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VISIMAST 600MG MICROGR20BUST
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EPITECH GROUP SpA

VISIMAST 600MG MICROGR20BUST

v i s i m a s t PALMITOILETANOLAMIDE ULTRA-MICRONIZZATA Alimento dietetico destinato a fini medici speciali La Palmitoiletanolamide (PEA), sostanza naturale presente nell'organismo umano oltre che in numerosi alimenti comunemente utilizzati, svolge anche a livello delle strutture innervate dell'occhio l'importante funzione di modulatore biologico della iperdegranulazione mastocitaria conseguente a sofferenze neuronali tale funzione determina, di conseguenza, neuroprotezione contrastando fisiologicamente l'insorgenza e la progressione di fenomeni neurodegenerativi connessi a numerosi stati patologici come l'ipertensione oculare, la neuropatia ottica di origine dismetabolica o degenerativa (glaucoma, retinopatia diabetica), dolore oftalmico da chirurgia refrattiva o nevralgie trigeminali. In tali casi risulta utile contrastare fisiologicamente, con la somministrazione del prodotto, il deficit di produzione endogena di Palmitoiletanolamide che si determina quando l'organismo, sottoposto a ricorrenti condizioni di tipo neuroinfiammatorio, esaurisce la sua naturale capacità di sintesi. Modalità d'uso Da utilizzare, sotto controllo medico, in linea orientativa: 1 bustina al giorno. Il contenuto della bustina può essere posto direttamente sotto la lingua in quanto si dissolve facilmente con la saliva e questo ne consente l&rsquo impiego senza acqua. Avvertenze Il prodotto non è adatto come unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza. Formato Confezione da 20 bustine in microgranuli per uso rale (sublinguale) da 600 mg cad. Cod.8032

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PELVILEN DUAL ACT 20CPR
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PELVILEN DUAL ACT 20CPR

pelvilen Dual Act Descrizione Il dolore pelvico cronico associato a numerose patologie dell'area pelvica (endometriosi, cistite interstiziale, cistite ricorrente, prostatite cronica, sindrome del colon irritabile, ecc.) costituisce un'entità nosologica a duplice localizzazione, conseguente a fenomeni di neuro-infiammazione sostenuti da cellule non neuronali (mastocita, microglia). La localizzazione tissutale, legata alla sensitizzazione periferica a carico delle terminazioni sensoriali di nervi che co-innervano differenti organi pelvici, determina la quota di dolore infiammatorio diffuso e lo stress ossidativo associato. La localizzazione spinale, legata invece alla sensitizzazione centrale insorta a causa della cronicità del fenomeno neuro-infiammatorio periferico, determina e sostiene la quota di dolore neuropatico che amplifica la sensazione algica avvertita dal paziente. Pelvilen Dual Act è in grado di intervenire efficacemente su ambedue le componenti del dolore (dolore misto) attraverso un effetto sinergico e sincronico di regolazione esercitato dalla palmitoiletanolamide nelle due forme, micronizzata e ultra-micronizzata. La contemporanea presenza di polidatina, un polifenolo con elevata attività antiossidante, consente il controllo dello stress ossidativo che si associa alla neuro-infiammazione nei tessuti pelvici. Ingredienti Palmitoiletanolamide-polidatina informa co-micronizzata (dimensione particellare 2,0-10,0 micron), palmitoiletanolamide ultra micronizzata (dimensione particellare 0,8-6,0 micron) emulsionanti: cellulosa microcristallina, sali di magnesio degli acidi grassi, polisorbato vegetale, E1521 stabilizzanti: croscarmellose sodium, polivinilpirrolidone, polivinilalcool anti agglomeranti: biossido di silicio, talco coloranti: E132, E171, E172. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 1 compressaper 100 g Energia7,13 kcal29,9 kJ631 kcal2.642 kJ Proteine

