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BRUNIZINA GTT NAS 10ML 0,2%
Sconto 11%

BRUSCHETTINI Srl

BRUNIZINA GTT NAS 10ML 0,2%

BRUNIZINA Prodotti rinologici. Decongestionanti nasali per uso topico. Simpatico mimetici non steroidei. 100 ml di soluzione nebulizzata e 100 ml di gocce contengono: principi o attivo: nafazolina cloridrato 0.200 g. Per gli eccipienti vedere par agrafo 6.1. p-ossibenzoici esteri, acqua depurata. Decongestionante nei processi infiammatori nasali, paranasali e nasofa ringei. Ipersensibilita' e verso i componenti del prodotto. Riniti croniche. M alattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Ipertiroidismi. Gla ucoma. Ipertrofia prostatica. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante o nelle due s ettimane successive a terapia con inibitori delle monoaminossidasi. No n assumere per via orale. Non impiegare per piu' di quattro giorni con secutivi. - Soluzione gocce: tre-quattro gocce per instillazioni endo-nasali, du e o tre volte al giorno. Per aerosol nasale e faringeo: diluire una pa rte di soluzione in due parti di acqua distillata - soluzione nebuliz zata: tre nebulizzazioni endo-nasali, due o tre volte al giorno. Atten ersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Il prodotto, se accidentalmente ingerito, puo' determinare fenomeni to ssici. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, e specialmente negli ipertesi, l'uso di decongestionanti nasali deve essere sottoposto al giudizio del medico. L'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la normale funzione della mucosa nasale e dei seni paranasali, inducen do anche assuefazione al farmaco. La ripetizione delle applicazioni pe r lunghi periodi di tempo puo' risultare dannosa. Pertanto, qualora no n si apprezzino risultati favorevoli entro pochi giorni dall'inizio de l trattamento, sospendere l'uso del preparato e consultare il medico. La congestione di rimbalzo e' frequente con l'uso di decongestionanti nasali, e puo' condurre, con circolo vizioso, ad un uso eccessivo del prodotto: attenersi pertanto con scrupolo alle dosi consigliate. Casi di sovradosaggio sono piu' frequenti e piu' gravi nei bambini. Partico lare cautela va adottata nei bambini, negli anziani e nelle donne nei primi mesi di gravidanza. Ai bambini ed alle persone sensibili e' oppo rtuno somministrare il preparato ad una concentrazione dello 0,50 per mille, aggiungendo, cioe', ad una parte di Brunizina tre parti di acqu a. Non sono note. Il prodotto puo' causare localmente fenomeni di intolleranza o congest ione mucosa di rimbalzo. Per trattamenti ad alte dosi o per terapie pr olungate oltre i quattro giorni, l'assorbimento della nafazolina attra verso le mucose infiammate puo' determinare effetti sistemici consiste nti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. In caso di sovradosaggio, come in caso di assunzione accidentale per via orale, si manifesta ipertensione arteriosa, tachic ardia, senso di oppressione toracica, cefalea intensa e, nei bambini, ipotermia, depressione del sistema nervoso centrale con spiccata sedaz ione, sintomi questi che richiedono l'applicazione di adeguate misure di urgenza. Particolare cautela nell'uso del prodotto deve essere adottata durante i primi mesi di gravidanza e nel periodo dell'allattamento.

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BRUMIXOL 6 OV VAG 100MG
Sconto 10%

