrogenated castor oil ceteareth-60 myristyl glycol peg-200 hydrogenated glyceryl palmate laureth-3 coco-glucoside aquaphilus dolomiae extract arginine caprylyl glycol citric acid evening primrose oil/palm oil aminopropanediol esters glycine oenothera biennis (evening primrose) oil (oenothera biennis oil) sorbic acid tocopherol. Formato Flacone dosatore da 400 ml. Cod. IT000911

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