€ 31,00 € 27,90

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NORMAST MPS MICROGRSUB20BUST
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NORMAST MPS MICROGRSUB20BUST

normast MPS microgranuli per uso orale (via sublinguale) PALMITOILETANOLAMIDE MICRONIZZATA (PEA-m) PALMITOILETANOLAMIDE ultra-MICRONIZZATA (PEA-um) SENZA GLUTINE 1) DENOMINAZIONE DEL PRODOTTO normast MPS 2) COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA 2.1) Principio attivo: normast MPS microgranuli: Palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m: dimensione particellare 2,0÷ 10,0 µ m) 300 mg + Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (PEA-um: dimensione particellare 0,8÷ 6,0 µ m) 600 mg per bustina. 2.2) Eccipienti: ogni bustina di normast MPS microgranuli contiene 337,5 mg di una miscela di eccipienti (per l'elenco completo vedere il paragrafo 7.1). 3) FORMA DEL PRODOTTO normast MPS microgranuli: granulato di colore bianco. 4) INFORMAZIONI CLINICHE 4.1) Indicazioni: la Palmitoiletanolamide è un fattore nutrizionale che nell&rsquo organismo agisce come fattore biologico, favorendo il controllo della fisiologica reattività tissutale. È quindi da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori. In tali soggetti risulta utile contrastare fisiologicamente il deficit di produzione endogena della Palmitoiletanolamide, che si determina quando l&rsquo organismo, sottoposto a ricorrenti condizioni di tipo infiammatorio, esaurisce la sua naturale capacità di sintesi. normast MPS è da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori. 4.2) Posologia e modalità d&rsquo uso: su indicazione medica, in linea orientativa: normast MPS microgranuli 1-2 bustine al giorno da porre direttamente sotto la lingua, lasciando che i microgranuli si dissolvano con la saliva. 4.3) Controindicazioni: nessuna. 4.4) Avvertenze e precauzioni di impiego: il prodotto non è adatto come unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. 4.5) Interazioni: non evidenziate. 4.6) Gravidanza: si sconsiglia la somministrazione del prodotto durante il periodo di gravidanza, per insufficienza di dati adeguati riguardanti l&rsquo uso della Palmitoiletanolamide in queste situazioni. 4.7) Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull&rsquo uso di macchinari: la Palmitoiletanolamide, alle dosi consigliate, non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e sull&rsquo uso di macchinari. 4.8) Effetti indesiderati: non sono sino ad ora mai stati segnalati effetti indesiderati anche in seguito a somministrazione a lungo termine ed a dosaggi elevati. Non sono stati segnalati casi di assuefazione o di dipendenza. 4.9) Sovradosaggio: non sono noti fino ad ora casi clinici di sovradosaggio. 5) PROPRIETÀ 5.1) Categoria: Alimento a Fini Medici Speciali. 5.2) Proprietà biodinamiche: la Palmitoiletanolamide è una N-aciletanolamide endogena che ha un ruolo importante nella risoluzione dei processi neuro-infiammatori ed algici. La Palmitoiletanolamide agisce su diversi target cellulari non-neuronali coinvolti nei processi neuro-infiammatori periferici e centrali, che si manifestano in condizioni di dolore sia acuto che cronico come dimostrato in numerosi studi pre-clinici ed avallato da un crescente numero di studi clinici. 5.3) Proprietà biocinetiche: la Palmitoiletanolamide in forma ultra-micronizzata dopo somministrazione orale nell&rsquo uomo, di singole dosi comprese tra 300 e 1200 mg, è presente nel plasma a concentrazioni dose-dipendente. Il picco plasmatico della Palmitoiletanolamide si osserva ad un&rsquo ora dall&rsquo assunzione successivamente i livelli plasmatici cominciano a diminuire e raggiungono il valore basale entro le sei ore. Studi sperimentali hanno dimostrato che dopo somministrazione orale, la Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata si distribuisce uniformemente nei tessuti. 