BRUSCHETTINI Srl

BRUMIXOL 6 OV VAG 100MG

BRUMIXOL Antimicrobici ed antisettici. 100 ml di soluzione cutanea contengono: ciclopiroxolamina 1 g. 100 g d i crema e di crema vaginale contengono: ciclopiroxolamina 1 g. Soluzione cutanea: macrogol 400 acido lattico acqua depurata. Crema vaginale e crema: 2 octildodecanolo paraffina liquida alcool cetilic o alcool stearilico alcool miristilico dietanolamide di acidi grass i di cocco polisorbato 60 sorbitan monostearato alcool benzilico a cido lattico acqua depurata. Ovuli vaginali: gliceridi semisintetici solidi poliossietilenglicole stearato acido benzoico. Infezioni cutanee e vaginali da vari microrganismi quali: dermatofiti, lieviti, muffe, protozoi ed inoltre infezioni da batteri Gram positiv i. Particolari indicazioni terapeutiche sono quindi le infezioni miste . Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Uso dermatologico. Soluzione cutanea e crema dermatologica. Posologia giornaliera iniziale suggerita: due applicazioni giornaliere di pochi grammi o piu' di crema o di lozione in relazione all'area interessata. Nei casi gravi la dose andra' aumentata secondo il giudizio del medic o. Detergere preventivamente le zone infette con garza sterile. Dopo l 'applicazione della crema o della lozione massaggiare delicatamente. N elle micosi delle unghie e' opportuno il bendaggio occlusivo. Secondo il giudizio del medico, continuare l'applicazione ancora per qualche t empo dopo la guarigione clinica e la negativizzazione colturale. Durat a media del trattamento: 3-settimane. Uso vaginale. Crema vaginale e o vuli: secondo la gravita' dell'infezione, a giudizio del medico, un'ap plicazione giornaliera per via intravaginale di 5 g di crema al 1%, se rvendosi dell'apposito applicatore-dosatore, oppure utilizzare un ovul o da 100 mg, introducendolo profondamente in vagina, una volta al gior no, la sera prima di coricarsi. Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. E' consigliabile conservare gli ovuli in frigorifero. Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le mis ure igieniche consigliate dal medico. Uso dermatologico: nella primiss ima infanzia e nei bambini di eta' inferiore a 6 anni il prodotto va u tilizzato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto cont rollo medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tali evenienze occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeut iche. Uso vaginale: poiche' e' possibile una concomitante infezione de l partner, e' consigliabile che questi si sottoponga a controllo medic o. Qualora si manifestino reazioni di ipersensibilita' o si sviluppino microrganismi non sensibili, occorre interrompere il trattamento ed i stituire un'idonea terapia. Poiche' e' possibile un'infezione reciproc a col partner, onde evitare reinfezioni, nelle micosi vaginali, e' nec essario effettuare un controllo medico del partner, ed eventualmente c ondurre nello stesso un trattamento concomitante con la crema. E' inol tre consigliato astenersi dai rapporti sessuali per tutta la durata de lla terapia. Si sconsiglia l'impiego durante le mestruazioni. L'uso ri petuto del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terap ia. Gli ovuli vaginali contengono acido benzoico pertanto possono esse re lievemente irritanti per le mucose. Non sono note. Alle dosi abituali per via topica (cutanea e vaginale) e' ben tollerat o, raramente possono verificarsi fenomeni quali prurito, bruciore o ir ritazione cutanea, che comunque risultano transitori. L'uso di prodott i per uso topico, specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Nel caso si manifestino reazioni di ipersensibilit a' e qualora si sviluppino miceti non sensibili, occorre interrompere il trattamento ed istituire un'idonea terapia. I dati relativi alle donne in gravidanza sono limitati. Ad ogni modo e ssi indicano che ciclopirox olamina non causa malformazioni o tossicit a' fetale/neonatale. Gli studi sugli animali non mostrano una tossicit a' riproduttiva. L'uso durante la gravidanza puo' essere considerato s olo se necessario.

€ 15,25 € 13,72

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LACTEOL 20CPS 5MLD
Sconto 37%

