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HERPES E STICK LABBRA

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ACICLOVIR EG 5% CREMA Antivirali per uso topico. 1 g di crema contiene: aciclovir 50 mg. Polossamero 407, alcool cetostearilico, sodio laurilsolfato, vaselina bianca, paraffina liquida, saccarosio monopalmitato, glicol propilenic o, acqua depurata. Trattamento delle infezioni cutanee da Herpes Simplex quali: Herpes ge nitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis. Controindicato nei pazienti con ipersensibilita' nota all'aciclovir, a l valaciclovir, al glicole propilenico o ad uno qualsiasi degli eccipi enti del medicinale. Applicare 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore. Applicare su lle lesioni, o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi, il piu' pr esto possibile preferibilmente durante le fasi piu' precoci (prodromi o eritema). Il trattamento puo' anche essere iniziato durante le fasi piu' tardive (papule o vescicole). Il trattamento deve continuare per almeno 4 giorni per l'herpes labialis e per 5 giorni per l'herpes geni talis. Se non si e' avuta guarigione, il trattamento puo' continuare f ino ad un massimo di 10 giorni. Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Non e' raccomandato per l'uso oftalmico, ne e' consigliabile l'applica zione sulle membrane mucose della bocca o della vagina poiche' potrebb e essere irritante. Si deve porre particolare attenzione per evitare l 'applicazione accidentale negli occhi. Studi sull'animale indicano che l'applicazione in vagina puo' provocare irritazione reversibile. Nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti co n trapianto del midollo osseo) dovrebbe essere considerata la somminis trazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Si dovrebbe raccomanda re che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di q ualsiasi infezione. L'eccipiente glicole propilenico puo' causare irri tazioni cutanee e l'eccipiente alcol cetostearilico puo' causare reazi oni locali della pelle (ad esempio dermatite da contatto). L'uso speci e se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizz azione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento e consulta re il medico curante. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o di pendenza dal farmaco. Non sono state identificate interazioni clinicamente significative. La seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degl i effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune >= 1/10, comune >= 1/100 e < 1/10, non comune >= 1/1.000 e < 1/100, raro >= 1/1 0.000 e

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