5.4) Meccanismi d&rsquo azione: gli effetti antinfiammatori ed analgesici della Palmitoiletanolamide sono imputabili a più meccanismi d&rsquo azione di natura pleiotropica recettoriale. A livello cellulare la Palmitoiletanolamide agisce principalmente su due cellule non neuronali, il mastocita e la microglia. La normalizzazione dell&rsquo attivazione eccessiva di queste cellule coinvolte nei processi infiammatori periferici, spinali e centrali, caratterizzati da dolore cronico, è alla base dei principali effetti della Palmitoiletanolamide. A livello molecolare la Palmitoiletanolamide interagisce con molteplici recettori tra cui il PPAR-a,CB2, GPR55 ecc. La Palmitoietanolamide potenzia l&rsquo attività delle N-aciletilamidi endogene con un meccanismo, denominato entourage effect, che le permette di interagire in modo indiretto con i sistemi degli endocannabinoidi e degli endovanilloidi. 5.5) Efficacia clinica: l&rsquo impiego della Palmitoiletanolamide micronizzata e ultramicronizzata nella pratica clinica ha dimostrato indurre un miglioramento della sintomatologia dolorosa e funzionale che si manifesta in molte patologie di tipo infiammatorio, traumatico e neurodegenerativo a carico del Sistema Nervoso Periferico e del Sistema Nervoso Centrale. 6) TOSSICOLOGIA E TOLLERABILITÀ Studi di tossicità acuta hanno dimostrato che la DL/50 della Palmitoiletanolamide nei ratti e nei topi è superiore a 5000 mg/kg. Dopo somministrazione sub-acuta e cronica il dosaggio di tollerabilità è stato valutato pari a 100 mg/kg/die nei cani e superiore a 500 mg/kg/die nei topi e ratti. Gli studi clinici effettuati su un numero cospicuo di pazienti dimostrano l&rsquo ottima tollerabilità della Palmitoiletanolamide anche per dosi molto elevate e l&rsquo assenza di variazioni clinicamente rilevanti degli esami ematologici ed ematochimici effettuati. 6.1) Palmitoiletanolamide e embriotossicita: non è stato osservato alcun effetto teratogeno o embriotossico della palmitoiletanolamide dopo la somministrazione in gravidanza di 50 mg/kg di peso corporeo per 12 giorni. 6.2) Palmitoiletanolamide e mutagenicita: benchè si possa escludere un potenziale effetto mutageno della Palmitoietanolamide in quanto già presente nell'organismo dei mammiferi, la mutagenicità della PEA è stata verificata usando il test Amest: la Palmitoiletanolamide, impiegata a dosaggi compresi tra 10000 e 1000 µ g/ml non ha dimostrato effetti mutageni. 6.3) Palmitoiletanolamide e tollerabilità gastrica: la somministrazione orale di Palmitoiletanolamide alla dose di 50 mg/kg (dose approssimativamente 5 volte più alta rispetto alla dose attiva), e alla dose di 10 mg/kg in somministrazioni ripetute per 5 giorni non induce formazione di ulcere. Inoltre, se somministrata a dose di 50 mg/kg contemporaneamente a diclofenac 15 mg/kg, dosaggio noto indurre lesioni gastriche, la PEA diminuisce il potenziale ulcerogenico dei FANS, abbassando il numero di animali che sviluppano ulcerazioni e mitigando l'eventuale danno. 7) INFORMAZIONI SUL PRODOTTO 7.1) Eccipienti: ogni bustina di normast MPS microgranuli contiene 337,5 mg di una miscela di eccipienti (Fruttosio,Sorbitolo, Polisorbato 80, Esteri palmitici del saccarosio Carbossimetilcellulosa sodica reticolata). 7.2) Incompatibilità : non note. 7.3) Periodo di validità : 3 anni. 7.4) Precauzioni particolari per la conservazione: questo prodotto non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. 7.5) Natura e contenuto del contenitore: bustine termosaldate in Carta/Alu/PE in scatole da 20 flaconi in Polietilentereftalato (PET) alimentare con tappo in PE 7.6) Precauzioni particolari per lo smaltimento: nessuna istruzione particolare. 7.7) Glutine: questi prodotti non contengono glutine. 8) TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO EPITECH Group SpA - via Egadi, 7 - 20144 Milano - Italia Italia 9) DATA DI REVISIONE DEL TESTO 01/2016 normast MPS microgranuli confezione da 20 bustine. Cod.8014