BRUSCHETTINI Srl

LACTEOL 20CPS 5MLD

LACTEOL 10 MILIARDI POLVERE ORALE E 5 MILIARDI CAPSULE RIGIDE Microorganismi antidiarroici-organismi produttori di acido lattico. Una capsula contiene principio attivo: polvere di Lactobacillus LB* ( corpi microbici inattivati e liofilizzati) in mezzo di cultura ferment ato 170 mg, corrispondente a: 5 miliardi di Lactobacillus LB*. Una bus tina contiene principio attivo: polvere di Lactobacillus LB* (corpi m icrobici inattivati e liofilizzati) in mezzo di coltura fermentato 340 mg, corrispondente a: 10 miliardi di Lactobacillus LB*. * Lactobacill us fermentum e Lactobacillus delbrueckii. Per gli eccipienti v. par. 6 .1 Capsule: mezzo di coltura fermentato e liofilizzato, lattosio monoidra to, calcio carbonato, acido silicico, talco, magnesio stearato, lattos io anidro, gelatina. Bustine: mezzo di coltura fermentato e liofilizza to, lattosio monoidrato, calcio carbonato, acido silicico, aroma banan a-arancia, saccarosio. Sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea , enteriti aspecifiche del lattante e degli adulti, coliti). Dismicrob ismo intestinale da antibiotici. Disturbi digestivi nel lattante nutri to artificialmente. Coadiuvante nell'eliminazione degli enterobatteri patogeni resistenti ai chemio-antibiotici. Ipersensibilita' individuale verso il farmaco. 5 miliardi capsule rigide: da 2 a 4 capsule al giorno. In caso di diar ree acute: 2 capsule 3 volte al di' il primo giorno, 2 capsule due vol te al di' fino al secondo giorno dopo la scomparsa della sintomatologi a. Ingerire una capsula bevendo acqua. Il contenuto della capsula puo' essere sciolto nel biberon con acqua o latte. 10 miliardi polvere ora le: da 1 a 2 bustine al giorno. In caso di diarrea acuta: 1 bustina 3 volte al di' il primo giorno, 2 volte fino al secondo giorno dopo la s comparsa dei sintomi. Stemperare il granulato della bustina in mezzo b icchiere d'acqua. Il contenuto di una bustina puo' essere disciolto ne l biberon con acqua o latte. Nel caso in cui il paziente non risponda al trattamento e la diarrea continui dopo 2-3 giorni dall'inizio dell' assunzione di Lacteol, si raccomanda di rivolgersi al medico curante o farmacista. Lacteol capsule: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Lacteol bustine: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Nel caso di sint omi nei lattanti, e' necessario consultare il medico al fine di esclud ere diagnosi differenziali N.B: il prodotto deve essere usato unitamen te a terapia reidratante, in particolare nei bambini di eta' inferiore ai due anni. Il grado e la modalita' di reidratazione (per via orale o endovenosa) deve essere stabilito dal medico che valutera' la gravit a' della diarrea, l'eta' e le condizioni di salute del paziente. Lacte ol capsule e Lacteol bustine contengono lattosio, i pazienti affetti d a rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit to tale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devo no assumere questo medicinale. Lacteol bustine contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttos io, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di s ucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Non sono state segnalate interazioni con l'uso di altri farmaci sistem ici ne' topici. Non sono noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnal azione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autori zzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitorag gio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli opera tori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sos petta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https ://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni- avverse. Gravidanza: i dati relativi all'uso di Lacteol in donne in gravidanza non sono sufficienti. Gli studi sugli animali non sono sufficienti a d imostrare una tossicita' riproduttiva. Nella pratica clinica, ad oggi, non sono stati registrati malformazioni del feto o feto tossicita' sp ecifica. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Lacteo l durante la gravidanza Allattamento: esistono informazioni insufficie nti sull'escrezione di Lacteol e suoi metaboli nel latte materno. Il r ischio per i neonati/lattanti non puo' essere escluso. A scopo precauz ionale, e' preferibile evitare l'uso di Lacteol durante l'allattamento .

€ 20,50 € 12,89

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ANTISETTICO ASTRINGENTESCOLL
Sconto 11%

BRUSCHETTINI Srl

ANTISETTICO ASTRINGENTESCOLL

ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO COLLIRIO, SOLUZIONE Prodotti oftalmologici, antimicrobici, solfonamidici. 100 ml contengono: zinco solfofenato g 0.500, sulfacetamide sodica g 3 , nafazolina cloridrato g 0.005, lidocaina cloridrato g 0.750. Ammonio cloruro, esteri p-ossibenzoici, sodio mertiolato, acqua depura ta. Terapia delle congiuntiviti semplici. Ipersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti . Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Istillare 1 goccia, due o piu' volte al giorno, nel fornice congiuntiv ale inferiore. Dopo l'istillazione mantenere l'occhio chiuso per qualc he istante. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosagg io superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Il prodotto non d eve essere utilizzato oltre i 30 giorni dopo la prima apertura del con tenitore. Non superare le dosi indicate. Non somministrare per oltre sette giorn i consecutivi. Non somministrare a bambini di eta' inferiore a sei ann i. Se compaiono fenomeni di sensibilizzazione interrompere il trattame nto ed istituire una terapia idonea. Contiene sodio mertiolato: puo' c ausare reazioni allergiche. Contiene esteri para idrossi benzoici (met il-p-idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato) che possono causare r eazioni allergiche (anche ritardate). Non sono note. Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco. gravidanza e allattamento . Nelle donne in gravidanza accertata o pres unta e durante il periodo dell'allattamento, il prodotto va somministr ato in caso di effettiva necessita', secondo il parere del medico.