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ADOLENE 200MG+20MG 30CPR
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ADOLENE 200MG+20MG 30CPR

epitech adolene PALMITOILETANOLAMIDE micronizzata + trans-POLIDATINA 200 mg + 20 mg 1) DENOMINAZIONE DEL PRODOTTO adolene (Alimento a Fini Medici Speciali - AFMS) 2) COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA 2.1) Principio attivo: adolene compresse Palmitoiletanolamide micronizzata 200 mg + trans-Polidatina 20 mg per compressa. 2.2) Eccipienti: le singole compresse di adolene da 200 mg + 20 mg contengono 96,48 mg di una miscela di eccipienti (per l&rsquo elenco completo vedere il paragrafo 7.1). 3) FORMA DEL PRODOTTO adolene 200 mg + 20 mg compresse rotonde, di colore rosa. 4) INFORMAZIONI CLINICHE 4.1) Indicazioni: la Palmitoiletanolamide e la trans-Polidatina sono fattori nutrizionali che nell&rsquo organismo agiscono come modulatori biologici sinergici, favorendo il controllo della fisiologica reattività tissutale anche in presenza di elevato stress ossidativo. L&rsquo associazione Palmitoiletanolamide e trans-Polidatina è indicata infatti a contrastare i processi cronici, infiammatori e dolorosi dell&rsquo area pelvica, distretto in cui lo stress ossidativo rappresenta uno dei più importanti stimoli in grado di indurre una incontrollata degranulazione mastocitaria, con conseguente iper-reattività tissutale ed insorgenza di processi infiammatori caratterizzati da iperalgesia. In tali soggetti risulta utile contrastare fisiologicamente il deficit di produzione endogena della Palmitoiletanolamide, che si determina quando l&rsquo organismo, sottoposto a ricorrenti condizioni di tipo infiammatorio, esaurisce la sua naturale capacità di sintesi modulando contemporaneamente la produzione di citochine regolatorie da parte dei linfociti T per la presenza di trans- Polidatina. adolene è da utilizzare sotto controllo medico, nel controllo dei meccanismi tissutali che inducono e sostengono la Dismenorrea. 4.2) Posologia e modalità d&rsquo uso: su indicazione medica, in linea orientativa: 2-3 compresse al giorno per 10 giorni dal 20° giorno del ciclo mestruale. 4.3) Controindicazioni: nessuna. 4.4) Avvertenze e precauzioni di impiego: il prodotto non è adatto come unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. 4.5) Interazioni: non evidenziate. 4.6) Gravidanza: si sconsiglia la somministrazione del prodotto durante il periodo di gravidanza, per insufficienza di dati adeguati riguardanti l&rsquo uso della Palmitoiletanolamide e della trans-Polidatina in queste situazioni. 4.7) Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull&rsquo uso di macchinari: l&rsquo associazione Palmitoiletanolamide e trans-Polidatina, alle dosi consigliate, non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e sull&rsquo uso di macchinari. 4.8) Effetti indesiderati: non sono sino ad ora mai stati segnalati effetti indesiderati anche in seguito a somministrazione a lungo termine ed a dosaggi elevati. Non sono stati segnalati casi di assuefazione o di farmaco dipendenza. 4.9) Sovradosaggio: non sono noti fino ad ora casi clinici di sovradosaggio. 5) PROPRIETÀ 5.1) Categoria: Alimento a Fini Medici Speciali. 5.2) Proprietà biodinamiche: la Palmitoiletanolamide è una N-aciletanolamide endogena, chimicamente simile all&rsquo endocannabinoide anandamide e con spettro di attività biologica in gran parte comune. La differenza principale tra le due molecole riguarda l&rsquo incapacità della Palmitoiletanolamide di interagire con il recettore CB1 responsabile degli effetti psicotropi dell&rsquo endocannabinoide, pertanto la sua assunzione non è associata a questi effetti centrali. La Palmitoiletanolamide ha effetti antinfiammatori, che interessano sia i processi infiammatori periferici che la neuroinfiammazione centrale, ed analgesici, evidenti sia in condizioni di dolore acuto che cronico-neuropatico, sottolineati da numerosi studi sperimentali in vitro ed in vivo e da un numero crescente di studi clinici. La trans-Polidatina (o Piceide) è un glucoside del Resveratrolo, polifenolo di natura triidrossistilbenica. Essa possiede una marcata attività antiossidante sia come scavenger che come inibitore della perossidazione lipidica. Si è dimostrata inoltre in grado di controllare i processi ossidativi cellulari che giocano un ruolo importante nello sviluppo di patologie del Sistema Pelvico. 5.3) Proprietà biocinetiche: la Palmitoiletanolamide dopo somministrazione orale nell&rsquo uomo, di singole dosi comprese tra 300 e 1200 mg, è presente nel plasma a concentrazioni dose-dipendente. Il picco plasmatico di Palmitoiletanolamide si osserva ad un&rsquo ora dall&rsquo assunzione successivamente i livelli plasmatici cominciano a diminuire e raggiungono il valore basale entro le sei ore. Studi sperimentali hanno dimostrato che dopo somministrazione orale, la Palmitoiletanolamide si distribuisce uniformemente nei tessuti. Dopo somministrazione orale di trans-Polidatina a livello ematico sono state identificate e quantizzate concentrazioni di glucuronidi simili a quelli individuati dopo somministrazione di trans-Resveratrolo. Questi metaboliti scompaiono dal plasma entro le 24 ore dall&rsquo assunzione. 5.4) Meccanismi d&rsquo azione: sono stati descritti più meccanismi d&rsquo azione della Palmitoiletanolamide esplicati nelle diverse condizioni patologiche. Sono noti due principali target cellulari della molecola, il mastocita e la microglia. La normalizzazione dell&rsquo attivazione eccessiva di queste cellule immunocompetenti coinvolte nei processi infiammatori periferici, di neuroinfiammazione centrale e nei processi di dolore acuto e cronico-neuropatico, è responsabile dei principali effetti della Palmitoiletanolamide. A livello molecolare la Palmitoiletanolamide interagisce con molteplici recettori, il principale è il recettore nucleare PPAR-&alpha , recettore implicato nel controllo dei processi infiammatori e neuroprotettivi. In alcune condizioni, la Palmitoiletanolamide interagisce con il recettore dei cannabinoidi CB2, recettore presente soprattutto sulle cellule immunitarie, inclusi i mastociti e la microglia, la cui espressione aumenta notevolmente nelle condizioni infiammatorie. La Palmitoietanolamide potenzia l'attività delle N-aciletilamidi endogene. Il meccanismo, denominato entourage effect, permette alla Palmitoiletanolamide di interagire in modo indiretto con i sistemi degli endocannabinoidi e degli endovanilloidi. La trans-Polidatina oltre ad avere forti proprità antiossidanti, esercita un'attività antinfiammatoria correlata alla sua capacità di modulare le funzioni di diverse cellule immunocompetenti quali i linfociti T e precisamente regolando la produzione, da parte di queste cellule, di citochine regolatorie e pro-infiammatorie. A piccole concentrazioni è in grado di stimolare una risposta immunitaria mentre a concentrazioni più elevate la inibisce. 5.5) Efficacia clinica: la Palmitoiletanolamide e la trans-Polidatina sono molecole esplicanti effetti sinergici rivolti a cellule (mastociti e linfociti) fortemente coinvolte in processi infiammatori e in grado di innescare processi di attivazione reciproca. La loro associazione ha dimostrato essere un valido intervento terapeutico mirato ai processi cronici, infiammatori e dolorosi a livello del sistema pelvico. 6) TOSSICOLOGIA E TOLLERABILITÀ Studi di tossicologia hanno dimostrato che la DL/50 della Palmitoiletanolamide somministrata per via iniettiva (intraperitoneale) nel cane è superiore a 400 mg/kg, e nel ratto, dopo somministrazione unica con sonda gastrica, supera i 5000 mg/kg, mentre dopo somministrazione ripetuta sempre per sonda gastrica, supera i 500 mg/kg/die. Gli studi clinici effettuati con adolene su un numero cospicuo di pazienti dimostrano l&rsquo ottima tollerabilità dell&rsquo associazione Palmitoiletanolamide + trans-Polidatina anche per dosi molto elevate e l&rsquo assenza di variazioni clinicamente rilevanti degli esami ematologici ed ematochimici effettuati. 6.1) Embriotossicità : non è stato osservato alcun effetto teratogeno o embriotossico della Palmitoiletanolamide dopo la somministrazione in gravidanza di 50 mg/kg di peso corporeo per 12 giorni. Inoltre, i neonati di madri che ricevevano PEA prima del parto, fino a 10 giorni dopo il parto erano più resistenti alla tossina della Shigella Shigae. Analogamente, i neonati di madri che ricevevano PEA prima del parto, hanno dimostrato una crescente resistenza evidente già 5 giorni dalla nascita: questi dati suggeriscono che le madri possano aver trasferito la PEA ai neonati attraverso il latte. Non sono noti effetti embriotossici della trans-Polidatina. 6.2) Mutagenicità : benchè si possa escludere un potenziale effetto mutageno della Palmitoietanolamide in quanto già presente nell'organismo dei mammiferi, la mutagenicità della PEA è stata verificata usando il test Amest, utilizzando 5 specie mutanti di S. typhimurium (TA 1535-TA1537-TA1538-TA98 e TA 100). Con il test di Ames, la Palmitoiletanolamide, impiegata a dosaggi compresi tra 10000 e 1000 mcg/ml non ha modificato significativamente il numero dei revertant. Non sono noti effetti mutagenici della trans-Polidatina. 6.3) Tollerabilità gastrica: la somministrazione orale di Palmitoiletanolamide alla dose di 50 mg/kg (dose approssimativamente 5 volte più alta rispetto alla dose attiva), e alla dose di 10 mg/kg in somministrazioni ripetute per 5 giorni non induce formazione di ulcere. Inoltre, se somministrata a dose di 50 mg/kg contemporaneamente a diclofenac 15 mg/kg, dosaggio noto per indurre lesioni gastriche, la PEA diminuisce il potenziale ulcerogenico dei FANS, abbassando il numero di animali che sviluppano ulcerazioni e mitigando l&rsquo eventuale danno. 7) INFORMAZIONI SUL PRODOTTO 7.1) Eccipienti: le compresse di adolene 200 mg + 20 mg contengono 96,48 mg di una miscela di eccipienti (Cellulosa microcristallina, Magnesio stearato, Polisorbato vegetale, Croscarmellose sodium, Polivinilpirrolidone, Silice colloidale Anidra, Polivinilalcool) e sono rivestite da film costituito complessivamente da 9,5 mg di E120, E1521, E171 7.2) Incompatibilità : non note. 7.3) Periodo di validità : 3 anni. 7.4) Precauzioni particolari per la conservazione: questo prodotto non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. 7.5) Natura e contenuto del contenitore: blister in PVC/PVDC/pellicola di alluminio in scatole da 30 compresse. 7.6) Precauzioni particolari per lo smaltimento: nessuna istruzione particolare. 7.7) Glutine: questo prodotto non contiene glutine. 8) TITOLARE DELL&rsquo AUTORIZZAZIONE ALL&rsquo IMMISSIONE IN COMMERCIO EPITECH Group SpA &ndash via Egadi, 7 &ndash 20144 Milano &ndash Italia 9) NUMERO DELL&rsquo AUTORIZZAZIONE ALL&rsquo IMMISSIONE IN COMMERCIO adolene 200 mg + 20 mg compresse DGSAN 0011257-P 10) DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO adolene 200 mg + 20 mg compresse 22/04/2008 11) DATA DI REVISIONE DEL TESTO 04/2014