€ 10,00 € 8,90

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DROPYAL COLL20MONODOSI0,65ML
Sconto 11%

BRUSCHETTINI Srl

DROPYAL COLL20MONODOSI0,65ML

DROPYAL 0,015% COLLIRIO, SOLUZIONE Oftalmologici - Lacrime artificiali ed altri preparati indifferenti. 100 ml contengono: acido ialuronico sale sodico 0,015 g. Carbossipolimetilene glicerolo, acqua distillata. Sindromi oculari da occhio secco. Idratante e lubrificante della corne a e della congiuntiva. Valido ausilio nell'uso delle lenti a contatto. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. 1-2 gocce quattro volte o piu'/die, secondo il parere del medico. Apri re un microflaconcino monodose sterile facendo ruotare il segmento sup eriore del microflaconcino sterile, istillare nel fornice congiuntival e inferiore il numero di gocce secondo la posologia indicata. Dopo l'a pertura e dopo la prima istillazione, richiudere il flaconcino premend o sul collo la capsula posta sotto l'aletta. Il residuo puo' essere ut ilizzato non oltre 6 ore dall'apertura, purche' sia conservato in ambi ente idoneo. Per evitare contaminazioni aver cura che il contagocce e la capsulina del microdosatore non vengano a contatto con gli occhi o con altre superfici non sterili. Per utilizzare il microflaconcino mon odose eseguire le seguenti operazioni: staccare un flaconcino dalla st riscia scuotere il beccuccio per liberarlo dal liquido aprire il fla concino monodose ruotando l'aletta e contemporaneamente tirando. Tener e l'aletta in una mano esercitando con l'altra mano una moderata pres sione sulle pareti del flaconcino monodose, far uscire lentamente a go cce il medicamento nella dose prescritta. Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Per evitare contaminazioni, il microflaconcino e la capsulina, una vol ta separati, non devono entrare a contatto diretto con gli occhi o alt re superfici. Non sono state mai segnalate interazioni con l'uso di altri farmaci si stemici o topici. In rari casi, lieve bruciore transitorio all'istillazione. Segnalare q ualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di seg nalazione. Nessuna controindicazione nota.

€ 17,50 € 15,54

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OFTALMIL COLL10ML0,02+0,016%
Sconto 9%

BRUSCHETTINI Srl

OFTALMIL COLL10ML0,02+0,016%

OFTALMIL 0,020% + 0,016% COLLIRIO SOLUZIONE Pprodotti oftalmologici. Simpaticomimetici impiegati come decongestion anti. 100 ml di collirio contengono: zinco solfofenato 0,020 g nafazolina c loridrato 0,016 g. Metil-p-ossibenzoato propil-p-ossibenzoato mentolo sodio cloruro a cqua distillata di Hamamelis virginiana acqua distillata di Rosa gall ica acqua distillata di Malva silvestris. In tutti i casi di arrossamento degli occhi, sensazione di corpo estra neo, senso di pesantezza delle palpebre. Ipersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti . Glaucoma ad angolo chiuso. Non deve essere usato da soggetti con gra vi malattie infettive dell'occhio. Controindicato nei bambini al di so tto dei sei anni. Instillare una o due gocce del preparato, piu' volte al giorno, nel fo rnice congiuntivale inferiore. Il farmaco puo' essere usato, per la su a duplice azione astringente ed antisettica, da portatori di lenti a c ontatto. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve per iodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Non superare la posologia consigliata dal medico. In caso del persiste re od aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consult are il medico in ogni caso il prodotto non deve essere impiegato per piu' di quattro giorni consecutivi, stante la possibilita' che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderabili. In caso di: i nfezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici da calore, consultare il medico. Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela in pazienti aff etti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemi a (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidep ressivi. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per u n lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. E sso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiche' l'ingestione a ccidentale puo' provocare sedazione spiccata. Il farmaco contiene este ri para idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p- idrossib enzoato) che possono causare fenomeni di ipersensibilita' anche ritard ata. Non sono note particolari interazioni, ne' incompatibilita' con altri preparati oftalmici. Usare con cautela nei soggetti in corso di tratta mento con farmaci antidepressivi. L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, ef fetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iper glicemia), aumento della pressione endoculare in soggetti predisposti, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensi bilita', in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove necessario, possa essere istituita terapia id onea. Negli occhi molto irritati, si puo' avvertire una momentanea sen sazione di bruciore, soprattutto durante le prime applicazioni. Segnal are qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale d i segnalazione. Non sono note controindicazioni.

€ 7,50 € 6,80

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