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NORMAST 3 Descrizione Alimento destinato a fini speciali. La Sindrome Ipocinetica dell'Anziano e la Sindrome Metabolica del Diabetico costituiscono fattori di rischio crescente-spesso tra loro sinergici-per l'insorgenza di una inadeguata modulazione della neuroinfiammazione di basso grado (low-grade neuroinflammation), destinati ad alterare progressivamente l'equilibrio del Sistema Neuro-Immuno Vascolare. Ne conseguono sintomatologie algiche di tipo infiammatorio, turbe del sistema muscolo scheletrico e, soprattutto, alterazioni del sistema nervoso autonomico innervante la parete dei vasi, principalmente arteriosi alterazioni che esitano in danni funzionali a carico della elasticità del vaso e della integrità della parete interna dello stesso. Il principio attivo Rutamid interviene sia sulla neuroinfiammazione di basso grado- mastocita dipendente- sia sulla reattività elastica del vaso. L'associazione con l'idrossitirosolo, un principio attivo dell'olio di oliva dotato di straordinario potere antiossidante, concorre a determinare un adeguato controllo della componete lipidica circolante. Normast 3 è da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori. Ingredienti Palmitoiletanolamide-rutina in forma co-micronizzata (dim. particellare 2,0-10,0 micron), idrossitirosolo emulsionanti: cellulosa microcristallina, sali di magnesio degli acidi grassi, e1521 stabilizzanti: maltodestrine, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilpirrolidone, alcol polivinilico antiagglomeranti: biossido di silicio, talco coloranti: E171, E101, E120. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi1 compressa100 g Energia 12,7 kJ3,0 kcal2.118 kJ506 kcal Proteine

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